Ольга Шелест

Грядет очередная индексация соцвыплат, пособий и компенсаций Наверх Постановление Правительства Российской Федерации от 23 января 2026 г. № 30 “Об утверждении коэффициента индексации выплат, пособий и компенсаций в 2026 году” С 1 февраля 2026 г. размер свыше 40 различных соцвыплат, пособий и компенсаций увеличится на 5,6%. В частности, это ежемесячные денежные выплаты ветеранам Великой Отечественной войны и боевых действий, чернобыльцам, Героям России, Героям Труда, инвалидам. Также проиндексированы компенсация по уходу за детьми с инвалидностью и инвалидами с детства I группы и ряд других выплат семьям с детьми. К примеру, единовременное пособие при рождении ребенка увеличится почти до 28,5 тыс. руб., денежные выплаты за звание "Мать-героиня" - до 76,5 тыс. руб. Материнский капитал на первого ребенка возрастет почти до 729 тыс. руб., на второго и последующих детей - до 963,2 тыс. руб.

Человек решил, что нужно поддерживать отечественного производителя… Точнее мама человека с@т, что его питание может пропасть или будут трудности с его закупкой, наблюдая за бесконечными дефектурами и задержками поставко импортного питания. Поэтому мы с Юриком посоветовались, и решили попробовать перейти на отечественный аналог. Тем более, что у родителей только положительные отзывы: легче усваивается, налаживается перкстальтика. А для меня еще важна цена: в случае чего и сама «потяну» купить. Правда, потом конечно через суд буду возмещать понесенные затраты и призывать минздрав к ответственности. Но, надеюсь, до этого не дойдет. А вот, что отечественное питание дешевле импортного ( нет расходов на доинную логистику из-за границы, растаможки, карантина и прочего), может помочь минздраву сэкономить и закупить за теже деньги больше. Значит, большему количеству детей выдать. В общем, Юрик начинает переход на отечество с целью не остаться без еды. Ваши дети что едят?

🏡 Что такое свой дом? Не просто стены и дверь, за которой можно закрыться. Это место, где безопасно, где можно не думать, что завтра тебя попросят уйти. Где тепло — не только от батарей, но и от того, что всё своё: чашка чая, плед на диване, картина на стене... И ты чувствуешь: это — моё. Я здесь — не временно. Я здесь — потому что имею право. Для Александра Сурудина это право далось нелегко. До 25 лет Саша прожил в сиротской системе, и у него никогда не было ничего своего, потому что сразу после рождения от него отказались родители. Уже став взрослым он попал в приемную семью, но не смог остаться в ней насовсем. Последние два года сопровождением жизни молодого человека занимается юрист хосписа «Вкус жизни» Ольга Соломанидина. Историю Александра можно прочитать здесь. Только в октябре прошлого года, после вмешательства прокуратуры, Саша, инвалид-колясочник, наконец получил свою квартиру. Но ключи от входной двери, это еще не дом! Свое 29-летие на прошлой неделе Саша отмечал в своей пустой квартире. А 23 января в фонд ЕВИТА пришла большая благотворительная посылка от компании «Нонтон» — мебель, текстиль, предметы интерьера. И уже на следующий день мы начали собирать дом для Саши. Диван и кушетку, чтобы было где отдохнуть и принять гостей. Два шкафа, стеллаж, полки и напольную вешалку, чтобы хранить своё, не прятать. Ковёр, одеяло, подушки, постельное бельё, торшер и даже интерьерную картину, чтобы было тепло, уютно и красиво. 🎁 Благодарим компанию «Нонтон» за такие нужные вещи, которые делают дома теплее. Часть текстиля из посылки мы также отправили с Самарский хоспис и распределили в семьи наших подопечных. Потому что уют — не роскошь, а необходимость. Он важен и для паллиативного ребёнка, и для пациента хосписа, и для того, кто впервые получил своё жильё. Забота начинается с простого. С чувства что ты не один. Подарить заботу можно разными способами. Если вы тоже хотите поддерживать подопечных фонда ЕВИТА, узнать об актуальных потребностях можно по телефону: ☎ +7 (927) 766-77-03. А можно просто подписаться на ежемесячные пожертвования в фонд, чтобы мы могли вовремя помочь тому, кто в этом нуждается. ➡ bfevita.ru

Продлено действие правил предоставления бесплатного проезда для реабилитации детей-инвалидов Наверх Приказ Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации от 9 декабря 2025 г. № 1538 “О внесении изменений в приказ Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации от 23 января 2024 г. № 64” (документ не вступил в силу) Зарегистрировано 21 Января 2026 г. Регистрационный N 85008. На 2028 г. продлен пилотный проект по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов. В связи с этим продлено действие правил предоставления территориальными органами СФР проезда детей-инвалидов и сопровождающих к месту реабилитации и обратно.

Когда рушится система нутритивной поддержки Пост номер 2 продолжение Что я вижу сейчас? Ребёнку с тяжелейшей дистонией, с запрокидыванием головы и переразгибанием шеи назначают глицин и выдают лечебное питание — то самое, должен был получить Кирилл, мальчик на гастростоме. Но он его не получил от государства, а получил в итоге от нашего фонда. Ведь ребенок на гастростоме не может есть через рот. А потом Кирилл умер, так и не дождавшись питания от государства... А между тем, ребенок без гастростомы может обойтись без питания и кушать обычную пищу через рот… Но теперь выдачей питания занимаются те, кто не стоит на страже ценности нутритивной поддержки, а стоит на страже своего спокойствия и попросту «затыкает рот» громко жалующимся мамам заветными баночками питания. Сейчас в Самарской области 135 детей с гастростомами. Эти дети не смогут выжить без лечебного питания, так как это их единственная еда. По приблизительным подсчетам, чтобы обеспечить только этих детей лечебным питанием в 2026 году потребуется около 70 миллионов рублей. При этом в Самарской области действует приказ, который чётко определяет 2 категории детей: 1. Дети на гастростомах 2. Дети БЕЗ НАРУШЕНИЯ ГЛОТАНИЯ, с дотацией от 70% Ох, но ведь никто оценку глотания и не проводит.... Не получается ли, что когда питание выдается тем, у кого глотание нарушено или квота меньше 70% - нецелевое расходование бюджетных средств? Интересно, если прокуратура проведен проверки расходования денег на лечебное питание, а также оценки эффективности нутритивной поддержки детей без гастростом: как они выросли, поправились, как часто лежали в больнице, к каким выводам она придет? Все, что я наблюдаю последний год, приводит меня к мысли, что система нутритивной поддержки детей, нуждающихся в паллиативной помощи, на грани краха. Ей теперь занимаются те, кто пришел на все готовенькое, кто не вкладывал в неё силы: не проводил исследований, не добивался законодательных изменений, не искал финансирования. Зато сегодня, опираясь на уже принятые региональный и федеральный законы, они без разбора раздают лечебное питание — лишь бы избежать жалоб и выглядеть «хорошими». И самое странное: почему то в нашей области у тех, кто занимается организацией паллиативной помощи сложилось извращённое представление, что паллиативная помощь – это только обеспечить всех лечебным питанием. Не медоборудованием, не расходкой, не гастростомами или трахеостомами, а только лечебным питанием. Может, потому что это самое легкое? Потому что вся система была выстроена еще до того, как они стали этим заниматься. Правда, теперь эта система рушится… Кто знает/ сам столкнулся, тот поймет….

- 2 в системе/+ 2 в семье Вот и еще два ЕНОТИКА обрели семью "Здравствуйте. Всё, едем домой. Закончилась наша двухлетняя эпопея 😁", - пришло нам сегодня сообщение. Сестра и брат Виктория А. и Алексей А. обрели родной дом и любящих родителей. Впереди у них много нового, светлого, счастливого. Спасибо за еще одну добрую историю, мама Света. С Богом! Здоровья и благополучия - от каждого из нас! #енотыищеммамброшеннымалышам

Когда рушится система нутритивной поддержки И в результате размывается сама концепция нутритивной поддержки, а те, кто жизненно нуждается в лечебном питании, остаются без него. Пост номер 1 Пять лет своей жизни я вместе с диетологом Гузель Равильевной Сабировой изучала влияние энтерального питания на качество жизни тяжелобольных детей. Мы обеспечили питанием более 1 500 ребят по всей России и чётко определили 5 основных принципов, без которых нутритивная поддержка не работает: 1. Правильный подбор вида питания. 2. Точный расчёт белков и калорий. 3. Верный способ введения (через рот, гастростому или назогастральный зонд). 4. Грамотный метод введения (мешок, инфузомат, шприц). 5. Своевременное и полное обеспечение питанием. Пренебрежение любым из этих принципов обнуляет результат. А результат, к которому мы стремимся, назначая лечебное питание — это качество жизни ребенка! Не просто рост и вес, но и цвет кожи, рост волос, смена зубов, сон и настроение, силы, иммунитет, отсутствие респираторных заболеваний, повышение усвоения лекарств. • Если мы подберем неподходящее питание — ребенок будет мучиться от болей в животе, диареи, запора или аллергии; • неверно рассчитаем белки — поставим под угрозу работу почек или не получим силы и роста, набора веса; • неправильно определим способ введения и ребенка с нарушением глотания будем кормить через рот — улучшений состояния не увидим, а аспирационную пневмонию получим неизбежно; • ошибемся с методом введения — снова столкнемся с нарушением работы ЖКТ, неусвоением питания и болями; • не сможем выдавать питание вовремя и в полном объеме — всё равно что заставить ребенка голодать. Как же растолковать всем это тем, кто сейчас внезапно стал заниматься организацией нутритивной поддержки паллиативных детей?! Продолжение завтра....

Юрик и его любимый парикмахер))) в футболке с рисунком особо любимого клиента))) Обмен любоаью он такой)

Квашиоркор- у каждого первого ребенка, нуждающегося в паллиативной помощи, еще 5 лет назад стоял такой диагноз. И сейчас он у некоторых стоит. В том числе, у детей-сирот. Которые вовсе не паллиативные. Квашиоркор (синонимы: белково-калорийная недостаточность питания, злокачественное расстройство питания, детская пеллагра, гидрокахексия) — вид тяжёлой дистрофии на фоне недостатка белков в пищевом рационе. Некоторые особенности квашиоркора: изменение поведения (возбуждение или апатия); отёки (преимущественно в области живота и конечностей); бледность, сухость, шелушение кожи и образование трофических язв; сухость, выпадение и депигментация волос; снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатомегалия (увеличение печени); анемия; снижение иммунитета. Название происходит от местного наименования состояния у народа га, проживающего неподалёку от столицы Ганы Аккры, в переводе означающего «золотой мальчик», «красный мальчик». Впервые квашиоркор описал педиатр с Ямайки Сисели Уильямс в медицинском журнале Lancet в 1935 году. Квашиоркор встречается преимущественно у детей раннего возраста, в основном среди беднейшего населения в странах Африки, Азии, Латинской Америки. Лечение и профилактика квашиоркора сводятся к налаживанию полноценного питания и комплексу социальных мер. В чистом виде белковая недостаточность практически не встречается, являясь следствием общего недоедания. Чем лечится? Ну вы уже догадались… В течение полугода все компенсируется лечебным питанием.

Виктор М., 7 лет Самарская область С Витей лично я знакома с его 3 лет. Очень хорошо помню нашу первую встречу: он лежал в кровати, совершенно безучастный, не мог пошевелить ни рукой ни ногой. А в горле виднелся шрам от трахеостомы. Его история очень печальная и запутанна: он родился абсолютно здоровым малышом, но что-то произошло дома и мальчик захлебнулся водой в ванне. После этого его маму ограничили в правах навсегда, а Витя попал в государственную систему. Потом мы увиделись через год и Витя уже сидела в коляске, активно брал в руки игрушки и махал ногами. А сейчас Витя уже ходит с поддержкой, ползает, становится все более самостоятельным. У Вити есть заболевание ног. Но мальчику сделали операцию, потом была реабилитация. Сейчас малыш ходит за руку - мы прошли два круга по кабинету. Он даже уже может сделать пару шагов самостоятельно! Теперь дело за «малым» – нужны постоянные тренировки и поддержка взрослых. Витя нуждается в семье, в СВОИХ взрослых. Он очень любит обниматься, любит массаж и когда ему гладят спинку. Просто сидеть рядышком под бочком у воспитателя ему тоже очень нравится. А еще он настойчивый и целеустремленный парень. Про Витину любовь к объятиям в учреждении уже не первый год ходят легенды. Сколько бы раз мы не приезжали, Витя всегда охотно идет на руки, дает себя гладить, обнимать. Чувствовать близкого взрослого ему жизненно необходимо. Это такой мальчик, который в любви обязательно расцветет. Предыдущий пост про Витю Анкета Виктора М., 2018 г.р., в ФБД Подробнее о Вите вам расскажут в опеке города Самара 8 (846) 333-03-24. #ищусына #сын #самарскаяобласть #енотыищеммамброшенныммалышам

✅Закрыт сбор для Глеба Ушакова✅ ✨Добрые новости! Еще до нового года БФ «ЕВИТА» объявил сбор на лечебное питание для десятилетнего Глеба Ушакова. Напомним, мальчик разу после рождения оказался на ИВЛ. Чуть позже перенес несколько операций, в том числе удаление толстой кишки. 🥛Единственно возможное питание для мальчика - «Неокейт Джуниор», запас которого Глебу нужен на два месяца. 🙏Благодаря вашей отзывчивости, чуткости к просьбе о помощи до конца 2025 года была собрана половина суммы! И вот в новом, 2026 году, один волшебник помог всем нам завершить начатое доброе дело: он перевел для Глеба значительную сумму и сбор оказался закрыт! 🤝Команда фонда говорит большое спасибо нашим волшебникам! Ваше внимание, каждые 100 рублей пожертвования, ваши репосты помогают паллиативным детям. Добро есть, благодаря вам! ❤С любовью, БФ «ЕВИТА». #паллиативнаяпомощь #паллиативныедетисамара #самара #особенныедети #паллиативныедети #особыедети #благотворительныйфонд #бфевита #евита #благотворительнаяпомощь #самарскаяобласть #благотворительныйфондсамара

Артем и Вика- теперь мамины и папины! -2 в системе/+2 дома О ребятах рассказывала в конце декабря На самом деле их трое. Но старшая сестра Лиза отказалась идти в семью. А Артем и Вика очень хотели и за время встреч успели привязаться к приемным родителям. Опека приеяла решение о разобщении в интересах более младших детей, но с условием, что все ребята будут общаться. Я помню, примерно такую же ситуацию, но через год старший ребенок сам попросился в ту же семью, где уже жили младшие браться. Может быть и Лиза еще подумает и изменит решение? А пока, Артем и Вика- в добрый путь!!! Счастья вам. Дорогая приемная семья, спасибо за спасенное детство❤️

А у нас тоже сегодня день Аиста! Вот эта чудесная девушка сегодня уехала ДОМОЙ, к приёмной маме. Она все 16 лет прожила в детском доме-интернате ( как бы сейчас их не пытались назвать, но суть остается прежней - ДДИ). Мама сама ее нашла. В разговоре с директором ДДИ призналась "Увидела, и сердце забилось быстрее. Моя. Я своих детей сердцем чувствую".... Спасибо опеке Сергиевского района и руководству учреждения, что не стали включать бюрократические палки в колеса и буквально за неделю оформили все документы, чтобы у Василисы наконец-то появилась мама. В добрый путь, девочки!

55 лет назад БОЛЬ считалась повреждением. Сейчас медициоское сообщество признало, что боль- это ПЕРЕЖИВАНИЕ. Чтобы с ней договориться, нужен прекрасный букет обезболивающих. Для каждого-свой. Это я сегодня на лекции Ольги Васильевны Осетровой была. Слушать ее можно бесконечно… Единственный человек в современном мире, который уважает Боль и умеет с ней договариваться. Жаль, что врачам это не интересно. Из 40 заявленных пришли всего 5. Зато теперь они тоже стали немного больше знать язык Боли.

Абалдеть!!!! С 2019 года наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» организовал 5 мастер-классов для врачей Самарской области по установке гастростом паллиативным пациентам эндоскопически способом! Это когда без разреза, без шрама, а именно изнутри желудка делается прокол- дырочка и в него ставится трубочка. Безопасно, быстро ( операция 15 минут от момента «забрали из палату» до момента «вернули в палату»), малоинвазивно, без тяжелых заживлений и шрамов, без глубокого наркоза и тяжелого «отходняка». Зато совсем другое качество жизни. Так вот: 2 мастер-класса в больнице Середавина- гастростомы ставят и успешно! В среднем 40 детям в год 1 мастер-класс в тольяттинской детской многопрофильной больнице- установлена 1 гастростома в 2020 году. 1 мастер-класс в 7 городской больнице города Самары ( для взрослых)- не установлено ни одной гастростомы, как «кесарили» и втыкали Фоллки, так и продолжают. 1 мастер-класс в Сызранской городской больнице ( для взрослых в октябре 2025 года)- пока не слышала, чтобы установили. Ни одного мастер-класса не проведено в Тольяттинской городской больнице #5, но заведующий паллиативным отделением Даниил Лемешев приезжал в Сызрань и смотрел, как это делается. И начал новый год не с зонда в животе, не с Фоллея или Пеццера, как до сих пор ставят в Пироговке, 5 городской больнице и 7 городской больнице г.Самара, и даже в клиниках СамГМУ и онкоцентре, а с настоящей гастростомы эндоскопическим способом. Я в шоке! Приятном, конечно! И очень пада за пациента, за настоящую гастростому!!! Это лишний раз говорит: 99% дела зависит от одного конкретного человека и его желания! «Не без ваших усилий новый 2026 год начался для отделения паллиативной помощи тгкб 5 установкой гастростомы собственными силами. Ещё раз спасибо за возможность с мастерклассами. Надеюсь получится поставить это дело на конвеер»- написал мне Даниил Павлович И я тоже очень надеюсь! И наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» готов вас в этом поддержать. Ура же докторам, да?

Выдача препаратов на руки для приема дома еще не свидетельствует о нецелевом использовании средств ОМС Наверх Определение Верховного Суда Российской Федерации от 28 ноября 2025 г. N 301-ЭС25-12163 по делу N А11-8227/2024 Об отказе в передаче жалобы в Судебную коллегию Верховного Суда Российской Федерации Суды поддержали больницу, которая выдавала онкопациентам препараты для продолжения лечения дома. Верховный Суд РФ не принял жалобу ТФОМС о нецелевом использовании средств ОМС и ненадлежащем оформлении выдачи препаратов. Само по себе отсутствие ежедневного наблюдения за пациентами не подтверждает прекращения терапии. Пациенты были ознакомлены со схемой приема лекарств и дистанционно находились под контролем врача. Лечение может проводиться амбулаторно, в том числе на дому. Отсутствие ежедневного наблюдения в стационаре не означает прекращение лечения. Препараты были назначены врачом, выданы на весь курс лечения, обоснованность их назначения не оспаривалась. Строгих требований к оформлению выдачи лекарств для лечения дома законом не установлено.

Определение Верховного Суда Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. N 304-ЭС25-11100 по делу N А67-3979/2024 Об отказе в передаче жалобы в Судебную коллегию Верховного Суда Российской Федерации Частная клиника проводила имплантации искусственных хрусталиков, при этом линзы для имплантации пациенты оплачивали сами. ТФОМС уменьшил оплату по этим случаям вдвое и начислил штраф. Клиника оспорила это, утверждая, что пациенты имели право покупать любые линзы, а в тарифе ОМС учтены только отечественные. Клиника также заявила, что не присваивала себе бесплатные линзы, а выдавала их пациентам. Суды согласились со снижением оплаты, поскольку согласно Перечню медизделий в тариф ОМС уже заложена стоимость линз без ограничений по виду, стоимости и/или производителю. Кроме того, эти линзы предлагались пациентам в несколько раз дороже закупочных цен. Передача бесплатных линз на руки пациентам не предусмотрена законом. При этом суды отменили штраф, так как клиника не допустила нарушений сроков и качества медпомощи. Верховный Суд РФ не стал пересматривать дело. Признавайтесь, кто, делая операцию по ОМС, отдельно оплачивал линзы?

Утренний #Юрикскнопочкой желает всем прекрасного дня и улыбок, несмотря ни на что🦋

Алексей Ж, 15 лет, ищет семью Самарская область - Мама-папа, мама-папа, - повторяет Лёша. - Да, Лёша, правильно. Мы очень хотим найти тебе родителей. Этому 15-летнему подростку нужна семья. Любящая и творческая. Такая, которая рассмотрит и раскроет в нем таланты. У Леши была мама и они были очень привязаны друг к другу, но два года назад мама умерла и мальчик остался один! В неизвестном ему мире, отчего очень замкнулся... Но ему пришлось приспосабливаться. Приспосабливаться жить в совсем другом мире. В той прошлой жизни они был в тишине, поке, уединении, без громкого гогота и шума. Сейчас - шум и гам - то, с чем ему приходиться мириться. От него он скрывается в творчестве. Вообще, такие дети, как Алексей - уникальные. Они отлично играют на пианино и с помощью музыки разговаривают, конструируют, собирают самые сложные мозаики и отлично рисуют. Все это есть и у Леши. Кроме пианино.... Потому что и самого пианино и уроков музыки нет там, где сейчас вынужден жить молодой человек. Лёша умеет читать и писать. Для своего возраста и особенностей здоровья он нормально развит. О себе заботиться, с самообслуживанием у него все в порядке. Сейчас Лёше уже 15 лет. «Что будет, если он останется в учреждении? Увы, ничего хорошего. Он приобретет еще несколько тяжелых диагнозов и отправится в другое учреждение, из которого уже никогда не выйдет», - *https://vk.com/wall-114183353_10133 (писали мы в 2023 году, когда Алексею было 12 лет). Прошло больше двух лет, но я продолжаю верить, что Лёшу ждёт другая дорога, и у него появится приемная семья, готовая подстроиться по его ритм. На прощание Лёша даже подарил нашей съемочной группе рисунок с жирафом. Пожалуйста, давайте поможем Лёше найти семью. Важен каждый ваш лайк, комментарий, репост. Анкета в ФБД: https://усыновите.рф/children/c57cs-eeyo Подробности в опеке города Самара 8 (846) 333-03-24 и в региональном банке данных 8 (846) 331-10-97. #ищусына #сын #самарскаяобласть #енотыищеммамброшенныммалышам