RUSSCO - Российское общество клинической онкологии

DESTINY-Breast07 Сегодня на ASCO 2024 представлены результаты ещё одного интересного и многообещающего исследования DESTINY- Breast07. Это многоцентровое открытое исследование фазы 1b/2, изучающее безопасность, переносимость и противоопухолевую активность T-DxD отдельно или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами.

В исследовании T-DxD комбинировался с пертузумабом, дурвалумабом, паклитакселом и тукатинибом.

В данном промежуточном анализе оценивалась эффективность комбинации с пертузумабом в первой линии терапии у ранее нелеченных пациентов с HER2+ мРМЖ. В результате при медиане наблюдения 19.2 месяца: ЧОО 🔹T-DXD➡️76% 🔹T-DXd +P➡️84% 1- годичная ВБП ➡️80.8% and 89.4% соответсвенно Исследование DESTINY-Breast07 продолжается. А анализ 3-й фазы DESTINY-Breast09 предоставят окончательные данные об эффективности TDXd ± P в 1 линии HER2+ мРМЖ.

Исследование AURA: Добавление авелумаба к неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (МИРМП) Эффективность авелумаба в 1й линии терапии уротелиального рака заставляет задуматься о поиске новых ниш его применения. В исследовании AURA данный анти-PD-L1 агент изучался в комбинации с НАХТ при МИРМП в группах цисплатин-подходящих (GC-A и ddMVAC-A) и неподходящих пациентов (A и паклитаксел/гемцитабин (PG)-A). Первичная конечная точка – частота полных патоморфозов (ypT0/TisN0). 🔸Частота полных патоморфозов: ddMVAC-A/GC-A – 58% и 52% соответственно, А/PG-A – 32% и 14% соответственно. 🔹36 мес. бессобытийная выживаемость (БВ) в группах ddMVAC-A/GC-A – 79% и 62%, 36 мес. ОВ – 85% и 64% соответственно; 🔹12 мес. БВ в группах A и PG-A – 64% и 60%, 36 мес. ОВ – 79% и 82% соответственно; 🔹Пациенты, у которых отмечен полный патоморфоз, имеют лучшие отдаленные результаты. Частота достижения полных патоморфозов при добавлении авелумаба к ddMVAC и GC несколько выше при непрямом сравнении с аналогичными схемами из исследования VESPER. Было бы интересным оценить эффективность комбинации авелумаба с цисплатин-содержащей ХТ в рандомизированном исследовании III фазы в сравнении с стандартной ХТ. #последамASCO

postMONARCH trial: есть ли смысл продолжать CDk4/6 после прогрессирования на CDk4/6? По данным промежуточного анализа, представленного сегодня на ASCO 2024, есть надежда на то, что это возможно и эффективно В исследовании postMONARCH сравнивался Абемациклиб с Фульвестрантом vs плацебо и Фульвестранта у пациентов с HR+/HER2- мРМЖ после прогрессирования на фоне приема ингибиторов CDK4/6 и эндокринной терапии. Предшествующая терапия CDK4/6 состояла из 59% палбоциклиба, 33% рибоциклиба и 8% абемациклиба. В этом промежуточном анализе мВБП составила 68% для комбинации абемациклиба с фулвестрантом против 45% для плацебо с фулвестрантом. Последовательный эффект наблюдался в основных клинических и геномных подгруппах, включая пациентов с исходными мутациями ESR1 или PIK3CA.

Исследование ULTIMA: mFOLFIRINOX в 1й линии рака урахуса В проведенном мета-анализе в 2016 году продемонстрирована большая эффективность 5FU-содержащих режимов, чем цисплатинсодержащих. Тем не менее ЧОО схем FOLFOX, FOLFIRI не превышает 30-35%. В исследование ULTIMA включен 21 пациент с нерезектабельной/метастатической аденокарциномой урахуса, которым проводилась ХТ 1й линии в режиме mFOLFIRINOX + Г-КСФ. Первичная конечная точка – частота объективных ответов. Исследование имело двухстадийный дизайн. При наблюдении ~24 мес.: 🔸Частота объективных ответов – 61,9% (2 полных ответа, 11 частичных ответов); 🔹мВБП – 9,3 мес., мОВ – 19,7 мес.; 🔹НЯ 3 степени – анемия (9,8%), тромбоцитопения, нейтропения, диарея (по 4,8%). Высокая эффективность данного режима в 1й линии терапии заставляет задуматься над изучением mFOLFIRINOX в неоадъювантном подходе. #последамASCO https://meetings.asco.org/2024-asco-annual-meeting/15835?presentation=231610#231610

CROWN trial 🔥 Тем временем JCO опубликовал результаты исследования CROWN, представление которых ожидается сегодня на #asco2024 Лорлатиниб vs Кризотиниб в первой линии терапии ALK+ НМРЛ 📌5-ти летняя мВБП не достигнута в группе лорлатиниба vs 9,1 мес для кризотиниба 🔥 ➕ потрясающий интракраниальный контроль Ссылка 🔗 https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.24.00581 #asco2024

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) 7-8 июня 2024 г. проводит конференцию «Лучшее по материалам конференции ASCO» и Второй молодежный онкологический саммит Место проведения: Москва, Кортъярд Марриотт Москва Центр (Вознесенский пер., 7) Конференция проводится в гибридном формате (с онлайн-трансляцией). Во время двухдневной работы конференции виднейшие онкологи со всей России обсудят последние достижения в онкологии, доложенные на недавно прошедшей конференции ASCO. Будут затронуты ее результаты и их значимость для повседневной практики лечения рака молочной железы, легкого, головы и шеи, пищевода и желудка, толстой кишки, гепатобиллиарной системы и др., а также при назначении поддерживающей терапии. Затем состоится Второй молодежный онкологический саммит, во время которого молодые ученые обсудят следующие актуальные темы: • Как молодым ученым успеть за достижениями онкологической науки и не потерять голову. • Обсуждение проекта RUSSCO по разработке критериев оценки клинической эффективности противоопухолевых препаратов. • В поисках ответа на вопрос о том, как долго надо лечить пациентов с распространенным опухолевым процессом. Более полную информацию о программе конференции и Второго молодежного онкологического саммита, а также условиях регистрации для участия в них можно найти по ссылке: https://rosoncoweb.ru/events/2024/06/07/ Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) — некоммерческая общественная организация и одновременно крупнейшее в России и СНГ профессиональное онкологическое сообщество, насчитывающее более 7 тыс. членов, входящих в 63 региональных отделений. Общество является партнером международных онкологических организаций – ASCO (Американское общество клинической онкологии), ESMO (Европейское общество клинической онкологии), ESTRO (Европейское общество радиологов) и многих других.