Биохакинг по женски🧘♀️
Kanalga Telegram’da o‘tish
Стареть медленно — это навык. И его можно тренировать 🧠💪✨ Присоединяйся👭 https://t.me/tribute/app?startapp=sMNQ
Ko'proq ko'rsatish674
Obunachilar
Ma'lumot yo'q24 soatlar
-37 kun
-530 kun
Postlar arxiv
Это самый экологичный детокс набор который я знаю!
Это даже чисткой назвать нельзя !
Просто улучшение реалогии (свойств) крови, желчи и улучшение переваривания пищи!
Поэтому столько шикарный результатов !!!
При покупке марафон ЗДОРОВЫЙ СТАРТ
БЕСПЛАТНО!
Мои покупки в Coral Club
И что важно -НИ ОДНОЙ КАПСУЛЫ!!
Меня капсулы уже достали😄
А вас?
Что интересно подробнее спрашивайте?
Как заказать тоже отвечу в Директ
🙌
1️⃣Сильвер макс 128 мл +распылитель
2️⃣Абрикотаб
3️⃣Фандетокс
#распаковка
Врач из Казани, Альбина Сабирова , делится своими результатами от потребления нового продукта САФРИНО 🔥
Repost from KDL (для врачей)
Генетическая диагностика синдрома Жильбера
Синдром Жильбера (СЖ) — наследственное нарушение обмена билирубина, связанное с недостаточностью глюкуронирования.
Известен с 1901 года, однако только сейчас появилась возможность объективного генетического подтверждения диагноза. В период, пока были недоступны генетические исследования, диагноз ставился на основании осмотра (желтушность кожных покровов и склер) и/или гипербилирубинемии.
Синдром представляет интерес для широкого круга врачей, поскольку заподозрить его могут как педиатры, так и терапевты, а также гастроэнтерологи (гепатологи), работающие с подростками и взрослыми.
Синдром Жильбера – самая частая форма наследственной гипербилирубинемии, относится к доброкачественным. Распространенность от 2 до 36% в зависимости от популяции. Чаще заболевают мужчины. Манифестирует преимущественно в пре- и пубертатный период.
Причина заболевания – генетический дефект промоторной области гена UGTA1, отвечающего за фермент УДФ-ГТ1 (уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза), который обеспечивает конъюгацию билирубина с глюкуроновой кислотой. Снижение количества и активности УДФ-ГТ1 до 30% - основа патогенеза, в результате чего увеличивается содержание непрямого билирубина, хорошо растворимого в жирах и способного взаимодействовать с фосфолипидами клеточных мембран, в особенности головного мозга.
В большинстве случаев заболевание является находкой при осмотре или интерпретации базовых анализов. Отмечается изолированное повышение билирубина за счёт непрямой фракции в 2-5 раз при нормальной активности АЛТ и АСТ, гепатомегалия отсутствует; исключены вирусные гепатиты и гемолитическая анемия.
Течение синдрома Жильбера хроническое волнообразное, с благоприятным прогнозом: без исхода в фиброз и цирроз печени. Появление или усиление желтухи связано с интеркуррентными заболеваниями, голоданием, инсоляцией, физическим или психоэмоциональным напряжением, приемом алкоголя, ряда лекарств, особенно аглюконов и иринотекана.
💊 При развитии фармакогенетики открылся новый аспект в представлениях о синдроме Жильбера. Существует целая группа лекарств- аглюконы, для выведения которых также требуется глюкуронирование (например, салицилаты, кортикостероиды, сульфаниламиды). Составляя конкуренцию билирубину на фоне дефицита УДФ-ГТ1, они вызывают или усиливают желтуху. В связи с этим появление желтухи при применении препарата является сигналом для генетического обследования пациента на синдром Жильбера (СЖ), так как желтуха может быть связана не с гепатотоксичностью препарата, а с проявлением СЖ.
Отдельного внимания заслуживает химиопрепарат иринотекан, широко используемый при лечении рака толстой кишки. Применение препарата при синдроме Жильбера может вызывать сильную токсическую реакцию, поэтому перед назначением терапии необходимо обследоваться на наличие синдрома Жильбера.
Тест, подтверждающий синдром Жильбера – генетическое исследование. Выполняется методом ПЦР посредством определения числа повторов в промоторной области гена UGT1A1 один раз в жизни.
📈 Как трактовать результат генетического исследования?
· 6 ТА/6 TA – норма. Синдром Жильбера исключен.
· 7 ТА/7 TA – синдром Жильбера генетически подтвержден.
· 6 ТА/ 7 TA – гетерозиготное носительство. Возможна латентная форма заболевания, проявляющаяся при интеркуррентных состояниях и приёме перечисленных лекарств
Также, выдается генетическая карта здоровья, составленная врачом-генетиком. В ней представлено подробное описание полиморфизма и его влияния на качество жизни пациента, советы по проведению дополнительных исследований и рекомендации для лечащего врача.
Мальчику на фото 10 лет, страдал от #папилломавируса!
Мама лечила ребенка кучей лекарств, врачи просто медикаментозно повышали ему #иммунитет, хотя как оказалось с этим было всё в порядке!
Все получилось банально: плюнув на всё, обратились в Coral Club.
#Паразиты, грязный #кишечник - всё это организм закапсулировал в виде #папиллом!
Прошёл #антипаразитарную программу, курс #очищения кишечника, живая вода Coral-Mine. Вот результат!!!
За один день и одной убойной таблеткой не уйдет!
Всё системно и поэтапно, по технологии здоровья.
Делайте выводы и будьте здоровы! ☺️
#АПП
СКОЛЬКО НУЖНО ЕСТЬ БЕЛКА?
Чтобы его было достаточно ?
Вопрос интересный ?
Дело не всегда в том сколько вы съели, а в том как вы усвоили?
Белок мы получает из пищи , расщепляем его на аминокислоты и уже из этих аминокислот печень синтезирует белок для наших нужд !
И уже общий белок в крови отражает достаточность или недостаточность белка для организма!
А если организму белка недостаточно?( общий белок низкий)
Давайте разбираться ?
В чем причина?
☑️Мало съели
Сколько же надо есть белка?
Усреднённые нормы существуют:
Человек без патологий должен употреблять по разным источникам от 0.8 до 1,5 г чистого белка на 1 кг веса в день
Беременные женщины должны употреблять не меньше 1,5 г ЧИСТОГО белка на 1 кг веса. Например, в одном яйце содержится всего лишь 7 гр ЧИСТОГО белка
☑️Плохо переварили в желудке
☑️Плохо всосали в кишечнике
☑️Плохо синтезировали в печени
☑️Кто-то его съел за вас🐛🪱
Вот вам и вся цепочка где надо искать поломки !
☑️Если вы не можете выводить продукты распада белка, то и синтезировать белок организм не будет
Поэтому , если съели нормально а белок в крови низкий то идём по цепочке ….
Что у вас с белком?
А нормализовать детоксикацию можно в бесплатном марафоне ЗДОРОВЫЙ СТАРТ
Участвовать
Друзья, поскольку никто не ответил на мой вопрос о ваших целях ?
Вот такой могу предложить вариант обновления организма!!
А сама напрягаться не буду
Раз это никому не надо 😂🐽
Расслабиться в отпуске и не думать о съеденных и выпитых калориях?😄
Мечта каждой девушки осуществима на раз два!!
1️⃣Липостик фит
Инновационный продукт для твоей идеальной формы
В составе которого лучшие природные жиросжигатели!
Ускоряет метаболизм, снижает аппетит, нормализует сон 👌
2️⃣Фан Детокс
Уникальный препарат для детоксикации печени! Защищает и восстанавливает клетки печени от разрушения алкоголем и не только…
Способствует повышению энергии💯
Всего 2 коктейля
Один утром
Другой вечером
И отпуск на максимум!
Подробности расскажу
Пиши⬇️
Расслабиться в отпуске и не думать о съеденных и выпитых калориях?😄
Мечта каждой девушки осуществима на раз два!!
1️⃣Липостик фит
Иновационнвц продует для твоей идеальной формы
В составе которого лучшие природные жиросжигатели!
Ускоряет метаболизм, снижает аппетит, нормализует сон 👌
2️⃣Фан Детокс
Уникальный препарат для детоксикации печени! Защищает и восстанавливает клетки печени от разрушения алкоголем и не только…
Способствует повышению энергии💯
Всего 2 коктейля
Один утром
Другой вечером
И отпуск на максимум!
Подробности расскажу
Пиши⬇️
Для детей
Пожилых
Учеников
Студентов
Интеллектуальная деятельность
Программисты
Вэб бизаинеры
Предприниматели
Подтянуть активизировать мозговую деятельность 🔥
Цена на фото клубная
