cookie

Ми використовуємо файли cookie для покращення вашого досвіду перегляду. Натиснувши «Прийняти все», ви погоджуєтеся на використання файлів cookie.

avatar

pro_baby63

Зубарева Татьяна Владимировна Консультации по ГВ, поддержка мам. Стаж - 30 лет. Очный приём: г. Самара, ГБУЗ СО ДКБ им. Ивановой. 307-77-02. По поводу онлайн консультаций⤵️ probaby63.taplink.ws/

Більше
Рекламні дописи
631
Підписники
Немає даних24 години
Немає даних7 днів
+1830 днів
Час активного постингу

Триває завантаження даних...

Find out who reads your channel

This graph will show you who besides your subscribers reads your channel and learn about other sources of traffic.
Views Sources
Аналітика публікацій
ДописиПерегляди
Поширення
Динаміка переглядів
01
Сегодня мои коллеги проводят прямой эфир на тему "Обезвоживание у детей", сейчас лето и многие мамы часто спрашивают, когда ребёнок заболел кишечной инфекцией, что делать, как отпаивать. Очень рекомендую посмотреть эфир. Татьяна Александровна врач-реаниматолог, Максим Эдуардович заведующий детским отделением в АльфаЦентрЗдоррвье.
541Loading...
02
https://www.instagram.com/stories/dr_kuzin/3382290843925172391?igsh=MW14Y3ljYmpueGQzOA==
471Loading...
03
Материнство это большой труд, большой труд всегда, даже, когда дети подрастают. И задача родителя научить ребёнка адаптироваться. Пока малыш только родился адаптироваться рядом с собой, когда подрастает адаптироваться вне нас, без гиперопеки. Стойкости и радости!
1670Loading...
04
Дорогие мамы и папы! С Праздником! С Днём защиты детей! Радости и счастья, здоровья вам и вашим малышам!
1640Loading...
05
Подвывих головки лучевой кости — одна из самых распространенных детских травм. Почему возникает подвывих головки лучевой кости? При резкой тяге за руку часть кольцевидной связки, которая удерживает головку лучевой кости, слетает с неё и оказывается зажатой в суставе. Классическая ситуация, c которой связано до половины всех случаев: ребёнка ведут за руку, ребёнок оступился или поскользнулся, взрослый резко тянет ребенка за руку в надежде избежать падения. У кого бывает это состояние? Подавляющее большинство случаев возникает у детей возраста от 1 до 4 лет. У детей старше 5 лет бывает очень редко. У девочек бывает несколько чаще чем у мальчиков. Поражение левой руки бывает чаще чем правой. Как проявляется подвывих головки лучевой кости? Ребёнок отказывается двигать поврежденной рукой и удерживает ее в вынужденном положении. Если не двигать рукой боли обычно нет. Пассивное сгибание и разгибание предплечья могут быть безболезненными, но попытки поворота предплечья наружу вызывают резкую болезненность. Нередко родители в моменте получения травмы не посчитали ее значимой и может показаться что ребенок вдруг без всякой причины перестал пользоваться одной рукой. Что делать? В ближайшее время оказаться в детском травмпункте. Диагноз обычно устанавливается на основании данных анамнеза и осмотра. Дополнительное обследование в большинстве случаев не требуется. Врачи проводят вправление подвывиха, которое обычно занимает несколько секунд и не требует обезболивания. В течение нескольких минут симптомы обычно полностью проходят и довольный ребёнок может идти домой. Некоторым детям может потребоваться больше времени, чтобы понять что пользоваться рукой больше не больно. При поздних обращениях, спустя сутки после травмы и более, вправление подвывиха может быть более затруднительным. Также нет ничего необычного и в самостоятельном вправлении подвывиха по дороге в травмпункт: когда все симптомы вдруг чудесным образом проходят и подвижность руки полностью восстанавливается. Бывают ли повторные эпизоды этого состояния? Повторные подвывихи головки лучевой кости бывают примерно в 20-30% случаев. После возраста 4-5 лет они обычно прекращаются. Текст со ссылками на сайте: Подвывих головки лучевой кости
1765Loading...
06
Media files
1887Loading...
07
Media files
1855Loading...
08
И у врачей часто встаёт вопрос, как объяснить родителям, что ребёнку нужно провести генетическую экспертизу. Часто мы видим отрицание, непринятие диагноза, обвинения, недоверие.
1980Loading...
09
Media files
1920Loading...
10
НОВЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ После рождения ребёнка, его осматривает врач и назначает анализы и обследования. Одним из обязательных анализов является неонатальный скрининг. "Пяточка" - так ласково называют это обследование мамы. Скрининг позволяет выявить распространённые генетические заболевания, выявить и своевременно назначить лечение. С января 2023 года детей обследуют на 36 нозологий (раньше было только на 5). ЦЕЛИ ПРОГРАМЫ: 🔹Ранняя диагностика наследственных заболеваний. 🔹Оказание адекватной медицинской помощи детям с выявленными заболеваниями. 🔹Сопровождение и реабилитация детей с наследственными заболеваниями. 🔹Снижение инвалидизации. 🔹Повышение продолжительности и качества жизни детей с выявленными заболеваниями. Наследственные болезни могут коснуться каждого, оказывается каждый 4 человек является носителем, по крайней мере 1 мутации, которая может привести к тяжелым наследственным заболеваниям. Поэтому, так важна ранняя диагностика и своевременное лечение. Например, если взять фенилкетонурию, ранняя диагностика и исключение из рациона продуктов, содержащих фенилаланин, позволяет избежать тяжёлых неврологических осложнений. (см. фото в карусели). 🩸Кровь берут из пяточки новорожденного через 3 часа после кормления, у доношенных детей в возрасте 24 - 48 часов жизни, у недоношенных на 7 сутки (144 - 168 часов). 🩸Кровь берут на 2 тест-бланка из фильтровальной бумаги. 🩸Тест-бланки отправляются в Медико-генетический Центр. Тесты из Самары и Самарской области отправляют в Уфу. Почему нужно так рано брать этот анализ? Это связано с тем, что болезни на которые обследуют малышей могут дебютировать очень рано, и если начать лечение на доклинической стадии (до начала явных симптомов заболевания), то ребёнок сможет полноценно расти и развиваться. Если вы получили положительный результат, не паникуйте сразу, вас пригласят в наш Медико-генетический центр (больница имени Середавина), для углубленного обследования. Очень важно не отказываться от него, не пропустить это обследование
1690Loading...
11
С января 2023 года во всех регионах России начали проводить Расширенный неонатальный скрининг. Раньше всех детей, родившихся в роддомах обследовали только на 5 заболеваний, сейчас на 36, в том числе на СМА и первичный иммунодефицит. За 2023 года Самарской области было обследовано около 25 тысяч детей, из них чуть больше 400 детей нуждались в дообследовании, у 6 детей был подтвержден диагноз и начато лечение.
1601Loading...
12
Media files
1840Loading...
13
Генетика сложная наука, немного интересных данных от Мельниковой Т. В.
1991Loading...
14
Болезни накопления, это болезни о которых мы так мало знаем. Болезни, которые так сложно найти и подтвердить. Болезни от которых раньше не было лечения, сейчас начинают диагностировать на ранних этапах и назначать патогенетическое лечение.
1950Loading...
15
Сегодня совершенно случайно оказались с коллегами на конференции, вот даже не собиралась, планировался бассейн (вторник же). В общем я в спортивном костюме, с рюкзаком в Реальянсе 😄
1991Loading...
16
Резюме. Золотой стандарт вскармливания - грудное молоко. В питании мамы первый месяц ограничение БКМ ( не исключение его полностью!). Разнообразное питание мамы. При отсутствии или нехватке грудного молока докорм гипоаллергенной формулой ( не базовой). Прикорм разнообразие разных продуктов в рационе ребёнка. Раннее введение потенциальных аллергенов. Базовый уход за кожей, вода, воздух, исключение табачного дыма ( разрушает эпителиальный барьер, способствует развитию атопического дерматита), адекватное использование эмолентов. Если есть вопросы, пишите.
2942Loading...
17
Media files
2650Loading...
18
Media files
2471Loading...
19
Media files
2050Loading...
20
Media files
2010Loading...
21
Media files
1700Loading...
22
Media files
1760Loading...
23
Media files
1740Loading...
24
Media files
1810Loading...
25
Media files
1960Loading...
26
Сегодня была на вебинаре Мигачевой, несколько фото и видео.
2510Loading...
27
Когда большинство врачей будут говорить одинаковые вещи и мамам станет проще.
2300Loading...
28
Меня очень порадовало, что на конференции очень многие молодые врача-педиатра проучились на консультантов по ГВ и они не обвиняют маму, в том, что она что то не то съела, что она "мучает" ребёнка своей грудью, что это её эгоизм, она так хочет кормить, а ребёнку не больно, то это надо. Я наверное идеалистка и верю в чудеса ☺❤
2460Loading...
29
Media files
2280Loading...
Сегодня мои коллеги проводят прямой эфир на тему "Обезвоживание у детей", сейчас лето и многие мамы часто спрашивают, когда ребёнок заболел кишечной инфекцией, что делать, как отпаивать. Очень рекомендую посмотреть эфир. Татьяна Александровна врач-реаниматолог, Максим Эдуардович заведующий детским отделением в АльфаЦентрЗдоррвье.
Показати все...
1
Материнство это большой труд, большой труд всегда, даже, когда дети подрастают. И задача родителя научить ребёнка адаптироваться. Пока малыш только родился адаптироваться рядом с собой, когда подрастает адаптироваться вне нас, без гиперопеки. Стойкости и радости!
Показати все...
27
Фото недоступнеДивитись в Telegram
Дорогие мамы и папы! С Праздником! С Днём защиты детей! Радости и счастья, здоровья вам и вашим малышам!
Показати все...
25
Подвывих головки лучевой кости — одна из самых распространенных детских травм. Почему возникает подвывих головки лучевой кости? При резкой тяге за руку часть кольцевидной связки, которая удерживает головку лучевой кости, слетает с неё и оказывается зажатой в суставе. Классическая ситуация, c которой связано до половины всех случаев: ребёнка ведут за руку, ребёнок оступился или поскользнулся, взрослый резко тянет ребенка за руку в надежде избежать падения. У кого бывает это состояние? Подавляющее большинство случаев возникает у детей возраста от 1 до 4 лет. У детей старше 5 лет бывает очень редко. У девочек бывает несколько чаще чем у мальчиков. Поражение левой руки бывает чаще чем правой. Как проявляется подвывих головки лучевой кости? Ребёнок отказывается двигать поврежденной рукой и удерживает ее в вынужденном положении. Если не двигать рукой боли обычно нет. Пассивное сгибание и разгибание предплечья могут быть безболезненными, но попытки поворота предплечья наружу вызывают резкую болезненность. Нередко родители в моменте получения травмы не посчитали ее значимой и может показаться что ребенок вдруг без всякой причины перестал пользоваться одной рукой. Что делать? В ближайшее время оказаться в детском травмпункте. Диагноз обычно устанавливается на основании данных анамнеза и осмотра. Дополнительное обследование в большинстве случаев не требуется. Врачи проводят вправление подвывиха, которое обычно занимает несколько секунд и не требует обезболивания. В течение нескольких минут симптомы обычно полностью проходят и довольный ребёнок может идти домой. Некоторым детям может потребоваться больше времени, чтобы понять что пользоваться рукой больше не больно. При поздних обращениях, спустя сутки после травмы и более, вправление подвывиха может быть более затруднительным. Также нет ничего необычного и в самостоятельном вправлении подвывиха по дороге в травмпункт: когда все симптомы вдруг чудесным образом проходят и подвижность руки полностью восстанавливается. Бывают ли повторные эпизоды этого состояния? Повторные подвывихи головки лучевой кости бывают примерно в 20-30% случаев. После возраста 4-5 лет они обычно прекращаются. Текст со ссылками на сайте: Подвывих головки лучевой кости
Показати все...
Фото недоступнеДивитись в Telegram
Фото недоступнеДивитись в Telegram
Фото недоступнеДивитись в Telegram
И у врачей часто встаёт вопрос, как объяснить родителям, что ребёнку нужно провести генетическую экспертизу. Часто мы видим отрицание, непринятие диагноза, обвинения, недоверие.
Показати все...
Repost from pro_baby63
Repost from pro_baby63
Фото недоступнеДивитись в Telegram
НОВЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ После рождения ребёнка, его осматривает врач и назначает анализы и обследования. Одним из обязательных анализов является неонатальный скрининг. "Пяточка" - так ласково называют это обследование мамы. Скрининг позволяет выявить распространённые генетические заболевания, выявить и своевременно назначить лечение. С января 2023 года детей обследуют на 36 нозологий (раньше было только на 5). ЦЕЛИ ПРОГРАМЫ: 🔹Ранняя диагностика наследственных заболеваний. 🔹Оказание адекватной медицинской помощи детям с выявленными заболеваниями. 🔹Сопровождение и реабилитация детей с наследственными заболеваниями. 🔹Снижение инвалидизации. 🔹Повышение продолжительности и качества жизни детей с выявленными заболеваниями. Наследственные болезни могут коснуться каждого, оказывается каждый 4 человек является носителем, по крайней мере 1 мутации, которая может привести к тяжелым наследственным заболеваниям. Поэтому, так важна ранняя диагностика и своевременное лечение. Например, если взять фенилкетонурию, ранняя диагностика и исключение из рациона продуктов, содержащих фенилаланин, позволяет избежать тяжёлых неврологических осложнений. (см. фото в карусели). 🩸Кровь берут из пяточки новорожденного через 3 часа после кормления, у доношенных детей в возрасте 24 - 48 часов жизни, у недоношенных на 7 сутки (144 - 168 часов). 🩸Кровь берут на 2 тест-бланка из фильтровальной бумаги. 🩸Тест-бланки отправляются в Медико-генетический Центр. Тесты из Самары и Самарской области отправляют в Уфу. Почему нужно так рано брать этот анализ? Это связано с тем, что болезни на которые обследуют малышей могут дебютировать очень рано, и если начать лечение на доклинической стадии (до начала явных симптомов заболевания), то ребёнок сможет полноценно расти и развиваться. Если вы получили положительный результат, не паникуйте сразу, вас пригласят в наш Медико-генетический центр (больница имени Середавина), для углубленного обследования. Очень важно не отказываться от него, не пропустить это обследование
Показати все...