خانواده بزرگ بانک خون بند ناف رویان

ایام سوگواری سرور و سالار شهیدان را به همه رهروان طریقش تسلیت عرض می‌نماییم. #شرکتـفناوریـبنـیاختهـهایـرویان

شرکت فناوری بن یاخته های رویان از روز پنج شنبه 15 شهریور لغایت یکشنبه 18 شهریور میزبان شما عزیزان در نهمین نمایشگاه بین المللی مادر، نوازد و کودک در سالن شماره 38B از ساعت 10 صبح تا 6 عصر خواهد بود.

http://bit.ly/2NIzE3r پژوهشی جدید نشان داده است که فقدان پروتئین در رژیم غذایی پداران روی کیفیت اسپرم تاثیر می گذارد و می تواند اثر مستقیمی روی سلامت طولانی مدت فرزندان داشته باشد.

http://www.rsct.ir/news/ID/1539 حضور هیات نمایندگان آکادمی علوم آذربایجان در شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان هیأت نمایندگان آکادمی علوم آذربایجان، پروفسور زینال اکبروف، پروفسور نوری بایراموف، دکتر اورخان عیسایف و دکتر معراج عباسف، روز سه‌شنبه 16 مرداد 1397 به دعوت شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان در این شرکت حضور یافتند.

‍ 🌺جشنواره ملی "تولید محتوای دیجیتال با موضوع دریاچه ارومیه"🌺 جهاد دانشگاهی آذربایجان غربی و ستاد احیای دریاچه ارومیه و استانداری آذربایجان غربی جشنواره ملی "تولید محتوای دیجیتال با موضوع دریاچه ارومیه" را برگزار می‌کنند. این جشنواره در راستای تولید محتوای دیجیتال کاربردی در حوضه آب و دریاچه ارومیه، شناسایی و افزایش مشارکت عمومی دانشجویان و تولیدکنندگان رسانه در راستای حفظ و ارتقای آب دریاچه ارومیه، شناسایی توانمندی‌ها و هدایت استعدادهای جامعه در حوزه تولید محتوا خصوصا مسائل و چالش‌های مربوط به دریاچه ارومیه، بسترسازی در جهت کارآفرینی دیجیتال مبتنی بر تولید محتوا در این حوزه، پرورش ایده‌های خلاقانه در حوزه تولید محتوای دیجیتال با محوریت دریاچه ارومیه و فرصت‌سازی خلاقانه از چالش‌ها مبتنی بر تولید محتوای دیجیتال در این حوزه برگزار می‌شود. این جشنواره در شش محور وبسایت و شبکه‌های اجتماعی، فیلم و مستند کاربردی، بازی‌های رایانه‌ای و انیمیشن، نرم‌افزارهای تلفن همراه، نرم افزارهای کاربردی و اینترنت اشیاء در دو بخش بزرگسالان و دانش آموزی برگزار خواهد شد. در بخش اجرایی این رویداد ابتدا طی فراخوان از فعالین حوزه دیجیتال، تولید محتوا و فضای مجازی که دارای تخصص و مهارت در شش محور اعلامی جشنواره هستند دعوت خواهد شد تا رزومه و گزارش فعالیت‌های انجام داده مرتبط با محورهای جشنواره را به دبیرخانه جشنواره به نشانی اینترنتی www.lakeurmiait.ir و همزمان به ایمیل جشنواره به نشانی Jahad@urmia.ac.ir ارسال کنند. علاقمندان به شرکت در این رویداد ملی تا 30 مرداد ماه فرصت دارند تا علاوه بر ثبت‌نام در این جشنواره سوابق فعالیتی خود در خصوص تولید محتوای دیجیتال را به دبیرخانه ارسال کنند و در صورت داشتن هرگونه سوال با دبیرخانه جشنواره به شماره 33444070-044 تماس حاصل نمایند.

​ولادت هشتمین اختر تابناک آسمان امامت و ولایت، امام رضا علیه اسلام مبارکباد. www.rsct.ir 021-27635000

‍ از فرمايشات حكمت بار امام صادق عليه السّلام‏ كسى كه انديشه ننمايد اصلاح نگردد و كسى كه نداند اهل انديشه نباشد. كسى كه بفهمد نجيب مى‏شود. كسى كه بردبارى پيشه نمايد پيروز گردد. دانش سپر است‏ تحف العقول / ترجمه حسن زاده، ص645 www.rsct.ir 021-27635000 @royan_cbb

حضور مدیرعامل بانک خون بندناف رویان در برنامه طبیب شبکه 3 سیما مدیرعامل بانک خون بندناف رویان با حضور در برنامه زنده تلویزیونی طبیب که با هدف اطلاع‌رسانی و پيشگيری در حوزه سلامت، هر روز میزبان متخصصان رشته‌های مختلف پزشکی است، توضیحات کاملی درباره ذخیره سازی سلول های بنیادی خون بندناف ارائه دادند. فیلم این مصاحبه تلویزیونی از لینک زیر قابل مشاهده است.👇👇 http://www.rsct.ir/news/ID/1528 همچنین این مصاحبه از طریق کانال آپارات بانک خون بندناف رویان به آدرس زیر در دسترس است.👇👇 https://www.aparat.com/royan_cbb

شهادت حضرت علي (ع) تسليت باد

میلاد با سعادت امام حسن مجتبی (ع) مبارک باد

درمان بیماری سلول های داسی شکل با خون بندناف حامد یک پسر 8 ساله اماراتی است که به شکرانه سلولهای بنیادی خون بندناف برادر کوچکترش عبدالله که ذخیره سازی شده بود از بیماری سلول داسی شکل نجات یافت. به گزارش روابط عمومی، بیماری سلولهای داسی شکل گروهی از شرایط وراثتی است که بر شکل گیری سلولهای قرمز خون تاثیر می‌گذارد . سلول های قرمز خون طبیعی و سالم دایره و به شکل دیسک هستند؛ در حالیکه سلول های قرمز خون در بیماری سلولهای داسی شکل به هم فشرده اند که منجر به انسداد در رگ های خونی کوچک و باریک می شوند. این حالت می تواند منجر به دردهای شدید، عفونت، تخریب اندامی رو به رشد مزمن و نهایتا حمله گردد. همچنین سلول داسی شکل، به شکل موثر و مفیدی اکسیژن را در سرتاسر بدن منتقل نمی سازد و بیمارانی که دچار بیماری سلول های داسی شکل هستند، آنمی مزمن، خستگی وکمبود تنفس را تجربه می کنند. http://www.rsct.ir/news/ID/1526 آنمی سلول داسی شکل، یکی از شایع ترین ناهنجاری های خونی وراثتی در امارات است و این کشور گزارش داده است که یکی از بیشترین و شایع ترن بیماری های ملی را در جهان دارد . دکتر مریم مطار ، موسس انجمن بیماری های ژنتیک امارات می‌گوید:"به طور غیرقابل باوری برای مادران بارداری که دارای نوزاد با بیماری آنمی سلول های داسی شکل هستند، لازم است از توانایی ذخیره سازی خون بندناف نوزاد خود برای پیوندهای احتمالی آگاه باشند و برای این کار اقدام کنند . پیوند سلولهای بنیادی این توانمندی را دارد که بیماری را درمان کند و تمام مادران باید این موضوع را بدانند." خانواده حامد که اهل ابوظبی بودند می خواستند که کیفیت زندگی پسر خود را ارتقاء بخشند و درخواست پیوند خون بندناف برادر کوچکترش یعنی عبدالله را که ذخیره سازی شده بود را کردند . تنها درمان بیماری سلولی داسی شکل، پیوند سلول های بنیاد شکل دهنده خون مانند آنهایی که در خون بندناف است، می باشد. پیوندهای سلول های بنیادی موثرترین روش در کودکان و نوجوانان دچار آنمی سلولی داسی شکل است . زمانی که اهداء کننده سلول بنیادی یک برادر یا خواهر همسان باشد ، نتایج فوق العاده مثبت خواهند بود . نزدیک به 90% از نجات یافتگان بیماری سلولی داسی شکل از این گروهند . به دنبال پیوندهای بنیادی موفقیت آمیز، بیماران بیماری سلولی داسی شکل، عاری از هر گونه اثر و نشانه ای بوده و کیفیت زندگی آنها به طور گسترده و فوق العاده زیادی گسترش و بهبود پیدا می کند. در اوایل سال 2017 والدین حامد، تصمیم گرفتند تا سلولهای بنیادی خون بندناف برادرش را برای انجام عمل پیوند استفاده کنند تا زندگی او را نجات دهند . این پیوند در ایالات متحده در مرکز درمانی بیماران کودکان انجام شد و نمونه از بانکی که در آن ذخیره سازی شده بود با رعایت شدید و دقیق قوانین AABB و FDA حمل شد . عمل پیوند در 23 ماه ژوئن سال 2017 انجام شد و تقریبا یک سال بعد، حامد هم اکنون کاملا درمان شده و زندگی شاد و سالمی را دنبال می کند که عاری از بیماری است . مای ابراهیم ، مدیر عملیاتی شرکت ذخیره کننده می گوید: "افتخار بزرگی است که در نجات یک زندگی مشارکت داشته باشید و ما می خواهیم از کسانی که باعث متوقف شدن این بیماری در کشوری که این بیماری در آن بسیار شایع می باشد حمایت کنیم ."

فرا رسیدن ماه مبارک رمضان را تبریک می گوییم.

http://www.rsct.ir/news/ID/1524 🌺درمان کودک مبتلا به اوتیسم با سلول های بنیادی خون بندناف خودش🌺 پدر کودک مبتلا به اوتیسم می گوید: ما خوشحالیم که تصمیم عاقلانه ای گرفتیم و خون بندناف نوزاد خود را در سال 2014 در زمان تولد او ذخیره کردیم که به منظور درمان اوتیسم پسرمان مورد استفاده قرار گرفت. امروز ما پیشرفت عالی و نشانه های خوبی از بهبود پسرمان شاهد هستیم . آپراتیم دی سینگما اهل کلکته هند ، اکنون چهار ساله است . اگر چه تولد او یک ماه زودتر از زمان طبیعی اتفاق افتاد، ولی به عنوان یک نوزاد او تمامی مراحل رشد خود را به موقع سپری کرد تا اینکه به سن 18 ماهگی رسید و در این زمان والدین دریافتند که مهارتهای ارتباطی او همانند کودکان دیگر رشد نکرده است . آپورادی سینگها ، پدر آپراتیم می گوید:”ما نگران بودیم ولی پزشک متخصص کودکان محلی خیلی مثبت نگر بود. او از ما خواست تا برای شش ماه دیگر او را تحت نظر داشته باشیم . ما هیچ تغییری در رفتار او ندیدیم.“ آپراتیم متخصصی را در دهلی دید که تشخیص داد که او دچار ناهنجاری اسپکتروم اوتیسم (ASD) است. اوتیسم اشاره به طیفی از شرایط دارد که به وسیله مشکلاتی در مهارتهای اجتماعی ، رفتارهای تکراری ، گفتاری و کلامی و ارتباطات غیر کلامی مشخص است و همچنین قوا و تفاوتهای ویژه و منحصر به فرد هر فرد به طور متفاوتی از اوتیسم نمود می کند اما به اندازه کافی دارای نشانه ها و آثاری هست که به عنوان طیفی از اوتیسم شناسایی می شود. خانواده آپراتیم تحقیقی در خصوص مداخلات مربوط به این مشکل صورت دادند تا مهارتهای زبانی او را بهبود بخشند و روش ها و نگرش های گوناگونی را آزمایش کردند. آنها دریافتند که در سال 2014 یعنی همان سالی که آپراتیم متولد شده دانشگاه دوک ، اولین سری از تحقیقات کلینیکی را برای درمان اوتیسم صورت داده بود. نتایج حاصل از اولین آزمایشات دانشگاه دوک در درمان اوتیسم با استفاده از خون بندناف جهت استفاده عموم در آوریل سال 2017 به چاپ رسید . در آن مطالعه اولیه ، شرکت کنندگان پیشرفتهای چشمگیری را در امور مهارتهای اجتماعی ، بیان لغات و الفاظ بسته به شدت الگوهای رفتاری اوتیسم و پاسخگویی به محرکهای ردیابی چشمی نشان دادند. نمره کودکان هم توسط والدین و هم توسط متخصصین با استفاده از ابزار اندازه گیری رفتاری معین و استاندارد توسعه یافته برای اوتیسم اندازه گیری شد . پیشرفتهای مشاهده شده طی 6 ماه بعد از درمان با خون بندناف نمایان شدند . در یک گزارش مطبوعاتی از دانشگاه دوک ، دکتر یوآن کورتزبرگ رهبر گروه تحقیقاتی عبارت امیدهای قابل توجه را بیان کرد اما به والدین اصرار کرد که سریع و به طور ناگهانی به نتایج رجوع نکنند. به گفته او :” والدینی که کودکان اوتیسم دارند نباید این نتایج را به عنوان نتایج نهایی بیان کننده اثر این درمان تلقی کنند. هنوز کارهای بسیار زیادی باقی مانده که باید در مقیاس های گسترده تری صورت پذیرد و مطالعات شانسی و اتفاقی کلینیکی بسیاری که باید انجام شوند پیش از آنکه ما هر گونه نتیجه گیری دقیق و درستی درباره اثرات آن انجام دهیم . خون بندناف آپراتیم از زمان تولد ذخیره شده بود و والدین او خواستند تا در این مطالعه کلینیکی در دانشگاه دوک شرکت کنند و پس از انجام تعدادی آزمایش او پذیرفته شد . درمان او در ماه جولای سال 2017 در ایالات متحده صورت گرفت. طی یک ماه پس از درمان با خون بندناف ، پدرش گفت که تغییرات چشمگیری را در آپراتیم مشاهده کرده است . او بیشتر ارتباط برقرار می کند ، مهارتهای شناختی او بهبود یافته اند ، مدرسه را شروع کرده است و دوست دارد تا با دوستانش بازی کند. آپورتا دی سینگی می گوید: ”ما خوشحالیم که تصمیم عاقلانه ای گرفتیم و خون بندناف نوزاد خود را در سال 2014 در زمان تولد او ذخیره کردیم که به منظور درمان اوتیسم پسرمان مورد استفاده قرار گرفت. امروز ما پیشرفت عالی و نشانه های خوبی از بهبود پسرمان شاهد هستیم .“