Доктор Румянцев

◆Румянцев Александр Григорьевич, академик РАН, д.м.н., научный руководитель ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России 💬«Самое главное для нас – это оценка результативности нашей терапии в условиях реальной клинической практики. Чем мы специально сегодня и заняты! Вы видите наш лейбл здесь НАЭРЕЗ - это национальный совет экспертов в области редких заболеваний, с помощью которого мы пытаемся организовать кооперированные многоцентровые исследования в области лечения орфанных заболеваний»

Форума стран СНГ по орфанным заболеваниям открыт! 🎓Первая сессия с 9:00 до 10:30 — Система организации помощи пациентам с орфанными и редкими онкологическими заболеваниями в государствах-участниках СНГ: Модераторы: ◆Стародубов Владимир Иванович, академик-секретарь медицинского отделения наук РАН, главный внештатный специалист Минздрава России по медицинской статистике, научный Руководитель ЦНИИОИЗ Минздрава России ◆Румянцев Александр Григорьевич, академик РАН, д.м.н., научный руководитель ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России 📄Темы докладов экспертной сессии: ➤ Открытие Форума. Приветственное слово ➤ Презентация систем работы с орфанными заболеваниями ведущими медицинскими специалистами – представителями государств-участников СНГ (Армения, Беларусь, Кыргызстан, Казахстан, РФ, Узбекистан) 🌐Присоединяйтесь к трансляции Форума ⬇️ https://facecast.net/w/0hrvdz https://facecast.net/w/0hrvdz https://facecast.net/w/0hrvdz 🔻Задать вопрос спикерам можно в комментариях под этой публикацией 🔻

Присоединяйтесь 🤝

✅ Регистрация открыта! 📌Коллеги, напоминаем вам, что осталось совсем немного времени до начала Форума стран СНГ по орфанным заболеваниям — 21 июня с 9:00-18:00 Мск 🎓Мы соберём на одной площадке ведущих эксперты России и стран СНГ для обсуждения возможностей международного сотрудничества в целях повышения качества и доступности медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями. 🎤С докладами и исследованиями выступит более 30 экспертов, представляющих различные организации из Армении, Беларуси, Казахстана, Кыргызской Республики и Узбекистана. ❗️Не упустите шанс стать частью важного события! ⏺Форум пройдет в формате прямой трансляции. Онлайн-участники смогут присоединиться к трансляции в режиме реального времени и наблюдать за докладами, презентациями и дискуссиями. Участие бесплатное! 🌐Регистрация на Форум: https://naerez.ru/forumcis

🤗 Спустя два года доноры костного мозга и реципиенты встретились друг с другом в РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России 💡Донорство костного мозга — добровольная сдача здоровым человеком небольшой части клеток костного мозга для конкретного пациента с онкогематологическим заболеванием. ❕Если донор и реципиент совпали по HLА-генотипам это значит, что фактически они — генетические близнецы. HLA — это система тканевой совместимости человека, благодаря которой организм может распознавать собственные и чужие клетки и запускать иммунный ответ. Шанс, что HLA-генотип у двух людей, не являющихся родственниками, совпадет — составляет 1 к 100 000. А встретиться донор и реципиент даже после успешной трансплантации могут только через два года. В РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России состоялась именно такая судьбоносная встреча.   ✨ Заболевание пациентки из Барнаула начиналось как простуда, однако результаты обследования показали, что у Лилии острый лимфобластный лейкоз. — Моё заболевание длится уже шестой год. Но положительная новость случилась, когда мне объявили, что нашли донора. Вот это было просто счастье. После этого момента я считаю, что всё пошло как бы на выздоровление. Я однозначно знала, что я справлюсь, я выздоровлю, что мне помогут, — отметила пациентка Лилия Ковалева. Донора нашли очень быстро. Им стала Алина Аржанова, студентка РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России. — Мне рассказали, что такое регистр костного мозга, и как я могу в него вступить. Подумала, почему бы и нет, если я могу помочь человеку, — сказала донор костного мозга Алина Аржанова.   ✨ Второй пациент, четырехлетний мальчик, приехал на встречу из Краснодара вместе со своей мамой. ▶️Трансплантация костного мозга состоялась, когда мальчику было два года. Лечение он проходил в Российской детской клинической больнице Минздрава России. ▶️Диагноз — анемия Даймонда — Блекфена, редкая форма врожденной аплазии кроветворения. Донором для Ярослава стал, уролог Иван Кириченко, выпускник РНИМУ им. Пирогова Минздрава России.   ➡ Проректор по научной работе Денис Ребриков отметил рост и развитие регистра доноров костного мозга РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России. Во многом это заслуга потенциальных доноров костного мозга, которые осознанно вступают в Федеральный регистр, ведь вступление и сдача образца крови — это лишь первый маленький шаг, а действительно судьбоносное решение донор принимает после совпадения его генотипа с генотипом пациента, нуждающегося в трансплантации костного мозга. ❗️Выбрать центр для вступления в Федеральный регистр доноров костного мозга можно на портале госуслуг 🔃 здесь

Сегодня Министр Правительства Москвы, Руководитель Департамента образования и науки города Москвы Ирина Александровна Каклюгина вручила госпитальным педагогам флагманской площадки Проекта госпитальных школ «УчимЗнаем» ведомственные награды Министерства просвещения Российской Федерации. В церемонии награждения принимали участие Академик РАН Александр Григорьевич Румянцев и академик РАО Евгений Александрович Ямбург.

🏆