👩‍🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨‍🦼

موسسه تندرستی پردیس ورزش درآب (آبدرمانی-هیدروتراپی)شعبه خیابان ارباب سانس ویژه خواهران و برادران برای ورزش در آب در روزهای زوج و فرد سانس های ویژه خواهران شنبه،دوشنبه،چهارشنبه صبح و بعدازظهر سانس های ویژه برادران شنبه،دوشنبه،چهارشنبه صبح عصر روزهای یکشنبه،سه شنبه و پنجشنبه صبح بعدازظهر   آماده ارائه خدمات تخصصی به مراجعه کنندگان است خدمات درمانی ورزشی  آبدرمانی و حرکات اصلاحی خدمات تخصصی تندرستی در حوزه بیماران خاص مثل ام اس-پارکینسون–دیستروفی عضلانی–دیسک کمر و گردن-ناهنجاری های اسکلتی عضلانی–دیابت– فشار خون–مشکلات قلبی عروقی و تنفسی–سکته های قلبی و مغزی و …  آدرس : اصفهان،خیابان سجاد،خیابان رحیم ارباب،بعد از کوچه 16،پلاک 32 جهت مشاوره و کسب اطلاعات بیشتر با شماره زیر تماس حاصل نمائید تلفن تماس: 031-36650770 031-36650771  اصفهان،خیابان جی،بعد از سه راه شهید رجایی،کوچه قریشی،باشگاه فرهنگی ورزشی پردیس،دکتر محمد علی طبیبی تلفن تماس: 031-35229060 031-35229061

هوش مصنوعی به کمک درمان‌ MS می‌آید ✅پژوهشگران دانشگاه کالج لندن(UCL)ابزاری مبتنی‌بر هوش مصنوعی به‌نام"MindGlide"توسعه داده‌اند که می‌تواند اطلاعات کلیدی را از تصاویر MRI بیماران مبتلابه مولتیپل اسکلروزیس(MS)استخراج کند. این ابزار قادر است نواحی آسیب‌دیده مغز را اندازه‌گیری کرده و تغییرات ظریفی مانند کاهش حجم مغز و پلاک‌ها را شناسایی کند. طی مطالعه منتشرشده در Nature Communications کارایی MindGlide روی بیش از 14000 تصویر از بیش از 1000 بیمار مبتلا به اِم‌اِس آزمایش شد. این ابزار توانست با تحلیل تصاویر MRI معمولی،تأثیر درمان‌های مختلف بر پیشرفت بیماری را در کارآزمایی‌های بالینی تشخیص دهد.

فرآیند تحلیل هر تصویر تنها 5 تا 10 ثانیه طول کشید.

مولتیپل اسکلروزیس بیماری‌ای است که در آن سیستم ایمنی به مغز و نخاع حمله می‌کند و منجر به مشکلات حرکتی،حسی و شناختی می‌شود. در بریتانیا 130٫000 نفر با این بیماری زندگی می‌کنند که هزینه‌ای بیش از 2٫9 میلیارد پوند در سال برای(NHS)دارد. مخفف NHS به انگلیسی National Health Service است،که به فارسی به‌صورت"سرویس ملی سلامت" این سازمان،سیستم مراقبت‌های بهداشتی عمومی در بریتانیاست و خدمات درمانی رایگان یا کم‌هزینه را به شهروندان و مقیمان این کشور ارائه می‌دهد.NHS در سال 1948 تأسیس شد و یکی از بزرگ‌ترین سیستم‌های بهداشت عمومی در جهان به شمار می‌آید. https://medicalxpress.com/news/2025-04-ai-tool-track-effectiveness-multiple.html?utm_source=nwletter&utm_medium=email&utm_campaign=daily-nwletter

🫁ریه،منبعی ناشناخته برای پیوند مغز استخوان برای سال‌ها،تصور می‌شد که تولید سلول‌های خونی تنها در مغز استخوان انجام می‌شود؛اما پژوهش جدیدی از دانشگاه کالیفرنیا،نشان می‌دهد که ریه‌ها نیز در این فرآیند حیاتی نقش دارند. در این مطالعه،سلول‌های بنیادی خون‌ساز(HSCs)در بافت ریه انسان شناسایی شدند. این سلول‌ها قادر به تولید گلبول‌های قرمز،پلاکت‌ها و انواع سلول‌های ایمنی هستند. محققان دریافتند که این سلول‌ها در شرایط آزمایشگاهی عملکردی مشابه با سلول‌های مغز استخوان دارند و حتی در برخی موارد مؤثرتر عمل می‌کنند. نتایج این تحقیق نشان می‌دهد که حدود 20% از سلول‌های مورد استفاده در پیوندهای مغز استخوان از ریه منشأ می‌گیرند. این موضوع نشان‌دهنده آن است که سلول‌های بنیادی ریه نه‌تنها در ریه باقی نمی‌مانند،بلکه در فرآیند بازسازی خون نیز نقش فعالی ایفا می‌کنند. این کشف،چشم‌اندازهای نوینی را در درمان بیماری‌های خونی و پیوند سلول‌های بنیادی می‌گشاید. https://www.sciencedaily.com/releases/2025/02/250227212911.htm

بینش های کلیدی در مورد Duvyzat عنوان:Duvyzat برای دیستروفی عضلانی دوشن:یک درمان پیشرو توضیح داده شده است در این ویدئو Duvyzat را بررسی می کنیم،یک درمان جدید امیدوارکننده برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD)Duvyzat برای هدف قرار دادن علل زمینه‌ای DMD یک اختلال ژنتیکی نادر که به تدریج ماهیچه‌ها را ضعیف می‌کند و در درجه اول پسران را تحت تاثیر قرار می‌دهد،طراحی شده است. ما نحوه عملکرد Duvyzat مزایای بالقوه آن و معنای آن برای کسانی که با DMD زندگی می کنند را توضیح خواهیم داد. در مورد آزمایشات بالینی،اثربخشی و نحوه مقایسه آن با سایر درمان های DMD بیاموزید. اگر شما یا یکی از عزیزانتان تحت تاثیر دوشن قرار گرفته اید،این ویدئو نگاهی عمیق به آخرین پیشرفت ها در درمان DMD ارائه می دهد. #دیستروفی عضلانی دوشن #DMD #Duvyzat #اختلالات عضلانی #بیماری های نادر #عصب شناسی #درمان های موفق #DMDRsearch https://youtu.be/ORm3O6c5UWE?si=SFeCn2-simGACnLF

روشهRoche:فرآیند تحقیق و توسعه دارویی چالش واقعی برای نامزدهای دارویی زمانی آغاز می‌شود که آزمایش‌های اولیه را با موفقیت پشت سر بگذارند،آن‌ها باید در آزمایش‌های بالینی نشان دهند که داروی بالقوه مؤثر و به خوبی تحمل می‌شود. آزمایش بالینی در چهار مرحله انجام می شود. تنها زمانی که یک کاندید دارو با موفقیت یک مرحله را پشت سر گذاشته باشد،می تواند به مرحله بعدی برود. فاز اول: قابلیت تحمل و ایمنی داوطلبان دارو ابتدا از نظر ایمنی و تحمل در مطالعات با داوطلبان سالم مورد آزمایش قرار می گیرند. این مطالعات در امکانات بالینی اختصاصی انجام می شود که به شرکت کنندگان بهترین مراقبت ممکن را تضمین می کند. محققان می توانند نحوه رفتار عامل جدید در بدن انسان را ببینند و اطلاعات اولیه در مورد اثرات آن و مناسب ترین دوز به دست آورند. فاز دو: اثربخشی بالینی مرحله بعدی تائیدیه مکانیسم اثر فرضی دارو است،یعنی اثبات مؤثر بودن آن. محققان با گروه‌هایی از بیماران که به دقت تعریف شده‌اند کار می‌کنند و طیفی از دوزها را به آنها می‌دهند. این اطلاعات لازم برای شناسایی دوز درمان ایده آل را فراهم می کند. بیمارانی که در مطالعات فاز دوم ثبت نام کرده‌اند،توسط محققین پزشک مراقبت می‌شوند و در تلاش برای شناسایی خطرات احتمالی در اسرع وقت،از نزدیک تحت نظر قرار می‌گیرند. فاز سه: مستندسازی نتایج درمان تنها در حال حاضر توسعه دهنده دارو را در آزمایشات در مقیاس بزرگ که شامل چندین هزار بیمار می شود،تحت شرایطی که بسیار شبیه شرایط بالینی است که دارو برای آن در نظر گرفته شده است،آزمایش می کند. این یک تصویر واقعی از نحوه عملکرد دارو در استفاده بالینی ارائه می دهد. اطلاعات به دست آمده در این مرحله برای بازاریابی دارو در زمان فرا رسیدن زمان نیز مهم خواهد بود. فاز چهار: نظارت مداوم حتی پس از تائید یک دارو،همچنان تحت نظارت متخصص باقی می ماند. تمام عوارض جانبی مشاهده شده در بیماران مصرف کننده دارو باید در بروشور بسته ثبت و درج شود https://www.roche.com/innovation/process/pharma-rnd#1ab9cd2a-e007-4163-a7e6-6659fdaf5c31

ردپای ژن درمانی:این‌بار در آتاکسی بر اساس کارآزمایی بالینی جدیدی که در کانادا آغاز شده است،پژوهشگران از یک روش درمانی مبتنی بر RNA برای بیماران مبتلا به آتاکسی اسپینوسربلار نوع 2(SCA2)استفاده می‌کنند. این بیماری یک اختلال ژنتیکی نادر و پیشرونده است که با مشکلاتی در تعادل،هماهنگی و عملکرد عضلات همراه می‌باشد و تاکنون درمان مؤثری برای آن وجود نداشته است. در این مطالعه،پژوهشگران از مولکول‌های RNA مداخله‌گر کوچک(siRNA)بهره می‌برند

خداحافظی با پر کردن دندان‌ها دانشمندان با موفقیت دندان‌های انسانی را در آزمایشگاه پرورش دادند محققان کالج کینگز لندن در یک پیشرفت بزرگ و با استفاده از تکنولوژی سلول‌درمانی موفق به پرورش دندان‌های انسانی در آزمایشگاه با استفاده از هیدروژل‌های متقاطع زیستی شدند. در این مطالعه که نتایج  آن در مجله ACS Macro Letters منتشر شده،از سلول‌های بنیادی(stem cells)استفاده شده است و محققان از سلول‌های اپی‌تلیال و مزانشیمی دندانی(dental epithelial-mesenchymal cells)بهره بردند که به‌عنوان سلول‌های پیش‌ساز یا بنیادی برای تشکیل ساختارهای دندانی عمل می‌کنند. این سلول‌ها در هیدروژل‌های متقاطع زیستی کپسوله شدند تا فرآیند رُشد و تمایز به سلول‌های دندانی در محیط آزمایشگاهی شبیه‌سازی شود. این سلول‌ها با تنظیم خواص مکانیکی(سختی و تورم)به رشد ارگانوئیدهای دندانی با ساختارهای پیچیده،شامل لایه‌های مینا و پالپ،کمک کردند. دکتر آنا آنجلوا ولپونی،یکی از محققان این پژوهش گفت: این فناوری می‌تواند مراقبت‌های دندانی را متحول کند و راه‌حل‌های پایداری برای ترمیم و بازسازی دندان ارائه دهد و برخلاف پُرکننده‌ها و ایمپلنت‌های مصنوعی که عمر محدودی دارند،دندان‌های پرورش‌یافته در آزمایشگاه از سلول‌های خود بیمار ساخته شده و می‌توانند به‌طور طبیعی با فک ادغام شوند و خود را ترمیم کنند. https://www.kcl.ac.uk/news/lab-grown-teeth-might-become-an-alternative-to-fillings-following-research-breakthrough

سال 2025 و آغاز کند تائیدیه‌های ژن‌تراپی و سلول‌درمانی داروی Encelto از شرکت Neurotech Pharmaceuticals در مارس 2025 موفق به دریافت مجوز FDA برای درمان یک بیماری نادر چشمی شد.  این در حالیست که سال 2025 با روندی آهسته در حوزه ژن‌تراپی و سلول‌درمانی آغاز شده و تاکنون،تنها همین درمان موفق به اخذ تائیدیه FDA شده است. نگاهی به وضعیت کلی تائیدیه‌های ژن‌تراپی و سلول‌درمانی در آمریکا  تا امروز 44 درمان مبتنی بر ژن‌تراپی و سلول‌درمانی مجوز FDA را دریافت کرده‌اند. چشم‌انداز پیش رو برای ژن‌تراپی  در شرایطی که فضای اقتصادی و سیاسی جهانی همچنان ناپایدار است،روند کُند تائیدیه‌ها چندان دور از انتظار نبود. با این حال،بسیاری از فعالان و تحلیل‌گران زیست‌فناوری همچنان به رشد پرشتاب این حوزه در ادامه سال 2025 امیدوارند.

🦷رویای رشد مجدد دندان‌ها آیا می‌توان روزی را تصور کرد که دیگر نیازی به پر کردن یا کشیدن دندان‌ها نباشد؟ پژوهشگران دانشگاه کینگز لندن به تازگی اعلام کرده‌اند که این رویا به واقعیت نزدیک‌تر شده است.

🦷رویای رشد مجدد دندان‌ها آیا می‌توان روزی را تصور کرد که دیگر نیازی به پر کردن یا کشیدن دندان‌ها نباشد؟ پژوهشگران دانشگاه کینگز لندن به تازگی اعلام کرده‌اند که این رویا به واقعیت نزدیک‌تر شده است.

در این ویدئو،فردریک ریوا،مدیر عامل Genethon به این موضوع می پردازد که چگونه داروی کاندید GNT004 ​​پتانسیل تبدیل شدن به بهترین ژن درمانی در کلاس DMD(دیستروفی عضلانی دوشن)را دارد. داروی GNT004 یک درمان جدید برای بیماری Duchenne muscular dystrophy(DMD) است. بیماری Duchenne muscular dystrophy یک بیماری ژنتیکی است که باعث تحلیل رفتن و ضعیف شدن تدریجی عضلات می‌شود و معمولاً در پسران دیده می‌شود. این بیماری به دلیل جهش در ژن دستروفین ایجاد می‌شود که مسئول تولید پروتئینی است که به تثبیت غشای سلول‌های عضلانی کمک می‌کند. داروی(GNT004)ژن‌درمانی که با هدف اصلاح یا جایگزینی ژن معیوب دستروفین طراحی شده است. این دارو به‌ویژه در تلاش است تا با استفاده از ویروس‌های حامل،نسخه‌ای سالم از ژن دستروفین را به سلول‌های عضلانی فرد بیمار وارد کند،بطوریکه بتواند تولید پروتئین دستروفین را دوباره در بدن آغاز کند و به این ترتیب عملکرد عضلات بهبود یابد. اگرچه GNT004 هنوز در مراحل آزمایشی قرار دارد و نیاز به بررسی‌های بیشتر و کارآزمایی‌های بالینی دارد،اما این نوع درمان‌ها می‌توانند چشم‌انداز جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی مانند DMD ارائه دهند. https://youtu.be/YtTXLbL3cI0?feature=shared

از تمام عزیزان دیستروفی عضلانی و خانواده ها درخواست میشود و انتظار میرود با کلیک روی لینک کارزار همصدا و همراه،حمایت خودتان را از عزیزان مبتلا ابراز و نور امید را در دلشان روشن کنید یک کلیک*درحد چند ثانیه*برای این همراهی و حمایت وقت زیادی از شما نخواهد رفت

China Focus:Chinese doctors implant world's smallest artificial heart in 7-year-old boy Source:Xinhua Editor:huaxia 2025-04-15 پزشکان چینی کوچکترین قلب مصنوعی جهان را در بدن پسری 7 ساله کاشتند یک پسر ساله چینی که از نارسایی پیشرفته قلبی رنج می‌برد،به خردسال‌ترین بیمار جهان تبدیل شد که کوچک‌ترین و سبک‌ترین قلب مصنوعی موجود در بازار را دریافت می‌کند به گفته پزشکان،این جراحی که اوایل ماه جاری در بیمارستانی در شهر ووهان انجام شد،نشان‌دهنده پیشرفتی بزرگ در زمینه مراقبت‌های قلبی کودکان است قلب مصنوعی که این پسر دریافت کرده است،تنها 45 گرم وزن و 2/9 سانتی‌متر قطر دارد عمل کاشت این قلب مصنوعی پنج ساعت طول کشید و این پسر روز پس از عمل توانست خودش تنفس کند و عملکرد قلب او هم به طور پیوسته در حال بهبود است https://english.news.cn/20250415/3d8f650c5ac540178d0343ab58427057/c.html

China Focus:Chinese doctors implant world's smallest artificial heart in 7-year-old boy Source:Xinhua Editor:huaxia 2025-04-15 پزشکان چینی کوچکترین قلب مصنوعی جهان را در بدن پسری 7 ساله کاشتند یک پسر ساله چینی که از نارسایی پیشرفته قلبی رنج می‌برد،به خردسال‌ترین بیمار جهان تبدیل شد که کوچک‌ترین و سبک‌ترین قلب مصنوعی موجود در بازار را دریافت می‌کند به گفته پزشکان،این جراحی که اوایل ماه جاری در بیمارستانی در شهر ووهان انجام شد،نشان‌دهنده پیشرفتی بزرگ در زمینه مراقبت‌های قلبی کودکان است قلب مصنوعی که این پسر دریافت کرده است،تنها 45 گرم وزن و 2/9 سانتی‌متر قطر دارد عمل کاشت این قلب مصنوعی پنج ساعت طول کشید و این پسر روز پس از عمل توانست خودش تنفس کند و عملکرد قلب او هم به طور پیوسته در حال بهبود است https://english.news.cn/20250415/3d8f650c5ac540178d0343ab58427057/c.html

پزشکان چینی کوچکترین قلب مصنوعی جهان را در بدن پسری 7 ساله کاشتند یک پسر ساله چینی که از نارسایی پیشرفته قلبی رنج می‌برد،به خردسال‌ترین بیمار جهان تبدیل شد که کوچک‌ترین و سبک‌ترین قلب مصنوعی موجود در بازار را دریافت می‌کند به گفته پزشکان،این جراحی که اوایل ماه جاری در بیمارستانی در شهر ووهان انجام شد، نشان‌دهنده پیشرفتی بزرگ در زمینه مراقبت‌های قلبی کودکان است قلب مصنوعی که این پسر دریافت کرده است،تنها 45 گرم وزن و 2/9 سانتی‌متر قطر دارد عمل کاشت این قلب مصنوعی پنج ساعت طول کشید و این پسر روز پس از عمل توانست خودش تنفس کند و عملکرد قلب او هم به طور پیوسته در حال بهبود است شینهوا

@OMDA2015 👩‍🦼👨‍🦽 با آرزوی بهترین ها برای همه عزیزان

@OMDA2015 👩‍🦼👨‍🦽 با آرزوی بهترین ها برای همه عزیزان

⭕️ درخواست واردات دارو (جیوینوستات/دوویزات) 🗣 «این بیماری نادر به شدت پیشرونده و کشنده می‌باشد و این دارو می‌تواند روند این بیماری مهلک که جان عزیزانمان را نشانه گرفته است را مهار و به درمان آن کمک شایانی نماید. ما امضا کنندگان این نامه از ریاست محترم جمهور تقاضا داریم مراتب قانونی ورود این دارو را به کشور فراهم نمایید.» ✅ این بخشی از متن کارزاری بود که نیاز به حمایت دارد،برای مطالعه و امضای این کارزار روی لینک بزنید:👇 karzar.net/168191 🗓 شروع کارزار:۱۶ آبان ۱۴۰۳ 📣 از طرف:خانواده‌های بیماران دیستروفی عضلانی دوشن و بکر #️⃣ هشتگ رسمی: #حمایت_بیماران_دیستروفی ✍🏻 نویسنده:حسین سوهانی #قدرت_بی_قدرتان✌🏻 @Karzarnet