cookie

Ми використовуємо файли cookie для покращення вашого досвіду перегляду. Натиснувши «Прийняти все», ви погоджуєтеся на використання файлів cookie.

avatar

Канал Союза родителей особенных детей Казахстана

Республиканское Общественное Объединение

Більше
Рекламні дописи
1 210
Підписники
-224 години
+17 днів
+1630 днів

Триває завантаження даних...

Приріст підписників

Триває завантаження даних...

Здравствуйте! Успейте заполнить анкету чтобы принять бесплатное участие в ранней диагностике генетических заболеваний, количество исследований ограничено! В общем 500 исследований на щелочную фосфатазу и 300 исследований на дефицит лизосомной кислой липазы. Срок окончания проекта 1 июля 2024 года. Они будут проверять опросники все и подходящих пациентов будут приглашать на сдачу анализов.
Показати все...
Максимальный репост эфира и активность в распространении и заполнении анкеты для участия в БЕСПЛАТНОЙ программе диагностики редких наследственных заболеваний обмена веществ детей от 0-18 лет👇 https://docs.google.com/forms/d/1BATQC7aDzIvEcv7DvGRHFL84Q25bkJnKN0OEXrPlT9w/edit
Показати все...
Подача заявки на БЕСПЛАТНОЕ участие в программе ранней диагностики редких наследственных прогрессирующих заболеваний обмена веществ

Опрос и сбор данных проводит РОО "Союз родителей особенных детей" в рамках сотрудничества с АО "Научный центр педиатрии и детской хирургии" (Далее НЦПДХ) ЗАПОЛНИТЕ ФОРМУ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ В С ПИСОК ВАШЕГО РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ ОТ 0 ДО 18 ЛЕТ НА ПЕРВИЧНУЮ ДИАГНОСТИКУ ПО: 1. ДЕФИЦИТ ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ - (ДЛКЛ) – хроническое прогрессирующее заболевание, в основе которого лежит дефект гена LIPA, кодирующего лизосомную кислую липазу (ЛКЛ), приводящее к накоплению сложных эфиров холестерина и триглицеридов в печени, селезенке, стенках кровеносных сосудов и других тканях. 2. ГИПОФОСФАТАЗИЯ - редкое (орфанное), жизнеугрожающее, генетически обусловленное, врождённое заболевание, проявляющееся нарушением минерализации костей скелета и зубов, а также системными осложнениями, включая нарушение дыхания, судороги, мышечную слабость, боль в костях и нефрокальциноз.

👍 1
📌 📌📌 Инвитро зертханасына жеңілдік парақшасын кім және қалай қолдана алады? 1️⃣ Ерекше балалардың ата-аналары одағы (ЕБАО) ресми тіркелген одақ мүшелеріне береді. 2️⃣ Жеңілдік парақшасымен (флаер) ерекше бала тәрбиелеп отырған жанұяның барлық мүшесі тапсыра алады (анасы, әкесі, бала мен туған бауырлары). 3️⃣ 1 флаер = 1 адамға 1 рет барып лабораторияда шексіз талдау түрін тапсыруға мүмкіндік берді. Жеңілдіктің %-мөлшері тапсырған талдаудың түріне байланысты анықталады. Сіз тапсыруға барғаныңызда флаерды қалдырып кетесіз де, келесі жолы барар алдында тағы жаңа флаер алу керексіз. 🔰🔰🔰🔰 Кто и как может воспользоваться скидочным флаером лаборатории Invitro: 1️⃣ Флаер выдается только официально зарегестрированным членам Союза Родителей Особенных Детей (СРОД). 2️⃣ Флаер действует на всех членов семьи воспитывающих детей с особенностями (мама, папа, особяш и сиблинги). 3️⃣ 1 флаер = дает 1 человеку за один поход в лаборатории сдать неограниченное количество анализов. %-скидки зависит от вида каждого анализа. Флаер вы оставляете в кассе лаборатории при расчете. На следующий раз необходимо взять новый флаер.
Показати все...
https://www.instagram.com/p/C1wmu6JiWIs/?igsh=MzRlODBiNWFlZA== Эфир будет на странице srod.almaty
Показати все...