Алёша – благотворительный фонд

🔴🟠🟠🟠🟠🟠🟠🔴 СКОРЕЕ СМОТРИМ НАШ НОВЫЙ РОЛИК👇👇👇 СИНДРОМ МАККЬЮНА–ОЛБРАЙТА–БРАЙЦЕВА😱 ХРУСТАЛЬНЫЙ РЕБЁНОК! У Амэлии синдром МакКьюна — Олбрайта — Брайцева. Таких детей в мире единицы. Болезнь проявляется себя по-разному. У Амелии это преждевременное половое созревание, пятна кофейного цвета на коже и фиброзная дисплазия костей. Она слишком быстро растёт. Её костный возраст опережает физический на несколько лет. При этом кости девочки очень хрупкие. Постоянные переломы, деформации черепа и скелета, кисты во внутренних органах, нарушения в работе сердца и щитовидной железы — синдром бьёт практически по всему организму. И бьёт очень сильно. Вылечить Амэлию нельзя. Синдром будет с ней всегда. Но можно помочь девочке жить с болезнью полноценно счастливо и без боли. Для этого необходима очень сложная и очень дорогая операция. Вы можете прямо сейчас помочь Амэлии на неё попасть. Всего пару кликов и небольшое пожертвование для вас = спасённое будущее для неё. А ЕЩЁ ОЧЕНЬ ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории!🙏

Друзья, этот прекрасный день настал! Сбор на лечение Лёвы закрыт!🙏🙏🙏 Вот-вот мальчик отправится на долгожданное лечение, которое полностью изменит его жизнь. И творцы этого чуда — ВЫ! Именно ваша помощь, участие, неравнодушие сделали всё это возможным. И поэтому именно вам мы говорим сегодня — СПАСИБО!❤️

ДАРИНЕ ЕФРЕМОВОЙ всего 4 года и у неё синдром Драве. 😢 Из-за ошибки в генах у неё развилась тяжелая эпилепсия. Сильнейшие приступы впервые появились в 5 месяцев, с тех пор не было ни одного спокойного дня. Силы малышки уже на исходе…😱 Самое страшное, что при такой форме эпилепсии не помогают никакие препараты. Родители обращались ко всем ведущим специалистам-эпилептологам. Но врачи только подтверждали самые мрачные прогнозы. Выход предложили в НИКИ Вельтищева. Девочке установят стимулятор блуждающего нерва. Это снизит частоту и тяжесть приступов. Для Дарины это спасение.❤️ Стоимость операции и самого стимулятора — 2 000 435 рублей. Каждый приступ разрушает мозг Дарины и крайне негативно влияет на её развитие, поэтому операцию нужно проводить срочно‼️ Пожалуйста, помогите девочке. Сделайте добрый вклад в судьбу Дариночки! 🔣ПОМОЧЬ ДАРИНЕ ЕФРЕМОВОЙ!🔣

За всё время, что мы помогаем детям с тяжелыми заболеваниями, не было ничего подобного. У Каролины тяжелейший врожденный порок желчных протоков печени. Печень стремительно разрушается. Последняя надежда на спасение — трансплантация органа. Причём срочная! Но у пятимесячной Каролины серьёзный недобор веса. Из-за этого операция потребует уникальных технологий, которые может предоставить только израильская клиника. Друзья, вы можете посмотреть полный ролик про Каролину, переходите на YouTube канал «Добрый волшебник» Комментируйте , ставьте лайки и делайте репосты, эту историю важно рассказать всем! 🔣У ПЯТИМЕСЯЧНОЙ КАРОЛИНЫ РАЗРУШАЕТСЯ ПЕЧЕНЬ, ЭКСТРЕННО НЕОБХОДИМА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНА🔣

Огромному количеству деток вы помогли! Спасибо и низкий поклон! ♥️ И мы понимаем, что каждый раз, когда появляется новый подопечный, жертвователи как минимум хотят знать историю болезни, как максимум понимать, почему так случилось! И сегодня хочется поделиться с вами постом нашей глубоко уважаемой Ольги Васильевны Филипповой (Заведующая отделением-врач-пластический хирург клиники МЕДСИ)♥️ Часто на своих приемах я слышу от Вас вопрос: откуда берутся гигантские невусы) 😊 Некоторые из моих подписчиков просили меня разместить пост на эту тему и я выполняю эту просьбу. ☝️ Гигантский невус — это порок развития кожи, который возникает в первом триместре беременности и связан с нарушением закладки и развития зародышевого листка — нейроэктодермы. ☝️ Из нейроэктодермы развивается не только кожа, но и нервная ткань, поэтому так важно, чтобы детей с гиганскими невусами регулярно наблюдал невролог для своевременного выявления отклонений со стороны нервной системы. ☝️ Спровоцировать нарушение эмбрионального развития может ОРВИ у матери в первом триместре беременности, сильный стресс, наследственность (крупные пигментные пятна в роду у родителей). 🌿 Мы желаем всем крепкого здоровья!

🔠🔠🔠🔠🔠 🔠🔠🔠🔠 Семья Дани Поляновского и сам Даня, шлют всем большой привет! Мальчик сдал очень важный анализ на специальный фермент, который из-за заболевания был почти в 10 раз ниже нормы и приводил к разрушению белого вещества головного мозга! 😱 И сейчас, спустя год после трансплантации стволовых клеток, уровень этого фермента поднялся в 20 раз и теперь полностью в пределах референсных значений, какой и должен быть у здорового человека! Ура❗️❗️❗️ Тот тяжелый метод лечения, который прошел Данечка сработал и сегодня ребенок весел и бодр!♥️ Сейчас мальчик находится в Москве, проходит терапию для восстановления зрения. Желаем ему скорого и полного выздоровления!🙏🙏🙏

Даже самые сильные люди плачут, когда беда касается самого дорогого — детей. 😢 ЛЁВА ВИШНЕВСКИЙ родился с обширной патологией кожи — невусом. Тёмно-бурое пятно занимает щечку, часть носика и уходит дальше к ушку. И это не эстетическая проблема. Самое страшное, что может произойти — невус переродится в крайне агрессивную меланому. И вот тогда жизнь крохи будет очень сложно спасти😭😭😭 Невус необходимо как можно скорее удалить. Провести сложнейшие операции готовы в России. Но стоимость спасительного лечения слишком велика — 1 477 600 рублей. У родителей Лёвы таких денег нет. Спасите будущее мальчика, избавьте его от нависшей угрозы рака кожи. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас!🫶 🔣ПОМОГИТЕ ЛЁВЕ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ!🔣

Матвей Осетский – мальчик с тяжелейшим пороком сердца!❤️ В прошлом году мы помогали Матвею попасть на лечение в Италии. Все было экстренно и очень оперативно. 🫶 К сожалению, после всех обследований в итальянской клинике доктор Виталий Пак пришёл к шокирующему заключению: Матвею не поможет протезирование аортального клапана, так как состояние его сердца слишком плохое, его спасёт только трансплантация донорского сердца!❗️❗️❗️ Истерзанные родители вновь начали искать пути спасения сына. Европа? Индия? Благодаря интернет-сообществу «Кардиомамы» (для всех кто ищет моральной и информационной поддержки) единственный верный и подходящий Матвею вариант нашёлся в России. Семья обратилась за помощью в НМИЦ трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Специалисты Центра Шумакова смогли успокоить родителей, подобрали для Матвея правильную терапию, чтобы мальчик смог набрать необходимый вес для дальнейшей имплантации ему системы вспомогательного кровообращения, так называемого «моста» к трансплантации сердца. Операция обеспечит жизнеспособность организма мальчика, предотвратит функциональные нарушения в работе других органов и подарит Матвею возможность дорасти и подготовиться к следующему этапу хирургического лечения — трансплантации. Матвей очень сильный духом мальчик! Даже при таких сложных обстоятельствах он держится молодцом и верит в победу. Мы от всего сердца поддерживаем семью Матвея, а ему — посылаем космических сил! ❤️❤️❤️

ЛЁВУШКА ВИШНЕВСКИЙ ,1 год. ♥️ Меланоформный невус частей лица Милый малыш, который по воле судьбы оказался в зоне риска. А все потому, что с рождения у Левы на щечке образовался невус. Который крайне быстро может переродиться в рак кожи! 😱 В марте Лёвушке исполнился один год. Долгожданный, запланированный, любимый первенец. И хотя родители не могут нарадоваться успехам сына, в то же время их сердца сжимаются от страха за его будущее…😢 Причиной тому — пятно на щеке и носу Лёвы. НЕВУС — это доброкачественное новообразование, врождённый порок развития кожи. Однако природа невуса такова, что в любой момент он может переродиться в одну из самых быстро развивающихся и тяжело поддающихся лечению опухолей — меланому. Спровоцировать перерождение может все что угодно, прямые солнечные лучи, небольшая царапина или скачек гормонов.💔 Единственный способ навсегда избавиться от опасного пятна — это хирургическое иссечение! Но стоимость космическая и семье Левушки не потянуть. Поэтому они обращаются за помощью к нам с вами волшебники! 1 477 600 рублей стоит сегодня будущее Левы!🙏🙏🙏 Давайте поможем малышу, жми на ссылку👇👇👇 🔣ЛЁВА ВИШНЕВСКИЙ МЕЛАНОФОРМНЫЙ НЕВУС ЛИЦА🔣

Друзья, мы прямо сейчас сделаем «тяжелый день» понедельник радостным, счастливым и лёгким!😍 Потому что сегодня мы закрыли сбор средств на лечение Кости Камаева. Малыш с опаснейшей патологией сердечно-сосудистой системы будет жить. И это самое главное! У этой победы много героев — каждый из вас внёс свой вклад в спасение жизни и здоровое будущее Кости!!!😘😘😘 Волшебники, спасибо каждому из вас за то чудо, что вы сделали для Кости. Без вашей поддержки ничего этого бы не случилось. Сегодня мы радуемся за Костю, а завтра продолжим спасать других наших подопечных. Ведь у добрых дел не может быть конца.🦋🦋🦋