Questions and answers lab

پاسخ سوال 9⃣3⃣6⃣2⃣ 💢پاسخ صحیح : گزینه ب 💮سرب به علت اختلالی که در عملکرد آنزیم (P5'N ) Pyrimidine 5' nucleotidase ایجاد می کند موجب می شود که مولکول های RNA بخوبی تجزیه نشوند و بقایای آن در داخل گلبول قرمز بماند که به شکل اینکلوژن بادی بازوفیلیک استیپلینگ دیده می‌شود 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🌼بنام خدا سوال شماره 9⃣3⃣6⃣2⃣ یکشنبه ↔️ :#هماتولوژی 🦠مسمومیت با سرب موجب ظهور کدام اینکلوژن بادی در گلبول های قرمز می شود ؟ 💡الف) هاول ژولی بادی 💡ب) بازوفیلیک استیپلینگ 💡ج) پاپن هایمر 💡د) هاینز بادی 🆔 @Minahajilar 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🌷          🌷‌         🌷        🌷         🌷      🌷          🌷 همکاران محترمی که به سوال 8⃣3⃣6⃣2⃣  مورخ ۱۴۰۴/۰۹/۱۲ پاسخ صحیح داده اند؛ خانم ها و آقایان به ترتیب ارسال جواب، عبارتند از: ✅ آقای دکتر محمد عبدی دانشجوی دکتری باکتری شناسی پزشکی ✅ آقای دکتر امیرحسین خرمیان دکتری تخصصی میکروبیولوژی . مدرس دانشگاه آزاد اردبیل ✅ خانم زهراعبادیان کارشناس ازمایشگاه بیمارستان کودکان امیرکلا ✅ آقای حسین عباسی از مرکز تالاسمی امیرکلا بابل 🔬🔬🔬🔬🔬 @Qanda_lab 🔬🔬🔬🔬

‌‌🍀 بنام خدا🍀 🌷با تجدید سلام و مراتب احترام و تشکر از مشارکت همکاران محترم و معظم🌷 ✳️ پاسخ صحیح سوال 8⃣3⃣6⃣2⃣؛ چهارشنبه، مورخ ۱۴۰۴/۰۹/۱۲؛ میکروب  شناسی پزشکی (باکتری شناسی - ویروس شناسی) 🖌  جواب صحیح؛ گزینه ۲ 10*5 📌 برای اینکه یک میکروارگانیسم در بزرگنمایی ۱۰۰۰ میکروسکپ دیده شود؛ باید حداقل ۱۰ به توان ۵ تا از آن در هر میلی لیتر از نمونه وجود داشته باشد. 📌 رنگ آمیزی گرم اساس تشخیص در میکروب شناسی عملی و تشخیصی می باشد. متاسفانه در حال حاضر پرسنل بخش میکروب شناسی در پروسه تشخیصی خود کمتر از این روش ارزشمند استفاده می کنند. انشاالله در سوالات آتی در مورد ارزشمندی رنگ آمیزی گرم سوالاتی طرح خواهد شد. 📌 در رنگ آمیزی گرم میکروارگانیسم ها از لحاظ اندازه، شکل و نوع واکنش گرم بررسی می شوند. 📌 گلبول های سفید، قرمز و سایر سلول ها باید بررسی و در صورت لزوم شمارش و گزارش گردند. 📌 چنانچه باکتری داخل سلولی باشد، در گزارش باید ذکر شود. 📌 تطابق مشاهدات رنگ آمیزی گرم با نتایج کشت از مبانی کنترل کیفیت این رنگ آمیزی و کشت در آزمایشگاه میکروب شناسی پزشکی است. 🔬🔬🔬🔬🔬 @Qanda_lab 🔬🔬🔬🔬

🍀 بسمه تعالی🍀 🌸 با سلام و وقت بخیر خدمت همکاران محترم و معزز ◀️ چهارشنبه  ۱۴۰۴/۰۹/۱۲: میکروب شناسی پزشکی (باکتری شناسی- ویروس شناسی) ▶️ 🔐 سوال  شماره 8⃣3⃣6⃣2⃣ 🔏 تعداد ..... میکروارگانیسم در هر میلی لیتر نمونه لازم است؛ تا بتوان یک میکروارگانیسم را در هر میدان میکروسکوپی با روغن ایمرسیون (۱۰۰۰×) مشاهده نمود. (۱۰ به توان ۰۰۰) 1⃣ 10*3 2⃣ 10*5 3⃣ 10*8 4⃣ 10*11 🕙 لطفا پاسخ سوال فوق را تا ساعت ۲۲ امشب و با ذکر مشخصات کامل خود به 🆔 زیر ارسال کنید.                                                    👇                                                           🆔: @MNSKH1 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

عزیزانی که به سوال 7⃣3⃣6⃣2⃣ پاسخ صحیح دادند : 🌾🍁🌾🍁🌾🍁🌾🍁🌾 🌻خانم سمانه حیدرپوریان ، کارشناس ارشد هماتولوژی 🌻خانم دکتر فریده رضائی ، دکترای علوم آزمایشگاهی آزمایشگاه جوانه تهران 🌻آقای وحید زارع ، کارشناس آزمایشگاه بیمارستان شهید بهشتی شهرستان تفت استان یزد 🌻آقای حسین عباسی از مرکز تالاسمی امیرکلا بابل 🌻آقای مهران جعفری ، کارشناسی علوم آزمایشگاه از تبریز 🌻آقای مهدیزاده ، کارشناس آزمایشگاه تبریز 🌻خانم زهراعبادیان ، کارشناس ازمایشگاه بیمارستان کودکان امیرکلا 🌻آقای سیدمحمدرضا خلخالی ، کارشناس ارشد بیوشیمی آزمایشگاه تامین اجتماعی خلخال 🌻خانم کوثر شمالی ، کارشناس علوم آزمایشگاهی تبریز 🌻آقای احسان نیکبخت ، کارشناس آزمایشگاه مشکین شهر 🌻آقای دکتر سهيل نصری رودسری ، کارشناس بازنشسته آزمایشگاه تهران 🌻آقای محمود کدخدایی ، کارشناس آزمایشگاه اهواز 🌻خانم فاطمه فلاح شجاعی ، کارشناس آزمایشگاه لاهیجان 🌻خانم مهدیه خسروی 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

پاسخ سوال 7⃣3⃣6⃣2⃣ 1⃣ - فقط در شرایط خاصی بله اگر خون خارج‌شده از یخچال در مدت کمتر از ۳۰ دقیقه به بانک خون برگردد و دمای آن بالای ۱۰ درجه سلسیوس نرفته باشد ، می‌توان آن را دوباره به storage (ذخیره) بازگرداند 🖌 چرا فقط ۳۰ دقیقه؟ چون در دمای اتاق (بیش از ۱۰ درجه) ، خطر تکثیر باکتری‌های احتمالی آلوده‌کننده خون به شدت بالا می‌رود اگر واحد خون بیش از ۳۰ دقیقه بیرون بماند ، کنترل دمایی و استریلیتی آن زیر سؤال می‌رود و ایمنی آن برای تزریق کاهش می‌یابد 2⃣ - در این صورت ، حداکثر تا ۴ ساعت پس از خروج از یخچال ، باید خون به بیمار تزریق شود 🖍چرا فقط ۴ ساعت برای تزریق؟ بر اساس استانداردهای AABB ، حداکثر زمان مجاز برای تزریق یک واحد خون از شروع تماس با محیط (از خروج از یخچال تا پایان تزریق) ۴ ساعت است ، چون: 🖊در دمای محیط ، شرایط برای رشد باکتریایی فراهم می‌شود 🖋همچنین پس از ۴ ساعت ، کیفیت سلول‌های قرمز کاهش یافته و احتمال همولیز و عوارض پس از تزریق بیشتر می‌شود بنابراین: 📌 اگر بیشتر از ۳۰ دقیقه بیرون بوده و دمای مناسب نداشته ➡ به یخچال برنگردد 📌 اگر بیشتر از ۴ ساعت بیرون مانده ➡ باید دور ریخته شود 📚 رفرنس: AABB Standards for Blood Banks and Transfusion Services, 33rd 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

‍ 🌺بنام خدا سوال شماره 7⃣3⃣6⃣2⃣ یکشنبه 🔁 :#هماتولوژی ♨️ بخش ICU یک بیمارستان درخواست یک واحد پک‌سل می‌دهد ، همکاران آزمایشگاه پک‌سل را آماده کرده و به بخش می‌فرستند ۲۵ دقیقه بعد ، بخش تماس می‌گیرد و اعلام می‌کند که خون را نمی‌خواهد و تزریق کنسل شده است در این شرایط: 1⃣ - آیا می‌توانیم خون را به یخچال بانک خون برگردانیم؟ 2⃣ - اگر شرایط بازگرداندن به یخچال فراهم نبود ، چه باید کرد ؟ 🆔 @Minahajilar 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🌺بنام خدا سوال شماره 7⃣3⃣6⃣2⃣ یکشنبه 🔁 :#هماتولوژی ♨️ بخش ICU یک بیمارستان درخواست یک واحد پک‌سل می‌دهد ، همکاران آزمایشگاه پک‌سل را آماده کرده و به بخش می‌فرستند ۲۵ دقیقه بعد ، بخش تماس می‌گیرد و اعلام می‌کند که خون را نمی‌خواهد و تزریق کنسل شده است در این شرایط: 1⃣ - آیا می‌توانیم خون را به یخچال بانک خون برگردانیم؟ 2⃣ - اگر شرایط بازگرداندن به یخچال فراهم نبود ، چه باید کرد ؟ 🆔 @Minahajilar 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

پاسخ سوال شماره 6️⃣3️⃣6️⃣2️⃣ 🧪 شنبه: #بیوشیمی_بالینی ✅ در کلستاز کبدی، به علت کاهش ترشح صفرا اختلال در جذب ویتامین k اتفاق میافتد. از آنجایی که ویتامین k جهت گاما گربوکسیلاسیون برخی فاکتورهای انعقادی ضروری است، کاهش جذبش سبب اختلال در مسیر انعقادی و افزایش زمان PT خواهد شد. ✅ اما در نارسایی هپاتوسلولار، به دلیل آسیب سلول های کبدی و در نتیجه کاهش سنتز فاکتورهای انعقادی، زمان PT افزایش می‌یابد. 🔓 پس جهت افتراق کلستاز کبدی و نارسایی هپاتوسلولار میتوان از تست پاسخ به ویتامین k استفاده کرد. به این صورت که در کلستاز کبدی، PT باتزریق ویتامین k به حالت طبیعی بازمیگردد ولی در نارسایی هپاتوسلولار باتزریق ویتامین k هم، PT اصلاح نمی شود. اسامی دوستان و همکارانی که پاسخ صحیح ارسال کرده اند: ⭐️آقای مهران جعفری، کارشناسی علوم آزمایشگاهی، تبریز ⭐️خانم دکتر فریده رضائی، دکترای علوم آزمایشگاهی، آزمایشگاه جوانه تهران ⭐️آقای حسین عباسی، مرکز تالاسمی امیرکلا بابل ⭐️خانم زهرا عبادیان، کارشناس آزمایشگاه بیمارستان کودکان امیرکلا ⭐️آقای علی شمس، کارشناس آزمایشگاه بیمارستان دکتر محمد کرمانشاهی ⭐️خانم مهدیه خسروی، کارشناس ارشد انگل شناسی، کرمان ⭐️خانم فاطمه فلاح شجاعی، کارشناس آزمایشگاه، لاهیجان ⭐️آقای محمود کدخدایی 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

💫به نام خدا💫 سوال شماره 6⃣3⃣6⃣2⃣ 🧪 شنبه: #بیوشیمی_بالینی ❓چگونه میتوان از تست PT جهت افتراق بین کلستاز کبدی و نارسایی هپاتوسلولار استفاده کرد؟ 🆔 جهت ارسال پاسخ و مشخصات (تا ساعت ۲۴): 🆔@hanieh_taheri97 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🌹 با سلام و شب بخیر ✅ پاسخ سوال 5⃣3⃣6⃣2⃣ ✅ گزینه 2⃣ ✅ روش استاندارد و مستقیم برای بررسی حلزون میزبان واسط شیستوزوما، روش فشردن (Crushing یا Compression Method) است. در این روش، حلزون (یا بخش‌هایی از بافت نرم آن مانند هپاتوپانکراس) را در یک قطره آب (ترجیحاً بدون کلر تا باعث مرگ یا تحریک غیرطبیعی سرکرها نشود) خرد و هموژنایز می‌کنند. سپس این مخلوط را بین یک لام و لامل قرار داده و با فشار ملایم پخش می‌کنند. این کار به ما امکان می‌دهد تا مستقیماً بافت را زیر میکروسکوپ بررسی کنیم و به دنبال سرکرهای بالغ با دم دو شاخه مشخص بگردیم که در داخل اسپوروسیست‌های مادر یا دختر در بافت حلزون قرار دارند. 🌹 دوستان و همکاران عزیزی که به این سؤال پاسخ صحیح داده اند: 🌸 آقای مهران جعفری کارشناسی علوم ازمایشگاه از تبریز 🌸 خانم فاطمه فلاح شجاعی کارشناس آزمایشگاه لاهیجان 🌸 زهراعبادیان کارشناس ازمایشگاه بیمارستان کودکان امیرکلا 🌸 علی شمس کارشناس ازمایشگاه، بیمارستان دکتر محمد کرمانشاهی 🌸 آقای حسین عباسی مرکز تالاسمی امیرکلا 🌸 خانم دکتر فریده رضایی دکترای علوم آزمایشگاهی، آزمایشگاه جوانه تهران 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

📎 به نام خدا 📚 با سلام. عرض ادب و احترام 🔊 سوال 5⃣3⃣6⃣2⃣ 🆗 پنجشنبه  #انگل_شناسی_پزشکی ⁉️ برای تشخیص و مشاهده لوفو سرکر عوامل شیستوزومیازیس پرندگان از بافت حلزون، کدام روش و توصیف مرتبط صحیح است؟ 1⃣ حلزون suspected باید در آکواریوم حاوی آب کلرینه و گیاهان آبزی نگهداری شود و پس از 24 ساعت، آب آکواریوم مستقیماً زیر میکروسکوپ برای یافتن سرکرهای دوشاخه بررسی گردد. 2⃣ پس از خرد کردن حلزون در آب بدون کلر، homogenate حاصل باید توسط سوزن تشریح تحت فشار (فشار یا compression method) بین لام و لامل قرار گیرد و سپس زیر میکروسکوپ برای جستجوی سرکرهای بالغ با دم دو شاخه جستجو شود. 3⃣ نمونه هموژنایز شده بافت حلزون باید سانتریفیوژ شده و رسوب آن با محلول استیک اسید 2% رنگ‌آمیزی شود تا کیست‌های محافظ سرکر ها برای مشاهده بهتر ساختار فورکوئل حل شوند. 4⃣ بهترین روش، کشت مدفوع حلزون در محیط آگار اختصاصی است و کلنی‌های باکتریایی شکل گرفته باید از نظر حضور سرکرهای جوان که از مدفوع مهاجرت کرده‌اند، بررسی شوند. 💯 تا ساعت ۲۴ امشب پاسخ سؤال + مشخصات  به ID 🔽 @Hatami_Marya 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🌷          🌷‌         🌷        🌷         🌷      🌷          🌷 همکاران محترمی که به سوال 4⃣3⃣6⃣2⃣  مورخ ۱۴۰۴/۰۹/۰۵ پاسخ صحیح داده اند؛ خانم ها و آقایان به ترتیب ارسال جواب، عبارتند از: ✅ خانم زهرا عبادیان، کارشناس آزمایشگاه، بیمارستان کودکان، امیرکلا ✅ آقای اعلمی کارشناس آزمایشگاه از هرات ✅ خانم دکتر فریده رضائی دکترای علوم آزمایشگاهی، آزمایشگاه جوانه تهران ✅ آقای مهران جعفری کارشناسی علوم آزمایشگاه از تبریز ✅ آقای علی شمس، کارشناس ازمایشگاه از بیمارستان دکتر محمد کرمانشاهی ✅ آقای حسین عباسی از مرکز تالاسمی امیرکلا بابل ✅ خانم فاطمه فلاح شجاعی، کارشناس آزمایشگاه از لاهیجان ✅ خانم نسترن گلریز، از بیمارستان ۵ آذر گرگان ✅ احسان نیک بخت، کارشناس آزمایشگاه از مشکین شهر 🔬🔬🔬🔬🔬 @Qanda_lab 🔬🔬🔬🔬

‌‌🍀 بنام خدا🍀 🌷با تجدید سلام و مراتب احترام و تشکر از مشارکت همکاران محترم و معظم🌷 ✳️ پاسخ صحیح سوال 4⃣3⃣6⃣2⃣؛ چهارشنبه، مورخ ۱۴۰۴/۰۹/۰۵؛ میکروب  شناسی پزشکی (باکتری شناسی - ویروس شناسی) 🖌  جواب صحیح؛ 📌 اسینتوباکتر بومانی 📌 تستهای DNase ، حرکت و رشد در ۴۲ درجه سانتی گراد 📌 اطلاعات بیشتر در جدول پیوستی 🔬🔬🔬🔬🔬 @Qanda_lab 🔬🔬🔬🔬

🍀 بسمه تعالی🍀 🌸 با سلام و وقت بخیر خدمت همکاران محترم و معزز ◀️ چهارشنبه  ۱۴۰۴/۰۹/۰۵: میکروب شناسی پزشکی (باکتری شناسی- ویروس شناسی) ▶️ 🔐 سوال  شماره 4⃣3⃣6⃣2⃣ 🔏 از نمونه تراشه یک بیمار مرد ۵۶ ساله بستری در بخش  ICU بیمارستان X بعد از اتمام پروسه استاندارد جداسازی، یک ایزوله باکتریائی یک دست روی محیط های بلاد آگار و مکانکی آگار با حداقل مشخصات زیر بدست آمد؛ کلنی های بی رنگ روی محیط مکانکی آگار بعضا" با تلائلوئ ارغوانی رنگ دیپلوکوکوباسیل های گرم منفی اکسیداز منفی بدون تغییر رنگ محیط TSI لطفا" به سوالات زیر پاسخ دهید؛ سوال ۱- تشخیص احتمالی ایزوله؟ سوال ۲- حداقل ۳ تست اساسی برای تمییز ایزوله از سویه های مشابه و تائید قطعی آن را نام ببرید؟ 🕙 لطفا پاسخ سوال فوق را تا ساعت ۲۲ امشب و با ذکر مشخصات کامل خود به 🆔 زیر ارسال کنید.                                                    👇                                                           🆔: @MNSKH1 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🔺پاسخ سوال شماره 3⃣3⃣6⃣2⃣ 💢 گزینه ج: تینه‌آ نیگرا 🔗 در این بیمار، وجود لکه قهوه‌ای تا سیاه، صاف، بدون پوسته و بدون التهاب روی کف دست یک الگوی کلاسیک برای Tinea nigra است. این عفونت قارچی سطحی توسط Hortaea werneckii ایجاد می‌شود. 🔗ویژگی بسیار کمک‌کننده در سؤال، رنگ‌دانه‌دار بودن هایف‌ها در KOH است (hyphae قهوه‌ای یا دندانه‌دار)، که برخلاف سایر قارچ‌های سطحی مثل Malassezia، دماتیاسه هستند و همین موضوع تشخیص را تقویت می‌کند. افرادی که به این سوال پاسخ صحیح دادند خانم ها و آقایون به ترتیب ارسال جواب: 🔅 زهراعبادیان کارشناس ازمایشگاه بيمارستان کودکان امیرکلا 🔅 محمد قهرمانی کارشناشی ارشد قارچ شناسی دامپزشکی دانشگاه تهران 🔅 مهران جعفری کارشناسی علوم آزمایشگاه از تبریز 🔅 حسین عباسی از مرکز تالاسمی امیرکلا بابل 🔅 فاطمه فلاح شجاعی کارشناس آزمایشگاه لاهیجان 🔅 سهیل نصری رودسری کارشناس بازنشسته آزمایشگاه از تهران. 🔅 فریده رضائی دکترای علوم آزمایشگاهی آزمایشگاه جوانه تهران 🔅 گلی انگوتی دکترای تخصصی باکتری شناسی پزشکی 🔬🔬🔬🔬🔬 @QsndA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬

🔆 یا ودود 🔊 سوال شماره 3⃣3⃣6⃣2⃣ 🆗 سه شنبه  #قارچ_شناسی_پزشکی ✳️ خانم ۲۴ ساله‌ای با شکایت از ظهور لکه‌ای قهوه‌ای تیره، صاف، بدون خارش و بدون پوسته روی کف دست راست مراجعه می‌کند. ضایعه طی چند ماه تغییر اندازه کمی داشته و هیچ‌گونه التهاب یا قرمزی اطراف آن وجود ندارد. در بررسی KOH، هیف‌های قهوه‌ای و دندانه‌دار (dematiaceous) مشاهده می‌شود. تشخیص محتمل‌تر کدام است؟ الف) پیدرا سفید ب) تینه‌آ ورسیکالر ج) تینه‌آ نیگرا د) درماتوفیتوزیس 💯 تا ساعت ۲۴ پاسخ  سوال  + مشخصات به ID 🔽 @aliahmadiss تنها کانال سوال و جواب آزمایشگاهی 🔽🔽 https://telegram.me/joinchat/DEBhHUBdj6czXKb95jCcsA

پاسخ سوال شماره 1⃣3⃣6⃣2⃣ 🧪 شنبه: #بیوشیمی_بالینی گزینه صحیح: 2⃣ 🟢ودر آزمایش خون اگر تعداد پلاکت ها کاهش یافته و PT و aPTT هر دو افزایش یابند تشخیص انعقاد منتشر داخل عروقی باید در نظر گرفته شود که این تشخیص با اندازه گیری D-Dimer افزایش یافته، تایید می‌گردد. این قطعات ناشی از فعالیت پلاسمین بر روی لخته فیبرینی است که در طول DIC تشکیل می‌شود. اسامی دوستان و همکارانی که پاسخ صحیح ارسال کرده اند: ⭐️خانم دکتر فریده رضایی، دکترای علوم آزمایشگاهی، آزمایشگاه جوانه تهران ⭐️خانم زینب برهانی ارشد ایمونولوژی از تهران ⭐️خانم زهرا عبادیان کارشناس ازمایشگاه ⭐️خانم هیوا علی بیگی، کارشناس آزمایشگاه بیمارستان امام دیواندره کردستان ⭐️آقای حسین عبدالهی ترم ۷ کارشناسی علوم آزمایشگاهی ⭐️آقای محسن قنادی کارشناس آزمایشگاه از تهران ⭐️خانم عاطفه صیادی کارشناس ازمایشگاه بم ⭐️خانم فاطمه علیئی ⭐️آقای محمد قهرمانی کارشناسی ارشد قارچ دامپزشکی تهران ⭐️آقای ازمری «شیرزی» کارشناس علوم آزمایشگاه هرات -افغانستان ⭐️خانم صداقت از قم ⭐️آقای اصغر حیدری فیروزجایی از بابل ⭐️خانم گلریز ارشد میکروب بیمارستان ۵ آذر گرگان ⭐️آقای اسعد میرزایی کارشناس آزمایشگاه مرکز بهداشت دیواندره کردستان ⭐️خانم فاطمه فلاح شجاعی کارشناس آزمایشگاه لاهیجان ⭐️آقای قدیر اعلمی ⭐️خانم محدثه نوری ⭐️آقای حسین عباسی از مرکز تالاسمی امیرکلا بابل ⭐️آقای سید محمدرضا خلخالی کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی درمانگاه تامین اجتماعی خلخال ⭐️خانم یا آقای عمرانی ⭐️آقای دکتر سهیل نصری رودسری، کارشناس بازنشسته علوم آزمایشگاهی از تهران ⭐️آقای مهران جعفری کارشناسی علوم آزمایشگاه از تبریز ⭐️خانم دکتر گلی انگوتی دکترای تخصصی باکتری شناسی پزشکی ⭐️خانم هانیه مرادیان بیمارستان شهید بهشتی قروه 🔬🔬🔬🔬🔬 @QandA_lab 🔬🔬🔬🔬🔬