Доступный Семейный Ассистент

Каждый родитель старается прийти к врачу хорошо подготовленным. Поэтому они готовы принести результаты всех существующих анализов крови, мочи и кала, лишь бы у специалиста была исчерпывающая информация для правильной диагностики и лечения. Проблема в том, что огромное количество популярных анализов - бесполезны. К сожалению, порой их назначают и сами доктора. Как родителям маленького пациента понять, делает ли лечащий врач правильные назначения анализов или лучше обратиться к другому специалисту?🤔 👩‍⚕️Мы попросили врача-гастроэнтеролога, педиатра, кандидата медицинских наук Ольгу Горячеву объяснить, какие анализы не нужны в гастроэнтерологии. 🌟Читайте материал в новом номере “Сделай шаг” на сайте🌟

Комплект из 11 книг для родителей с детьми от 0 до 3 лет — это пособия, написанные специалистами Даунсайд Ап и изданные нашим фондом. Они рассказывают родителям о том, какие особенности развития есть у детей с синдромом Дауна и как помочь своим особенным малышам развиваться, реализуя все возможности. Вот что в него входит👇👇👇 📙 Брошюра "Синдром Дауна. Факты" 📙 Малыш с синдромом Дауна: Книга для родителей 📙 Дневник развития ребенка раннего возраста 📙 Ребенок родился с синдромом Дауна. Беседы психолога 📙 Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна: практическое руководство для родителей 📙 Формирование навыков общения и речи у детей с синдромом Дауна: пособие для родителей 📙 «Я все смогу!». Таблицы навыков и компетенций. Методическое пособие для специалистов и родителей 📙 Ребенок с синдромом Дауна. Первые годы: новое руководство для родителей 📙 Визит к врачу. Как подготовиться? 📙 Медицинское сопровождение ребенка раннего возраста с синдромом Дауна 📙 Хрестоматия для родителей Все семьи с детьми с синдромом Дауна, проживающие в России, могут получить комплект методических пособий сразу после регистрации в программах "Даунсайд Ап". Электронные версии книг собраны на этой странице сайта. После регистрации на сайте в роли родителя все материалы доступны для скачивания.

Маленький ребенок в большом мире: все о социализации малыша и его семьи обсудим на вебинарах этой недели. ⏰8 Ноября 11:00 - 13:30 Вебинар "Первые шаги адаптации семьи и ребенка в социуме. Опыт группы детско-родительского взаимодействия" 🌐Регистрация по ссылке 👉 https://downside-up.timepad.ru/event/2595645/ О чем пойдет речь: 🌟Вместе с психологом Даунсайд Ап Верой Степановой говорим о способах ранней социализации и адаптации детей и семьи, а также о профилактике нарушений в детско-родительских отношениях. 🌟Вы узнаете больше о групповой работе с детьми раннего возраста и их родителями: зачем семье с малышом выходить в “большой мир”, как лучше это делать и как это помогает семье. 🌟Будут рассмотрены примеры из практики психологической службы Даунсайд Ап. Ведущая вебинара: Степанова Вера Анатольевна - психолог, кандидат психологических наук. Проводит очные и дистанционные индивидуальные психологические консультации для родителей. Ведущий психологической группы для родителей детей раннего возраста и группы детско-родительского взаимодействия "Песочница" и других групп психологической поддержки родителей. Соавтор и автор методических статей для специалистов и родителей. ⏰9 Ноября 11:00 - 13:30 Вебинар "Групповые формы работы с детьми раннего возраста на примере адаптационной группы" 🌐Регистрация по ссылке 👉 https://downside-up.timepad.ru/event/2595666/ О чем пойдет речь: 🌟Как организовать групповые занятия для малышей с синдромом Дауна; 🌟 Зачем маленьким детям и их родителям посещать такие занятия и чему на самом деле учатся на них малыши; 🌟По каким критериям формируется группа; 🌟Какую методику выбрать для группы; 🌟Как провести занятие с учётом возраста и особенностей детей с синдромом Дауна. Структура занятия. 🌟Как заниматься онлайн и возможно ли это с такими маленькими детьми? Опыт Даунсайд Ап. Ведущая вебинара: Сумленная Светлана Сергеевна - педагог-дефектолог. Специалист по раннему развитию, методист по поддержке семей с детьми раннего возраста. Проводит дистанционные индивидуальные консультации для семей с детьми от 0 до 3 лет, а также очные консультации для семей с детьми раннего возраста на дому и на территории Даунсайд Ап. Разрабатывает методические материалы для дистанционной поддержки родителей. Принимает участие в проведении семинаров для специалистов и родителей.

✍️Меня зовут Егор Коломенков и мне 23 года. Когда родился наш Николай, нам с женой было по 21 году, и, увы, моей жене пришлось нелегко. Я был в армии, а она справлялась с натиском и стереотипом о "молодых, поэтому беспечных родителях" сама. Врачи открыто выражали ей свое недоверие, до сих пор не выходит из головы, как медики тогда могли ей сказать, что опасаются, что жена выкинет ребенка в помойку. ✍️Какого это быть молодыми родителями особенного ребенка? Честно говоря, нам - легко. Когда ты молод , ты легче и проще воспринимаешь новость о диагнозе, и у меня очень осведомленная и стойкая жена, ведь она была волонтером, и не раз встречалась с ребятами с синдромом Дауна в детских домах, до того, как появился наш Коля. ✍️Быть особенным папой это тоже самое, что быть папой нормотипичного ребенка - ничем не отличается. Я счастлив, когда прихожу с работы, а ко мне бежит мой гном с радостными визгами. Там столько эмоций! Коля дарит нам очень много любви, и он изменил мир вокруг нас: негативные люди, которые когда-то казались нам лучшими, из нашей жизни вышли, но мы обрели море новых друзей, встречаясь с семьями, которые тоже воспитывают своих малышей. Правда, общается с ними в основном жена, но я стараюсь тоже приобщаться. Быть папой особенного ребенка необычно, но не сложно, если вы вместе! Мы, не смотря на быт, очень хорошо справляемся, в силу своих возможностей. ✍️Наш сын пошел в обычный сад, где нам помогают, направляют и поддерживают во всех сферах, и воспитатели, и родители Колиных одногруппников. Некоторые мамы и папы просят как можно больше гулять и проводить время вместе с Колей, чтобы их дети знали, что есть люди с особенностями развития, но при этом в этом нет ничего особенного и "страшного" , нет чего-то, что мешаем нашим детям быть вместе. Им интересно играть и они радуются одним и тем же вещам. Все как сказала воспитательница - «Ваш ребенок такой же, как все дети». Наши дети - счастье!"

🍁🍂Какие детские песенки про осень вы знаете? Делитесь в комментариях ☺🙏👇

❤️Мария Малова воспитывает пятерых детей, двое из которых — Никита и Серафима - с синдромом Дауна. Их семья Маловых усыновила. Мария, прекрасная мама и педагог, давний друг фонда, делится с нами своей историей и фотографиями любимых Никиты и Серафимы😍