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■ 다올투자증권 이지수 위원 「보여줄 게 많다」 이지수 위원께서는 로레알의 전략적 투자와 하반기 R&D 이벤트를 함께 조명하며, 올릭스가 앞으로 보여줄 성과가 많은 구간에 진입했다고 평가했습니다. 1. 하반기 R&D 모멘텀
■ 다올투자증권 이지수 위원 「보여줄 게 많다」 이지수 위원께서는 로레알의 전략적 투자와 하반기 R&D 이벤트를 함께 조명하며, 올릭스가 앞으로 보여줄 성과가 많은 구간에 진입했다고 평가했습니다. 1. 하반기 R&D 모멘텀 집중 OLX702A(MASH) 임상 1상 종료, OLX501A(비만, ALK7 타깃) 전임상 결과, OLX104C(탈모) 임상 1b/2a상 중간결과 등 2026년 하반기 주요 R&D 이벤트가 집중되어 있다고 분석했습니다. 2. 로레알 BOLD의 전략적 지분투자로 플랫폼 가치 재확인 로레알 그룹 벤처펀드 BOLD의 전략적 지분투자 유치를 통해 올릭스 RNAi 플랫폼의 가치가 재확인되었다고 평가했습니다. 3. 추가 기술이전 기대감 확대 플랫폼 가치 재평가와 다수의 R&D 이벤트를 바탕으로 추가 기술이전 기대감이 높아지는 구간이라고 언급했습니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

■ 하나증권 김선아 위원 「로레알의 손을 잡고 더 넓은 세상으로」 김선아 위원께서는 보수적인 글로벌 기업인 로레알이 공개적으로 전략적 지분투자를 단행했다는 점에 주목했습니다. 단순 투자로 보기에는 규모가 제한적이라는 점을 고
■ 하나증권 김선아 위원 「로레알의 손을 잡고 더 넓은 세상으로」 김선아 위원께서는 보수적인 글로벌 기업인 로레알이 공개적으로 전략적 지분투자를 단행했다는 점에 주목했습니다. 단순 투자로 보기에는 규모가 제한적이라는 점을 고려할 때, 향후 더 큰 협력 가능성을 기대할 수 있다고 전망했습니다. 1. 로레알 BOLD 및 와이스 에셋 매니지먼트의 총 1,108억 원 투자 이번 투자는 로레알 그룹의 벤처펀드 BOLD와 와이스 에셋 매니지먼트 LP가 참여한 대규모 제3자배정 유상증자입니다. 2. 약 1년간의 공동개발 이후 이어진 전략적 투자 보고서에서는 2025년 6월부터 약 1년간 공동개발을 진행한 이후 투자로 이어졌다는 점에서, 이번 전략적 투자가 추가 개발에 대한 확신과 의지를 반영한 것으로 평가했습니다. 3. 하반기 R&D 이벤트 다수 대기 올해 하반기 주요 이벤트로 OLX702A의 호주 임상 1상 MAD 투약 완료 및 2상 진입 가능성, Dual-siRNA 개발 여부, OLX301A의 GA 치료제 임상 2a상 IND 신청, OLX501A의 비만 영장류 효력 및 부작용 데이터 공개 가능성을 제시했습니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

■ 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원 「로레알과 피를 섞다」 엄민용 위원께서는 로레알의 지분투자를 단순 재무적 투자보다 공동연구 진척과 향후 본계약 가능성을 보여주는 이벤트로 해석해 주셨습니다. 동시에 릴리와의 MAS
■ 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원 「로레알과 피를 섞다」 엄민용 위원께서는 로레알의 지분투자를 단순 재무적 투자보다 공동연구 진척과 향후 본계약 가능성을 보여주는 이벤트로 해석해 주셨습니다. 동시에 릴리와의 MASH 파이프라인, ALK7 비만 파이프라인 등 올릭스의 플랫폼 확장 가능성에 주목했습니다. 1. 로레알의 전략적 지분투자는 본계약 가능성에 대한 긍정적 신호 보고서에서는 로레알의 지분투자 결정이 공동연구가 특정 의사결정 단계에 도달했음을 시사한다고 평가했습니다. 이는 향후 본계약 체결 가능성에 대한 청신호로 해석할 수 있다고 언급했습니다. 2.연구 진행 중 지분투자는 국내 기업 중 최초 사례 공동연구 진행 과정에서 글로벌 기업의 전략적 지분투자가 이루어진 사례라는 점에 주목했습니다. 로레알이 올릭스를 저평가 상태로 판단했을 가능성과 향후 추가 지분투자 가능성도 제시했습니다. 3. 릴리, MASH, ALK7 등 추가 모멘텀 풍부 릴리와 공동개발 중인 MARC1 타깃 MASH 치료제 OLX702A의 임상 1b상 종료, Dual siRNA 타깃 추가 기술이전 논의, INHBE 등 다양한 타깃 검토, ALK7 타깃 비만 치료제의 영장류 데이터 확보 및 BIO USA 기술이전 논의 가능성 등을 주요 모멘텀으로 제시했습니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 신한투자증권, 하나증권, 다올투자증권에서 당사 관련 보고서 3건이 발간되었습니다. 저희 올릭스는 지난 6월 1일 장 마감 후 로레알 그룹의 기업형 벤처캐피털 펀드 BOLD와 미국 자산운용사 와이스 에셋 매니지먼트(Weiss Asset Management)가 보통주 신주를 직접 인수하는 방식으로 총 1,108억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 성공적으로 완료했다고 안내드렸습니다. 이번 보고서들은 공통적으로 로레알의 전략적 지분투자가 올릭스의 RNAi 플랫폼 가치와 공동연구 진척을 보여주는 의미 있는 이벤트라고 평가했습니다. 또한 로레알과의 피부·탈모 분야 협력뿐 아니라, 일라이 릴리와 공동개발 중인 MASH 치료제 OLX702A, ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A, 황반변성 치료제 OLX301A 등 하반기 R&D 모멘텀에도 주목했습니다. 자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널:https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 미국 애로우헤드가 EASL 2026(유럽간학회)에서 RNAi 기반 비만 및 MASH 치료 후보물질 ARO-INHBE의 신규 임상 데이터를 발표했습니다. ARO-INHBE는 INHBE(Activin E) 유전자를 타깃하는 RNAi 치료제로, 최근 비만 및 대사질환 치료 분야에서 주목받는 지방 축적과 에너지 대사를 조절하는 ALK7 및 INHBE 관련 경로를 활용한 차세대 기전으로 부상하고 있습니다. INHBE/ALK7 축을 통한 지방 축적 및 에너지 대사 조절 기전이 실제 환자에서 간 지방 감소 및 체성분 개선으로 이어졌다는 점은, 해당 경로의 치료적 타당성을 크게 강화하는 결과입니다. 주목할 점은 GLP-1 계열 치료제와의 병용 시 지방 감소 효과가 추가적으로 증대되었다는 것으로, 단순 체중 감소를 넘어 ‘weight quality(체성분 개선)’ 중심의 치료 전략이 본격적으로 가시화되고 있다는 것입니다. 이는 향후 비만 치료 시장이 체중 중심에서 지방/근육 구성비 개선 중심으로 확장될 가능성을 보여줍니다. 이러한 흐름 속에서, 올릭스의 ALK7 타깃 siRNA 프로그램 OLX501A는 지방세포 직접 타깃팅을 통해 지방 감소와 근육 보존을 동시에 달성하는 차별화된 접근법을 확보하고 있습니다. 이미 전임상에서 체지방 감소 및 근육량 유지 가능성을 확인하였으며, 이는 ARO-INHBE 데이터와 함께 ALK7/INHBE 축 전반에 대한 기전적 신뢰도를 한층 높여주는 근거로 작용합니다. 올릭스는 현재 비만 원숭이 모델에서의 효능 데이터를 확보 중이며, 해당 데이터를 조만간 공개할 예정입니다. 이를 기반으로 2027년 임상 진입을 목표로 개발을 가속화하고 있으며, 차세대 비만 치료제 시장에서 선도적 위치를 확보하기 위한 실행력을 강화하고 있습니다. 감사합니다. [관련 기사 전문보기] https://ir.arrowheadpharma.com/news-releases/news-release-details/arrowhead-pharmaceuticals-presents-new-clinical-data-rnai-based * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

올릭스, 로레알 SI 투자 유치...더 큰 그림 기대-하나증권 https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=77312 하나증권은 이번 투자가 단순 재무적 투자를 넘어선 전략적 의미를 갖는다고 평가했다. 로레알은 2025년 6월부터 약 1년간 올릭스와 피부·모발 분야 공동개발을 진행한 뒤 추가 투자를 결정했다. 보수적인 기업이 공개적으로 전략적투자자(SI) 투자를 감행했다는 점, 그리고 VC를 통한 간접 투자여서 규모가 상대적으로 작다는 점을 함께 고려하면 향후 더 큰 그림을 기대할 수 있다고 전망됐다. 기술 차별성 측면에서도 상징성이 크다고 분석됐다. 수많은 siRNA 기업 중 올릭스를 선택한 것은 비대칭 siRNA 플랫폼의 기술적 차별성과 이중(Dual)-siRNA의 잠재력을 기대한 결과로 진단됐다. 일라이 릴리(Eli Lilly)와의 MASH·비만 치료제 공동개발 계약(총 6억3000만달러)과 로레알과의 잇따른 협력은 플랫폼 경쟁력을 상징적으로 보여준다는 평가다.

Repost from 신한 리서치
『올릭스 (226950,KQ) - 로레알과 피를 섞다』 기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546 ▶️ 신한생각: 로레알의 지분투자 결정은 본계약 순항 및 저평가 신호 글로벌 코스메틱 1위 기업 프랑스 로레알이 올릭스 지분투자를 결정. 올릭스는 자체 개발로 탈모 치료제/화장품을 연구 중이며 로레알과 탈모 관련 제품 개발을 공동연구 중일 것으로 추정 중. 현재 연구가 특정 의사결정 단계에 도달해 지분투자를 결정한 것으로 파악되며 이는 본계약 청신호 ▶️ 로레알 뿐만 아니라 릴리와 MASH 2상 진입, 추가 L/O 등 모멘텀 풍부 작년 6월 5일 로레알과 피부/모발 공동개발 체결 후 1년 지난 6월 2일에 로레알의 벤처펀드 ‘BOLD’와 미국 자산운용사 WEISS가 제3자배정 유상증자 방식으로 1,107억원 투자 (로레알 105억원, WEISS 1,002억원). 탈모 치료제 및 화장품 관련 연구 진척이 상업화에 긍정적인 수준까지 올라갔음을 파악할 수 있는 상황. 연구 진행 중 지분투자는 국내 기업 중 최초이며 향후 추가 지분투자 결정도 가능. 로레알도 올릭스 저평가 상태로 판단 올릭스와 릴리의 MARC1 타깃 MASH 유전자치료제 OLX702A는 5월 임상 1b상 종료, 하반기 1상 결과 확보 및 임상 2상 진입. 만약 2상 디자인이 젭바운드 병용일 경우 ‘젭바운드와 세트 판매’ 상업화 시그널. 현재 릴리와 Dual siRNA 타깃 추가 L/O 논의 및 INHBE 등 다양한 타깃 동시 검토 진행 중으로 연내 의사결정 기대. 전세계에서 가장 주목받는 비만 타깃 ALK7의 원숭이 결과까지 확보해 6월 BIO USA L/O 논의 예정 ▶️ Valuation & Risk: 릴리/노보 파트너십 없는 애로우헤드 시총 15조원 글로벌 피어그룹 애로우헤드는 릴리나 노보 같은 비만 메인 기업과의 파트너십 부재함에도 시가총액 15조원. 올릭스는 릴리와 MASH 개발 중이며 Dual siRNA 추가 L/O 및 ALK7 비만 L/O도 가능. 로레알 본계약 체결 및 황반변성 치료제 신규 L/O까지 기대감 높아 현재 저평가 판단 ※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=351793 위 내용은 2026년 06월 02일 07시 29분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

🧬[올릭스] 애로우헤드의 길을 따라가려나? https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growthbio/contents/260601163234323vb 💊 OLX702A — 간지방 감소 & 장기 효과 💊 OLX501 — ALK7 단독 비만 치료 가능성 💊 OLX104C — 탈모 치료 혁신 💊 CNS 확장 💊 GSK와 올릭스가 보여주는 RNA 전략의 핵심 단독 요법 비만 치료 가능성 확인과 간/황반/CNS까지 확장되는 차별화 RNA 포트폴리오 올릭스의 핵심적인 포인트를 위주로 정리하였습니다. 자세한 내용은 네이버 프리미엄 콘텐츠를 확인하시기 바랍니다. 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

TalkFile_미래에셋증권_ETF_2026_하반기_전망_코스닥_Level_UP의.pdf2.59 MB

Repost from 신한 리서치
『디앤디파마텍(347850.KQ) - 베링거 앞서는 결과로 서프라이즈』 기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546 ▶️ 신한생각: MASH 간 생검 유효성 서프라이즈, 연내 대형 L/O 기대 5월 27일 EASL LBA로 공개된 MASH 신약 DD01(GLP-1/GCG) 48주차 조직생검 결과 유효성 서프라이즈. 모든 지표에서 통계적 유의성 달성하며 우려 해소. 글로벌 Top-tier MASH 치료제로 평가받는 베링거 인겔하임 서보두타이드 2상의 섬유화 개선 유의성 미도달 대비 우위 결과 ▶️ 빅파마/바이오텍 MASH 거래 래퍼런스 대비 프리미엄 가치 전망 48주 조직생검 결과, 위약 보정 기준 ① MASH 해소 57.2%, ② 섬유화 개선 34.2%, ③ MASH 및 섬유화 동시 개선 33.2% 기록. GLP-1/GCG 계열 포함한 MASH 신약 전체에서 최고 수준의 유효성 달성 FDA 가속승인 핵심인 ③ MASH 및 섬유화 동시 개선률 Best-in-class 확인하며 허가/상업화 경쟁에 유리한 입지 확보. GLP-1 계열 최초로 FDA 가속승인 받은 노보의 위고비도 위약 보정 동시 개선률 16.5%(vs. DD01 33.2%), 섬유화 개선 14.4%(vs. DD01 34.2%)로 DD01 대비 열위 작년 빅파마/바이오텍 MASH 신약 대형 거래는 총 3건으로 GSK/Boston 20억달러, 로슈/89Bio 35억달러, 노보/Akero 52억달러 규모 M&A 진행. 2상 완료 후 인수된 Boston(Efimosfermin)과 비교 시 높은 계약규모 가능성. 섬유화 개선에서 통계적 유의성 달성해 추가 가치 반영될 것으로 기대 ▶️ Valuation & Risk: 아직 두 발 남았다, L/O∙경구 비만 상승 여력 충분 결과 공개 당일 주가 30% 급등하며 시장은 빠르게 호응. 단기 차익실현 가능하나 L/O 규모와 시기 예상할 수 없는 상태로 매도 물량 크지 않을 것. 화이자 L/O한 경구 비만 MET-224o(GLP-1) 임상 순항 중이며 연내 결과 기대. 전임상 MET-875o(GLP-1/GIP)의 임상 진입도 예정. DD01로 펩타이드 신약 개발 원천기술력 검증 마쳐 경구 비만 성공 충분히 고무적 ※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=351773 위 내용은 2026년 6월 1일 7시 28분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

[보로노이 ASCO 2026 VRN11 임상 1a상 발표 뇌전이 중점 요약] ✅️ 타그리소(Osimertinib)의 뇌전이 무진행생존(iPFS) 비교 3배 이상 볼 수 있는 우위 결과 확인 - iPFS (뇌전이 무진행생존기간
[보로노이 ASCO 2026 VRN11 임상 1a상 발표 뇌전이 중점 요약] ✅️ 타그리소(Osimertinib)의 뇌전이 무진행생존(iPFS) 비교 3배 이상 볼 수 있는 우위 결과 확인 - iPFS (뇌전이 무진행생존기간) 타그리소 3.5 개월 vs. VRN11 9.5개월 이상 (VRN11의 mPFS는 최종 수치 아직 미도달 상태로 더 길어질 수 있음) ✅️ 뇌전이 CR이 2명 추가돼 총 4명까지 확대되어 뇌전이 2차 시장 진입로 확보 1) 320mg 뇌전이 CR 케이스 T790M, C797S 변이에서 폐병변 -50%(PR), 뇌전이 병변 완전히 사라짐(CR) 2) 400mg 뇌전이 CR 케이스 L858R 변이에서 타그리소 폐병변 -38%(PR), 뇌전이 병변 완전히 사라짐(CR) ✅️ 안전성: Grade 3 부작용 1.5%(1명), ILD(간질성폐질환) 0명, vs. 타그리소 80mg Gr3 ILD 3% 대비 우위 안전성도 VRN11이 고용량 480mg에서 지속 유지 중 ✅️ VRN11 승인 및 시장 전략 - 이번 mPFS 3배 수준 연장한 임상 결과로(아직 ongoing) 임상 2상 종료 후 C797S 시장 뿐만아니라 뇌전이 2차 시장도 가속승인 가능 - C797S 변이에서는 160mg 이상 환자에서 ORR 100% (6/6명) 달성으로 유효용량 이상에서 Best-in-class 공고히 유지 중 -홈페이지: https://voronoi.io/ (포스터 및 IR 자료 내용 요약)

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TalkFile_2026-05-31_event_26.pdf.pdf3.10 MB

TalkFile_쉬운바이오fin_260530_135937_pdf.pdf2.97 MB