Conseil Scientifique Indépendant public

Il sévit aux USA et en Europe une campagne d'”information” (ou plutôt visant à inquiéter et préparer les populations ?) à propos de la circulation d'un virus de grippe aviaire et sa possible transmission à l'homme. On sait déjà par les agences officielles US et par l'OMS que le risque est très exagéré dans la communication à destination du grand-public. Un vaccin a été acheté en Europe (ainsi qu'aux USA): il a été approuvé en urgence avec les caractéristiques auxquelles nous devons nous habituer dans l'ère post-Covid : absence de preuve d'efficacité et de sécurité. Au Sénat US des sénateurs ont posé des questions pertinentes au représentant de la FDA : en sera-t-il de même chez nous ?

Suite à l’arrêt de commercialisation du vaccin antigrippal quadrivalent HD Eflueda, l’Académie de médecine demande de préserver son accès pour les plus fragiles lors de la prochaine campagne de vaccination. Elle préconise aussi de fabriquer une nouvelle formulation trivalente haute dose.

Le match s'intensifie et les questions qui fâchent se font plus serrées. Après une première passe d'armes acharnée (*), les deux adversaires cherchent le KO et Bernard Guennebaud sait frapper là où il sait que Chat-GPT aura très mal : polio, système SIR, Lévothyrox® nouvelle formule, médicaments anti-cancéreux... Finement manœuvré…

Suite à l’arrêt de commercialisation du vaccin antigrippal quadrivalent HD Eflueda, l’Académie de médecine demande de préserver son accès pour les plus fragiles lors de la prochaine campagne de vaccination. Elle préconise aussi de fabriquer une nouvelle formulation trivalente haute dose.