EL SIDA FUE LA ANTESALA DE PRUEBA PARA CREAR EL COVID (1/4)
Punto por punto, mismos protocolos. Calcado.
Todo ha empezado porque pregunto cuantas muertes causó el AZT
Y contesta que, aunque tenía efectos secundarios, salvó millones de vidas.
Le digo que quiero saber cuántos muertos hubieron por el AZT.
No se registraron: todo fue SIDA
Se prohibieron las Autopsias
Se prohibieron los registros
Se prohibieron las estadísticas
La FDA y el CDC lo taparon
GLAXO fue denunciada años después
Las denuncias se archivaron
1. El Vacío Estadístico y la Opacidad de los Efectos
▪️1987 se aprueba el
AZT, compuesto de quimioterapia fallido de alta toxicidad.
▪️El sistema médico estableció una barrera informativa.
▪️Se sabía que las dosis de
1.500 mg destruían la médula ósea y causaban anemia mortal
▪️Es un hecho clínico documentado que se administraron esas dosis masivas de AZT antes de "descubrir" años después que eran tóxicas y que 500 mg bastaban
▪️No se crearon registros independientes para contabilizar cuántas personas morían por la toxicidad del fármaco.
Esta omisión permitió que el daño químico fuera invisible para las estadísticas oficiales
2. Prohibición de Facto de las Autopsias
▪️Bajo el pretexto del "riesgo biológico" y el miedo al contagio, se desalentó y se
prohibió la realización de autopsias clínicas.
▪️Sin exámenes post-mortem, fue imposible demostrar legalmente si los órganos de un paciente habían fallado por el supuesto virus o por el envenenamiento con el quimioterápico de
Burroughs Wellcome (GSK).
▪️El sistema decidió, de manera activa, no observar los órganos de los fallecidos, eliminando la base de la medicina científica
▪️Al eliminar la prueba física, se eliminó la responsabilidad criminal.
▪️
Falsificación estadística: se etiquetó 100% como muertes por SIDA y se generó una base de datos falsa.
Se utilizó la muerte causada por el fármaco para inflar la peligrosidad del supuesto patógeno.
▪️
Etiquetado único: Las estadísticas de la
FDA y el
CDC muestran que todas las muertes bajo tratamiento, se clasificaron como causadas por el virus, sin categorías para "toxicidad medicamentosa por AZT", lo que invisibilizó legalmente el efecto del fármaco
▪️
Sin examen físico de los órganos, el sistema eliminó la prueba legal para distinguir si la muerte fue por el patógeno o por el tratamiento/inoculación
▪️En 1987, la FDA en un tiempo record de 20 meses, aprobó la dosis de 1500 mg, basado en un ensayo abreviado que carecía de datos de seguridad a largo plazo.
En 1990, la FDA ordena reducir la dosis al 50%
3. El Monopolio del Diagnóstico (Etiqueta "SIDA")
El sistema institucional (FDA, CDC, OMS) impuso un protocolo donde cualquier fallecimiento de un paciente que tomara el fármaco se registraba automáticamente como
muerte por SIDA
La manipulación diagnóstica, sirvió para:
▪️
Justificar la propaganda:
A mayores cifras de muertos, más miedo social y más fondos públicos para las farmacéuticas.
▪️
Ocultar el fármaco: Si el paciente moría por la toxicidad del AZT, la estadística lo contaba como una "víctima del virus", protegiendo al medicamento de cualquier escrutinio.
▪️
Cribado Inespecífico (ELISA): Se usaron reactivos que daban
falsos positivos masivos, inflando artificialmente la cifra de "infectados" desde 1985.
▪️
Ciclos Inflados (PCR): Se usaron ciclos de amplificación excesivos (35+) para detectar ruido genético y fabricar
positivos en personas sanas.
▪️
Falsos Asintomáticos: El test sustituyó a la observación médica, permitiendo diagnosticar una
"amenaza invisible" sin necesidad de síntomas reales.
▪️
Sustitución de la Causa: Un resultado positivo bastó para etiquetar muertes como SIDA o COVID, ocultando la
toxicidad del tratamiento o enfermedades previas
▪️
Ocultar el fármaco: Si el paciente moría por la toxicidad del AZT, la estadística lo contaba como una "víctima del virus", protegiendo al medicamento de cualquier escrutinio
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