Syndrome
Open in Telegram
قناة تهتم بنشر نبذات تعريفية بسيطة عن المتلازمات الطبية ..
Show moreThe country is not specifiedThe category is not specified
483
Subscribers
No data24 hours
No data7 days
No data30 days
Data loading in progress...
Similar Channels
No data
Any problems? Please refresh the page or contact our support manager.
Tags Cloud
No data
Any problems? Please refresh the page or contact our support manager.
Incoming and Outgoing Mentions
---
---
---
---
---
---
Attracting Subscribers
November '22
November '22
+8
in 0 channels
October '22
+2
in 0 channels
Get PRO
September '22
+3
in 0 channels
Get PRO
August '22
+10
in 0 channels
Get PRO
July '22
+15
in 0 channels
Get PRO
June '22
+18
in 0 channels
Get PRO
May '22
+15
in 0 channels
Get PRO
April '22
+12
in 0 channels
Get PRO
March '22
+86
in 0 channels
Get PRO
February '22
+49
in 0 channels
Get PRO
January '22
+3
in 0 channels
Get PRO
December '21
+7
in 0 channels
Get PRO
November '21
+21
in 0 channels
Get PRO
October '21
+351
in 0 channels
| Date | Subscriber Growth | Mentions | Channels | |
| 28 November | 0 |
Channel Posts
رساله إلى الذين يستخدمون الوتس ساعات طويله بدون اي فائدة 📤الان مع شريكه SUN-M يمكنك انت تربح كل يوم واحد دولار وانت جالس في البيت ....شريكه 🔆 SUN-M-...شريكة ليست وهمية ...
يمكن أن تربح من 1$ إلى 5$
يمكنك الان الدخول عبر الرابط وتسجيل بياناتك ..
فقط .تشاهد الاعلانات ومهمات الشريكة .وتربح 1$في اليوم
وعند تسجيلك ل...أكثر من عشرين عضوا عبر الرابط الدعوة الخاص بك يمكن ان تربح 5$دولار كل يوم ..📥
سجلوا ..واي واحد عنده مشكله يتواصل بي
https://www.sunvideomediavip.com/welcome?s=zcRxej&lang=ar
📤أول خانة سجل اسمك
📤والخانه الثاني سجل رمز الخاص بك
📤والخانة الثالث كرر رمز الخاص
📤الخانة الرابع سجل رمز معاملة خاص بك تحتاج الرمز هذا أثناء سحبك للزلط
📤الخانة الخامسة كرر رمز المعاملة
📤والخانة السادسه رمز الدعوةzcRxej
📤والخانة السابعة رقم جوالك الواتس اب
📤والخانة الثامنة الايميل تبعك
📤اضغط ارسال
📤بيطلع كود تأكيد مكون من أربعة رموز ادخلها سواء اذا هي حروف صغيره او كبيره او ارقام تسجلها نفسها
📤واضغط ارسال بيطلع لك ☑️تم التسجيل
📥📥📥📥📥
| 2 | قَـناتك 150 عضُو وتبي زيادة 300 عضُو في وقت قصير تعال 🔥،.
للاشتِراك : @FFF88/ @FFF88 / @FFF88 | 27 |
| 3 | قَـناتك 150 عضُو وتبي زيادة 300 عضُو في وقت قصير تعال 🔥،.
للاشتِراك : @FFF88/ @FFF88 / @FFF88 | 16 |
| 4 | قَـناتك 150 عضُو وتبي زيادة 300 عضُو في وقت قصير تعال 🔥،.
للاشتِراك : @FFF88/ @FFF88 / @FFF88 | 22 |
| 5 | #Supine_hypotensive_syndrome
Ch by hypotension and fainting which may occur when the pregnant woman lies on her back in late weeks of pregnancy
عبارة عن انخفاض ضغط الدم لدى المرأة الحامل عندما تكون مستلقاة على ظهرها في الأسابيع الأخيرة من الحمل
✨Pathology:
The gravid uterus compress the inferior vena cava leading to decrease venous return and cardiac output and fall in blood pressure
✨Incidence
In 10% of pregnant women in whom the vertebral collateral veins cannot compensate the reduced venous return | 1 284 |
| 6 | #sudden_death_infant_syndrome
هذه المتلازمة عبارة عن الموت المفاجئ الغير المبرر له لطفل عمره أقل من سنة، ولا يكون له سبب معروف حتى بعد إجراء تحقيق كامل؛ حيث يشمل هذا التحقيق إجراء تشريح كامل، وفحص مشهد الموت، ومراجعة التاريخ السريري.
✨الأسباب:
ليس هنالك اسباب معروفة (unknown causes)ولكن النظرية الأكثر ترجيحًا هي أن الرُّضع الذين يموتون بمتلازمة الموت المفاجيء يكون لديهم ضعف أساسي (مثل: نمط وراثي معين، أو تشوهات دماغية خفية) ويتعرضون لمحفز من العوامل البيئية (مثل: وضع نوم غير آمن، بيئة نوم غير آمنة، تدخين الأم أثناء الحمل أو بعد الولادة، أو التعرض للتدخين السلبي، أو حدوث عدوى في مرحلة مبكرة من تطور الدماغ أو الجهاز المناعي).
✨عوامل الخطورة:
على الرغم من أن متلازمة موت الرُّضع المفاجئ يمكن أن تصيب أي رضيع، فقد حدد الباحثون عوامل عدة قد تزيد خطر الإصابة، حيث تشمل:
-العمر: حيث إن الرُّضع هم الأكثر عرضة بين الشهرين الثاني والرابع من الحياة.
-التدخين: الرُّضع الذين يعيشون مع المدخنين لديهم مخاطر أكبر من متلازمة موت الرُّضع المفاجئ.
-حدوث عدوى: كثير من الرُّضع الذين لقوا حتفهم قد تعرضوا مؤخرًا لحدوث عدوى؛ مما قد يسهم في مشاكل في التنفس.
-العوامل البيئية للنوم:
النوم على البطن أو الجانب: الرُّضع الذين يوضعون في هذه الأوضاع للنوم قد يواجهون صعوبة في التنفس أكثر من الذين يوضعون على الظهر.
-التدفئة الزائدة للطفل أثناء النوم.
✨الوقاية أثناء الحمل:
يجب على النساء الحوامل الحصول على رعاية منتظمة قبل الولادة وعدم التدخين أثناء الحمل.
✨الوقاية بعد الولادة:
-يفضل أن ينام الرضيع على ظهره.
-يفضل أن ينام الرضيع مع والدته في غرفتها؛ لكن في سرير منفصل حتى شهره السادس.
-التأكد من أن الرضيع دافئ؛ لأن أفضل درجة حرارة للطفل هي التي تشعره بالراحة.
-الحرص على أن يكون الرضيع بعيدًا عن دخان السجائر.
-من الممكن أن يوضع الرضيع على بطنه عندما يكون مستيقظًا، بشرط وجود أحد الوالدين للمراقبة؛ حيث إنه يساعد على تنمية عضلات الرقبة، وأيضًا لتفادي تسطح الرأس من الإفراط في النوم على الظهر.
-أثبتت الدراسات أن الرضاعة الطبيعية تقلل خطر الموت المفاجئ، ربما لأن الرضاعة الطبيعية تحمي الرضيع من الالتهابات؛ لذلك ينصح باستمرار بالرضاعة حتى سن 6 أشهر أو أكثر. | 209 |
| 7 | #Mirror_syndrome
اضطراب نادر يتمثل بحدوث general edema للمرأة الحامل نتيجة التسمم الحملي ( pre-eclampsia) بنفس الوقت يحدث general edema للجنين نتيجة hydrops fetalis , سميت المتلازمه بهذا الاسم نتيجه حدوث ال edema في الحامل والجنين بنفس الوقت
📌الأسباب:
الاسباب التي تؤوي الى حدوث التسمم الحملي في المرأه الحامل وتندرج تحت عده نظريات كحدوث خلل في تكوين المشيمه(abnormal placentation ) او سبب مناعي في المشيمه او هرموني، وكذلك بنفس الوقت حدث RH-incompatiblilty عندما تكون المره RH negative والجنين positive
📌 الأعراض والعلامات:
-حدوث edema في الأم والجنين
- ارتفاع الضغط ووجود بروتين في البول(proteinuria ) اللي هي اهم العلامات للتسمم الحملي
- قد يزيد نسبه السائل الامنيوني( polyhydramnios) نتيجه وجود الedema في الجنين
- حدوث ارتفاع لإنزيمات الكبد في دم الام نتيجه اصابه الكبد بسبب التسمم الحملي
- عادةً ما يموت الجنين بعد الولاده مباشره نتيجه فشل القلب الاحتقاني بسبب hydrops fetalis
📌 المعالجة:
- يتم معالجه التسمم الحملي بإعطاء المرأه الحامل ادويه لمعالجه الضغط وإنهاء الحمل فوراً، يتم معالجه الجنين بنقل دم اليه وهو داخل الرحم intrauterine blood transfusion ، لكن غالبا يموت أثناء الولاده او بعد الولاده مباشره نتيجه فشل القلب
https://t.me/syndromat | 1 010 |
| 8 |  No text... | 206 |
| 9 | #Angelman_syndrome:
⭐ Definition:
is a neurodevelopmental disorder characterized by severe intellectual and developmental disability, sleep disturbance, seizures, jerky movements (especially hand-flapping), frequent laughter or smiling, and usually a happy demeanor.
مرض عصبي يؤثر ع النمو والنوم، ويتميز بالصرع وحركات اليد اللاإرادية....
⭐ Causes
genetic abnormality on chromosome 15.
⭐ Signs and symptoms:
- Developmental delay, functionally severe
- Speech impairment.
- Movement or balance disorder, usually ataxia of gait and/or tremulous movement of limbs
- combination of frequent laughter/smiling.
- microcephaly.
- Seizures.
- مشاكل في النمو.
- مشاكل في الكلام ( التكلم بصعوبة او فقدان الكلام)
- حركات لا إرادية لليد ( إرتجاف اليد)
- ضحك غير اعتيادي 😂
- تأخر في نمو الرأس يؤدي الى صغر الرأس ( Microcephaly)
- صرع
⭐ Diagnosis:
نستطيع تشخيص بالعلامات التالية:
- تأخر نمو الطفل وعدم قدرته ع الكلام.
- حركة غير معتادة لليد وايضا مع المشي.
- نشوف تخطيط المخ ( EEG) غير طبيعي.
- الكروموسوم 15 غير فعال inactivity on chromosome 15 by array comparative genomic hybridization (aCGH) or by BACs-on-Beads technology.
⭐Treatment:
no cure available
ما فيش علاج متوفر لهذه الحالة.
ممكن نعالج اعراضه:
مثلا الصرع ممكن نعطيه ادوية anticonvulsant medications. | 219 |
| 10 | #Sheehan's syndrome
متلازمة شيهان الذي وصفها اخصائي علم الامراض البريطاني Harold Leeming Sheehan (1900–1988) او ما تسمى postpartum hypopituitarism عباره اضطراب لوظائف الغده النخاميه ناتج عن ischemic necrosis اللي سببه نزيف مابعد الولاده( postpartum hemorrhage)
📌 الاسباب:
-الاسباب نتيجه عن مضاعفات للحمل اللي بتحصل بعد الولاده كفقدان كميه كبيره من النزيف postpartum hemorrhage نتيجه ضعف في انقباض الرحم بعد الولاده فيحصل atony uterus اللي يؤدي ايضا الى عدم انفصال المشيمه، او حدوث تمزق للرحم ، او حدوث ما يسمى بال DIC,
📌 اليه تكوين المرض pathogenesis:
التضخم الطبيعي للغده النخاميه أثناء الحمل بدون زياده الترويه الدمويه يجعلها عرضه للتأثر بحدوث النزيف بعد الولاده وثانيا ان الفص الامامي للغده النخاميه supplied by a low pressure اللي هو portal venous system لذلك عند حدوث hypotention أثناء النزيف بعد الولاده يحدث ischemic necrosis للفص الامامي للغده النخاميه اكثر من الفص الخلفي
لذلك يقل افراز هرمونات الغده،اول ما يتأثر هو هرمون النمو growth hormone لوجود خلايا افرازه في اطراف الغده وبعده حسب الترتيب gonadotropin, adrenocorticotrophin (ACTH) and thyroid stimulating hormone (TSH
📌 الأعراض والعلامات:
طبعاً الاعراض والعلامات سببها نقص هرمونات الغده النخاميه، اول ما يظهر عند المرأه فشل الرضاعه(agalactorrhea) نتيجه نقص هرمون البرولاكتين وايضا الثيروكسين
-اعراض نقص هرمون الثيروكسين(Hypothyroidism) مثل التأثر الشديد بالبرد cold intolerance, امساك، زياده الوزن تساقط الشعر قله النبض الخ...
-اعراض نقص هرمون الغده الكظريه(adrenal insufficiency ) مثل نقص مستوى السكر، fatigue, فقر دم، نقص الضغط، نقص النتروجين
-اعراض نقص ال gonadotrbin, مثل ال amenorrhea , او oligomenorrhea, hot flash
-اعراض نقص هرمون النمو وهو الاكثر تأثرا ويظهر نقصه في البدايه gowth hormone deficiency وهذه الاعراض هي
fatigue and decreased muscle mass
📌التشخيص: حسب الاعراض والعلامات وفحص مستوى الهرمونات
📌 المعالجه:
تكون حسب سبب النزف، وايضا في البدايه الامر المعالجه تكون ب resuscitation كإعطاء سوائل ونقل دم او بلازما وصفائح لوحدث DIC | 1 792 |
| 11 | #caudal_regression_syndrome
او ما تسمى ب sacral agenesis syndrome عبارة عن تشوه خلقي للجنين يتمثل بعدم تكون الجزء الذيلي او الاسفل من العمود الفقري، اللي هو sacrum, coccyx, او يحصل فقط hypoplasia
📌العلامات:
بعض الحالات يكون هناك اختفاء جزئي لعظام ال sacrum, coccyx, اي يكون فقط hypoplasia, وبعض الحالات ال severe، لا يكون هناك تطور نهائيا لفقرات ال sacrum, coccyx,
hypoplasia of lower extremity
وانعدام الفقرات السفليه من منطقه ال lumbar،
📌 السبب Etiology:
هناك عده عوامل ممكن ان تكون مسؤوله عن حدوث مثل هذه الحالة، هذه العوامل تكون موجوده في الاسبوع الثالث الى الاسبوع السابع من تطور الجنين، خلال هذه الفتره التي يتكون فيها عظام العمود الفقري السفلى sacrum والاعصاب المصاحبة لها، السبب الرئيسي ليس معروف، ولكن من العوامل التي تزيد الخطر،
اهم عامل هو وجود مرض السكر عند المرأه الحامل
maternal diabetes mellitus
الذي يكون uncontrolled
وليس سكر الحمل الذي ينشأ أثناء فتره الحمل فقط، لأن السكر الحمل يحدث أثناء 2nd trimester وهذا يكون بعد تطور ال sacrum
ايضا من ضمن عوامل الخطر نقص حمض الفوليك اثناء فتره الحمل ( folic acid dominant)
في بعض الحالات التي تكون
dominant inherited sacral agenesis
او تسمى Currarino syndrome يكون سببها طفره وراثيه (HlxB9)
📌المَآل (Prognosis)
حسب الحالة والعلامات قد يكون في bowel or urinary bladder deficiencies، مثل ال Incontinence قد تتطلب self-catheterization)، او قد يكون في imperforate anus تتطلب colostomy,
Before more comprehensive medical treatment was available, full amputation of the legs at the hip was often performed. More recently, the 'amputation' (actually a disarticulation because no cutting of the bone is involved) is done at the knee for those who have bent knee positions and webbing between thigh and calf to enable more ease of mobility and better seating. Some children with knee disarticulation use prosthetic legs to walk
https://t.me/syndromat | 1 198 |
| 12 | #Chediak_Higashi_syndrome (CHS)
is a rare, inherited, complex, immune disorder that usually occurs in childhood characterized by reduced pigment in the skin and eyes (oculocutaneous albinism), immune deficiency with an increased susceptibility to infections, and a tendency to bruise and bleed easily. Neurological deficits are also common. CHS is transmitted as an autosomal recessive genetic condition
شدياق- هيغاشي هي اضطراب وراثي نادر جدًّا يتميز بعدوى تنفسية بكتيرية متكررة وغيرها من أنواع العدوى، وعدم وجود الصباغ في الشعر والعينين والجلد (برص albinism
تُعد مُتلازمة تشيدياك هيغاشي إحدى اضطرابات العَوَز المَناعيّ الأولية.وغالبًا ما تكون موروثًة كاضطراب صبغي جسدي متنحٍ autosomal recessive disorder.أي أن هناك جينتين ضروريتين للإصابة بالاضطراب، تأتي كل واحدة من أحد الوالدين.
عادةً ما يأخذ الجلد عند الأشخاص الذين يُعانون من مُتلازمة شيدياك هيغاشي لونًا أبيض، ويأخذ الشعر لونًا فاتحًا أو أبيض، وتأخذ العينان لونًا ورديًا أو أزرق رماديًا شاحبًا.
Signs & Symptoms
The symptoms of CHS may be apparent during early infancy. Hair is typically blond or light brown with a silvery tint. Affected children may be abnormally sensitive to light (photosensitivity) because of the reduced pigment in the eyes and skin, and may exhibit rapid, involuntary, eye movements (nystagmus). More important and more serious are the effects of CHS on the patient’s immune and nervous systems.
الأعراض
في مُتلازمة تشيدياك هيغاشي، تكون مستويات صباغ الميلانين قليلة أو معدومة (تسمى الحالة بالبرص).يمنح الميلانين اللون للجلد والعينين والشعر.وفي هذه الحالة، يُصبح الجلد بلون أبيض، والشعر بلون فاتح أو أبيض، والعينان بلون وردي أو أزرق رمادي شاحب.
قد يُسبب هذا الاضطراب مشاكل في الرؤية أيضًا.على سبيل المثال، قد تتراجع حدة الرؤية، وتصبح العينان حساستان للضوء (حساسية ضوئية).تكون الرأرأة nystagmus، من الحالات الشائعة.في الرأرأة، تتحرك العينان بشكلٍ متكررٍ بسرعة في اتجاهٍ واحد، ثم تعودان ببطء إلى وضعهما الأصلي.
كما إنه من الشائع أن تُسبب متلازمة شدياق-هيغاشي أيضًا تقرحات فموية، والتهاب لثة، وأمراض النسج الداعمة للأسنان.
يعاني مرضى مُتلازمة شدياق- هيغاشي أيضًا من العديد من حالات العدوى.عادة ما تأتي العدوى على المجرى التنفُّسي، والجلد، والأغشية المبطنة للفم.
تتفاقم مُتلازمة شدياق- هيغاشي لدى نَحو 80٪ من المرضى، مما يُسبب الحُمَّى، واليرقان (اصفرار لون الجلد والعينين)، وتضخم الكبد والطحال، وتورم الغدد اللمفاوية، والميل للنزف وظهور الكدمات بسهولة.يمكن للاضطراب أن يؤثِّر أيضًا في الجهاز العصبي، ممَّا يُسبب الضعف، وصعوبة المشي، والاختلاجات.حالما تتطور هذه الأَعرَاض، فغالبًا ما تُسبب المُتلازمة الوفاة في غضون 30 شهرًا.
Diagnosis
The diagnosis of CHS is usually made by the presence of ‘giant granules’ in microscopic analysis of white blood cells. ‘Giant inclusion bodies’ can also be seen in the cells that develop into white blood cells (leukocyte precursor cells) in the bone marrow.
التَّشخيص
فحص عَيِّنَة من الدم
الاختبارات الجينية
TreatmentEdit
There is no specific treatment for Chédiak–Higashi syndrome. Bone marrow transplants appear to have been successful in several patients. Infections are treated with antibiotics and abscesses are surgically drained when appropriate. Antiviral drugs such as acyclovir have been tried during the terminal phase of the disease. Cyclophosphamide and prednisone have been tried. Vitamin C therapy has improved immune function and clotting in some patients
المُعالجَة
المضادَّات الحيوية للوقايَة من العَدوَى
الإنترفيرون غاما وأحيَانًا الستيرويدات القشرية
زرع الخلايا الجذعية | 250 |
| 13 | No text... | 191 |
| 14 | #fanconi_syndrome:
متلازمه فانكوناي
*Definition:it is autosomal recessive disorder due to multiple defect in proxiamal renal tubules that lead to decrease reabsorption of phosphate, bicarbonate, amino acid, potassium and glucose that lead to all of these loss in urine.
وهي متلازمه شائعه في الاطفال وتعتبر نوع من انواع الrenal tubular rickits
*causes:1_genetic : وهي الاغلب
2_acquired: e.g: nephrotoxic drug
*clinical picture:
1_ الكساح :وتكون بسبب أولا:*فقدان الفوسفات في البول (لان الفوسفات من المعادن التي تكون العظم فعندما تقل في العظم تؤدي الى ضعف العظم).
ثانيا:الحماض(acidosis) وذلك بسبب عدم مقدرة الكلى على اخراج ايون الهيدروجين الى البول مما يؤدي الى زيادتة فيعملنا زيادة حماض الدم مما يؤدي الى انصهار الكالسيوم والفوسفات من العظام مما يؤدي الى ضعف العظم وظهور اعراض الكساح.
2_إمساك(constipation) ونقصان في عدد ضربات القلب(bradycardia):
وذلك بسبب فقدان البوتاسيوم في البول مما أدى الى نقصه في الدم(hypokalemia).
3_زيادة التبول (polyuria) و زيادة العطش(polydipsia):وذلك بسبب زبادة فقدان الجلوكوز في البول (طبيعيا الجلوكوز يحدث له امتصاص كامل من الكلى ووجودة في البول يعتبر اشارة لمرض) فعندما يزداد فقدانة في البول يؤدي الى زيادة امتصاص الماء فينتج عنه زيادة التبول(osmotic diuresis) وينتج عن ذلك نقصان حجم الدم وفقدان كثير للماء مما يؤدي الى تحفيز شرب الماء وزيادة العطش كعملية تعويضية.
4_ضعف في العضلات muscles wasting : ويأتي بسبب زيادة فقدان الاحماض الامينيه الذي تعتبر المكون الاساسي للبروتينات مما يؤدي الى نقص البروتينات التي تعتبر المكون الاساسي للعضلات مما يؤدي الى ضعف العضلات.
5_failure to thrive :it means weight and height are affected
فيكون شكل الطفل قصير بسبب نقص معادن العظام فيقل نموة وزنه ضعيف بسبب نقص البروتينات المكونه للعضلات.
6_حصوات كلى renal stone.
*treatment:
1_High protien diet for loss of AA
2_ oral phosphate for phosphaturia
3_sodium bicarbonate for acidosis
4_active form of VitD for calcium
5_oral potassium for hypokalemia
6_rehydration for polyuria
7_frequent meals for hypoglycemia. | 1 099 |
| 15 | #Aortocaval_compression_syndrome
عباره عن انضغاط ال abdominal aorta، inferior vena cava يحصل نتيجة ال gravid uterus عندما المرأة الحامل تستلقي على her back ( spine position), لذلك تؤدي الى انخفاض الضغط(supine hypotensive ) الذي يمكن ان يؤدي الى فقد الوعي او دوخه، وشحوب بالجسم وتعرق وغثيان، تزول الاعراض والعلامات
عندما يعود وضع ال pregnant الى her side.
قد يحدث أيضاً نقص الترويه الدمويه للرحم وال baby فقد يؤدي الى موت الجنين..
Giving water and oxygen and placing cold towels on the forehead will help relieve symptoms of faintness
https://t.me/syndromat | 1 802 |
| 16 | Eisenmenger syndrome | 313 |
| 17 | Eisenmenger's syndrome | 280 |
| 18 | #Eisenmenger_syndrome:
⭐ Definition : the process in which a long-standing left-to-right cardiac shunt caused by a congenital heart defect causes pulmonary hypertension and eventual reversal of the shunt into a cyanotic right-to-left shunt.
* من المتوقع انتقال الدم من البطين الايسر الى البطين الايمن عند وجود فتحة بينهما كتشوه خلقي جنيني، ولكن مع الوقت سيزداد الضغط في الشريان الرئوي ومنه يتحول انتقال الدم من البطين الايمن الى البطين الايسر.
⭐ Causes :
- atrial septal defects
فتحة ما بين الاذين الايسر والايمن
- ventricular septal defects
فتحة ما بين البطين الايسر والايمن
- patent ductus arteriosus
فتحة بين الشريان الرئوي والابهر.
⭐ Signs and
symptoms :
- Cyanosis :
ازرقاق الجلد نتيجة لنقص الاكسجين.
- High red blood cell count
زيادة في كريات الدم الحمراء في الدم لنقل اكبر كمية من الاكسجين نتيجة حصول hypoxia.
- Swollen or clubbed finger tips (clubbing)
- Fainting
- Heart failure
لان بنقص الاكسجين يزداد عمل القلب لتعويض النقص فيحصل له اجهاد ثم فش
- Abnormal heart rhythm
- Bleeding disorders
- Coughing up blood
-Iron deficiency
-Infections (endocarditis and pneumonia)
- Kidney problems
- Stroke
⭐ Pathogenesis:
كيف تحدق المتلازمة؟
The left-to-right shunting of blood results in abnormally high blood flow and pressure directed to the right heart circulation, gradually leading to maladaptive changes that ultimately result in pulmonary hypertension.
due to increased resistance and decreased compliance of the pulmonary vessels, elevated pulmonary pressures cause the myocardium of the right heart to hypertrophy (RVH). The onset of Eisenmenger's syndrome begins when right ventricular hypertrophy causes right heart pressures to exceed that of the left heart, leading to reversal of blood flow through the shunt (i.e., blood moves from the right side of the heart to the left side). As a consequence, deoxygenated blood returning from the body bypasses the lungs through the reversed shunt and proceeds directly to systemic circulation, leading to cyanosis and resultant organ damage.
⭐ Treatment:
heart–lung transplant or a lung transplant with repair of the heart is the only curative option. Transplantation is the final therapeutic option and only for patients with poor prognosis and quality of life. | 272 |
| 19 | No text... | 173 |
| 20 | #Cohen_syndrome
معروف أيضا باسم متلازمة بيبر William Pepper أو متلازمة سيرفانكا (باللاتينية: Jaroslav Cervenka)، وسميت بعد ذلك باسم مايكل كوهين (بالإنجليزية: Michael Cohen).
✨It is a rare genetic disorder that causes mental and motor disabilities ranging from moderate to severe, and its symptoms are characterized by small head size and lack of muscle tension, which in turn leads to muscle relaxation accompanied by flexibility in the joints, and also leads to retinal pigmentopathy with short-sightedness, and A decrease in the number of white blood cells, in addition to obesity concentrated in the trunk of the body
✨causes
1-The reason for Cohen's syndrome is not so far, but its occurrence has been linked to changes in Jane COH1, as well known as VPS13B.
These changes are autosomal, meaning that they occur when the fetus inherits two copies of the altered gene, one from the father and one from the mother.
In the event that an altered gene and another normal gene are inherited, the fetus will be a carrier of the syndrome without any symptoms appearing on it.
✨sings and symptoms
1-decrease in muscle tension;
2-Delayed growth rate.
3-Small head size.
4-Intellectual disability.
5-Delayed ability to speak.
6-Ears get bigger.
7-Vision problems, such as strabismus, astigmatism, retinal dystrophy, and nearsightedness.
8-Density in head hair, eyelashes and eyebrows.
9-Weight gain in the trunk of the body.
10-Joint hyperextensibility
✨Diagnosis
The diagnosis of Cohen syndrome is generally based on the person's symptoms.
However, since symptoms can vary greatly between patients, genetic testing of the COH1 gene is used.
However, the rate of appearance of changes and mutations that can be detected through genetic testing varies according to the ethnic origin of the patient.
✨treatment
There is no cure for Cohen syndrome, but the symptoms caused by the syndrome are alleviated through the following points:
1-The need for a diagnosis from an ophthalmologist, and to wear eyeglasses.
2-Provide speech therapy to enhance the ability to speak.
3-Provide physical therapy to improve the ability to master movement.
4-Giving the patient granulocyte colony stimulating factor G-CSF, to treat neutropenia in the blood. | 189 |
