Скотомогильник

Когда я лег в психиатрическую больницу, то психиатров озадачило, почему визуально здоровый и способный ребенок учился там? Я несколько раз прошёл текст Векслера, они несколько раз меня опросили и перепроверили документы. Никакой умственной отсталости по результатам психиатрических тестов у меня нет

Учителя видели то что я способный, то что мне программа 5 класса дается слишком легко. У меня нет проблем с навыками коммуникации, идентичностью и пониманием своего "Я", осознаностью. Также я могу четко и грамотно объяснить и сформулировать свою мысль. У меня нет трудностей с самообслуживанием, и я поддаюсь обучению. Умственно отсталый человек на это не способен. Учителя спец школ (в особенности 5 вида) много зарабатывают, и за каждого ученика им доплачивают. Вероятно, они понимали что я здоров, но перевести меня в нормальную школу = лишиться зп за меня. Поэтому, им это попросту было не выгодно

Я бы хотел поступить в Питер, а это дорогое удовольствие. Во вторых, в чем еще проблема: Я не скрываю то что ошибочно учился в спец школе 5 вида. Чтобы учиться в спец школе 5 вида - нужно иметь умственную отсталость 2 степени. Умственная отсталость второй степени (умеренная) — это состояние, при котором наблюдается значительное отставание в развитии интеллекта и адаптивных навыков. В Международной классификации болезней (МКБ-10) она кодируется как F71. Характеристики умеренной умственной отсталости Ключевые особенности: Уровень IQ: 35–49. psychiatr.ru ds45spb.ru Отставание в развитии: заметные трудности в психомоторном развитии проявляются уже в раннем детстве. Речь и коммуникация: словарный запас крайне ограничен, речь примитивна, состоит из простых фраз как у ребенка 5 лет. Понимание обращённой речи также снижено. Навыки самообслуживания: формирование базовых бытовых навыков (одевание, приём пищи, гигиена) возможно только при систематическом обучении и постоянной поддержке. Мышление: конкретное, без способности к обобщениям и переносу опыта в новые ситуации. Адаптация: относительная самостоятельность возможна лишь в хорошо знакомых, привычных условиях. Любое изменение обстановки может вызвать серьёзные затруднения. Эмоционально-волевая сфера: часто отмечаются эгоцентричность, потребность в повышенном внимании, реакции на похвалу или порицание. Сопутствующие нарушения: нередко присутствуют неврологические расстройства (нарушения координации, гиперкинезы), а также возможны физические аномалии (дефекты лица, пороки сердца и др.). Я официально проходил тест Векслера у психиатра, и по последним результатам мое IQ составляет 115, и с таким IQ я априори не смогу иметь даже 1 степень умственной отсталости. Исходя из моих навыков коммуникации, социализации и тд - мое IQ нельзя предположить ниже (максимум) 80. Директора которые меня туда перевели совершили очень грубую ошибку, и я планирую в будущем подать в суд

📨 Получено сообщение! ⁨А почему нет финансовой возможности для поступления на врача? Ты хочешь учиться заграницей? Если нет, то почему не подготовиться к егэ и не поступить на бюджет?⁩

По образованию я портной, а второй вопрос я не понял к чему.. Я ХОЧУ получить мед образования, но пока что у меня нет финансовой возможности на это

📨 Получено сообщение! ⁨Какое у тебя образование и почему не хочешь получить медицинское⁩

Мне придется заново обследоваться и все перепроверять..

Я щас важную информацию узнал.. У меня с детства стоит диагноз эпилептическая энцефалопатия, и я не углублялся в это. Мне финн привёл статью, что этот диагноз буквально обозначает поражение мозга и нервной системы. Вероятно у меня НЕТ прл, и врачи совершили ошибку. Мне не нужен был психиатр, а мне нужен был невролог

Я бывший наркоман, и я плотно сидел на аптечных веществах. Переодически баловался травой, насваем. Один раз попробовал мефедрон. Я употреблял где то.. С 13 лет, изначально попробовал не по своей воле. С 15 плотно подсел, и продолжалось это до 16. Я уже почти 2 года в стойкой ремиссии, и у меня не было ни одного срыва. Я хочу дать совет чтобы люди даже не пробовали, несмотря на тяжесть своей жизни. Я до сих пор лечу свою печень, почки, жкт. Если бы не употребление - я был бы здоровее

📨 Получено сообщение! ⁨Что ты бы посоветовал другим людям с похожей ситуацией, кто начал употреблять, зависим от внимания и одобрения окружающих?⁩

Огромную часть своего детства я провёл в больницах, и лежал я там очень часто. Я запомнил одну женщину-врача, которая спасла мне жизнь когда я был маленький. Без нее я бы в худшем случае был не ходячим овощем. Тогда я понял что я сам хочу быть врачом, но пока у меня нет возможности поступить. Я планирую получить второе образование, и как раз таки поступить в мед

Я инвалид почти с детства. Мне подтвердили инвалидность в 1 год по факту врождённой эпилепсии и эпилептической энцефалопатии, потом я вышел в длительную ремиссию и инвалидность сняли. В 2020-2021г у меня снова начались приступы, а в 2025 опять установили инвалидность по этому диагнозу (дополнительно со стороны психиатрии)

📨 Получено сообщение! ⁨Как ты пришёл к тому, чтобы начать увлекаться медициной? Была ли какая-то ситуация, которая повлияла?⁩

Вообще, я очень люблю делать разные кофе. Я люблю добавлять туда тыквенное пюре, мороженое, сиропы, взбитые сливки и тд. Взбитые сливки я обожаю, и никогда от них не отказывался

#щп Я очень хочу выпить кофе, но я не воспринимаю кофе без молока или сливок. Мне слишком западло одеваться чтобы сходить за молоком, эхх..

#интерсекс #факты Синдром Свайера (также известный как XY-дисгенезия гонад или чистая дисгенезия гонад) — это редкое генетическое нарушение, при котором человек с мужским кариотипом (46,XY) имеет женский фенотип. Заболевание названо в честь британского эндокринолога Джеральда Свайера, который описал его в 1955 году. Причины В основе синдрома лежит нарушение дифференцировки гонад на ранних этапах эмбрионального развития. Ключевую роль играет ген SRY (Sex-determining Region Y), который обычно активируется на 7–8-й неделе беременности и запускает развитие яичек. Если SRY не функционирует из-за мутации, клетки, которые должны были превратиться в половые железы, не развиваются. Также в развитии синдрома могут участвовать мутации других генов, таких как DHH, MAP3K1, NR5A1, SOX9 и других. Наследование может быть разным: аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным, сцепленным с X-хромосомой или Y-хромосомой. Симптомы: До периода полового созревания симптомы обычно отсутствуют. Заболевание чаще всего выявляется в подростковом возрасте, когда у девушки не начинаются менструации (первичная аменорея) и не развиваются вторичные половые признаки (молочные железы, оволосение). Некоторые характерные признаки: Высокий рост (часто выше 170 см) из-за длительного сохранения открытых зон роста и влияния генов Y-хромосомы. Недоразвитие молочных желёз и отсутствие или слабое развитие оволосения в подмышечных впадинах и на лобке. Инфантилизм внутренних и наружных половых органов (матка и влагалище могут быть недоразвиты). Первичное бесплодие из-за отсутствия функциональных яичников. Снижение минеральной плотности костной ткани и риск остеопороза. Диагностика Диагноз ставится на основании комплексного обследования: Кариотипирование — выявление мужского кариотипа (46,XY). Гормональный анализ — повышение уровня гонадотропинов (ЛГ, ФСГ) и снижение уровня эстрадиола. УЗИ органов малого таза — обнаружение рудиментарных гонад в виде тяжей. Молекулярно-генетические исследования — поиск мутаций в соответствующих генах.

#интерсекс #факты Синдром Клайнфельтера — это генетическое заболевание, которое встречается только у мальчиков и мужчин. Его суть в том, что вместо обычного мужского набора хромосом (46,XY) у человека появляется дополнительная X-хромосома. Чаще всего кариотип выглядит как 47,XXY, но возможны и другие варианты (48,XXXY; 49,XXXXY и т.д.). Существует и мозаичная форма, когда часть клеток имеет нормальный набор хромосом (46,XY), а часть — аномальный (47,XXY). Как проявляется синдром Проявления синдрома очень разнообразны и индивидуальны. У многих мужчин с этим диагнозом симптомы могут быть слабо выражены или вообще отсутствовать. Часто диагноз ставят случайно — при обследовании по поводу бесплодия, низкого уровня тестостерона или гинекомастии. Некоторые возможные признаки: непропорционально длинные руки и ноги, узкие плечи и широкие бёдра(евнухоидное телосложение),слабо развитая мускулатура, гинекомастия (увеличение грудных желёз), маленькие и плотные яички, слабый рост волос на лице и теле.

#интерсекс #факты Синдром Морриса — это редкое генетическое состояние, которое ещё называют синдромом тестикулярной феминизации (СТФ). Я подобрала основную информацию, чтобы вам было проще разобраться. Суть в том, что у человека генетический набор мужской (кариотип 46,XY), но ткани-мишени не реагируют на мужские половые гормоны (андрогены, например тестостерон). Причина — мутация в гене AR, который кодирует рецептор к андрогенам. Этот ген расположен на X-хромосоме, поэтому наследование происходит по Х-сцепленному рецессивному типу (часто мутация передаётся от матери). В процессе эмбриогенеза под влиянием Y-хромосомы гонады формируются как яички. Они вырабатывают тестостерон и вещество, которое подавляет развитие мюллеровых протоков (тех структур, которые в норме у женщин дают начало матке, трубам и верхней части влагалища). Но из-за дефекта рецепторов клетки не «чувствуют» тестостерон. В итоге наружные половые органы формируются по женскому типу. При этом яички не способны к сперматогенезу. Женский фенотип (внешние признаки) формируется отчасти за счёт того, что часть тестостерона в организме конвертируется в эстрогены. Выделяют две формы: Полная. Чувствительность к андрогенам отсутствует полностью. Человек рождается с внешне нормальным женским фенотипом. Неполная. Сохраняется частичная чувствительность тканей. Клиническая картина разнообразнее: могут быть аномалии строения наружных половых органов (например, гипоспадия — неправильное расположение отверстия мочеиспускательного канала), интерсексуальные черты. Степень выраженности зависит от того, насколько сохранена функция рецептора. Диагностика Врач может заподозрить синдром при осмотре, а для подтверждения назначают: изучение наследственного анамнеза; гормональный профиль (часто выявляют повышенный уровень тестостерона и лютеинизирующего гормона (ЛГ) при низком или нормальном уровне эстрогенов); кариотипирование (чтобы подтвердить кариотип 46,XY); молекулярно-генетический анализ (поиск мутации в гене AR); инструментальную диагностику (УЗИ или МРТ органов малого таза для выявления отсутствия матки и нахождения яичек).