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https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78894
실험 결과 그래프가 첨부된 보도자료를 공유드립니다.
RNA 치료제에 대한 시장의 기대가 크고 초기 데이터가 긍정적입니다.
워낙 이제 부각받는 분야인 만큼 글로벌 기업들은 POC등 초기결과만 확인이되도 공동개발 의향이 있습니다. 임상개발을 잘 빌드업해서 좋은 성과를 내도록 노력하겠습니다.
그동안 APB-R3 이후 차기 파이프라인의 공백이 있었습니다만
이번 실험결과를 비롯하여 REMAP 등 신규 파이프라인 확대에 당사는 최선을 다하고 있습니다.
당사는 대규모 투자유치 이후 마련된 자금으로 시간을 사려고 합니다.즉 인력충원과 외부물질 도입 등으로 개발시간을 당기는 계획입니다.
최근 가파른 주가하락으로 주주 여러분의 심려가 크신 점을 인지하고 있습니다. 당사도 위기감을 가지고 주가회복을 위해 최선을 다하겠습니다.
계속 많은 성원부탁드립니다.
감사합니다.
| 2 | https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/09/04/JB6SR6IYJ5CT5OV3KPE2KNGRSM/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz
룬드벡으로 기술수출된 APB-A1의 임상지속 여부에 대한 불확실성이 조금씩 해소되는 계기가 될 것으로 기대합니다.
TED임상을 중단하기전부터 이미 차기 적응증을 고려하고 있었던 만큼 다음 적응증 결정은 그리 오래걸리진 않을것으로 생각됩니다.
임상도 환자군만 바꿔서 바로 2상으로 들어가면 되기때문에 TED임상을 계속 이어가는 시나리오와 비교해도 타임라인은 비슷할 것입니다.
차기 적응증이 TED보다 시장이 클 경우 파이프라인 밸류가 더 커질수 있어서 전화위복이 될 수도 있습니다.
적응증 확정에 대한 소식이 들리는 대로 공유드리도록 하겠습니다.
감사합니다. | 4 413 |
| 3 | 이번에 저희가 새로 개발하는 rna치료제의 유의미한 전임상 데이터가 나왔습니다. 이로써 RNA치료제 시장진출과 신규 파이프라인 확보에도 청신호가 켜졌습니다.
이중타겟 siRNA는 워낙 트렌디한 품목인만큼 초기단계에서 POC만 나와준다면 관심있어하는 기업들도 많습니다.
계속 잘 개발해서 좋은 성과내도록 하겠습니다.
보다 자세한 내용은 내일 다시 공유드리겠습니다.
감사합니다. | 4 617 |
| 4 | 에이프릴바이오가 자사의 이중 표적 리보핵산 간섭(RNAi) 후보물질인 ‘APB-O-001(개발코드명)’의 초기 전임상 약력학(PD) 데이터를 공개했습니다.
에이프릴바이오에 따르면 APB-O-001은 단일 투여로 ‘PCSK9’과 ‘APOC3’ 간 유전자 발현을 동시에 억제하는데 성공했습니다.
APB-O-001은 이중특이성 작은 간섭 RNA(bispecific siRNA) 기반의 복합이상지질혈증 치료제 후보물질입니다. 이로써 에이프릴바이오는 RNA 치료제 시장 진출과 신규 파이프라인 확보에 청신호가 켜졌다는 평가입니다.
에이프릴바이오가 수행한 갈낙(GalNAc) 접합 siRNA 간 표적 연구에서 APB-O-001은 마우스에 단회 투여한 결과 간 조직 내 ‘PCSK9’과 ‘APOC3’ 메신저 RNA(mRNA)를 동시에 억제했습니다.
특히 이번 연구는 APB-O-001 단독 데이터가 아닌, ‘인클리시란’과 ‘플로자시란’을 대조군으로 함께 배치한 설계로 진행됐습니다. 두 물질 모두 각 표적 영역에서 임상적으로 검증됐거나, 후기 임상 단계에 있는 대표적인 RNA 치료물질입니다.
APB-O-001 최고 용량군에서 PCSK9 mRNA는 대조군 대비 최저 약 23% 수준(약 77% 억제)까지, APOC3 mRNA는 최저 약 26% 수준(약 74% 억제)까지 감소했습니다. 투여 7일차에 동일 개체에서 두 표적 모두 70% 이상의 억제가 동시에 관찰됐다는 점이 핵심입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27806 | 887 |
| 5 | https://blog.lifesciencenation.com/2026/09/01/bayer-co-lab-joins-resi-boston-2026-as-title-sponsor/
글로벌 빅파마 (Bayer)가 운영하는 글로벌 오픈이노베이션 프로그램에서 큐리진을 선발했고 큐리진을 Bayer가 타이틀 스폰서로 참여하는 RESI Boston의 ‘Asian Biotech Innovation with Global Partners’ 쇼케이스에 올렸습니다.
글로벌 투자자·제약사·BD 관계자에게 소개할 기회를 만들었습니다.
7월 22~23일 워크숍에서 Bayer와 외부 전문가들이 각 회사를 다음 5개 영역으로 실제 검토를 했습니다. 다음과 같은 조건으로 선별
-연구개발·특허
-미충족 의료수요·현재 치료법
-임상개발·허가·제조
-상업성·시장접근·가격
-투자·파트너링 | 1 246 |
| 6 | 9/30 EADV 학회에서 에보뮨이 APB-R3의 임상 2a상 결과를 poster형태로 발표합니다.
Positive Top-line Data from Phase 2a Proof-of-Concept Trial of EVO301, a Novel IL-18 Binding Protein, in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. | 4 301 |
| 7 | 9/30 개최되는 EADV학회에서 발표되는 APB-R3 포스터입니다. | 56 |
| 8 | https://pagv3.virtual-meeting.org/eadv/eadvcongress2026/en-GB/pag/presentation/63657?view=list&segment=posters&is_sponsored=-1&sort=ref&q=evo301 | 2 095 |
| 9 | ㅂ | 1 |
| 10 |  #룬드벡 #에이프릴바이오
Lu AG22515
기존 : Thyroid Eye Disease(TED)
변경 : Neurology
공식 홈페이지 변경됐네요.
적응증 확정은 아니지만 신경계로 재분류 된 점은 앞으로의 방향성을 보여주네요. | 1 040 |
| 11 | 에이프릴바이오, siRNA-AOC 사업 본격화…RNA 전문가 영입
https://www.hankyung.com/article/202609015213i | 1 460 |
| 12 | 미국 애로우헤드파마슈티컬스(이하 애로우헤드)의 siRNA 치료제 ‘리뎀프로(성분 플로자시란)’가 중증 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 임상3상에서 중성지방(TG)을 약 80% 낮추고 급성 췌장염(AP)의 발생을 78% 줄였습니다.
애로우헤드는 연내 미국 식품의약국(FDA)에 sHTG 적응증 확대를 위한 추가 신약 허가신청(sNDA)을 제출할 계획입니다.
애로우헤드는 독일 뮌헨에서 열린 유럽심장학회 연례학술대회(ESC Congress 2026)에서 sHTG 환자를 대상으로 한 리뎀프로의 글로벌 임상3상(SHASTA-3·4) 상세 결과를 발표했습니다. 이번 결과는 ‘핫라인 후기 임상(Hot Line Late-Breaking Science)’ 세션에서 공개됐습니다. 두 임상은 모두 1차 평가변수와 사전에 설정한 모든 2차 평가변수를 충족했습니다.
투여 12개월 시점 리뎀프로 투여군의 중성지방 수치는 기저치 대비 SHASTA-3에서 79%, SHASTA-4에서 81% 감소했습니다. 특히 기저 중성지방 수치가 880㎎/㎗ 이상인 환자에서는 두 연구 모두 85% 감소했습니다.
SHASTA-3·4 통합분석 결과 리뎀프로는 위약 대비 전체 급성 췌장염 사건 발생률을 78% 낮췄습니다. 절대위험감소율은 4.1%였으며, 1년 동안 급성 췌장염 1건을 예방하기 위한 치료필요환자수(NNT)는 24명이었습니다. 첫 급성 췌장염 발생 위험도 위약 대비 74% 감소했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27656 | 1 464 |
| 13 | 지금은 낮은 가격이라고 생각하여 배우자에게 증여하셨습니다. | 8 421 |
| 14 | 📢 [DART 공시]
에이프릴바이오 (397030 | 코스닥 | 시총 5,103억)
📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
보고자 : 김 종 민(전무이사·비등기임원)
보고전 : 0.18% (41,940주)
보고후 : 0.09% (27,940주)
증감 : -14,000주 (-0.09%p)
▶ 2026-08-27/증여(-)/보통주/ -14,000주/배우자증여
🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260828001593 | 2026.08.28 | 1 804 |
| 15 | <신규 업데이트된 파이프라인 장표에 대한 간략한 설명>
1) 새롭게 업데이트된 파이프라인
*APB-I-005(anti-TL1A/anti-IL23): 염증성 장질환
REAMP 플랫폼을 활용한 듀얼타겟 자가면역질환 치료제
*APB-I-006, APB-I-007(타겟 비공개)
REAMP 플랫폼을 활용한 듀얼타겟 자가면역질환 치료제
*APB-I-O-001(siRNA): 고지혈증 등 대사질환
최근 큐리진으로부터 도입한 bispecific siRNA 치료제
2) REMAP 플랫폼 사업화
*ADC와 AOC: REMAP의 멀티타겟 등을 활용하여 ADC/AOC 항체의 효능, 부작용 등을 개선
자체 타겟도 개발하지만 플랫폼화하여 기술수출하는 방식을 구상중
*자세한 개발현황이나 계획 등은 R&D데이에서 말씀드릴 예정입니다.
감사합니다.
http://aprilbio.com/m21.php | 5 457 |
| 16 | 홈페이지에 오류가 발생하여 수리중에 있습니다. 잠시 후 다시 올려드리고 간략한 설명 추가드리도록 하겠습니다.
감사합니다. | 1 960 |
| 17 | R&D데이에 대한 문의가 많으신데, 날짜는 정해졌습니다. 공시사항인 만큼 거래소와 조율하여 조만간 공시하도록 하겠습니다.
감사합니다. | 4 929 |
| 18 | http://aprilbio.com/m21.php | 972 |
| 19 | 주주 여러분, 안녕하십니까.
에이프릴바이오입니다.
당사의 도전과 기술력을 믿고 성원을 보내주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다.
독자적인 플랫폼 기술을 기반으로 탐색·개발 중인 신규 타깃과 신약 후보물질(파이프라인)을 공식 홈페이지의 연구 파이프라인 메뉴에 업데이트하였습니다.
이번 업데이트를 통해 확장된 당사의 R&D 포트폴리오와 각 물질의 최신 연구 개발 진행 현황을 보다 확인하실 수 있습니다.
에이프릴바이오는 끊임없는 R&D 혁신을 통해 파이프라인의 가치를 계속해서 확장하고, 주주 여러분께 가시적인 성과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
감사합니다. | 5 961 |
| 20 | 28불이면 에보뮨 기준 시총 약 1.4조원이네요. EVO301(APB-R3) 가치가 대부분인듯 합니다 | 907 |
