Synapse Notes

📍Note génétique 🔻

il n’y a pas de relation directe entre la taille de la protéine et la longueur du gène.

📍Note génétique 🔻

📍La polymérisation est unidirectionnelle 📍La réplication est bidirectionnelle

📍Note génétique 🔻

1-Le nucléoïde des cellules procaryotes n'est pas délimité par une membrane nucléaire 2- le gène procaryote ne contient pas d'introns

هيا نحفظوا مع بعض Les indications de caryotype : حالة 1: يجيك بابات و يمات عندهم طفل صغير عندو: ✅Malformations congénitale multiples ✅Retard de croissance : syndrome de turner (monosomie 45X) ✅déficite intellectuelle طفل يكون عندو بزاف تشوهات و لا يكون عندو تأخر فنمو و لا تأخر عقلي ذهني Ps: كي نقولوا(Syndrome)معنتها كاين بزاف أعراض للمرض لي ممكن تدخل أيضا مع Malformations multiples

ADN mitochondrial

petit, circulaire, sans introns, peu de régions intergéniques, parfois gènes chevauchants Pas ADn répétée

Note qcm génétique

🌷Chez les procaryotes,les unités de transcription sont

polycistroniques

🌷.Chez les eucaryotes , les unités de transcription sont

monocistroniques

🌸note qcm génétique

🎈les différences principales entre un caryotype classique et un caryotype en haute résolution sont la résolution des bandes observées et la durée de la culture cellulaire .

✨صحة نشرحلكم : دك عندكم بش يبدا الاستنساخ لازم برايمر : لي يتمثل فARN ✅كي يكمل اللستنساخ لازم يتنحا باسكو كان مجرد قطعة ابتدائية شكون ينحييه🤔: ✅ايه هو ADN POL1 و هذا هو دوره 'exonucléase f le sens 🧬5'➡️3'--->exonucléase éliminer les amorce ARN لوجيك راو يمشي في الاتجاه تع السلسلة و ينحي قطع ARN كي يرجع العكس يعني يولي للور : اووب راو لقا نيكليوتيدة غالطة ماشي بلاصتها يصححها كي يرجع للور معنتها : 🧬3'➡️5' --->exonucléase éliminer les nucléotides mal appariés

تنبهوا poly 1: فالدور exonucléase يمشي فالاتجاهين 3'➡️5' 5'➡️3' 🙃🙃

وشنوه هو الفرق بين ADN poly 1,2,3?sourtout la fonction exonucléase?: ارواحوا نقوللكم : ◀️هوما بين 3 عندهم أدوار مختلفة و ادوار مشتركة و من بين أدوارهن المشتركة Exonucléase لي هو تصحيح الحمض النووي المنسوخ : و في هذا الدور الانزيم حيمشي عكس إتجاه الاستنساخ أي 3'➡️5' علاش؟:لأنو حيرجع خطوة للوراء و يصحح الخطأ لي دارو ✅صحا دك وشنوع الفرق: الفرق هو أنو 1️⃣يدخل عند نهاية الاستنساخ و يراقب الخطأ وين كاين 2️⃣يدخل نهار لي يتعطل البوليميراز 3 3️⃣هو القائد و هو الاساسي لأنو هو لي يستنسخ و في نفس الوقت راهو يراقب معاه اذا غلط فب حالة اذا غلط هنا يعاود يرجع خطوة للوراء 🕊️

Part 3

Note génétique 🧬

⚜️MAR liées au Ch X: Règle fondamentale ⚠️: le gène délétère n'est JAMAIS transmis père--->fils. Les hommes atteints sont reliés par les femmes. MAR de X : bcp plus fréquentes chez l'homme 🚹

RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) — Caractéristiques Un RFLP est défini par un couple Sonde/Enzyme de restriction. Il est détecté par Southern-blot ou PCR. Les enzymes de restriction déterminent les fragments RFLP mais ne sont pas utilisées directement dans leur détection. Sa localisation est précise. Il est de transmission mendélienne (et non non-mendélienne). Il est considéré comme un marqueur génétique codominant. Piège : Les RFLP sont de transmission mendélienne — point testé de manière répétée sous forme de réponse fausse. L

Note génétique 🧬

🚫Conséquences fonctionnelles des mutations: ❕️Perte de fonction---> récessive (pas dominante❗️) ❕️Gain de fonction---> dominante /co-dominante

NOTE GÉNÉTIQUE 🧬

⛔️RFLP =sonde unique+ bi-allélique + mendélien + marqueur Hdi wesh y9der yse9sik f qcm ela RFLP

Note génétique 🧬

Piège ⚠️ 《Toute mutation à nécessairement une conséquence 》--->FAUX ✅️LA MUTATION peut avoir AUCUNE CONSÉQUENCE (silencieuse, neutre)

Note génétique 🧬

RFLP (restriction fragment length polymorphisme)affecte les sites de restriction

Note génétique 🧬

Piège majeur ⚠️ 🫧Le code est dégénéré : 1 AA peut avoir plusieurs codons, MAIS non ambigu : 1 codon-->1 seul AA

Note génétique 🧬

⛔️Exonucléase 3'-->5 (correction)': Portée par : ADN pol 1,2,3, δ,ε,γ

Note génétique 🧬

🚫La déméthylation est spécifique aux résidus LYSINE . Elle est assuré exclusivement par l'enzyme LSD1