Доступный Семейный Ассистент

🗓 Март — месяц повышенного внимания к людям с синдромом Дауна и их семьям. Для всех журналистов и блогеров 21 марта – это информационный повод, они ищут героев для своих материалов и готовятся рассказывать о них в статьях и теле-видеосюжетах. ❗️Для нас очень важно то, как будут рассказывать об этой теме, поэтому мы публикуем эту памятку, которая пригодится как журналистам, так и их героям. Есть несколько важных принципов, о которых всегда стоит помнить: ✅Используйте корректную терминологию: 🔴Важен не медицинский диагноз, а сам человек. 🔴Помните о правиле «people-first rule», оно уже давно действует во всем мире: его суть в том, что сначала называют человека, и только потом — его особенность. 🔴Не давайте субъективных оценок состоянию человека, например, «тяжёлая форма», не употребляйте безосновательно термин «недееспособный». (недееспособным человека можно признать только по решению суда.) 🔴Говорить, что человек «болен» или «страдает» или «поражен» синдромом Дауна — это ОШИБКА. Синдромом Дауна нельзя заболеть, с ним рождаются. Синдром Дауна — это особенность, состояние человека, с которым он живет всю жизнь, это не заболевание, не болезнь, которую можно вылечить. ➖ Профессионально и КОРРЕКТНО будет сказать: «ребенок с синдромом Дауна», «человек с синдромом Дауна». ➖ Страдать от синдрома Дауна невозможно в принципе. Поэтому фразы: «ребенок страдает синдромом Дауна», ровно, как и «у ребенка сложное заболевание» или «он болен синдромом Дауна» — могут лишь указать на вашу неинформированность и плохое знание вопроса. ➖Также НЕ ЭТИЧНО И НЕ КОРРЕКТНО употреблять термин «даун». Он делает особенность человека его главной отличительной чертой. ➖Людей с этим синдромом правильно называть «человек с синдромом Дауна». КОРРЕКТНО будет сказать: «ЧЕЛОВЕК с особенностями развития», «ЧЕЛОВЕК с синдромом Дауна». Обобщенная формулировка— «люди с особенностями развития» или «люди с ментальными особенностями». ➖«Солнечный ребенок». Многим детям с синдромом Дауна и их родителям это словосочетание нравится, но есть и те, кто считает, что оно поддерживает миф и стереотип, что дети с синдромом Дауна всегда радостные и веселые, но они такие же разные и испытывают гамму разных чувств. ✅ Уважайте своих героев: 🔴Акцент лучше делать на человеке, его способностях, талантах, характере, а не на его особенностях здоровья. 🔴Сюжет не должен быть направлен на то, чтобы вызвать чувство жалости. 🔴Чтобы коммуникация осуществлялась на равных, на фото или в тексте человек с синдромом Дауна не должен изображаться в образе жертвы, героя с невероятными способностями или максимально невинного человека. 🔴Лучше и выигрышнее для сюжета, если вы сможете рассказать о людях с синдромом Дауна как о личностях, а не как о «страдальцах и жертвах». 🔴Не бойтесь задавать вопросы людям с синдромом Дауна, многие из них с удовольствием вам дадут интервью. 🔴Если вы готовите видеоматериал и ваш собеседник с синдромом Дауна говорит не очень разборчиво — позаботьтесь о субтитрах. 🔴Вопросы родителям: «Расскажите, почему это с вами произошло?», «Почему ваш ребёнок такой?» — некорректны. Профессиональнее использовать слова «особенный» и «нормотипичный». Хотя все дети по-своему особенные, не так ли? 👆Если вы журналист — берите на заметку, это поможет вам избежать ненужных ошибок и неприятностей и будет говорить о вашей просвещенности, информированности и профессионализме. 👆Если вы родитель или специалист и часто даете интервью или рассказываете о людях с синдромом Дауна — пользуйтесь сами, делитесь с друзьями, высылайте дружественным каналам и изданиям, берите с собой на встречу или интервью с журналистами.

☕️ «Bitty & Beau’s» (Битти и Бо) — сеть кофеен, основанная семьей Эми и Беном Райт, которая в этом году насчитывает уже более 17 заведений, и в которых работают более 450 человек с ограниченными возможностями здоровья. Миссия каждого заведения — создавать и одновременно продвигать больше возможностей трудоустройства для людей с ограниченными возможностями. У Райтов четверо детей: Лилли, Эмма Грейс, Бо и Битти. Лилли родилась с аутизмом, а Битти и Бо, в честь которых названа кофейня, родились с синдромом Дауна. Эми Райт постоянно выступает с инициативами, чтобы привлечь внимание к важности трудоустройства для людей с ограниченными возможностями. Благодаря кофейне она смогла создать сотни таких возможностей, многие из которых стали первой работой для её сотрудников, и вдохновила других на это.

💬«Мы начали планировать нашу первую кофейню в ноябре 2015 года. Мы нашли небольшое помещение и приступили к работе по его оснащению. В декабре мы провели собеседования для потенциальных сотрудников. Пришло около 50 человек всех возрастов и разных способностей, часто в сопровождении членов семьи. Большинство из них никогда не были на собеседовании и не имели резюме, поэтому все было неформально. Мы просто объяснили, что ищем людей с позитивным настроем, которые хотят узнать что-то новое. В итоге мы приняли 19 членов в команду и открыли первую кофейню. Благодаря сарафанному радио о ней так много говорили, что в день открытия в очереди стояли люди со всего квартала. В течение шести месяцев дела пошли так хорошо, что мы смогли переехать в помещение в 10 раз больше и построить собственную обжарочную».

☕️ Сотрудники с ограниченными возможностями в кофейнях работают кассирами, бариста и бариста-консультантами, а также руководителями смен. Чтобы приспособиться к потребностям своих сотрудников, в работе используются такие продуманные системы, как легко узнаваемые игральные карты вместо номеров для заказов и правило использования только карт для оплаты.

💬 «Мы пытаемся показать пример того, что их работа так же достойна и у них есть мечты, над которыми они хотят работать. Один помог своей семье внести оплату за дом. Другой - копит на машину» - рассказывают Эми и Бен.

☕️ В 2022 года Гай и Беверли Мэй открыли в Оберне франшизу Bitty & Beau’s. В этом кафе работают 26 сотрудников с ограниченными возможностями. Беверли Мэй, сияющая от радости за столиком в центре магазина, описала его как место, где «если вы пришли с плохим настроением и уйдёте с плохим настроением, то это на вашей совести!» У Беверли есть множество историй о том, как её сотрудники расцвели всего за семь месяцев работы, и она слышала от их семей, насколько их уверенность в себе изменилась дома.

💬«Они так благодарны за работу, они подходят к рабочему дню с большой благодарностью и это заразительно. Когда персонал настроен позитивно, клиенты это улавливают и уходят с хорошим настроем».

☕️ В стенах каждого заведения есть место, где каждый может учиться, расти и процветать. И каждый купленный там кофе способствует этому. #синдром_Дауна_в_мире #трудоустройство

🌷Дорогие мамы, бабушки, сестры, коллеги и все прекрасные женщины, чьи сердца наполнены любовью и заботой! 🤍 От всего сердца мы поздравляем вас с Международным женским днем! Этот весенний праздник — особенный повод выразить наше глубокое уважение и безграничную благодарность каждой из вас. Мы не устанем говорить вам «спасибо» за ваш труд, за ваше умение видеть в каждом ребёнке личность, за вашу готовность помочь и поддержать тех, кто в этом нуждается. Всё это не остается незамеченным. Вы — настоящие герои, которые делают невозможное возможным. 🤍 Ваша любовь и поддержка вдохновляют не только нас, но и других людей вокруг. Благодаря вам общество становится более открытым. В большинстве городов именно мамы объединяются и создают родительские организации, которые меняют жизнь людей с синдромом Дауна к лучшему не только в своём городе, но и в России в целом. 🌷В этот прекрасный день мы хотим пожелать вам крепкого здоровья, неиссякаемой энергии, весеннего настроения, тепла и заботы от близких. Пусть ваши сердца будут наполнены радостью, улыбками и приятными сюрпризами. И пусть каждый день приносит вам новые поводы для гордости. С праздником, дорогие женщины! 💐

📍 Хабаровская региональная общественная организация «СоДружество» рассказала об опыте трудоустройства Павла Коноплева – молодого человека с синдромом Дауна. 🔴Павлу 20 лет. С апреля прошлого года молодой человек работает разнорабочим в школе-интернате под руководством наставника. Работает он в той самой школе, которую сам и окончил.

💬 «Поначалу работа для него была как игра, он ходил в школу как на уроки, брал с собой портфель, дневник, ведь он закончил эту же школу. Но со временем он понял, что это работа, стал относиться к ней с удовольствием, ему нравится. В школе с ним здороваются за руку, общаются на равных, ему это нравится, он гордится, что трудится в таком коллективе» - рассказывает его мама Валентина.

🔴Сейчас Павел работает 3 раза в неделю по пол дня. Благодаря трудоустройству, молодой человек стал более самостоятельным. Валентина рассказывает, что сын теперь сам определяет, какую работу нужно сделать по дому: почистить дорожки от снега во дворе или разбивать лёд.

💬 «Очень рада, что сын при деле, получает зарплату, занят физическим трудом, есть куда ему потратить свою энергию благодаря этой программе трудоустройства» - поделилась Валентина.

🔴В Хабаровске обеспечение доступной формы занятости и трудом людей с инвалидностью старше 18 лет стало возможным благодаря программе «Доступный труд» через заключение соглашений с работодателями Хабаровского края. *текст и фото на основе материалов ХРОО «СоДружество» Хабаровск #регионы #трудоустройство

🗓 Друзья, мы начали готовится к важной для всех нас дате - 21 марта, Международному дню людей с синдромом Дауна. К этой дате в этом году мы хотим сделать акцент на теме «Отношения». ❓Случалось ли вам в жизни сталкиваться с ситуацией, когда кто-то проявлял к вам, вашей семье или вашему ребёнку такое отношение, которое тронуло вас до глубины души, и вам хотелось бы выразить благодарность этому человеку и обнять его? ❓А может быть, вы стали свидетелем, как ваш ребенок проявил какое-то особое отношение к человеку в тот момент, когда тот больше всего в этом нуждался? ✍️ Напишите нам об этом. 📝 Поделитесь с нами вашей историей отношений со своим сыном или дочкой, расскажите, что в этих отношениях цените больше всего. А может быть, вы наблюдаете за отношениями, которые складываются у вашего ребенка с его братьями или сестрами, с одноклассниками или друзьями, и они вас чем-то радуют, удивляют и вдохновляют. Ваши истории по-настоящему помогают и поддерживают, поэтому мы всегда их ждем. 🧡 ✉️ Почта для связи: v.karulina@fondsl.ru 👇 Или напишите нам в личных в комментариях о своем желании поделиться такой историей, и мы с вами свяжемся. #личная_историяДСА #21мартаДСА #международный_день_людей_с_синдромом_Дауна

👂Слух — один из важнейших органов чувств, который позволяет нам познавать мир и общаться друг с другом. ❗️Развитие слухового восприятия у детей — важная задача, которая помогает лучше понимать речь, различать звуки и слова, а также высоту, силу и тембр голоса. 🦩 Одним из инструментов для развития слухового восприятия у детей может стать игровая платформа Логобанк, упражнения из раздела «Слуховое внимание». Занимаясь в этом разделе, ребенок научится: ✅ развивать способность различать и узнавать звучание музыкальных инструментов, бытовых шумов и источников звуков в городской среде. ✅ различать разные тональности голосов, отличать женский, мужской и детский голоса, а также звуки, звукосочетания и слова. ✅ узнавать, различать и соотносить услышанные слова с соответствующими картинками. ✅ различать слова, которые близки по звуковому составу, отличие которых в произношении согласных звуков. ✅ активно слушать различные звуки и анализировать их. ✅ ориентироваться на звуки и правильно отвечать на поставленные вопросы. 🔴В упражнениях предусмотрен разный уровень сложности, а количество “подходов” к выполнению заданий не ограничено, что позволяет ребенку двигаться в своем темпе. *Информация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants #логобанкДСА

Ложки — не только для обеда! 🥄 🔴Игра на ложках — это не только весело, но и полезно для развития. Она помогает детям улучшить координацию, тренирует внимание и способствует формированию точных движений. 🎶 Кроме того, игра на ложках знакомит детей с миром звуков. Малыши учатся подражать действиям взрослого и подстраиваться под меняющийся ритм и темп музыки. Они начинают замечать разницу в длительности и громкости, связывая их с движениями ложек. Это развивает их слух и умение анализировать.  🔴Также игра на ложках может быть коллективной. Дети учатся играть вместе и слушать друг друга. Это помогает развивать коммуникацию, творчество и чувство общности. В первое время показывайте малышу, как лучше действовать, помогайте и поддерживайте. Но❗️Если ребёнок старается сделать что-то сам — пусть пробует! Пусть неидеально, пусть неумело, но это ЕГО шаги к самостоятельности. Именно так рождается уверенность в своих силах и умение справляться с задачами. #малыши0_3 #малышиДСА #играем_и_развиваемсяДСА

✍️ «Новый ребенок вписывается в нашу большую насыщенную жизнь, а не мы впихиваемся в его ещё малюсенькую» - написала нам Диана Мосиенко, многодетная мама. В семье Дианы и Дениса Мосиенко 8 детей. Самая младшая дочь Забавушка родилась с синдромом Дауна. О своей большой семье и о том, изменилась ли их жизнь с появлением Забавы, Диана рассказала в своей истории: ✍️ «Мы живём в Чите, это Забайкальский край. Всего в нашей семье восемь детей от 27 до 3 лет. Шесть девочек и два мальчика - Лена, Элина, Тая, Варя, Ратмир, Добрыня, Мирочка и Забава. Нашей малышке Забаве скоро три года. Её любят все - дети, друзья, родственники, даже люди, случайно оказавшиеся рядом, попадают под ее обаяние. У Забавушки синдром Дауна. И это абсолютно никак не отражается на ее жизни, кроме того, что она выгляди значительно моложе своих лет, обладает невероятной харизмой и очень деловая дама. О возможной трисомии у ребенка меня предупредили на 12 неделе, после анализа крови. Но к генетику я не пошла. Зачем? Всё равно рожать буду, аборты это не по нашу семью - мы христиане и давно решили, что сколько и каких детей Господь даст - все наши. На первом и втором УЗИ ничего такого не увидели. Но во время третьего триместра резко началось многоводье, решили делать кесарево сечение на 35 неделе. Забавушку сразу забрали в реанимацию. Это было ужасное время для нас. Выходить из роддома без ребенка... Впервые дети не приезжали на выписку, Денис пришел за мной, мы вышли, сели в машину и чувство такое, что всё не по-настоящему — это неправильно выходить из роддома без ребенка, от этого сердце рвется на части и душа как будто стонет. На пятые сутки Забаве сделали операцию, потом было длительное восстановление. От отчаяния спасали только молитвы и дети. ✍️В целом, первые полтора года жизни у Забавушки были сложные. Мы часто лежали в больнице, ей сделали две операции на сердце. Самостоятельно села Забава в полтора года очень смешно - через шпагат. То есть, она сидела, если ее посадить, но сама сесть не могла. Мы как раз поехали всей семьёй в Москву. Вот там, в гостинице и случилось наше первое чудо - Забава сама начала садиться. Конечно же, неправильно, но это было не важно. И с тех пор, медленно, но верно, началось развитие Забавы. Как и все родители, мы с удивлением и радостью обращаем внимание на все "умелки". Все наши дети, как самая лучшая команда реабилитологов и дефектологов - закрепляют все новые навыки, повторяют всё новое и старое каждый день. Конечно, Забавушка занимается и с логопедом, и с нейропсихологом. Самостоятельно ходить Забава начала в 2.5 года. ✍️Вообще, с появлением Забавы, не смотря на все переживания и терзания, жизнь нашей семьи не сильно поменялась. У нас есть правило, что новый ребенок вписывается в нашу большую насыщенную жизнь, а не мы впихиваемся в его ещё малюсенькую. Конечно, нам хочется, чтобы Забава жила самостоятельно. На данный момент мы ни разу не столкнулись с негативом. Забава всех умиляет и располагает к себе, она очень активная, любопытная, деятельная. В планах отдать ее на спортивную гимнастику, я уже общаюсь с тренерами, но время покажет. А пока что, Забава осваивает лёд - каждую неделю ездит с нами кататься на коньках. Конечно, пока что ее только катают, но мы верим, что скоро (или почти скоро) она освоится и будет кататься самостоятельно, тем более что ей это очень нравится».

🥞 «На масленицу можно песни петь и блины есть», — говорит Арина. А еще можно принимать гостей. Всё совпало в эту масленичную неделю. В гости к ребятам пришла семейная пара Владимир и Ксения, чтобы провести мастер-класс по приготовлению блинов. Владимир — учитель английского, но в свое свободное время любит готовить и решил поделиться своим опытом и крутыми кулинарными лайфхаками с ребятами. 🥞 Кто-то из участников мастер-класса впервые пек блины самостоятельно, например Глеб, который очень переживал и волновался. Миша признался, что делает это дома регулярно, но даже он узнал для себя много нового и интересного. Главным признаком того, что блинный мастер-класс удался, стали слова Федора, который, сняв свой первый блин со сковороды, сказал: «Хочу еще!» 🥞 Очень верно волонтеры выстроили свою работу с молодыми людьми, разделили весь процесс приготовления на шаги, а ребят на команды. По словам гостей, ребята схватывали всё с первого раза, и даже первые блины у них получились «не комом». *Проект “Мое будущее в моих руках” реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента добрых дел.

☀️ Масленица – это время, когда мы прощаемся с зимой и встречаем весну. 🥞 Главным символом Масленицы являются блины – круглые и золотистые, как солнышко. Они символизируют тепло и радость, которые приносит нам весна. 👉 Рассказать вашему ребенку об этом празднике поможет «Мой сайт». А провести выходные за вкусными блинами, приготовленными вместе, поможет рецепт с пошаговой инструкцией по приготовлению и картинками с необходимыми для этого продуктами и предметами. 🥞 Ваш ребенок сможет сам разобраться с рецептами, ведь они написаны на ясном языке. ✅ Что такое Масленица? ✅ Какие бывают блины и с чем их едят? ✅ Рецепт вкусных блинчиков #масленица #готовим_вместеДСА #развитие_в_бытуДСА

❓ «Как уговорить ребенка и себя на массаж и гимнастику для развития речи?» Что делать, если мотивация взрослого к занятиям снижается? Как подержать интерес к гимнастике и массажу у детей разного возраста? 👆На вопрос ответила педагог-дефектолог, логопед фонда - Татьяна Погорелова. *Информация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants #вопрос_специалистуДСА #вопрос_логопедуДСА

🎭Учимся узнавать эмоции. Ребятам с синдромом Дауна не всегда просто понимать и выражать чувства и эмоции. Мы уже рассказывали, как этому учат на занятиях в Театральной Мастерской 👈 Сегодня задача чуть сложнее — услышать, как звучит эмоция. Скажем честно, с первого раза с ней справились не все участники труппы. Нужно понять эмоцию, назвать ее и произнести речь, которая бы это состояние передавала. Эта практика показала, что ребятам не всегда понятны слова, называющие ту или иную эмоцию: или по причине того, что эту эмоцию они действительно испытывают очень редко, или потому что выражать ее не всегда «разрешено», или они просто не знают, какое слово обозначает эмоцию, которую они в данный момент испытывают. 🎭Все эмоции полезны, и выражать их и называть полезно, нужно и важно как на сцене, так и в жизни. Главное — найти подходящий способ. Например, это упражнение.👆 Возможно, вы тоже столкнетесь с тем, что, называя состояние или чувство, ребенок не поймет, о чем идет речь. Попробуйте поступить как Николай — приведите примеры: ➖ попросите ребенка вспомнить реальную ситуацию, когда он мог испытывать злость, грусть, возмущение и т.д.; ➖ объяснить простыми словами, что значит эта эмоция; ➖ расскажите ему, что можно делать, если человек ее почувствовал, как ее лучше всего выпустить наружу. Эта практика поможет ребенку синхронизировать: как называется то или иное состояние, когда его испытывают, как оно выглядит, как звучит и как выражается. *Занятия в театральной мастерской проводятся при грантовой поддержке благотворительного фонда Сбербанка Благотворительный фонд «Вклад в будущее» @fondvkladvbudushee #театральная_мастерскаяДСА

Наш фонд помогает семьям, в которых растут дети и воспитываются взрослые с синдромом Дауна. 🌐 Мы оказываем поддержку как в Москве, так и дистанционно по всей России, и знаем, что огромную работу по улучшению жизни людей с синдромом Дауна и их близких проводят региональные некоммерческие организации. Но не всегда об этом знают те, кому эта помощь нужна. ❓К нам часто обращаются родители со всей России с вопросом: «А в нашем городе есть филиал Даунсайд Ап или такие фонды, как вы?» 🗺 Мы обычно отвечаем, что филиалов у нас нет, но есть много друзей и партнеров, куда можно обратиться за помощью. И даем их контакты или отправляем на нашу интерактивную карту. Сегодня практически в любом крупном городе есть свой «пункт помощи», организованный в основном родителями, выросшими в профессионалов, отчего их ценность только возрастает. 🗓 27 февраля отмечается Всемирный день некоммерческих организаций (НКО). И мы хотим поздравить всех наших коллег, партнеров и друзей из разных городов нашей страны с профессиональным праздником! Мы счастливы, что вы есть, гордимся вашей работой, порой уникальными проектами, аналогов которым нет, и благодарим за совместную работу. 🧡 Пусть у каждого из нас будут возможности воплотить в жизнь все идеи. Мы всегда рядом и рады, что вы тоже, уверены, что сообща нам многое удастся сделать. Больших успехов и побед в задуманных делах! ❗️Дорогие родители, если вам кажется, что вы остались один на один со своими проблемами, вам нужна профессиональная помощь и вам сложно понять, где ее можно получить в вашем городе (или недалеко от вас), зайдите на интерактивную карту Даунсайд Ап «Полезные адреса вокруг» — проверьте, может быть, рядом с вами есть организация, готовая помочь. 👉 Во вкладке «Смотреть организации и специалистов» вы сможете найти ближайшие к вам организации, оказывающие услуги семьям с детьми с синдромом Дауна. 👉 Все организации, попавшие на карту, проходят модерацию специалистами Даунсайд Ап, что помогает исключать из списка непроверенные или неблагонадежные компании. ❗️Друзья и коллеги, если вы еще не отмечены на нашей интерактивной карте, просто нажмите кнопку «Предложить контакт на карту» и заполните анкету из 7 пунктов. Наши модераторы просмотрят анкету, и на карте появится новая точка. Так вас или ваш центр найдет больше семей! #День_НКО #интерактивная_картаДСА

👪 “Спокойный, улыбчивый”. Только эти два слова нашлись для маленького Рахима в общей базе. А вместе с Благотворительным фондом "Измени одну жизнь" мы хотим, чтобы его, действительно, смогли увидеть и услышать будущие родители. И прийти за ним. Рахим - обаятельный, ласковый и очень старательный ребенок. Он осваивает новое, растет и, как все малыши, очень быстро меняется. Не меняется только его доверчивая улыбка и желание быть любимым, жить дома, знать, что у него есть мама и папа. 👉 Пожалуйста, поделитесь видеоанкетой Рахима - чем больше людей смогут ее увидеть, тем больше шансов, что среди них окажутся и будущие родители ребенка. 📝 Подробнее о Рахиме: 🔴 Рахиму до 1 года 🔴 Номер анкеты Рахима в ФБД: dl00v-zufe 🔴 Возможные формы устройства: Усыновление, Опека, Попечительство. 🔴 Группа здоровья: 3-я группа 🔴 Братья или сестры: есть 📲 Куда обращаться: телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей в Тюменской области: 8(3452)20-32-35. 🌐Если вы хотели бы принять ребенка в семью, но не знаете с чего начать 👉 Благотворительный фонд "Измени одну жизнь". ☎️ Если вам нужна в помощь в подготовке к появлению или воспитанию ребенка с синдромом Дауна обращайтесь к специалистам фонда Даунсайд Ап: 8(800)550-54-97 (Бесплатный звонок по России) 8(499)367-10-00 (Звонок по Москве) #измени_одну_жизнь

🤱Младенческие колики: симптомы и причины, как помочь 🔴Колики — это нормальное явление у малышей первого года жизни. Но насколько же этот период бывает мучительным для малыша и всей семьи! 🤱Что это такое? Это состояние здоровых детей, при котором они долго и без видимых причин кричат, при этом их очень трудно успокоить. 🤱У кого могут быть колики? ➖ Приблизительно у каждого пятого младенца развиваются колики. Как правило, они начинаются в возрасте 2-4 недель и достигают максимума к возрасту 6 недель (это усредненные показатели). ➖ Улучшение в большинстве случаев наступает с появлением лепета и дружелюбной улыбки ребенка, то есть в возрасте 8-10 недель. ➖ Проблема разрешается к 3-4 месяцам, хотя у некоторых детей колики могут сохраняться до 6 (очень редко – даже дольше) месяцев. 🤱Это - колики, если: 🔴У младенца продолжительный сильный крик, иногда до 3-5 часов в день. В промежутках между эпизодами крика ребенок ведет себя абсолютно нормально; 🔴Часто приступы крика начинаются в одно и тоже время, как будто по часам. Обычно этот «праздник» начинается во второй половине дня, ближе к вечеру; 🔴Крича, дети часто испускают газы, подтягивают ноги к животу, напрягают их. 🤱Причина колик у ребенка: 🔴Ребенок рождается со стерильным желудочно-кишечным трактом, в который, со временем, начинает постепенно заселяться микрофлора - то, что вокруг малыша - с рук мамы и папы, из воздуха, из воды, из грудного молока. Заселение происходит постепенно, а не все сразу, поэтому в течение первого года жизни так разнообразен цвет содержимого подгузника. Как правило, все это сопровождается увеличением газов из-за того, что микробы-"новоселы" активно размножаются. Газ раздувает петли кишечника, ребенку больно, “пропукаться” самому еще трудно. 🔴Еще одна причина колик - это заглатывание воздуха ребенком во время кормления. Оно может быть связано с неправильным прикладыванием к груди и с тем, что ребенок очень активно сосет. В любом случае, воздух при кормлении ребенок глотает. Дело не в этом, а в том, сколько его заглочено, и что мама сделала для того, чтобы от него избавиться. 🤱Что делать? ✅ Правильно прикладывать ребенка к груди (во рту малыша должен быть не только сосок, но и ареола); ✅ Перед каждым кормлением держать малыша на животике как можно дольше; ✅ После каждого кормления носить ребенка вертикально, чтобы весь заглоченный воздух вышел. ✅ Если кормите ночью сонного ребенка, укладывайте его при кормлении так, чтобы он не лежал плашмя, а с приподнятой головкой. #медицина #малыши0_3

👩‍💻 Дорогие родители и специалисты, приглашаем вас на вебинар: «Курс «Игры для Дуни и её друзей» как инструмент развития речи детей с синдромом Дауна». 🗓 Когда: 27 февраля в 12:00 (по мск). Зарегистрироваться на вебинар можно по ссылке 👉 https://my.mts-link.ru/j/54770227/335659364 🔴«Игры для Дуни и ее друзей» — это комплекс игр, направленный на улучшение звуковой культуры речи ребенка. Игры рекомендованы для детей от 3-х лет. 🔴Их можно использовать, как отдельный вид деятельности в повседневном режиме дня ребенка (например, выполнять каждое утро после гигиенических процедур) и как составляющую часть в структуре логопедического занятия. 👩‍💻 О том, как и в чем родителям и детям может помочь данный курс, расскажет его автор - Марина Иванова, логопед-дефектолог. На вебинаре мы: ✅ Познакомимся со структурой комплекса игр, с его блоками и логикой предъявления. ✅ Обсудим причину выбранных и представленных звуков и их комбинаций. ✅ Разберем особенности упражнений каждого блока по отдельности. ✅ Разберем причину выбранных и представленных жестов. ✅ Посмотрим отдельные видео к каждому игровому блоку. ✅ Разберем вопросы, связанные с играми. *Мероприятие реализуется с использованием гранта Президента РФ, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants #вебинарДСА #игрыдляДуни

💭 «Люди спрашивают не меня, а мою маму, как меня зовут и сколько мне лет, — говорит Рэйчел Хэндлин, — и это заставляет меня чувствовать себя невидимой». 👩‍🎨 Рейчел — художница и фотограф. Свои скульптуры она создает из металлических прутьев, сваривая из них силуэты. Во всех из них можно узнать саму Рейчел: Рейчел, делающая фотографию с помощью камеры, Рейчел на тренировке. Среди них есть небольшая сварная скульптура под названием «Невидимка» — это ее абстрактный силуэт, стоящий рядом со своей матерью. 🎨 Не так давно эти работы смогла увидеть широкая публика. У девушки состоялась первая персональная выставка в крупной престижной галерее «Белые колонны» в Вест-Виллидж, где 30-летняя художница представляла свои работы из серии «Незнакомцы — это друзья, которых я еще не встречала».

💬«Идея о том, что контур является изображением невидимости и маргинализации, — все это показалось мне очень убедительным и интересным, и я раньше не видел подобного в искусстве», — сказал Мэтью Хиггс, директор и главный куратор «Белых колонн».

🎨На фотоработах, сделанных Рейчел, — люди с синдромом Дауна. В течение пяти лет она и ее мать, Лаура Хэндлин, которая является ее помощницей и ассистенткой, путешествовали по отдаленным местам: Перу, Австралия и Испания, чтобы сделать портреты своих сверстников.

💬«Я познакомилась со всеми ними в социальных сетях», — рассказывала Рейчел.

На фото примерно два десятка людей с синдромом Дауна со всего мира, которые окончили колледжи, как и Рэйчел. Показывая свои работы, Рейчел перечисляет биографии некоторых из своих героев — таких как испанский актер и активист Пабло Пинеда или шоколатье из Миссури Адам Де Бакер.

💬«Прежде чем сфотографировать кого-то, она должна была поговорить с ним и узнать его поближе», — рассказывает мама Рейчел. - Для нее эта связь с людьми действительно важна».

🎨Как получилось, что работы девушки с синдромом Дауна оказались в известной галерее? Рейчел и ее родители приложили все усилия, чтобы развивать замеченный с детства талант. И теперь Рейчел, возможно, первый человек с синдромом Дауна, получивший степень магистра искусств, и одна из немногих, имеющая степень бакалавра изящных искусств Калифорнийского института искусств.

🍿Друзья, бежим в кино! В российский прокат вышла французская лента «Лучше всех», мы писали о ней совсем недавно 👈 🎬 Кроме того, что это просто хорошее кино, которое легко и весело заставит зрителя задуматься о важном, особым поводом посмотреть этот фильм является то, что герои французской комедии разговаривают голосами наших ребят. Премьера состоялась 19 февраля, на ней присутствовали сотрудники нашего фонда и молодые люди с синдромом Дауна – участники наших программ и проекта "Инклюзия в кино".    

💬 «Вот так происходила работа по озвучке французского фильма "Лучше Всех". Смотрите в кинотеатрах!» – подписывает фото из студии в своих соцсетях Никита Паничев.

🎙Кроме Никиты, роли дублировали Артем Силин и Мария Быстрова. У каждого из них за плечами есть актерский опыт, но актерами дубляжа они стали впервые.

💬 «Для них это действительно был первый опыт. Более того, насколько нам известно, это первая подобная практика в России, а возможно, и в мире, когда роли героев с инвалидностью дублировали актеры также с инвалидностью. Я вижу в этом проекте реальный прецедент на будущее», – поделилась руководитель проекта "Инклюзия в кино" Юлия Сапонова. 

🎬 Подробности о работе над фильмом, довольны ли ребята новым опытом, как прошла премьера и что нужно, чтобы актеры с синдромом Дауна чаще появлялись на киноэкранах - можно прочитать в интервью с ребятами, автором и руководителем проекта «Инклюзия в кино» Юлией Сапоновой и продюсером проекта Ксенией Кабишевой, которое сразу после премьеры взяла у героев вечера журналист фонда Нина Иванова. Найти его можно в электронной библиотеке на сайте фонда. #киноДСА

📍 В Махачкале существует Дом дневного пребывания общественной организации «Жизнь без слёз», где дети с ментальными нарушениями занимаются с педагогами, психологами и логопедами. 🎭 В 2023 году на базе Дома дневного пребывания открылась театрально-танцевальная студия «Открытые сердца», в которой участвуют дети с синдромом Дауна. С участниками студии занимаются профессиональные хореографы, постановщик из театра, а также психолог и методист. В процессе репетиций спектаклей психолог помогает ребятам настроиться на игру и поддерживает, если у них что-то не получается. Вместе с профессиональным хореографом ребята уже разучили несколько танцев, а в актерской студии участники подготовили три постановки, в их репертуаре теперь есть спектакли по сюжетам «Буратино», «Белоснежки» и «Красной шапочки». 🏠 На территории центра так же действует отделение «Самостоятельная жизнь», в котором есть несколько мастерских для обучения подростков деревообработке, гончарному делу, компьютерной грамотности, швейному делу, свечному делу, керамике, домоводству и кулинарии. Навыки, которыми их обучают, помогают воспитанникам центра в дальнейшем трудоустройстве. 🌐 Если вы хотите найти в своем городе ближайшие к вам организации, оказывающие услуги семьям с детьми с синдромом Дауна (реабилитационные центры, дошкольные и школьные учреждения, спортивные и творческие студии), воспользуйтесь интерактивной картой «Полезные адреса вокруг». *фото ДРОО «Жизнь без слез» #регионы

🚑11 друзей скорой помощи. Наши ребята попробовали себя в роли мойщиков машин скорой медицинской помощи. Фонд совместно с автокомбинатом МАСТ «Мосавтосантранс» провел профориентационную экскурсию для 11 молодых людей с синдромом Дауна. 🚑Во время экскурсии участники познакомились с процессами автокомбината: в парке предприятия более 1 500 машин, которые всегда должны быть на ходу и чистыми. В настоящее время количество сотрудников компании МАСТ составляет более пяти с половиной тысяч. В скором времени к ним могут присоединиться и наши ребята. Скорая медицинская помощь — это значимая социальная миссия, и наши молодые люди тоже могут быть причастны к этому делу и приносить пользу нашему городу. Экскурсия это подтвердила. 🚑 У ребят была возможность попробовать себя в работе и понять, подходит ли им такая деятельность: одни мыли машины, другие шлифовали кузова после грунтовки. Многим понравилась работа, но были и те, кому этот род занятий не подошёл — и это нормально, каждый ищет своё призвание. Некоторые изъявили желание выйти на работу хоть завтра, и сейчас мы рассматриваем возможность трудоустройства одного или нескольких молодых людей в МАСТ в качестве мойщиков автомобилей. *Проект «Мое будущее в моих руках” реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента добрых дел @dsznmos #профориентацияДСА #трудоустройствоДСА