🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

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🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.

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韩国389 医学1 958...

📈 Telegram 频道 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] 的分析概览

频道 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] (@growthbio) 朝鲜语 语言赛道中的是活跃参与者。目前社区聚集了 13 156 名订阅者，在医学类别中位列第 1 958，并在韩国地区排名第 389 位。

📊 受众指标与增长动态

自 невідомо 创建以来，项目保持高速增长，吸引了 13 156 名订阅者。

根据 23 七月, 2026 的最新数据，频道保持稳定运转。过去 30 天订阅人数变化为 -3，过去 24 小时变化为 -6，整体触达仍然可观。

认证状态： 未认证
互动率 (ER)： 平均受众互动率为 46.97%。内容发布后 24 小时内通常能获得 37.30% 的反应，占订阅者总量。
帖子覆盖： 每篇帖子平均可获得 6 186 次浏览，首日通常累积 4 913 次浏览。
互动与反馈： 受众积极参与，单帖平均反应数为 7。

📝 描述与内容策略

作者将该频道定位为表达主观观点的平台：
“🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.”

凭借高频更新（最新数据采集于 24 七月, 2026），频道始终保持新鲜度与高覆盖。分析显示受众积极互动，使其成为医学类别中的关键影响点。

13 156

订阅者

-624 小时

-227 天

-330 天

6 186

帖子浏览量

~ 4 91324 小时

~ 5 46148 小时

46.97%

参与率

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每日帖子数

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频道帖子

🧬펩트론(087010), 오송바이오파크 제2공장 연면적 2.5배 확대 — 건축 변경허가 신청 https://www.peptron.co.kr/ds4_1_1.html?db=newsp&no=111&c=view&page=1&SK=&SN=&kind3=&idx= 📌 핵심 내용 펩트론은 오송바이오파크 제2공장 건설과 관련해 건축 변경허가를 신청 제2공장 생산시설 및 지원시설 확충을 반영한 설계 변경으로, 연면적을 기존 약 1만2,000㎡에서 약 3만㎡로 2.5배 확대 회사는 이를 통해 생산시설 및 지원시설의 활용성이 한층 향상될 것으로 기대 📌 후속 절차 변경허가 이후 시공사 선정 등 후속 절차를 계획에 따라 진행 중 향후 주요 진행사항은 관련 법규에 따라 지속적으로 안내 예정 🧬 바이오섹터 분석 🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

2	🧬 [큐리오시스] 레비티에 이어 머크까지 큐리오시스가 독일 Merck KGaA 그룹과 5년 글로벌 공급 계약을 체결했습니다. 이번 계약은 자체 브랜드 판매와 글로벌 기업 ODM 공급을 병행하는 투트랙 전략이 다시 한번 검증됐다는 점에서 의미가 있습니다. 💊 왜 랩오토메이션 시장은 성장하는가? 💊 머크 공급 계약의 의미는 무엇인가? 💊 Revvity에 이어 머크까지 확보한 레퍼런스의 가치는? 💊 Celloger와 오가노이드 시장의 성장 가능성은? 💊 향후 첫 발주와 실적 모멘텀은 무엇인가? 자세한 내용은 네이버 프리미엄 콘텐츠에서 확인해주세요. https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growthbio/contents/260724113932451xr 🧬 바이오섹터 분석 🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	6 012
3	🧬 한미약품, 미국 ISMB 2026서 자체 AI 플랫폼 'HARP-pSAR' 연구 발표 https://view.asiae.co.kr/article/2026072410041494192 💊 AI 신약개발이 실제 임상으로 연결 자체 플랫폼 HARP-pSAR로 HM17321 후보물질 도출 AI가 단백질 서열별 약리 활성을 예측하고 설계 방향 제시 국내 AI 발굴 퍼스트 인 클래스의 미국 임상 진입 사례 💊 지방 감량과 근육 증가 동시 공략 HM17321은 CRF2 수용체를 선택적으로 타깃 지방 선택적 감량과 근육량 증가를 동시에 목표 기존 GLP-1 계열과 다른 기전으로 미국 임상 1상 진행 💊 적은 데이터로 개발 속도 높여 수십 건의 내부 실험만으로 수용체 활성을 예측 저데이터 환경에서도 유망 후보를 빠르게 선별 불필요한 합성·실험 비용을 줄여 임상 진입 기간 단축 💊 근육 증진 파이프라인까지 확장 펩타이드 기반 마이오스타틴 억제제 HM500197도 확보 AI 플랫폼을 단일 과제가 아닌 범용 설계 기술로 고도화 비만·근육 질환 중심 파이프라인 가치 확대 기대 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 457
4	🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	1
5	🧬 일라이릴리 삼중작용제 레타트루타이드, FDA 허가 신청 1Q27로 연기 💊 동반질환 환자도 20% 이상 감량 TRIUMPH-2에서 12㎎ 투여군 체중 20.8% 감소 TRIUMPH-3에서는 12㎎ 투여군이 22.6% 감량 두 임상 모두 80주차 1차 평가지표 달성 💊 비만 수술급 효능 재확인 비당뇨 비만 환자 대상 TRIUMPH-1은 28.3% 감량 당뇨·심혈관질환 환자에서도 높은 효능 확인 GLP-1·GIP·글루카곤을 동시에 자극하는 삼중 작용제 💊 허가 신청은 2027년 1분기로 연기 기존 2026년 하반기에서 신청 일정이 한 분기 이상 늦춰짐 구체적인 연기 사유는 공개되지 않았지만 추가 3상 데이터 반영과 허가자료 정비 가능성 TRIUMPH-2·3 결과와 안전성 데이터를 통합해 신청 완성도를 높이는 과정으로 추정 💊 심혈관 데이터는 추가 확인 필요 심근경색·사망 등 주요 사건은 투여군에서 더 적게 발생 다만 통계적 유의성은 확보하지 못해 장기 임상 중요 시장에서는 레타트루타이드 가치를 200억달러 이상 평가 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	4 503
6	+5 ✅ 주가에 고민이 많은 상장사 IR 담당자분들께 ✅ 🔥위 사진은 8월 완공 예정인 그로쓰리서치 세미나실입니다. (여의도에 위치해있습니다) 100석 이상 규모로, 대규모 IR 진행 시 활용하실 수 있습니다🔥 그로쓰리서치가 귀사의 IR/PR을 서포트합니다. IR 담당자로 계시면서, 이런 고민 한 번쯤 해보셨을 겁니다. 📌 "우리 회사, 좋은 회사인데 왜 시장은 몰라줄까?" 요즘 코스닥, 정말 쉽지 않으시죠? 😥 상장폐지 규제까지 강해지면서 (올해 코스닥 상폐 대상 기업이 당초 50개사 내외에서 약 150개사 규모로 늘어날 것으로 추산됩니다) 이럴 때 IR의 본질은 결국 하나입니다. 🔥우리 회사의 진짜 가치를, 시장에 제대로 전달하는 것. 저평가의 상당 부분은 실적이 나빠서가 아니라, "좋은 회사인데 시장이 아직 모르고 있어서"인 경우가 많습니다. 그 가치를 시장에 알리는 일, 담당자분과 함께 저희 그로쓰리서치가 풀어가겠습니다. 담당자분이 아무리 좋은 자료를 만들어도 닿기 어려웠던 투자자에게, 저희 채널이 그 다리가 되어드립니다. 🔥 유튜브 구독자 7만명 🔥 텔레그램 합산 구독자 6.6만명 (증권사·운용사·PB 등 기관투자자분들도 다수 구독 중!) 유튜브 영상 / 텔레그램으로 이어지는 멀티채널로 확산시켜, 개인은 물론 기관 투자자에게까지 귀사의 가치가 닿도록 만듭니다. 담당자분이 IR 성과를 내부에 보고하실 때, 눈에 보이는 결과로 남습니다. 📌 이런 담당자분들께 권해드립니다 ✔️ 좋은 실적·기술을 가졌는데 시장에서 저평가받고 있다고 느끼시는 분 ✔️ 강화된 규제 환경에서 IR을 어떻게 풀어가야 할지 막막하신 분 ✔️ 상장을 앞두고 투자자와의 접점을 미리 만들어두고 싶으신 예비 상장사 담당자분 편하게 문의부터 주세요. 신청해주시면 귀사 상황에 맞는 IR 방향을 담당자분과 미팅 진행하면서 안내드리겠습니다. 신청 링크👇 https://naver.me/xcgLCFdP	2 122
7	🧬삼천당제약, 美 FDA 임상 면제 확인…다이이찌산쿄와 본계약 착수 https://www.cstimes.com/news/articleView.html?idxno=714419 💊FDA 회신으로 규제 불확실성 해소 삼천당제약은 미국 FDA로부터 경구용 세마글루타이드 Pre-ANDA 답변을 수령 독자적 S-PASS 기반 'SNAC-Free' 제형이 추가 임상 없이 생물학적 동등성(BE) 시험만으로 ANDA 제출이 가능하다는 점을 확인 미국 허가 전략이 명확해지며 개발 리스크가 크게 낮아졌다는 평가 💊일본 파트너십 실행 단계 진입 FDA 회신을 바탕으로 일본 파트너사 다이이찌산쿄 에스파와 계약 조건 구체화에 착수 선급금과 마일스톤, 품목별 공급가, BE 데이터 활용 방안 등 세부 경제적 조건을 협의 중 기존 계약에 따라 삼천당제약은 완제품 공급, 파트너사는 현지 허가 지원과 독점 판매를 담당 💊일본 허가 및 출시 전략 구체화 양사는 일본 PMDA 허가 신청 일정과 품목별 출시 순서를 병행 논의 중 경구용 위고비 제네릭은 일본 오리지널 출시 직후 샘플을 확보해 즉시 BE 시험에 착수할 계획 2036~2039년 만료되는 일본 내 핵심 제형 특허도 모두 회피 가능한 것으로 파악 💊미국·일본 투트랙 상업화 추진 삼천당제약은 미국 ANDA와 일본 PMDA 허가 절차를 동시에 추진하며 글로벌 상업화에 속도를 낼 방침 주사제보다 경구제를 선호하는 일본 시장과 연 1조원 규모의 당뇨병 치료제 시장을 적극 공략할 계획 미국 규제 성과를 계기로 일본 사업도 본격적인 실행 단계에 진입하며 사업 가시성이 한층 높아질 전망 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	7 818
8	🧬 큐리언트 "美학회서 ADC 비임상 데이터 공개" https://www.widedaily.com/news/articleView.html?idxno=298037 💊 엔허투 대비 높은 반응률 HER2 양성 환자 유래 종양 모델에서 반응률 53.6% 기록 동일 용량 엔허투의 42.9%를 웃도는 비임상 효능 확인 HER2 초저발현 모델에서도 고용량 투여 효과를 입증 💊 이중 페이로드로 효능 차별화 QP101은 TOP1 저해제와 CDK7 저해제를 결합한 ADC 낮은 항체당 약물 비율로도 높은 효능과 적용 범위를 목표 기존 단일 페이로드 ADC의 내성 한계를 보완하는 전략 💊 최고용량에서도 독성 미관찰 원숭이에 10·30·90㎎/㎏을 3주 간격으로 3회 투여 최고용량 90㎎/㎏에서도 유의미한 독성 소견이 없었음 30배를 초과하는 치료지수로 임상 진입 안전성 기반 확보 💊 글로벌 학회서 기술 경쟁력 부각 AACR D3 2026에서 한국 신약기업 중 유일하게 발표 FDA·글로벌 제약사·투자업계가 참석한 행사에서 데이터 공개 비임상 효능과 안전성 확인으로 기술이전 기대감 확대 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 716
9	🧬 HLB, 간암 신약 허가 불발 전부터 美 상업화 채비…보험 적용 인력 채용 https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0006335126 💊 허가 전부터 보험·병원 네트워크 구축 엘레바, 미국 보험 적용 담당 임원급 인력 채용 추진 보험사·병원·공동구매조직 대상 급여·계약 전략 총괄 연봉 20만~28만5000달러, 항암제 경력 15년 이상 요구 💊 제조소 VAI 판정으로 불확실성 일부 완화 리보세라닙 원료의약품 제조소, FDA 실사에서 VAI 확정 중대한 규제 조치보다 자발적 시정으로 관리 가능한 등급 다만 VAI 판정이 신약 허가를 의미하는 것은 아니라는 점 유의 💊 재신청 성공 시 미국 출시 속도전 세 번째 CRL로 기존 허가 절차는 중단된 상황 보완 및 재신청을 거쳐 승인 시 기존 상업화 조직 활용 가능 보험 등재·유통 협상 선행으로 처방 시장 진입 기간 단축 기대 💊 간암·담관암 파이프라인 영업 시너지 리보세라닙 병용요법과 리라푸그라티닙 시장 접근 전략 통합 두 파이프라인 모두 소화기암 중심으로 의료진 고객군 상당 부분 중복 리라푸그라티닙은 우선심사 지정됐지만 1/2상 단일군 데이터가 허가 변수 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 505
10	🧬 삼성바이오에피스, 인투셀과 ADC 신약 후보물질 ‘SBE303’ 본계약 체결 https://biz.heraldcorp.com/article/10816770?ref=naver 💊 공동연구 3년 만에 첫 본계약 ADC 신약 후보물질 ‘SBE303’의 상업화·후속 개발을 위한 본계약을 체결 양사는 2023년 12월 최대 5종의 ADC 후보물질을 발굴하기 위한 공동연구 계약을 맺은 바 있음 이번 계약은 양사 공동개발 사업에서 도출된 첫 후보물질의 사업화 성과 💊 넥틴-4 표적 고형암 치료제 SBE303은 암세포 표면의 넥틴-4 단백질을 표적 요로상피암·유방암·폐암 등 다양한 암종에서 과다 발현 현재 안전성과 초기 유효성을 평가하기 위한 글로벌 임상 1상이 진행 중 💊 마일스톤·로열티 조건 포함 계약에는 연구개발 단계와 판매 성과에 따른 마일스톤 지급 조건이 포함 제품 상업화 이후 매출에 연동한 로열티도 인투셀에 지급할 예정 구체적인 계약 규모와 세부 조건은 양사 합의에 따라 비공개 💊 차세대 항암제 사업 확대 전임상에서 약물 전달 효율 개선 가능성을 확인 삼성바이오에피스는 바이오시밀러를 넘어 ADC 등 차세대 항암제 영역으로 사업을 확대 양사는 후속 ADC 후보물질 발굴과 개발에서도 협력을 이어갈 계획 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 688
11	🧬 [단독] 위고비, 비만 넘어 14兆 ‘MASH’ 정복 나선다...식약처에 적응증 확대 신청 https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/07/22/R2RD2RWP7RFO7HQBJDRKVA3ZPA/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz 💊 국내 MASH 적응증 확대 추진 한국노보노디스크제약이 식약처에 위고비의 MASH 적응증 확대를 신청 현재 식약처에서 심사가 진행 중이며, 허가 시 지방간염 환자까지 처방 대상이 확대될 전망 💊 미국에서는 이미 치료제로 승인 위고비는 지난해 8월 미국 FDA로부터 MASH 치료 적응증을 승인받음 국내 식약처에도 미국 허가 당시 제출한 것과 동일한 임상 자료가 제출된 것으로 알려짐 업계에서는 같은 자료로 미국 승인을 받은 만큼 국내 허가 가능성이 있다는 관측 💊 비만약에서 대사질환 치료제로 확장 위고비는 식욕을 억제하고 포만감을 높이는 GLP-1 계열 치료제 당뇨병 치료제로 개발된 뒤, 체중 감량 효과가 확인되면서 비만 치료제로 시장을 확대 비만과 심혈관질환에 이어 MASH까지 적응증 확대를 추진하는 흐름 💊 2030년 14조원 시장으로 성장 전망 MASH는 간에 지방과 염증이 쌓여 간경변이나 간암으로 진행될 수 있는 질환 전 세계 환자 수는 약 4억명으로 추산 글로벌 시장 규모는 2024년 2,700억원에서 2030년 약 14조원으로 성장할 전망 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	6 166
12	🧬 트럼프 "복제약 관세 100% 인상"…국내 영향 크지 않을 듯 https://www.mt.co.kr/thebio/2026/07/22/2026072214155488164 💊 2028년부터 관세 인상 미국은 2028년 8월부터 수입 제네릭 의약품에 100% 관세를 부과할 계획 2029년 8월에는 관세율을 200%로 올릴 방침 💊 한국 의약품 수출에서 미국 비중 높아 지난해 대미 의약품 수출액은 19억 3,000만달러로 수출국 중 1위 다만 국내 의약품 수출의 60% 이상은 바이오의약품이 차지 💊 국내 제약사 영향은 크지 않을 전망 국내 제약사의 일반 제네릭 대미 수출량은 많지 않은 상황 바이오시밀러는 일반 제네릭과 별도 적용될 가능성도 제기 세부 시행 기준과 한국산 적용 여부는 추가 확인 필요 💊 중장기 공급망 대응 필요 미국 내 생산 확대와 공급망 재편 가능성에 대비할 필요 미국 외 시장 확대와 수출국 다변화도 주요 대응 전략 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 681
13	🧬 "200조 비만약 시장 잡아라"⋯K바이오 '빅딜' 승부수 https://www.inews24.com/view/1987664 💊 삼성바이오, 2.7조원 펩타이드 CDMO 승부수 폴리펩타이드그룹 지분 100%를 12월까지 인수할 계획 1000건 이상의 펩타이드 개발·생산 실적과 글로벌 거점 확보 GLP-1 핵심 원료인 펩타이드 생산 역량을 내재화 💊 경구형·장기지속형 제형 경쟁 본격화 삼천당제약은 경구용 세마글루타이드의 FDA Pre-ANDA 답변서 수령 펩트론은 주 1회 마운자로의 월 1회 제형 연구 추진 투약 편의성을 높이는 제형 기술이 핵심 차별화 요소로 부각 💊 한미약품, 하반기 국내 출시가 주가 촉매 GLP-1 계열 에페글레나타이드의 하반기 출시 목표 임상 결과와 출시 가시화가 주가 반등의 핵심 분기점 국내 비만치료제 상용화 시 초기 시장 선점 기대 💊 2035년 최대 1,500억달러 시장 전망 글로벌 시장은 2035년 최대 1,500억달러, 약 200조원 전망 일라이릴리 지난해 4분기 매출은 193억달러로 43% 증가 반복 투여 수요와 높은 수익성으로 국내 투자 확대 전망 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	10 342
14	🧬 무릎골관절염·혈액암 첨단재생의료 확대…"2028년 치료 목표" https://www.nocutnews.co.kr/news/6551276?utm_source=naver&utm_medium=article&utm_campaign=20260721065250 💊 무릎골관절염 등 4개 질환 집중 무릎골관절염·난치성 만성통증·혈액암·재발성 교모세포종 대상 정부 주도로 다기관 임상연구를 추진해 국내 치료 근거 확보 연구 기간은 21개월로 2028년 상반기 종료 전망 💊 이르면 2028년 하반기 치료 결정 임상 종료 후 치료계획 신청과 심의 절차 진행 안전성·유효성·치료비용을 검토해 국내 치료 여부 결정 환자의 해외 원정치료 수요를 국내로 흡수하는 전략 💊 2030년까지 승인 150건 목표 첨단재생의료 임상연구·치료계획 승인 누적 150건 이상 목표 국내 개발 첨단바이오의약품 5개 이상 확보 추진 치료비 공적 지원과 성과연동형 비용 조정 모델도 검토 💊 바이오솔루션 스페로큐어 수혜 가능성 스페로큐어는 무릎골관절염 대상 동종 연골세포치료제 정부 다기관 임상과 첨단재생의료 치료 경로 적용 가능성 주목 메세지 위에 달아드린 '카티라이프의 검증 가치와 스페로큐어의 확장성' 관련 내용을 참고하시면 이해에 큰 도움이 되실 것 같습니다. 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 639
15	🧬 TG-C가 남긴 과제…바이오솔루션 카티라이프 미국 3상 시험대 https://www.dailypharm.com/user/news/340682?REFERER=NP 💊 8월 FDA 미팅으로 3상 본격화 8월 Type C 미팅에서 미국 3상 개발 방향 논의 후속 Type B 미팅에서 대조군·평가지표·환자 수 확정 FDA 협의 후 연내 미국 3상 IND 제출 목표 💊 TG-C와 다른 임상 설계 TG-C는 관절강 주사와 생리식염수 대조 방식 높은 위약 반응으로 공동 1차 평가지표 미충족 카티라이프는 손상 연골에 직접 이식 미세천공술과 구조 재생 효과를 비교하는 전략 💊 국내 허가 데이터 기반 미국 진출 국내 3상에서 48주·96주 구조 개선 확인 MRI 기반 MOCART 지표에서 유의성 확보 지난해 정식 품목허가 획득 RMAT 지정 기반으로 FDA 협의 추진 💊 미국 3상의 핵심 과제 구조 개선을 통증·기능 개선으로 연결해야 함 환자 선별 기준 정교화가 중요 MRI 판독 일관성 확보도 주요 변수 8월 FDA 미팅이 허가 전략의 첫 분기점 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	4 859
16	🧬 디앤디파마텍, '자보페그두타이드 초기 임상결과' 란셋 게재 https://view.asiae.co.kr/article/2026072208380134407 💊 논문 게재 개요 MASH 치료제 후보물질 자보페그두타이드(DD01)의 임상 2상 12주 결과가 The Lancet Gastroenterology & Hepatology 온라인판에 게재 무작위·이중맹검·다기관·위약대조 방식으로 진행 MASH 분야 권위자인 마젠 누레딘 교수가 주저자로 참여 💊 12주 초기 임상 결과 투여 12주 만에 지방간, 간 경직도(MRE), 섬유화 바이오마커가 개선 초기 비침습적 지표 개선이 이후 48주 조직학적 개선으로 이어졌다는 점을 뒷받침 체중 감소, 혈당 조절 등 전반적인 대사 개선 효과도 확인 💊 체중 독립적 치료 효과 12주간 체중 감소가 5% 미만인 환자군에서도 지방간량 37.4% 감소, 간 경직도 19.2% 개선 글루카곤 수용체 작용을 통한 지방간 직접 타깃 기전 확인 💊 48주 조직생검 결과와 연결 초기 개선 효과는 24주까지 지속 48주 조직생검에서 FDA 핵심 평가 지표인 ✔️ MASH 해소 ✔️ 간섬유화 개선 ✔️ 복합지표 모두 통계적으로 유의하게 달성 체중 감소가 상대적으로 크지 않은 환자군에서도 조직학적 개선 확인 💊 향후 계획 란셋 게재를 통해 자보페그두타이드의 글로벌 학술적 신뢰도 강화 48주 데이터를 기반으로 글로벌 제약사 파트너링 및 후기 임상 추진 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	4 396
17	🎬 이엔셀, 세포·유전자치료제 신약, CDMO를 넘어 항노화 기업으로…이엔셀의 진화 [기업탐방 인터뷰] https://youtu.be/pVtb1tpgtG0?si=7PAcrMgqYgUx21Ze 저희가 이엔셀 장종욱 대표님을 모시고 직접 인터뷰를 진행했습니다. 영상을 통해 자세한 내용을 확인하시기 바랍니다! 💊 다품종 CGT 생산 경쟁력 다양한 세포·유전자치료제 생산이 가능한 GMP 시스템 구축 노바티스 ‘킴리아’ 반제품 및 국내 CAR-T 전 공정 생산 경험 보유 💊 AAV 수주와 CDMO 회복 생산 수율·순도 관리 기술을 기반으로 50억원 이상 수주 확보 병원 정상화와 임상 재개에 따른 수주잔고 회복 기대 💊 EN001 기술이전 추진 임상 1상·1b상에서 환자 상태 개선 경향 확인 위약군 포함 임상 2a상 진행 및 일본·아시아 기업과 기술이전 협의 💊 일본 재생의료 매출 가시화 조단위 일본 재생의료 시장을 겨냥한 안전성 프리미엄 전략 2026년 10월 이후 재생의료·항노화 사업 매출 반영 기대 ⚡️ 저희가 유튜브를 통해 이엔셀 외에도 다양한 기업들을 대상으로 탐방 인터뷰를 전달드리고 있습니다. 앞으로도 발로 뛰며 여러분께 생생한 정보를 전달하는 그로쓰리서치가 되겠습니다🫡	4 405
18	🎬 이엔셀, 세포·유전자치료제 신약, CDMO를 넘어 항노화 기업으로…이엔셀의 진화 [기업탐방 인터뷰] https://youtu.be/mbaXt0E1r3M?si=BiHhAW234a7CfDYv 저희가 이엔셀 장종욱 대표님을 모시고 직접 인터뷰를 진행했습니다! 자세한 내용은 영상을 통해 확인하시기 바랍니다! 💊 다품종 CGT 생산 경쟁력 다양한 세포·유전자치료제 생산이 가능한 GMP 시스템 구축 노바티스 ‘킴리아’ 반제품 및 국내 CAR-T 전 공정 생산 경험 보유 💊 AAV 수주와 CDMO 회복 생산 수율·순도 관리 기술을 기반으로 50억원 이상 수주 확보 병원 정상화와 임상 재개에 따른 수주잔고 회복 기대 💊 EN001 기술이전 추진 임상 1상·1b상에서 환자 상태 개선 경향 확인 위약군 포함 임상 2a상 진행 및 일본·아시아 기업과 기술이전 협의 💊 일본 재생의료 매출 가시화 조단위 일본 재생의료 시장을 겨냥한 안전성 프리미엄 전략 2026년 10월 이후 재생의료·항노화 사업 매출 반영 기대 앞으로도 직접 뛰며 여러분께 생생한 정보를 드리는 그로쓰리서치가 되겠습니다🫡	877
19	🧬 "릴리 협력 순항"…알지노믹스, 추가연구비 수령 https://www.newsis.com/view/NISX20260722_0003717971 💊 릴리와 공동연구 순항 RNA 치환효소 기술 기반 유전성 난청 치료제 공동연구 진행 올해 상반기 2차례에 이어 이번까지 총 3차례 연구비 수령 반복 지급은 공동연구가 계획대로 진행 중이라는 신호 💊 계약 규모와 별도인 추가 수익 연구비 규모는 비공개 계약금·마일스톤으로 구성된 총 계약 규모에는 포함되지 않는 별도 지급금 회계기준에 따라 수익인식 기간에 걸쳐 매출로 반영 💊 RNA 치환효소 플랫폼 검증 지속 알지노믹스의 trans-splicing ribozyme 기술을 유전성 난청 치료에 적용 글로벌 빅파마와의 반복 연구비 수령으로 플랫폼의 연구개발 진척도 확인 향후 후속 마일스톤과 파트너십 확대 가능성이 주요 관전 포인트 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	4 696
20	🧬 'CNS 신약개발' 아델, 코스닥 상장예비심사 청구 https://www.biospectator.com/news/view/29350 💊 기술성특례 요건 충족 후 예비심사 청구 퇴행성뇌질환 신약개발사 아델이 코스닥 상장예비심사를 청구 전문 평가기관 2곳에서 각각 A·BBB 등급을 받아 기술성특례 요건 충족 상장주관사는 삼성증권·미래에셋증권 💊 타우 항체로 최대 10.4억달러 기술이전 리드 파이프라인 ADEL-Y01은 타우 단백질의 acK280을 표적하는 항체 오스코텍과 공동 개발, 임상 1a상 완료 후 사노피에 계약금 8,000만달러, 최대 10억4,000만달러 규모로 기술이전 💊 알츠하이머 후속 파이프라인 확장 알츠하이머 주요 유전적 위험인자 ApoE4 표적 항체 ADEL-Y04 비임상 개발 중 노화·면역 축을 겨냥한 β2-마이크로글로불린 표적 ADEL-Y03 연구 진행 뇌 내 약물 전달 효율을 높이는 차세대 뇌전달 플랫폼도 구축 💊 490억원 프리IPO로 상장 기반 강화 올해 4월 프리IPO에서 490억원의 투자금 유치 대형 기술이전 레퍼런스와 후속 CNS 파이프라인을 기반으로 상장 추진 향후 사노피 후속 임상 진입과 추가 기술이전 성과가 주요 기업가치 촉매 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio	5 401

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