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Telix Reports Third Quarter 2026 Financial Performance 📊 실적 | 🟡 MID Telix Pharmaceuticals Limited(ASX:TLX, NASDAQ:TLX)의 2026년 3분기 그룹 매출은 US$245M으로 전년 동기(US$206M) 대비 19% 증가했고 직전 분기(US$247M) 대비 1% 감소했다. Precision Medicine 매출은 US$201M으로 전년 동기 대비 30% 증가했으며 Gozellix®와 Illuccix®가 성장을 이끌었다. TMS 매출은 US$44M으로 전년 동기 대비 6% 감소했다. FY2026 매출 및 기타수익은 US$1B을 초과할 것으로 재확인했고, 매출은 가이던스(US$950M~US$970M, 기타수익 US$40M 별도)의 상단 수준으로 추移 중이며, R&D 지출 가이던스는 US$240M~US$260M으로 수정했다. 3분기에는 FDA가 교모세포종(glioma) 영상진단제 Pixclara®를 승인해 미국 내 해당 적응증 최초의 승인 영상제가 되었고 9월에 첫 상업 투여가 이뤄졌다. 전립선암 생검 전 검출을 평가하는 Phase 3 BiPASS®는 등록을 완료했으며 FDA가 NDA 경로를 지지하고 Fast Track Designation을 부여했다. Telix는 Isotope Technologies Munich SE(ITM)와의 합병도 발표했다. CEO Christian Behrenbruch는 미국 도즈 물량이 전 분기 대비 1% 증가했다고 밝혔으며, 2026년 Precision Medicine 매출 25% 초과 성장 달성에 대한 확신을 언급했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/20/3385039/0/en/telix-reports-third-quarter-2026-financial-performance.html

Zoetis Receives FDA Approval for Convenia® RTU for Dogs (cefovecin injectable suspension), Helping More Medium and Large Dogs Access Single-Injection Treatment 🏛️ 규제 | 🟡 MID Zoetis가 개용 Convenia® RTU(cefovecin injectable suspension)에 대해 FDA 승인을 받았다. 이 제품은 감수성 세균에 의한 피부 감염에 대해 1회 투여로 최대 14일간 항생제 치료를 제공한다. 승인으로 더 많은 중·대형견이 단회 주사 치료를 이용할 수 있게 됐다. Convenia는 3세대 세팔로스포린 계열 항생제 cefovecin 기반의 장기 지속형 주사제로, Zoetis의 반려동물 항감염 포트폴리오에 속한다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261020644906/en/Zoetis-Receives-FDA-Approval-for-Convenia%C2%AE-RTU-for-Dogs-cefovecin-injectable-suspension-Helping-More-Medium-and-Large-Dogs-Access-Single-Injection-Treatment/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Alcon Acquires Neurotech and ENCELTO, the Only FDA-Approved Treatment for MacTel Type 2 🤝 딜 | 🟡 MID Alcon이 Neurotech를 인수하며 FDA가 승인한 유일한 황반 모세혈관확장증 2형(MacTel Type 2) 치료제 ENCELTO를 확보했다. ENCELTO(revakinagene taroretcel, 캡슐화 세포치료제)는 유리체강 내에 이식되어 신경보호 인자인 CNTF(ciliary neurotrophic factor)를 지속적으로 분비하는 방식으로 작용한다. MacTel Type 2는 중심 시력을 점진적으로 손상시키는 희귀 망막 신경퇴행성 질환이며, ENCELTO가 나오기 전에는 승인된 치료제가 없었다. 이번 인수로 안과 분야 선도 기업인 Alcon의 망막질환 포트폴리오에 승인된 희귀 망막질환 치료제가 추가됐다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261020151062/en/Alcon-Acquires-Neurotech-and-ENCELTO-the-Only-FDA-Approved-Treatment-for-MacTel-Type-2/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

AMGEN TO PRESENT AT THE EUROPEAN SOCIETY OF MEDICAL ONCOLOGY CONGRESS 2026 📰 기타 | ⚪ LOW Amgen(NASDAQ:AMGN)은 European Society of Medical Oncology Congress(ESMO) 2026과 연계해 2026년 10월 24일(토) 오전 11:30(PT)에 투자자 대상 웹캐스트 콜을 개최한다. Murdo Gordon 글로벌 마켓·정책 담당 EVP와 Jean-Charles Soria 글로벌 개발 부문 항암제 담당 SVP 등 경영진이 Amgen의 항암제 포트폴리오와 ESMO 2026 발표 데이터를 논의한다. 웹캐스트는 Amgen 웹사이트 Investors 페이지에서 시청할 수 있으며 종료 후 최소 30일간 다시보기가 제공된다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/amgen-to-present-at-the-european-society-of-medical-oncology-congress-2026-302914593.html

2026 ADA/EASD Consensus Report Recommends Screening for Hypercortisolism in Patients with Difficult-to-Control Type 2 Diabetes 📰 기타 | 🟡 MID Corcept Therapeutics Incorporated(NASDAQ:CORT)는 American Diabetes Association(ADA)과 European Association for the Study of Diabetes(EASD)가 Management of Type 2 Diabetes, 2026 합의 보고서를 발표했다고 밝혔다. 이 보고서는 혈당 조절이 어려운 제2형 당뇨 환자에서 고코르티솔증(hypercortisolism) 스크리닝을 권고했다. Corcept는 코르티솔 호르몬의 작용을 조절해 중증 내분비·종양·대사·신경 질환 치료제를 연구·개발하는 상업화 단계 기업이다. 코르티솔 과다는 인슐린 저항성과 고혈당을 유발할 수 있는 질환이며, Corcept의 Korlym(mifepristone, 글루코코르티코이드 수용체 길항제)은 Cushing 증후군 환자의 고코르티솔증에 따른 고혈당 치료제로 승인되어 있다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261020137189/en/2026-ADAEASD-Consensus-Report-Recommends-Screening-for-Hypercortisolism-in-Patients-with-Difficult-to-Control-Type-2-Diabetes/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Teknova Announces Proposed Public Offering of Common Stock 💰 펀딩 | ⚪ LOW Alpha Teknova, Inc.(Nasdaq:TKNO)는 신약·백신·분자진단의 발굴, 개발, 상업화에 쓰이는 핵심 시약을 생산하는 기업으로, 보통주 인수단 공모(underwritten public offering)를 개시했다. 인수단에는 공모 주식의 최대 15%를 추가로 매입할 수 있는 30일 옵션을 부여할 예정이다. 공모 주식은 전량 Teknova가 매도하며, TD Cowen과 William Blair가 공동 주관사(joint book-running managers)를 맡았다. 순조달금은 일반 운영자금에 사용하며 기존 채무 상환이 포함될 수 있고, 일부는 보완적 사업·제품·기술의 인수 또는 투자에 쓸 수 있다. 이번 공모는 2025년 7월 16일 효력이 발생한 Form S-3 shelf registration statement에 따라 진행된다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/20/3384928/0/en/teknova-announces-proposed-public-offering-of-common-stock.html

Intuitive Announces Third Quarter Earnings 📊 실적 | 🟡 MID Intuitive(Nasdaq:ISRG)의 2026년 3분기 매출은 $3.05B로 전년 동기 $2.51B 대비 22% 증가했다. 전 세계 시술 건수(da Vinci와 Ion 합산)는 약 15% 늘었고, da Vinci는 약 14%, Ion은 약 31% 증가했다. da Vinci 시스템은 546대를 설치해 전년 동기 427대를 웃돌았으며, 이 중 da Vinci 5가 315대(전년 240대)였다. Ion 시스템은 56대(전년 50대)를 설치했고, 설치 기반은 da Vinci 12,094대(+12%), Ion 1,152대(+21%)로 확대됐다. GAAP 순이익은 $523M(희석 주당 $1.49)으로 전년 동기 $704M($1.95)보다 감소했는데, 반독점 집단소송 합의와 관련한 세전 $450M 비용(세후 $347M, 주당 $0.99)이 반영됐기 때문이다. Non-GAAP 순이익은 $1.05B(주당 $3.00)로 전년 동기 $867M($2.40)보다 증가했으며, 과거 납부한 IEEPA 관세 환급에 따른 세후 $22M(주당 $0.06) 이익이 포함됐다. 3분기에 보통주 7.8M주를 $2.94B에 매입했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/20/3384942/7637/en/intuitive-announces-third-quarter-earnings.html

101 Therapeutics to Present Phase 2/3 Data on Macrophage-Targeted, Steroid-Sparing Glucocorticoid 101-PGC-005 at ACR Convergence 2026 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH 101 Therapeutics가 대식세포 표적, 스테로이드 절감(steroid-sparing) 글루코코르티코이드 101-PGC-005(CD206 표적)의 Phase 2/3 데이터를 ACR Convergence 2026에서 발표한다. 309명 환자를 대상으로 한 Phase 2/3 시험에서 101-PGC-005는 dexamethasone 대비 우월한 결과를 보였으며 HR은 2.31이었다. 스테로이드 절감 효과를 다룬 데이터는 11월 8일 ACR Poster 0122로 공개될 예정이다. 101-PGC-005는 대식세포에 발현되는 CD206(mannose receptor)을 표적으로 하는 글루코코르티코이드이다. 전신 글루코코르티코이드는 강력한 항염 효과를 가지나 장기 사용 시 골소실, 고혈당, 감염 위험 증가 등의 부작용이 알려져 있어 스테로이드 노출을 줄이는 접근이 개발 목표가 된다. ACR Convergence는 미국류마티스학회(American College of Rheumatology)의 연례 학술대회이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261020891101/en/101-Therapeutics-to-Present-Phase-23-Data-on-Macrophage-Targeted-Steroid-Sparing-Glucocorticoid-101-PGC-005-at-ACR-Convergence-2026/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Inside information: Orion upgrades full-year outlook for 2026 📊 실적 | 🔴 HIGH Orion Corporation(핀란드)이 2026년 연간 가이던스를 매출과 영업이익 모두 상향했다. 신규 매출 전망은 EUR 2,070M~2,140M으로, 7월 17일 제시한 기존 전망 EUR 2,000M~2,100M보다 높아졌다. 영업이익 전망은 EUR 730M~790M으로, 기존 EUR 650M~750M에서 상향됐다. 회사는 2026년 1~9월 로열티 수익이 예상보다 빠르게 늘었고 이 흐름이 연말까지 이어질 것으로 보고 가이던스를 올렸다고 밝혔다. Orion은 전립선암 치료제 Nubeqa(darolutamide, 안드로겐 수용체 길항제)를 Bayer와 공동개발했으며, Bayer의 판매에 따른 로열티를 받고 있다. 2026년 1~9월 중간보고서는 10월 28일 수요일 EET 기준 정오경 발표될 예정이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/20/3384811/0/en/inside-information-orion-upgrades-full-year-outlook-for-2026.html

Sun Pharma Announces UNLOXCYT® (cosibelimab-ipdl) Has Received a Category 2A Preferred Designation in the Updated NCCN Guidelines for Locally Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (laCSCC) Patients Who Are Not Candidates for Curative Surgery or Curative Radiation 📰 기타 | ⚪ LOW Sun Pharmaceutical Industries Limited(NSE:SUNPHARMA)는 UNLOXCYT(cosibelimab-ipdl, PD-L1 차단 항체)가 수술 또는 근치적 방사선 치료 대상이 아닌 국소 진행성 피부 편평세포암(laCSCC) 환자에 대해 NCCN Category 2A 권고 옵션으로 상향됐다고 밝혔다. 이는 2025년에 전이성 CSCC(mCSCC)에서 부여받은 Category 2A 지정에 더해진 것이다. UNLOXCYT는 2024년 FDA 승인을 받았으며 권장 용량은 3주마다 60분간 정맥 투여하는 1,200 mg이다. NCCN에 제출된 근거인 pivotal 등록 임상에서 객관적 반응률은 55%, 완전 반응률은 26%였고, 추적관찰 중앙값 24.1개월 시점에 반응 지속기간 중앙값은 미도달(범위 8.3~31.3+개월)이었다. Grade 3-5 면역매개 이상반응(imARs)은 1% 미만이었고 Grade 4 또는 5 imARs는 없었다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/sun-pharma-announces-unloxcyt-cosibelimab-ipdl-has-received-a-category-2a-preferred-designation-in-the-updated-nccn-guidelines-for-locally-advanced-cutaneous-squamous-cell-carcinoma-lacscc-patients-who-are-not-candidates-for--302914405.html

Industry at a ‘turning point’ with growth dominated by commercial leaders: EY report 📰 기타 | ⚪ LOW EY 보고서에 따르면 메드테크 M&A는 10여 년 만에 최고 수준에 도달했으며 공개된 총 딜 규모는 약 $130 billion이다. 보고서는 업계가 '전환점(turning point)'에 있으며 성장이 상업 부문 선두 기업들에 의해 주도되고 있다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.fiercebiotech.com/medtech/industry-turning-point-growth-dominated-commercial-leaders-ey-report

/C O R R E C T I O N - AVEO Oncology, an LG Chem company/ 🧬 임상시험 | 🟡 MID LG Chem 자회사인 AVEO Oncology가 인간화 IgG1 항GDF-15 단클론항체 rilogrotug(AV-380, GDF-15)의 암 악액질 대상 Phase 1b 용량 증량 시험(NCT05865535) 결과를 2026 ESMO Congress(스페인 마드리드, 10월 23~27일)에서 포스터로 발표한다. 이 시험은 rilogrotug의 안전성과 내약성을 평가하도록 설계되었으며, 회사는 체중 증가, 골격근 면적, 식욕에서도 개선이 관찰되었다고 밝혔다. CEO Mike Ferraresso는 이 결과를 바탕으로 암 악액질 대상 Phase 2 개발으로 나아갈 계획이라고 언급했다. 발표는 Supportive Care 세션(Abstract #4191, Presentation #3917P)에서 10월 24일 12:00~12:45 CEST에 진행되며, 제1저자는 Oregon Health and Science University의 Eric Roeland 박사이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/aveo-oncology-an-lg-chem-company-announces-poster-presentation-at-esmo-2026-302913465.html

Florida Cancer Specialists & Research Institute Leadership Review of Step Therapy Policies Details Troubling Impacts to Cancer Patients 📋 정책 | ⚪ LOW Florida Cancer Specialists & Research Institute(FCS)의 의사·경영진은 The Oncologist에 게재한 논문에서, 보험사 주도의 step therapy(fail first), 사전승인 등 종양 치료제 보험 급여 제한이 최근 늘면서 임상적으로 권고되는 치료의 적시 접근을 지연시킬 수 있다고 밝혔다. 저자들은 2010~2025년 동료평가 문헌과 미국 규제·정책 문서를 검토해 환자 피해 경로 네 가지를 제시했다. 네 가지는 최적 치료 접근 지연, 환자의 암종·바이오마커 프로파일과 맞지 않는 치료 요구, 덜 적합한 치료로 인한 불필요한 부작용 노출, 보험 변경 시 치료 중단이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/florida-cancer-specialists--research-institute-leadership-review-of-step-therapy-policies-details-troubling-impacts-to-cancer-patients-302914368.html

AbbVie hits the gas on immunology awareness with McLaren F1 pact 📰 기타 | ⚪ LOW AbbVie가 McLaren Formula 1 팀과 다년 계약을 체결해 면역매개질환(immune-mediated diseases) 인식 제고 활동을 진행하고 글로벌 자선단체에 기금을 지원한다. 📌 원문: https://www.fiercepharma.com/marketing/abbvie-hits-gas-immunology-awareness-mclaren-f1-pact

Lycia aims for $228M IPO to generate data on food allergy rival to Xolair 💰 펀딩 | ⚪ LOW Lycia가 $227.8M(약 $228M) 규모의 IPO를 추진한다. 자가면역·염증·알레르기 질환을 겨냥한 단백질 분해제(protein degrader) 파이프라인의 자금 조달이 목적이며, 식품 알레르기 분야에서 Xolair 경쟁 약물의 데이터 생성을 목표로 한다. 📌 원문: https://www.fiercebiotech.com/biotech/lycia-aims-228m-generate-data-food-allergy-rival-xolair

Severe Hypertriglyceridemia Market Set for Growth During the Forecast Period (2026-2036) Following Approval of Ionis' TRYNGOLZA and Emergence of Novel Therapies | DelveInsight 📰 기타 | ⚪ LOW 7MM(미국, EU4, 영국, 일본)의 중증 고중성지방혈증(sHTG) 진단 유병 환자는 2025년 약 364만 명이었고, 미국이 2025년 가장 큰 시장이었다. 보고서는 2036년까지 시장이 성장할 것으로 전망하며, 성장 요인으로 비만·제2형 당뇨병·대사증후군 증가, RNA 기반 치료제 발전, Ionis Pharmaceuticals의 TRYNGOLZA(olezarsen) 승인을 제시했다. 개발 중인 후보물질로는 Arrowhead Pharmaceuticals의 plozasiran(ARO-APOC3), 89bio의 pegozafermin(BIO89-100), Eli Lilly and Company의 solbinsiran(LY3561774), Ionis의 ION775, CRISPR Therapeutics의 CTX310, Northsea Therapeutics의 SEFA-1024(NST-1024) 등이 거론됐다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/severe-hypertriglyceridemia-market-set-for-growth-during-the-forecast-period-20262036-following-approval-of-ionis-tryngolza-and-emergence-of-novel-therapies--delveinsight-302912224.html

ITM and Lumara Bio Announce Dose-Response Analysis for ¹⁷⁷Lu-edotreotide (ITM-11) and Data Supporting Early-Stage Pipeline at EANM 2026 🧬 임상시험 | 🟡 MID ITM Isotope Technologies Munich SE와 Lumara Bio는 EANM 2026 Congress에서 구두 발표 3건과 e-poster 1건으로 GEP-NET, ccRCC, 교모세포종 영역의 방사성의약품 파이프라인 데이터를 공개했다. Phase 3 COMPETE 시험에서 Grade 1/2 GEP-NET 환자 중 4주기 non-carrier-added 177Lu-edotreotide(ITM-11, SSTR 표적)를 투여받은 평가 가능 환자 106명을 분석한 결과, 종양 누적 흡수선량이 높을수록 Best Overall Response가 더 좋았다. ORR은 최저 사분위(Q1) 12%에서 최고 사분위(Q4) 64%로 증가했고, 완전반응 3건은 누적선량 86.1 Gy 초과(Q3, Q4) 환자에서 나타났다. 누적 종양 흡수선량과 종양 유형이 다변량 로지스틱 회귀모델에서 반응의 주요 예측인자였으며, 병변 수준 분석에서도 흡수선량과 반응 간 통계적으로 유의한 연관성이 확인되었다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/20/3384675/0/en/itm-and-lumara-bio-announce-dose-response-analysis-for-lu-edotreotide-itm-11-and-data-supporting-early-stage-pipeline-at-eanm-2026.html

Neurocrine Biosciences Initiates Phase 2 Clinical Study Evaluating NBI-'567 in Adults with Alzheimer's Disease 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Neurocrine Biosciences, Inc.(Nasdaq:NBIX)가 경증~중등도 알츠하이머병 성인을 대상으로 경구용 M1/M4(M1 선호) 선택적 무스카린 작용제 NBI-1117567(NBI-'567)의 Phase 2 임상을 개시했다. NBI-'567은 학습·기억과 관련된 신경회로에 관여하는 M1 및 M4 무스카린 수용체를 직접 활성화하도록 설계됐으며, 인지 저하에 대한 adjunctive 치료제로 평가된다. 이 시험은 무작위 이중맹검 위약대조 설계로, 아세틸콜린에스테라제 억제제를 안정적으로 투여받는 50~85세 환자 약 135명을 대상으로 한다. 참가자는 NBI-'567 고용량 또는 저용량을 1일 1회 투여받는 군으로 무작위 배정되며, 12주 투여 기간 동안 위약 대비 유효성, 안전성, 내약성, 약동학을 평가한다. 1차 유효성 평가변수는 12주차 Neuropsychological Test Battery 복합 점수의 기저치 대비 변화이고, 2차 평가변수는 12주차 ADAS-Cog13 및 CDR Sum of Boxes의 기저치 대비 변화이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/neurocrine-biosciences-initiates-phase-2-clinical-study-evaluating-nbi-567-in-adults-with-alzheimers-disease-302913245.html

Devonian Health Group Receives Health Canada Authorization to Evaluate Novel Thykamine™ Formulation for Prevention of Radiation-Induced Skin Injury in Breast Cancer Patients 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Devonian Health Group Inc.(TSXV:GSD)는 유방암 방사선 치료를 받는 여성에서 방사선피부염(radiodermatitis) 예방을 평가하는 Thykamine 0.1% 신규 외용 제형의 임상시험을 Health Canada로부터 승인받았다. 시험은 150명 규모의 무작위, 이중맹검, 다기관 설계이며 대조군은 Glaxal Base cream이다. 1차 목표는 Grade 2 이상 방사선피부염이 발생하기까지의 시간을 평가하는 것이다. 방사선피부염은 외부 방사선 치료를 받는 암 환자의 최대 95%에서 나타나는 흔한 부작용이며, 활성산소종(ROS) 과다 생성, 염증성 사이토카인·케모카인 활성화, 피부 장벽 손상 등이 관여한다. 이번 승인으로 Devonian은 Thykamine 플랫폼의 적용 영역을 지지요법 종양학(supportive oncology)으로 확장하게 됐다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/devonian-health-group-receives-health-canada-authorization-to-evaluate-novel-thykamine-formulation-for-prevention-of-radiation-induced-skin-injury-in-breast-cancer-patients-302913857.html

Scinai CEO Updates Shareholders on CDMO Growth and Extended Runway Following Completed Financing 📰 기타 | ⚪ LOW Scinai Immunotherapeutics Ltd.(NASDAQ:SCNI)의 CEO Amir Reichman이 CDMO 사업 성장과 자금 확충을 알리는 주주 서한을 발표했다. 미국 소재 나스닥 상장 바이오파마와 체결한 신규 CDMO 계약은 약 $5.1M의 확정 기본 서비스 수수료를 포함하며, 성과 및 계약 조건에 따라 달라질 수 있다. 이 계약은 기존 고객과의 관계를 확대한 것이다. 2026년 10월 20일 기준 Committed Customer Orders는 약 $8.1M으로 2025년 말 $1.9M 대비 300% 이상 증가했다. 경영진은 운영 자금이 2027년 말까지 유지되고, 계약의 후속 단계가 활성화되면 2028년 3분기까지 연장될 수 있다고 추정했다. 이 프로그램은 분석, 제조 준비, 임상 공급, 안정성 시험, 프리필드 시린지 제형 개발을 포괄하며, IND 신청 지원 활동은 2026년 진행 중이고 임상 제조는 2027년 1월 시작 예정이다. 2027년 후반~2028년 상반기 추가 임상 제조(서비스 수수료 약 $5.85M)도 계약에 포함되나 확정되지 않은 물량이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/scinai-ceo-updates-shareholders-on-cdmo-growth-and-extended-runway-following-completed-financing-302914070.html