الوراثة مع د. أيمن كيوان
Відкрити в Telegram
كل مايهمك لتجيب علامة عالية بالوراثة بتلاقيه هون ضمن القناة ❤️ رابط غروب النقاش: @Dr_Kiwan1
Показати більше3 203
Підписники
-424 години
-187 днів
-9230 день
Архів дописів
أعراض مو مذكورة بالفقرات :
🔰 متلازمة داون : بروز اللسان ، تباعد العينين
🔰متلازمة إدوارد : صغر و تراجع الفك ، تشوه و توضع سفلي للأذنين .
اختصارات الوراثة الطبية
الفصل التاسع
CR: موقع بدء تضاعف الدنا المتقدري (D-loop region)
NF1: جين يحتوي على مناطق (EVI2A، EVI2B، OGMP) على الطاق اللآخر
Ig: الغلوبولينات المناعية
ncRNA: جينات الرنا غير المُرمّز
LncRNA: الرنا غير المُرمّز الطويل
LPA: الجين المرمّز للبروتين الشحمي (a) Lp
LINEs: العناصر الانتقالية (تسلسلات تكرارية)طويلة
SINEs: العناصر الانتقالية (تسلسلات تكرارية) قصيرة
NMD: آلية لتدهور الرنا المرسال
del: رمز يُضاف لطفرة الحذف (deletion)
ins: رمز يُضاف لطفرة الإدخال (insertion)
IVS: رمز يُضاف لطفرة مواقع التشفير
ter: رمز يُضاف لطفرة النهاية
الفصل التاسع
الجينات والتتاليات المتكررة بالفصل ٩
📌بعض الجينات :
-الجينات المرمزة لمعقد التوافق النسيجي تتراكب على الذراع القصير للصبغي 6.
-تتوضع الجينات OGMP, EVI2B, EVI2A في الإنترون 27b من الجين NF1.
-تتألف جين الأنسولين من ثلاثة إكسونات وإنترونين .
-تتألف سلف طليعة الأنسولين من 110 حمض أميني.
-تتوضع الجين NF1 على الصبغي 17 وتتألف من 60 إكسون
📌التتاليات المتكررة :
-تتاليات الدنا المتكررة يتراوح طولها بين 2 و 200 نوكليوتيد.
-نسب العناصر الانتقالية في المجين البشري:
تتاليات LINEs نسبتها 21%
تتاليات SINEs نسبتها 13%
تتاليات LTR Elements نسبتها 8%
تتاليات DNA Elements نسبتها 3%
📌ارقام الفصل التاسع
المجين النووي والمتقدري :
📎عدد الجينات :
يتكون المجين البشري النووي من نحو20500 جين
بينما يحتوي المجين المتقدري 37 جين ، 28 جين في الطاق الثقيل و 9 جينات في الطاق الخفيف
📎طول المجين :
يبلغ طول المجين البشري النووي 3000Mb تتوزع في 23 أو 24 صبغي.
يبلغ طول المجين المتقدري 16.6 كيلو من شفع الأسس.
📎تتوزع جينات الدنا المتقدري إلى:
الرنا الناقل tRNA له 22 جين
الرنا الريباسي rRNA له جينتان
الرنا المرسال mRNA له 13 جين
📎يحوي الدنا المتقدري على 60 رامزاً ترمز لأحماض أمينية و 4 روامز توقف هم :
الرامز AGA
الرامز AGG
الرامز UAG
الرامز UAA
📎يشكل التسلسل المرمز للبروتين 1.5% من المجين البشري.
يتوضع بين الطاقين الثقيل والخفيف في الصبغي المتقدري شدفة (7s DNA).
📎يَكثر الكروماتين المُغاير في الصبغيات 1 ، 9 ، 16 ، 19 والصبغيات 13 ، 14 ، 15 ، 21 ، 22 ، Y
📎مواقع الجينات
-الجينات المرمزة لمعقد التوافق النسيجي تتراكب على الذراع القصير للصبغي 6.
-تتوضع الجينات OGMP, EVI2B, EVI2A في الإنترون 27b من الجين NF1.
-تتألف جين الأنسولين من ثلاثة إكسونات وإنترونين .
- تتألف سلف طليعة الأنسولين من 110 حمض أميني.
-تتوضع الجين NF1 على الصبغي 17 وتتألف من 60 إكسون.
📎انواع الرنا
-يزداد تعداد جينات الرنا عن 6000 جين.
-الرنا الناقل طوله بين 70 و 80 نوكليوتيد.
- الرنا الريباسي طوله بين 125 و 5000 نوكليوتيد.
-الرنا النووي الصغير طوله بين 60 و 360 نوكليوتيد.
-الرنا النويي الصغير طوله بين 60 و300 نوكليوتيد.
-الرنا المكروي طوله نحو 22 نوكليوتيد.
-الرنا PiRNA يتراوح طوله بين 24 و 31 نوكليوتيد.
-الرنا التداخلي الصغير داخلي المنشأ طوله بين 21 و 22 نوكليوتيد.
-الرنا غير المرمز الطويل طوله 1000 نوكليوتيد.
📎التتاليات المتكررة
-تتاليات الدنا المتكررة يتراوح طولها بين 2 و 200 نوكليوتيد.
-نسب العناصر الانتقالية في المجين البشري:
-تتاليات LINEs نسبتها 21%
-تتاليات SINEs نسبتها 13%
-تتاليات LTR Elements نسبتها 8%
-تتاليات DNA Elements نسبتها
صبااح الوراثة❤️🔥
هاد الاسبوع عنا الفصلين التاسع و العاشر🔥🔥
فصلين سهلين و فيهن افكار مرقت بالبيولوجيا كل فصل بده نص يوم
📌بقية البرنامج :
22-23/6:الفصلين 11-13
29-30/6: الفصلين 14-16
فعليا بعد الفصل التامن فرطت الوراثة و انتهت الاشياء الصعبة بس بضل الشغلات السردية و السهلة لهيك لا تخافو🔥❤️
بهالرسمة ( آلية ال PCR ) عنا ٣ معلومات مو مذكورة بالفقرات :
1⃣ التمسخ ١٥ ثانية
2⃣الارتباط ٣٠ ثانية
3⃣الإطالة ١.٥ دقيقة
أرقام الفصل الثامن
•يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات
•متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي
•درجة حرارة الخلية 37° س
•طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي
•درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°
•يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95
•تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م
•تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة
• استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة
Repost from الوراثة مع د. أيمن كيوان
+5
بعض اراء الطلاب السنة الماضية عن الملخص ❤️
Repost from الوراثة مع د. أيمن كيوان
عينة اول4 فصول من الملخص.pdf7.92 KB
الحل الاسعافي لمادة الوراثة 🔥🔥
ملخص الوراثة الشامل.. فيه كل معلومات الكتاب بطريقة سلسة جدا وفيه شروحات بالعامي لبعض الفقرات مشان تنفهم وشامل ك دراسة اولى .. فيه كل معلومات الكتاب عدا الحشو غير الهام..
طبعا الملخص انا كاتبه بالكامل ومدققه كذا مرة وطريقة عرض المعلومات فيه كتير حتحبوها وفيه صور حتى للفهم ❤️
طبعا الخطة A هي انك تحضر كورس اساسي مع كتاب.. ولكن في حال كنت مقصر عن الخطة الحالية ف الملخص هو امثل حل حاليا
بيطلع اقل من ١٠٠ صفحة.. فيه الكتاب كامل عدا الفصلين السابع والتامن هدول صراحة مابيتلخصو ولازم ينفهمو بالكامل نظرا لاهميتهم ف هدول حصرا كورس + كتاب
تحت هي الرسالة حابعت عينة اول ٤ فصول من الملخص
وبعدها اراء لطلاب درسو منه السنة الماضية..
حيتم رفعه عالتطبيق بشكل مجاني للكل ل يلي حابب يدرس من التطبيق❤️❤️
و يلي بحب يدرسه ورقي صار متوفر بالمكاتب بكل المحافظات🔥
تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥
-تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها
-الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن
- تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .
-تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين
- تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها
-تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين
-تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة
_تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.
_تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.
_ تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.
-تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
_ تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء
_ المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج
_المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات
_المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل
_تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد
_تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر
_المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة
_المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له
_الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق
_ الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات
_الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى
الفصل الثامن
📌ملاحظات حول تقنية الـ FISH 🐟:
-هي تقانة تتداخل فيها التقانات الحيوية الجزيئية والنسيجية
-تهدف الى دراسة التركيب والتعبير الجيني في مقاطع النسج والمحضرات الخلوية
-المبدأ : تهجين مسبار مفلور من الدنا مع تسلسله المتمم على مستحضرات الصبغيات المثبتة على صفائح زجاجية
📎لها قدرة على تزويدنا بدرجة عالية من الميز Resolution
📎يمكن أن تتطبق بمختلف أطوار دورة الخلية
📎تحدث دومًا في النواة .
📎تمت الاستفادة منها عبر المزاوجة بين تهجين الدنا التقليدي في المحلول مع التقنيات الجزيئية الحديثة .
📌الاستخدامات :
1-تحديد نوع الصبغي
2-إظهار تضخم الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة
3-تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي .
📌الأنماط الرئيسية من مسابير الـ FISH :
المسابر الساتلة satellites probes ⬅️
ترتبط بتسلسلات الدنا العالية التكرار قرب منطقة القسيم المركزي للصبغي
مسابر التتاليات النوعية Unique_sequence probes ⬅️ تتحرّى تتاليات نوعية من الدنا في أي موضع على طول الصبغيات وتترافق مع بعض الأمراض
مسابر الرسم Painting probes ⬅️ تصبغ صبغي معيّن بلون فلورة خاص يميّز هذا الصبغي من الصبغيات الأخرى
📌من الأمثلة الأكثر شيوعا عن تطبيقات الـ FISH هو الإزفاء Translocation بين الصبغي 9,22 / صبغي فيلادلفيا / عند مرضى ابيضاض الدم الحاد :
يستخدم :
1-مسبار لجين BCR المتوضعة على الصبغي 22 موسوما بمادة الفلوروسيئين الخضراء
2-مسبار لجين ABL المتوضعة على الصبغي 9 موسوما بمادة الرودامين الحمراء
3-عند اندماج اللونين ( الخلايا التي حصل فيها إزفاء ) تظهر إشارة صفراء
4-تستخدم عادةً صبغة DAPI التي تلوّن النواة أو الصبغيات كـ كل لتجعل الصورة أكثر وضوحًا
مساء الخير طلابنا الاعزاء ❤️
بعرف كمية التوتر يلي عم يمر فيها كل حدا فيكم حاليا بعد صدور برنامج الامتحان.. هالشي طبيعي اكيد
بداية ماحدا ينطر يصير تأجيل او شي..
ممكن يصير تاجيل وممكن لاء واذا حيصير تأجيل ف مو اكتر من اسبوع .. ف مو محرز تتأملو مشانه
كل سنة بيتكرر نفس السيناريو 🤓
وبالنهاية الطالب يلي بيقدر يركز بهي الفترة هو يلي بجيب علامات.. شو ماكان وضعك حرفيا انت قدران تنهي كلشي وتجيب علامات عالية
رح نزللكم خطط لكلشي حالات ممكن تمر وقلكم شو تعملو اول باول
بالمختصر.. صار هاد واقعنا الحالي يلي لازم نشتغل عليه وكل حدا فيكم حاليا لازم ياعلن حالة الطوارئ من ناحية الدراسة والجد 🔥
بالنسبة للوراثة:
بقية برنامجكم حيكون كالتالي:
15-16/6: الفصل التاسع والعاشر وراثة
22-23/6: الفصلين 11و 13 وراثة
29-30/6: الفصلين 14 و 16 وراثة
بضل اكتر من 18 يوم عالامتحان.. وزعوهم كيف مابدكم يلي حابب يعمل اسبوع بروفا وراثة بعدا يدرس تشريح ويلي حابب يبلش تشريح ع بكير
انتو الكم القرار حسب دراستكن
ولكن📍📍
انهاء الوراثة مرة وحدة مع دوراتها قبل الامتحان يعتبر انجاز كبير وكفيل يخليك تجيب +95 بالامتحان ❤️
ماكتير تقلقو او تتوترو الامور حتكون منيحة اذا بتدرسو بدال ماتقضوها تفكير وحساب علامات ومعدلات
كيف ملاقيين ملخص الوراثة؟
يلي عم يراجع منه او عم يدرس منه كيف ملاقيه؟
كتبو عهي الرسالة مشان يلي حابب يدرس منه يستفاد من تجربتكم ⬇️
فصل سابع:
https://youtu.be/qli5_nvPxBI?si=JurfUDhucE7EA_h0
مشغل التربتوفان كتير مفيد وبلخص كل العمليه بالاخير🔥😌
الفصل السابع
ملاحظات هامة جداً 🔥🔥
📌تنظيم انتساخ مشغل اللاكتوز بوجود أو غياب اللاكتوز والغلوكوز :(رسمة163)
-وجود الغلوكوز+اللاكتوز ⬅️ لا يتفعل الانتساخ..
السبب:
1) عدم ارتباط CAP بموقعه .
2)ضعف أو غياب ارتباط بولميراز الرنا .
-وجود الغلوكوز+غياب اللاكتوز ⬅️ لا يتفعل الانتساخ..
السبب:
1) عدم ارتباط CAP بموقعه.
2) ارتباط الكاظم بموقع التشغيل operator.
-غياب الغلوكوز + غياب اللاكتوز⬅️ لا يتفعل الانتساخ ..
السبب:
1) ارتباط الكاظم بموقع التشغيل على الرغم من ارتباط CAP بموقعه .
📌 يتم تفعيل الانتساخ :
غياب الغلوكوز + وجود اللاكتوز ..
السبب:
1) ارتباط CAP بموقعه .
2) عدم ارتباط الكاظم بموقع التشغيل .
—->مما يسمح للرنا بولميراز بالارتباط بالمحضض والشروع بالانتساخ 🥁
بالتوفيق يارب ♥️
فصل سابع وراثة:
فيديو سريع لمراجعة مشغل اللاكتوز 🔥🔥
https://youtu.be/K53EOjjMt4E?si=PFzdu_eyg9JXZAqe
اختبار اول 4 فصول بالمادة ❤️❤️
يلي بينهيه وبصلحه يكتب بالكومنتس اديه بجيب 🔥
السؤال٦: اختر الخطا
السؤال ١٨: اختر الخطا
Вже доступно! Дослідження Telegram за 2025 — головні інсайти року 
