en
Feedback
أعلام تحليلات المستقبل/دفعة 2023

أعلام تحليلات المستقبل/دفعة 2023

Open in Telegram

قناة خاصه لٲعلام عن كلية المستقبل قسم التحليلات المرضيه

Show more
The country is not specifiedMedicine22 705
939
Subscribers
No data24 hours
No data7 days
No data30 days
Posts Archive
2_5206308671302151351.xlsx0.29 KB

https://t.me/a98ab/8606 اكو اسئلة اختبارات فوك مال فصل الاول اقروهن منا وانزل

Q/All the donated blood should be detected for infectious and transmissible diseases. يجب الكشف عن جميع الدم المتبرع به لألمراض المعدية والمعدية. يجب اختبار كل وحدة من أجل: 1. Hepatitis B and C viruses (HBV and HCV) (HCVو HBV (Cو 1B 2. Human Immunodeficiency Virus (HIV 1 and 2) 3. Human T-Lymphotropic Virus, Types I and II, Lymphotropic-T 4. Malara 5.Syphilis. 6.Cytomegalovirus. 7- ABO and Rh typi

Common path way. جدا مهم
Common path way. جدا مهم

Q)Failure of platelet production الدموية الصفائح إنتاج فشل تحفظ اي 5 يجن لو تعداد لو اختيارات 1.defects congenital rare  2.infections viral, chemicals, drugs  3.failure marrow bone general of Part 4. drugs cytotoxic  5.radiotherapy  6.anaemia aplastic  7.leukaemia 8.marrow infiltration (e.g. carcinoma, lymphoma) 9. anaemia megaloblastic  10. infection HIV Q) -Increased consumption of platelets الدموية الصفائح استهالك زيادة مناعه 1. Immune المناعة الذاتية.         Autoimmune 2. Idiopath 3.lymphoma or leukaemia infections: HIV, other viruses, malaria  االلتهابات: فيروس نقص المناعة البشرية والفيروسات األخرى والملاريا 4.heparin induced-drug 5.  purpura throm

The cause of the aspirin defect? is inhibition of cyclo-oxygenase with  impaired thromboxane A2 synthesis

Diagnosis platelets Tests مهم جدا 1- blood film 2- blood count 3- Platelet count 4-bone marrow exam 5- marrow exam 6- Test DIS 7. Test Ab 8. assay VWF 9- assay VIII 10. SLE HIV

Q/ what Chronic diseases idiopathic thrombocytopenic purpura ? مهم جدا 1.systemic lupus erythematosus (SLE), 2.human immunodeficiency  3.virus (HIV) infection, 4. chronic lymphocytic  leukaemia (CLL), 5.Hodgkin's disease 6.autoimmune haemolytic anaemia

The five external aggregating agents most commonly used are 1.ADP,  2.collagen, 3.ristocetin, 4.arachidonic acid 5.adrenaline. عوامل التجميع الخارجية الخمسة الاكثر شيو ًعا هي ADP والكوالجين والاريستوسيتين وحمض الاراكيدونيك والادرينالين.

Explain  Formation of platelet plug:. :الدموية الصفائح سدادة تكوين آلية .:Mechanism. التصاق الصفائح الدموية 1.adherence Platelet تنشيط الصفائح الدموية 2.activation Platelet تجمع الصفائح الدموية 3 .aggregation Platelet

Q:haemostasis mechanisms  four  included Which .1-Vasoconstrictio تضييق الاوعية 2-Formation of platelet plug الدموية الصفائح سدادة تكوين 3-Blood coagulation الدم تخثر 4-Formation of fibrous tissue الليفية الانسجة تكوين

Q) After ABO, the Rh system is the second most important system? بعد ABO ، يعد نظام Rh هو ثاني أهم نظام.  This is because: :بسبب هذا 1)The D antigen is extremely immunogenic. 1 )مستضد D هو مناعي للغاية. 2)It causes the production of anti-D in 50 - 70% of Rh(D) negative people  who are exposed to the D antigen. . 2 )يتسبب في إنتاج مضاد D في 50-70 ٪من األشخاص السلبي (D (Rh الذين يتعرضون لمستضد D . 3)Moreover, anti-D is the most common cause of severe HDN and can  cause in Utero death. 3 )عالوة على ذلك ، فإن مضادات D هي السبب األكثر شيوعًا لـ HDN الشديدة ويمكن أن تسبب موت

Q) Bombay Phenotype (Oh) النمط الظاهري لـ Bombay B 1. Inheritance of hh,Very rare   وراثة صاحب السمو ، نادر جدا 2. The hh causes NO H antigen to be produced . يتسبب hh في إنتاج مستضد H NO. 3. Results in RBCs with no H, A, or B antigen (patient types as O)  النتائج في كرات الدم الحمراء مع عدم وجود مستضد H أو A أو B( أنواع المرضى مثل O) 4. Bombay RBCs are NOT agglutinated with anti-A, anti-B, or anti-H (no  antigens present) . كرات الدم الحمراء في بومباي ليست ملصقة بمضادات A أو B أو H-Anti( ال توجد  مستضدات( 5. Bombay serum has strong anti-A, anti-B and anti-H, agglutinating ALL ABO blood groups. يحتوي مصل بومباي على مضادات قوية لـ A ، و B ، و H ، وتلتصق بمجموعات الدم  .ALL ABO

Different 1gG & IgM
Different 1gG & IgM

Q)Drugs may cause immune haemolytic anaemias via three mechanisms ? 1- Antibody directed against a drug-red cell membrane complex (e.g.  penicillin, ampicillin); جسم مضاد موجه ضد مركب غشاء الخلية الحمراء الدوائي )مثل البنسلين واألمبيسلين( ؛  2- Deposition of complement via a drug-protein(antigen-antibody  complex) onto the red cell surface (e.g. quinidine, rifampicin)  ترسيب مكمل عن طريق بروتين دوائي )مركب مستضد - جسم مضاد( على سطح الخلية  الحمراء )مثل الكينيدين والريفامبيسين 3- A true autoimmune haemolytic anaemia in which the role of the drug  is unclear (e.g. methyldopa). فقر دم انحاللي حقيقي للمناعة الذاتية يكون فيه دور الدواء غير واضح مثل ميثيل دوبا.

Q)Causes of intravascular haemolysis. أسباب انحالل الدم داخل الاوعية  1.Mismatched blood transfusion (usually ABO) نقل الدم غير المتطابق )عادة ABO) 2. G6PD deficiency with oxidant stress نقص G6PD مع اإلجهاد المؤكسد  3. Red cell fragmentation syndromes. متالزمات تجزئة الخاليا الحمراء بعض أنواع فقر الدم االنحاللي المناعي الذاتي 4. Some autoimmune anaemias haemolytic . 5.Some drug- and infection-induced haemolytic anaemias بعض أنواع فقر الدم االنحاللي الناجم عن األدوية والعدوى

: Q / What the cuases haemolytic Hereditary  or genetic 1.Membrane Hereditary spherocytosis, hereditary elliptocytosis  كثرة الكريات الحمر الوراثي ، كثرة الكريات البيض الوراثي  2.Metabolism  G6PD deficiency, pyruvate kinase deficiency  التمثيل الغذائي  نقص G6PD ، نقص بيروفات كيناز  3.Haemoglobin  Genetic abnormalities (Hb S, Hb C, unstable). الهيموغلوبين  تشوهات وراثية )الهيموغلوبين S ، الهيموغلوبين C ، غير مستقر.

صباح الخير راح انزللكم اهم التعداد الموجود التعاريف فوك عدكم هن بس ذني

تعاريف الدم النظري : Blood Banking, مرشحis the process of collecting and preparing blood and  other blood components for transfusion, as well as selection of  appropriate, compatible blood components for transfusion. بنك الدم ، هو عملية جمع وتحضير الدم ومكونات الدم األخرى من أجل نقل الدم ، وكذلك  اختيار مكونات الدم المناسبة والمتوافقة لنقل الدم. Haemolytic anaemias are defined as anaemias that result from an  increase in the rate of red cell destruction. Because of erythropoietic  hyperplasia and anatomical extension of bone marrow, red cell  destruction may be increased several-fold before the patient becomes  anaemic — compensated haemolytic disease. ي عَّرف فقر الدم االنحاللي بأنه فقر الدم الناتج عن زيادة معدل تدمير خاليا الدم الحمراء. بسبب  تضخم الكريات الحمر والتمدد التشريحي لنخاع العظام ، قد يزداد تدمير الخاليا الحمراء عدة  مرات قبل أن يصاب المريض بفقر الدم - مرض الدم المعوض. Autoimmune haemolytic anaemias (AIHAs) are caused by  antibody production by the body against its own red cells. They are  characterized by a positive direct antiglobulin test (DAT) يحدث فقر الدم االنحاللي للمناعة الذاتية )AIHAs )بسبب إنتاج الجسم لألجسام المضادة ضد  خاليا الدم الحمراء الخاصة به. تتميز باختبار مضاد الغلوبولين اإليجابي المباشر )DAT ) Haemophilia Aمرشح is the most common of the hereditary clotting factor  deficiencies. The prevalence is of the order of 30-100 per million population.  The inheritance is sex-liked  but up to 33% of patients have no family  history and result from spontaneous mutation. الهيموفيليا أ هي أكثر عيوب عامل التخثر الوراثي شيو ًعا. يبلغ معدل االنتشار 30-100 لكل مليون نسمة.  الوراثة محببة للجنس )ولكن ما يصل إلى 33 ٪من المرضى ليس لديهم تاريخ عائلي وينتج عن  طفرة تلقائية. Fibrinolysis مرشح(like coagulation) is a normal haemostatic response to vascular  injury. انحالل الفبرين مثل التخثر هو استجابة تخثر طبيعية إلصابة األوعية الدموية. Secretors Secretors express soluble forms of the H antigen in secretions that can  then be converted to A or B antigens (by the transferases) تعتبر السكريات عن أشكال قابلة للذوبان من مستضد تُعب H في اإلفرازات التي يمكن تحويلها بعد  ذلك إلى مستضدات A أو B( عن طريق الترانسلات) Agglutination The second stage of the reaction is agglutination. Agglutination occurs  when antibodies on coated cells form cross-linkages between cells  resulting in visible clumping.  المرحلة الثانية من التفاعل هي التراص. يحدث التراص عندما تشكل  األجسام المضادة الموجودة على الخاليا المطلية روابط متقاطعة بين  الخاليا مما يؤدي إلى تكتل مرئي. Haptoglobinsمرشح are proteins in normal plasma which bind haemoglobin.  The haemoglobin-haptoglobin complex is removed by the RE system.  هي بروتينات في البلازما الطبيعية تربط الهيموجلوبين. يتم إزالة مركب  الهيموجلوبين-هابتوغلوبين بواسطة نظام RE . The term haemostasisمرشح means Mechanisms which help to prevent of blood  loss. مصطلح تخثر الدم يعني اآلليات التي تساعد على منع فقدان الدم. Rh null جاي RH null: individual that appears to have no Rh antigens null RH :الفرد الذي يبدو أنه ال يحتوي على مستضدات Rh

+1
ص.pdf5.57 KB