PROФАЗА

Маємо для вас цікавий та корисний анонс! Ти досі не знаєш про те, звідки береться енергія у твоєму організмі? Думаєш, що вона витрачається лише на рух та виконання щоденних завдань?🧐 Тоді долучайся до нашої онлайн-лекції! Ми чекаємо на тебе!🥳 Вже 26 січня о 18:00 нутриціологиня та біотехнологиня Вікторія Ціпух розповість, звідки енергія з'являється у нашому тілі та до чого тут харчування! Реєструйся та готуй свої запитання! 😉 Нехай усе буде біологічно!

Єдність – наша зброя 22 січня ми відзначаємо День Соборності України. День підписання Акту возз'єднання (відомого пізніше як "Акт Злуки") Української народної республіки (УНР) та Західноукраїнської Народної республіки (ЗУНР) у 1919 році Що таке соборність? Це духовне єднання всіх територій, які історично належали українському народові, єдність і цілісність загальної території України, недоторканність її кордонів. Ця подія символізувала об’єднання республік і створення єдиної держави. Сьогодні Україна єдина, як ніколи. Нехай кожен день дарує українцям свободу думки та віру у перемогу! 💙💛

Усіх з Днем Соборності України! Єдність — наша сила!💙💛

Привіт, а вже за годину ми зустрінемось в онлайні, щоб дізнатись усі таємниці для класного навчання!📚💻 Лекція розпочнеться вже о 13:00😊 Тема зустрічі —"Нейробіологія і секрети ефективного навчання: відкриваємо таємниці того, як зробити навчання своєю звичкою і кайфувати від цього"🤗🔬 Приєднуйся за посиланням: https://us04web.zoom.us/j/6401751111?pwd=mJgK3DQaSKTVAFggr7pFwbgGAWOuwd.1&omn=71418405359 Ідентифікатор : 640 175 1111 Код: 1 До зустрічі за годину!☺️

Добрий вечір)) Нагадуємо, що триває реєстрація на нашу лекцію) Вечір напередодні понеділка— найкращий час, щоб послухати про навчання😍📚💻

Сотні продуктів продаються в онлайн-магазинах з гучними заявами, як от: «збільшить вашу креативність», «покращить пам’ять», «прискорить мислення» абощо. Та всі вони є простими харчовими добавками, тобто сумішами вітамінів, ліпідів, антиоксидантів та рослинних речовин, які тим чи іншим чином пов’язані зі здоров’ям мозку. Жоден із них не має підтвердженої ефективності саме у поліпшенні когнітивних функцій ані у здорових людей, ані у людей із помірним когнітивним дефіцитом. Останнім часом велика увага спрямована на гліцин та широкий спектр речовин, що відносять до «ноотропів», тобто сполук, які вважаються підсилювачами когнітивних можливостей. Це зацікавило людей через їхню потенційну можливість покращувати розумові здібності та мозкову активність. Але серед усього цього шуму межа між науковими фактами та вигадкою часто зникає, створюючи ілюзію безпечності до вживання рецептурних ліків як харчових добавок.   Гліцин — амінокислота та нейромедіатор, що відіграє важливу роль у фізіологічних процесах, зокрема, у функціонуванні центральної нервової системи. Хоча початкові дослідження вказують на те, що гліцин може покращувати пам'ять та корисно діяти на певні ділянки мозку, наукові дослідження ефектів гліцину на когнітивні функції залишаються обмеженими та неоднозначними через фокус на конкретних групах або станах, що ускладнює широкі висновки. Ноотропи охоплюють різні речовини: від кофеїну та жирних кислот до синтетичних сполук. Їхні когнітивні ефекти та переваги дуже широкі: від поліпшення уваги до збільшення пам'яті та творчих здібностей. Але ейфорія від «розумних ліків» часто перекриває відсутність належних доказів щодо їхньої ефективності.   «Розумні ліки» — це немедичний термін для опису стимуляторів, які відпускаються за рецептом лікаря. До цієї групи належать, зокрема, Аддералл та Метилфенідат, які використовуються для лікування розладу дефіциту уваги та гіперактивності (РДУГ). Ці речовини прискорюють мозкову діяльність, створюючи відчуття більшої зосередженості на поставленому завданні. Це призводить до помилкової думки про підвищення інтелекту, яка, своєю чергою, має великий вплив на людей. Сучасні дослідження показують, що тільки в Сполучених Штатах майже три чверті студентів коледжів повідомили, що використовували Аддералл минулого року, тоді як чверть використовувала Метилфенідат.   Розглянемо ризики, які несе за собою бездумне вживання: • Відсутність балансу між дією та релаксацією. • Приймання викликає звикання, що призводить до забування про ризики надмірного використання. • Побічні ефекти можуть переважати користь, серед них: психози, суїцидальні думки, порушення ритму серця, кардіоміопатії, раптова серцева смерть, інфаркт міокарда, гепатотоксичність. • Приймання одного препарату також знижує поріг сприйняття до інших схожих засобів.   Підсумовуючи, відокремлення факту від фікції потребує уважної оцінки доказів і консультації лікарів, а також підтримки подальших досліджень для розкриття справжнього потенціалу лікування ноотропами. Авторка: @panyank0 Дизайнерка: @Body_life2020 Джерело #біохімія #медицина #фізіологія

Канікули минули! Хтось повертається до навчання, хтось — до роботи, а ми до вас — з крутою подією! Запрошуємо на цікаву онлайн-лекцію від Тарговського Богдана та Тарнопольської Ольги, біологів, засновників спеціалізованих хіміко-біологічних курсів Bio&Chem Hub! 🧠📚 Біологи розкажуть про нейробіологію і секрети ефективного навчання, відкриють таємниці того, як зробити навчання своєю звичкою і кайфувати від цього! Що вас чекає? 📚Висвітлення ключових аспектів нейробіології, які визначають ефективність навчання. 📚Практичні поради від засновників Bio&Chem Hub з використанням нейробіологічних підходів у навчальному процесі. 📚Інтерактивні завдання та можливість обговорити власні ідеї та дослідження. Коли? 21 січня о 13:00 Де? Zoom 📌 Реєстрація тут! Приєднуйтеся до цієї унікальної події, яка відкриє перед вами нові горизонти навчання та розвитку! 🚀🧠✨

Сьогодні поговоримо про ті гени, які так чи інакше беруть участь у формуванні онкохвороб. Таких відомо досить багато, тож розгляньмо їх детальніше.🔬 Протоонкогени — гени, які після мутації стають онкогеном, тобто можуть набути ракового фенотипу. Такі мутації є домінантними. Ці гени можуть брати участь в активації проліферації, інгібуванні апоптозу і старіння, схильні до стійкості до гіпоксії та беруть участь в ангіогенезі. Часто характеризуються локомоторним фенотипом. Другим видом генів, про які варто згадати, є антіонкогени. Тобто ті, що є супресорами пухлин. Їхні мутації рецесивні, а серед відомих такі: 1. Gatekeepers (вахтер, перевіряє нормальну морфологію); 2. Landscapepers (ландшафтні дизайнери); 3. Carekeepers (няні, контролюють нормальний стан органел і ДНК). Порушення різних типів клітин сигналізації може свідчити про: 1. Незалежність (несприйняття на відміну від здорових клітин) від зовнішніх ростових сигналів; 2. Нечутливість до зовнішніх та внутрішніх специфічних сигналів; 3. Нечутливість до неспецифічних сигналів мікрооточення; 4. Нечутливість до апоптичних сигналів. Усе це свідчить про перехід клітини в раковий стан. А що ще ви хотіли б дізнатись про онкологію? Авторка: @Anastasia_Gold1 Дизайнерка: @mos_valentina #онкологія

Чи знали ви, що імунодефіцити — це не лише СНІД? Зараз заглибимося в тонкощі генетики та медицини, приготуйтесь!🧬 Авторка: @tsh_109 Дизайнерка: @VodianaVioletta #генетика  #медицина

Have you ever considered that the person walking past you on the street who doesn't greet you might not be intentionally avoiding communication? It's possible they could be dealing with prosopagnosia, a neurological disorder where individuals lose the ability to recognize faces.🤯   Prosopagnosia comes in two forms: the first involves difficulty recognizing facial expressions and non-verbal cues, while the second means individuals affected by the disorder don't acknowledge people's faces, even if they are relatives. Despite having no issues with vision, they see eyes, nose, and mouth but struggle to recognize the person, sometimes not even being aware of their own faces.   Typically associated with brain damage in the right inferior occipital region, prosopagnosia can result from stroke, traumatic brain injury, or certain neurodegenerative diseases. Recently, evidence has emerged of a congenital form of this disorder, with scientists identifying DNA mutations in individuals with congenital prosopagnosia. Although it tends to run in families, new "de novo" mutations, that aren`t inherited, have been discovered.   Remarkably, some degree of prosopagnosia is often present in children with autism and Asperger's syndrome, potentially contributing to impaired social development.   Currently, there is no known treatment to eliminate prosopagnosia. Individuals affected by this condition learn to adapt and compensate through specialized programs. However, addressing the underlying problem causing prosopagnosia may be possible through medications or surgery. Healthcare providers often recommend participation in therapy and rehabilitation programs tailored to conditions like prosopagnosia.     facial expressions — the ways in which our facial muscles move to communicate emotions and reactions; to run in families — the tendency of a particular trait, condition, or characteristic to be passed down from one generation to the next within a family; to be inherited — certain traits or conditions are passed down from parents to their children through genetic information; to impaired — damaged in a way that makes something less effective;     Resourses 1 2   Author: @moldavananna Designer: @mos_valentina #engфаза

Вітаємо вас, шановні читачі! Сподіваємось, ви чудово проводите час, а ще, що очікуєте на нові дописи #генетикастаті:) Ми підготували продовження переліку станів, викликаних порушенням формування статі. Цього разу опишемо синдром Клайнфельтера. Цей синдром викликаний надлишком X-хромосом у чоловіків. У носіїв може бути каріотип 47,XXY; 48,XXXY; 48,XXYY; 49,XXXXY і т.д. Трапляються мозаїчні форми, коли частина клітин має один набір хромосом, а частина — інший. Наприклад, 46,XY/47,XXY. Частота: близько 1:600 новонароджених хлопчиків, тобто це найпоширеніший синдром, що пов’язаний із генетичними аномаліями статевих хромосом у чоловіків. Такі чоловіки зазвичай мають ширший таз та вужчі плечі, маленькі геніталії чи гіпоспадію, негусте оволосіння за жіночим типом, часто спостерігається гінекомастія (збільшені молочні залози), іноді знижений інтелект та порушення мовлення. Серед супутніх хвороб спостерігаються більш часті випадки цукрового діабету, тромбозу/емболії, остеопорозу, психіатричних проблем та деяких видів раку. Також частими є більша слабкість м’язів та більша втомлюваність — наслідок низького рівня тестостерону через зменшені яєчка, які нерідко не опускаються. Чим більше X-хромосом, тим важчі симптоми. Такі люди зазвичай безплідні (і це головний симптом), але на сьогодні є методи, які дозволяють їм мати дітей. Фенотипово — це чоловік, який не надто відрізняється від решти. До того ж носії синдрому переважно ідентифікують себе чоловіками та зазвичай мають гетеросексуальний потяг, але знижене лібідо. Лікування зазвичай пов’язане зі зниженим рівнем тестостерону, тому для них призначать замісну гормональну терапію, яка включає періодичне введення цього гормону. Сподіваємось, що цей допис вам сподобався та ви очікуватимете наступні :) Джерела 1 2 3 Автор: @euchromatin Дизайнерка: @ulya_karalus #генетикастаті #генетика

Також нагадуємо про можливість пройти коротке опитування, яке допоможе нам зробити цей рік ще крутішим та продуктивнішим! Спокійного свята, затишку й миру нашим оселям!🎄

Сьогодні перший день нового 2024 року. Команда PROфази сердечно вітає вас з Новим Роком! Бажаємо вам чарівного настрою, безліч позитивних емоцій, нових звершень та досягнень! Нехай починання завжди приносять перемогу, та, звісно, не забувайте поповнювати скарбничку новими знаннями! Свята завжди насичені подіями: вибір подарунків, прикрашання оселі, зустріч із друзями, поїздки додому, веселощі. Проте задумайтеся, чи відчували ви апатію або пригнічений настрій після свят? Усі подарунки вручили, салати доїли, а улюблені новорічні фільми переглянули… І тоді настає спустошення: все стає сірим та нудним. Цей стан називається «післясвятковим синдромом». Як ви вже здогадалися, післясвятковий синдром — це тип настрою та почуття тривожності або стресу, які відчувають люди у святкові дні. Це може бути наслідком нереалістичних сподівань або, навпаки, спогадів та ностальгії. В опитуванні Національного альянсу з психічних захворювань США (НАМІ) 2015 року 64% респондентів повідомили, що відчували післясвятковий синдром. Які ж причини цього синдрому? Дуже часто святкування супроводжуються вживанням алкоголю та надмірної кількості їжі. Як алкоголь, так і переїдання сприяють появі пригніченості та розвитку депресивних симптомів. Вимушена відмова від зустрічей з друзями через перенавантаження на роботі або через дедлайни по навчанню, а також поганий сон значно підвищують рівень стресу та незадоволеності. Коли ми проводимо час зі своєю сім'єю, ми відчуваємо піднесений настрій завдяки таким нейромедіаторам, як дофамін, серотонін та окситоцин. Відповідно після свят і з'являється ностальгічний сум через зменшення виділення цих речовин. Що ж з цим робити? Психологи радять перед поверненням у звичайні будні спланувати вільний час після роботи. Це можуть бути зустрічі з друзями, щоб зменшити відчуття самотності, нові захоплення та навіть невеликі прогулянки містом. Також потрібно налагодити режим дня, раціонально харчуватись та додати фізичне навантаження. Та найголовніше — потрібно визнати свої почуття, тоді ви зможете прийти до правильного рішення. І ні в якому разі не соромтесь звернутися за професійною підтримкою, якщо відчуваєте необхідність. Післясвятковий синдром є нормальною реакцією нашої психіки на насиченість подій перед святами та адаптацію до робочих буднів. Проте завчасно запланована сесія з психологом, налагоджений режим дня та спілкування зможуть зменшити прояви синдрому. Бережіть себе! Джерела Авторка: @r_yulia Дизайнерка: @marharytakoroviakova #психологія

На канал підписався, до наукової спільноти приєднався! Сьогодні хочемо розповісти про канал активної біотехнологині, яка збирає круті можливості для усіх, хто закоханий в науку. В одному місці знайдеш: 🔬 Наукові факти; 🔬 Цікавинки; 🔬Анонси лекцій, онлайн- й офлайн-заходів. Це саме те, що ти так давно шукав/ла.😍 "Для моїх біотехнологів, з любов'ю"— підписуйся!