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Até aqui vc foi municiado de informações... Sobre Edição de DNA. Por meio desta técnica, um determinado gene (de uma doença de outro tipo, pode ser editada e simplesmente deixar de existir no genoma humano.
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Começamos a falar da China como inimigo, perseguição e estratégia para destruição da cultura e valores judaico-cristãos, como é que chegamos nesta parte sobre uma ferramenta para edição de DNA e como isto pode ser importante para o momento?
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Atualmente encontra-se disponível um gRNA (RNA guia) que consiste na construção de uma molécula de RNA desenvolvida biotecnologicamente, com a capacidade de mimetizar o que ocorre naturalmente em bactérias, e desta forma, promover o direcionamento da nuclease Cas9 para uma sequência alvo específica para que esta promova a clivagem e a sequência de interesse tornando esta disponível para atuação da maquinaria de reparo da célula e assim, promover edição da porção de interesse presente no genoma alvo.
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O sgRNA teve sua aplicabilidade inicialmente testada em procariotos (Doudna e Charpentier
2014; Jinek et al., 2012) e tem sido extensivamente empregado na edição de genomas de
células de mamíferos (Cong et al., 2013).
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Dessa forma, a técnica de CRISPR demanda apenas dois elementos exógenos: a Cas9 e sgRNA, facilitando assim o procedimento experimental.
O sgRNA é composto por um dobramento em grampo formado pela sequência de reconhecimento do alvo também conhecida como sequência-guia (∼20 nt na extremidade 5´, específico para cada alvo) mais uma sequência universal (~80 nt, o scaffold, extremidade 3´) e conserva as interações de pareamento das bases na dupla fita (Jinek et al., 2012).
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Objetivando tornar este processo o mais simples possível para a aplicação em laboratório, pesquisadores desenvolveram o single guide RNA (sgRNA ou gRNA): uma molécula quimérica resultante da “fusão” do crRNA e tracrRNA, gerada para acumular as duas funções, que são altamente dependentes de suas estruturas.
