ELEUTERIA Libertad & derechos fundamentales

Aprobación por parte de la FDA de la vacuna mFLUSIVA (mRNA-1010) de Moderna, el proceso regulatorio sacrificó la evidencia clínica en favor de intereses comerciales y marcadores subrogados. El reanálisis independiente realizado por Hulscher, McCullough y Catanzaro advierte sobre un perfil de riesgo-beneficio desfavorable, señalando una eficacia absoluta marginal y una reactogenicidad amplificada con efectos adversos de Grado 3 significativamente superiores a las vacunas tradicionales. El estudio destaca una preocupante señal de mortalidad en los ensayos clínicos, con 23 muertes en el grupo de prueba frente a 9 en el de control, sin que se realizaran las autopsias necesarias para esclarecer las causas de estos fallecimientos. Captura institucional de los organismos reguladores, evidenciada por la salida del Dr. Vinay Prasad del CBER tras su negativa a validar el diseño experimental de Moderna, que carecía de un grupo placebo adecuado. Riesgos sistémicos derivados de las partículas nanolipídicas (LNPs), cuya distribución en el organismo depende del estado de salud del paciente y su "corona proteica", factores que, no han sido auditados con suficiente rigor técnico por parte de la industria. La situación se agrava por el fallo judicial que disolvió el ACIP (Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización) de los CDC, dejando a la vacuna en un vacío legal. Léelo completo: 👇 https://nataliaprego.substack.com/p/aprobada-la-primera-inyeccion-de