Доступный Семейный Ассистент

📷 Случалось ли у вас, перелистывая семейные альбомы, наткнуться на фотографии, которые без контекста выглядят забавно? Вот и мы, празднуя юбилей, вспоминая "детство" фонда, рассматриваем архивные фото: улыбаемся и строим догадки, что же на них происходит. 📷Что происходит на этом фото? Голосуйте за самую забавную версию на нашей странице Вконтакте 😉

Как и зачем вашему подростку вести блог? Рассказываем ясным языком на платформе "Мой сайт" «Мой сайт» — это сайт для людей с особенностями развития. ✅На этом сайте подростки и молодые люди с синдромом Дауна могут пообщаться с друзьями. ✅На этом сайте они могут познакомиться с новыми людьми. ✅На этом сайте можно поделиться своими мыслями. ✅На этом сайте можно рассказать о своих занятиях. ✅ На этом сайте можно узнать много интересного и полезного. "Мой сайт" - это безопасная площадка, где ваш ребенок не столкнется с буллингом и получит навыки пользования интернетом🌍

Начинаем уже сейчас! Смотрите прямой эфир "Адаптация ребенка к школе: взгляд педиатра” на наших страницах Вконтакте и Youtube

Готовность 5 минут👍 Ровно столько осталось до старта первого прямого эфира этого учебного года! И посвящен он будет как раз учебе - нашим первоклассникам (и их родителям). Присоединяйтесь посмотреть или послушать - будет много полезного👍

🎁У Вани есть большое желание, чтобы его понимали. Занятия со специалистами вашего фонда дали хороший результат: появилась речь, немного начал говорить фразы, а общение с другими детьми, без контроля взрослого, как-то тоже помогли пополнить словарный запас. Одним словом, Ваня - обычный мальчишка, который "просто ещё не очень хорошо говорит" - так к нему относятся окружающие дети (наблюдаю иногда за их играми). В этом году у нас начинается подготовка к школе. Надеюсь, Ваня пойдёт в обычную школу, пусть и в интегрированной класс. Это моя мечта, но мечты сбываются, если очень захотеть и приложить все усилия. Вот такой наш Ваня: добрый, отзывчивый, сердитый тоже бывает, хитрый, хулиганистый и послушный, разный. Любит танцевать, подражать. И еще любит ездить с нами на автомобиле, с одной страны в другую, никогда не капризничал даже в самой долгой и длительной поездке. С нами ещё и кот путешествует. Это друг Вани - Геба. 🎁Спасибо большое, что вы есть. Жаль только, что мы далеко и что немного поздно я узнала о Вас, но лучше позже, чем никогда! Желаю вашему фонду и всем сотрудникам только радости, здоровья, мирного неба и очень надеюсь, что о вас узнают в каждом городе, деревне, во всех наших уголках страны и даже дальше, весь мир должен знать о Вас! Очень очень хочется, чтобы ваш филиал был в Беларуси. Спасибо Вам, что вы есть! Вы очень нам нужны! С любовью семья Дьячок". Даунсайд Ап и все его сотрудники благодарят семью Дьячок и лично Светлану и Ивана за поздравления❤️

🎁Друзья, 15 сентября фонд Даунсайд Ап отмечает юбилей. 25 лет он поддерживает семьи с детьми и взрослыми с синдромом Дауна. Весь сентябрь мы будем делиться с вами историями, в которых родные людей с синдромом Дауна рассказывают о своем знакомстве с фондом, о важных моментах, которые запомнились, об открытиях, которые фонд помог сделать и, конечно, о своих детях. Получать от вас такие письма - самый большой подарок! 🎁"Меня зовут Раиса, я из Белоруссии, у меня растёт сынок Ванечка с синдромом Дауна, ему семь лет. Это самый лучший ребёнок в мире. Хочу поблагодарить ваш фонд за то, что вы и ваши специалисты дали нам надежду, уверенность, а главное - силы бороться за права особенного ребёнка, его социализацию и право занять своё место под солнцем. Самое большое впечатление на меня произвёл мальчик Никита Паничев. Это было, когда мы приехали на занятия в Даунсайд Ап. Ваня был на занятии, а мы с мужем стояли возле машины и тут вышел Никита (я позже узнала его имя). Он подошёл, поздоровался, спросил, кого мы ждём и может ли он помочь. Такая у него была красивая речь, приятный голос! Я не ожидала, что молодой человек с синдромом Дауна может так вести беседу, рассказать о себе, о работе... На мужа это произвело впечатление грома, среди ясного неба. Напишу честно, он не верил ни в фонд, ни в то, что занятия могут дать результат, а тут такое. Я уверенна, это встреча была, наверное, нам послана свыше, чтобы понять, что мы вложим в нашего сына, то и получим!!!! 🎁Мы получаем вашу литературу и посещаем онлайн-консультации. В этом году нам посчастливилось попасть на три занятия к педагогу Ивановой Марине. Я поняла главное, мы, родители, при помощи вашего фонда, смогли показать людям, что наши дети, это обычные дети, они тоже могут учиться, работать, любить общаться и жить обычной жизнью, не надо их изолировать, как было и, в некоторых регионах нашей страны, есть и сейчас: закрывать в спец. учреждения, обучать только в закрытых учебных заведениях и делать вид, мол, "ну что поделать, не повезло родителям". Нам Бог счастье подарил, счастье учить и учиться самим, воспитывая такого ребёнка. 🎁Ваня замечательный малыш, как и всё дети. У меня международный брак, я белоруска, папа - россиян, Ваня тоже должен был родиться в России, но, когда я была беременна, на 22 неделе сообщили, что у Вани сложный порок сердца и, наверное, Синдром Дауна, предложили прервать беременность, так как с такими детьми дескать много проблем. Скажу, честно, страшно было очень, но мысли попрощаться с Ваней не было вообще. Была надежда, что врачи ошиблись и вера в чудо. Чудо случилось - родился Ваня. С пороком, с синдромом Дауна. То, что Ваня - самый лучший подарок от Бога в моей жизни я поняла потом, когда мне предложили вернуться в свою страну, где бесплатно его прооперировали. У нас было три операции. Такого желания жить, так бороться за жизнь, как это делал младенец Ваня, я не видела ни у одного ребёнка. В его глазах я читала:" Мама, всё будет хорошо, я люблю тебя". 🎁Мне встретились люди, которые дали надежду, вселили уверенность в будущее. Это и ваш фонд, и врачи, и просто обычные мамы. К сожалению, мы немного опоздали с занятиями по развитию, но мы занимались с Ваней всём понемногу сами, делали, что умели и могли. Ваня любит книги, любит слушать, потом сам показывать и, по возможности, рассказать, о чем читали. Любит собирать пазлы, в 5 лет он собирал от 24 до 35. Любит рисовать, помогать по дому: утюжить бельё, готовить. Может один ходить с запиской в магазин и выбрать себе вкусняшку. Любимые игры - песок, шланг с водой и обливание, благо лето жаркое было, купался в бассейне. Очень не любит, когда родители громко ругают детей. Если становится свидетелем такой картины - подходит, берёт за руку маму ребёнка, ведёт к ребёнку, которого отругали и кладёт ее руку ему на голову, жестом показывая "пожалей, погладь".

🏠 Мы ищем семью для маленькой Даши вместе с фондом “Измени одну жизнь” @changeonelife_ru 👨‍👩‍👧 Дашенька - очень активная и подвижная девочка. А еще она очень нежная и улыбчивая. Даша чутко реагирует на обращенную к ней речь. Если говорят ласково и улыбаются, Дашенька тоже расплывается в улыбке, будто загорается маленькое солнышко🥰 А вот громких и резких звуков она может испугаться. 🥰Малышка внимательно осматривает все вокруг, тянется к игрушкам, очень любит, когда ее берут на руки. А еще Даше нравится купание и легкий массаж. Дашуля с аппетитом кушает, спокойно спит и каждый день, как и все малыши, учится чему-то новому. Но Дашеньке очень не хватает близких людей. Маминой ласки и поддержки, папиных рук, которые будут носить, баюкать и поднимать высоко-высоко…💔 🙏Пожалуйста, поделитесь этим постом - помогите будущим родителям увидеть Дашу! Ведь не должна такая кроха оставаться одна. Да и ни один ребенок на свете не должен!🙏 👉 Подробнее о Даше и о том, куда обращаться: https://changeonelife.ru/videoprofiles/darya-k-irkutskaya-oblast-3/ 👉 Если вы хотели бы принять ребенка в семью, но не знаете, с чего начать: https://changeonelife.ru/how-to/ 👉 Если вам нужна в помощь в подготовке к появлению или воспитанию ребенка с синдромом Дауна: https://www.downsideup.org/ru

“Перенос навыка” – понятие, которое часто используют специалисты: он важен, его надо формировать и т.д. Разбираемся, что это такое вместе с Анной Крючковой, мамой Веры и Беллы в рубрике #вопрос_родителям

На фото: Таисия, с. Викулово, Тюменская обл.

👧 Смотрите наш прямой эфир “Адаптация ребенка к школе: взгляд педиатра” в четверг, 8 сентября в 14.00! 👩‍⚕️ На прямой эфир мы позвали врача-педиатра и маму ребенка с синдромом Дауна Александру Шашелеву. Вместе мы обсудим: - можно ли что-то поделать с чередой осенних ОРВИ? - как быть с питанием и не “испортить желудок”? - как выглядят физиологические признаки стресса и как его уменьшить? - что еще нужно знать, чтобы сберечь здоровье школьника и облегчить адаптацию? 🧑‍🏫Первый класс – всегда особое время, когда и ребенок, и семья учатся жить в новой реальности. Но для семей, в которых в первый класс идет ребенок с синдромом Дауна, эта история в разы сложнее. Ребенок, который раньше, в любом случае, жил в условиях семьи (читайте: заботы, безопасности, предсказуемости), предъявляется социуму. Как на него отреагируют окружающие? Как он проявит себя? Друзья, мы решили запустить серию прямых эфиров, чтобы поддержать семьи, в которых дети пошли в школу. Мы поговорим про адаптацию с педиатром, психологом, педагогом и опытными родителями в прямых эфирах сентября. Вы узнаете, как помочь ребенку привыкнуть к новой ситуации, как уменьшить стресс для всей семьи и сберечь здоровье школьника. 👩‍⚕️Первый эфир цикла - “Адаптация ребенка к школе: взгляд педиатра” в четверг, 8 сентября в 14.00! 👩‍⚕️ 👩‍💻Ведущие: Врач-педиатр, преподаватель Первого МГМУ имени И. М. Сеченова, мама ребенка с синдромом Дауна Александра Шашелева. Татьяна Нечаева, директор Центра сопровождения семьи БФ “Даунсайд Ап”. 👉 Когда: 8 сентября в 14.00 👉Смотрите трансляцию на наших страницах Вконтакте https://vk.com/downsideup и Youtube https://clck.ru/gdu55

Как вы приучили ребенка носить очки? Этот вопрос мы задали родителям из чата "Солнечная система" и собрали их опыт и лайфхаки 👓 в этой статье 👓

😍Нарядные, веселые, счастливые - каждого из наших ребят (и их родителей) сегодняшний день - праздник и большая победа!😍 На этих фото ребята из самых разных городов: Бишкек, Москва, Владивосток, Касимов, Ростов и многих других. Зайдите в нашу праздничную галерею на сайте, чтобы посмотреть все фото, которые нам прислали сегодня: Поздравляем ребят, родителей и педагогов! Даунсайд Ап вместе с вами начинает новый учебный год! Ждем вас на консультациях, группах, онлайн-встречах, вебинарах и курсах. Мы готовим для вас классные мероприятия, интересные темы и новые форматы в этом году. ⭐️😍😍😍Узнавайте новое о себе и своих детях, расширяйте навыки, радуйтесь даже самым маленьким успехам и не огорчайтесь, если что-то не получается сразу. И, главное, сравнивайте ребенка только с ним самим в прошлом - и вы обязательно увидите результат усилий и успехи! ⭐️

💐💐💐Дорогие родители, педагоги, сотрудники НКО и ребята! Поздравляем с началом учебного года! Радости от учебы, сил, мотивации и успехов! Помните: Даунсайд Ап рядом независимо от того, где вы живете, и всегда готов прийти на помощь! 💐💐💐 Делитесь с нами фото ваших школьников и детсадовцев: в комментариях или на почту a.majskaya@downsideup.org 💐💐💐 Мы с радостью расскажем о ваших детях, подопечных и учениках в соцсетях Даунсайд Ап и на сайте! ❤️

👆В фонде висит оригинал картины Сергея Шестакова. Кстати, онлайн-выставку его работ смотрите по ссылке 👉https://zelenoe-solntse.downsideup.org/