uk
Feedback
1 202
Підписники
Немає даних24 години
Немає даних7 днів
+130 день

Триває завантаження даних...

Залучення підписників
липень '26
липень '26
+1
в 0 каналах
червень '26
+19
в 7 каналах
Get PRO
травень '26
+28
в 4 каналах
Get PRO
квітень '26
+28
в 5 каналах
Get PRO
березень '26
+31
в 7 каналах
Get PRO
лютий '26
+33
в 4 каналах
Get PRO
січень '26
+45
в 1 каналах
Get PRO
грудень '25
+50
в 3 каналах
Get PRO
листопад '25
+36
в 7 каналах
Get PRO
жовтень '25
+15
в 0 каналах
Get PRO
вересень '25
+21
в 3 каналах
Get PRO
серпень '25
+51
в 4 каналах
Get PRO
липень '25
+40
в 5 каналах
Get PRO
червень '25
+44
в 1 каналах
Get PRO
травень '25
+34
в 2 каналах
Get PRO
квітень '25
+34
в 1 каналах
Get PRO
березень '25
+43
в 11 каналах
Get PRO
лютий '25
+27
в 4 каналах
Get PRO
січень '25
+36
в 6 каналах
Get PRO
грудень '24
+363
в 7 каналах
Get PRO
листопад '24
+49
в 8 каналах
Get PRO
жовтень '24
+66
в 2 каналах
Get PRO
вересень '24
+37
в 0 каналах
Get PRO
серпень '24
+33
в 0 каналах
Get PRO
липень '24
+34
в 2 каналах
Get PRO
червень '24
+43
в 1 каналах
Get PRO
травень '24
+50
в 2 каналах
Get PRO
квітень '24
+29
в 0 каналах
Get PRO
березень '24
+31
в 3 каналах
Get PRO
лютий '24
+40
в 0 каналах
Get PRO
січень '24
+54
в 2 каналах
Get PRO
грудень '23
+417
в 2 каналах
Дата
Залучення підписників
Згадування
Канали
04 липня0
03 липня0
02 липня+1
01 липня0
Дописи каналу
🧬 КБГУ приглашает жителей Кабардино-Балкарии принять участие в научном генетическом проекте Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова совместно с Кабардино-Балкарским государственным университетом запускают проект: «Исследование сахарного диабета 1 типа по данным полногеномного секвенирования» К участию приглашаются: 🔹 пациенты с сахарным диабетом 1-го типа 🔹 здоровые добровольцы — для контрольной группы В рамках проекта будет проводиться полногеномное секвенирование ДНК. Это современный метод, который позволяет изучить генетические особенности человека и лучше понять механизмы развития заболеваний. Почему это важно? Сахарный диабет 1 типа — сложное аутоиммунное заболевание, в развитии которого участвуют десятки и, возможно, сотни генов. Изучение генома помогает: • выявлять группы риска ещё до появления болезни; • создавать более точные шкалы генетического риска; • отличать СД1 от других форм диабета, включая MODY, LADA и СД2; • искать новые подходы к профилактике и лечению; • развивать персонализированную медицину. Для участия необходимо: ✅ сдать 5–7 мл крови ✅ заполнить анкету 📍 Обращаться: КБГУ, ЦКП «Генетика и селекция им. М.К. Керефовой» Главный корпус, аудитория 103 📞 Контакты: Боготова Залина Ихсановна — 8-903-495-88-66 Тенгизова Оксана Ахмедовна — 8-928-703-01-21 🔗 Подробнее на сайте КБГУ: https://kbsu.ru/news/priglashaem-vseh-zhelajushhih-prinjat-uchastie-v-nauchnom-proekte-po-polnogenomnomu-sekvenirovaniju/ Участие в таких проектах помогает науке лучше понимать наследственные и аутоиммунные заболевания, а в будущем — точнее диагностировать и лечить их.

2
Конечно. Вот более живой и понятный вариант для Telegram: 🧬 КБГУ приглашает жителей Кабардино-Балкарии принять участие в научном генетическом проекте Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова совместно с Кабардино-Балкарским государственным университетом запускают проект: «Исследование сахарного диабета 1 типа по данным полногеномного секвенирования» К участию приглашаются: 🔹 пациенты с сахарным диабетом 1-го типа 🔹 здоровые добровольцы — для контрольной группы В рамках проекта будет проводиться полногеномное секвенирование ДНК. Это современный метод, который позволяет изучить генетические особенности человека и лучше понять механизмы развития заболеваний. Почему это важно? Сахарный диабет 1 типа — сложное аутоиммунное заболевание, в развитии которого участвуют десятки и, возможно, сотни генов. Изучение генома помогает: • выявлять группы риска ещё до появления болезни; • создавать более точные шкалы генетического риска; • отличать СД1 от других форм диабета, включая MODY, LADA и СД2; • искать новые подходы к профилактике и лечению; • развивать персонализированную медицину. Для участия необходимо: ✅ сдать 5–7 мл крови ✅ заполнить анкету 📍 Обращаться: КБГУ, ЦКП «Генетика и селекция им. М.К. Керефовой» Главный корпус, аудитория 103 📞 Контакты: Боготова Залина Ихсановна — 8-903-495-88-66 Тенгизова Оксана Ахмедовна — 8-928-703-01-21 🔗 Подробнее на сайте КБГУ: https://kbsu.ru/news/priglashaem-vseh-zhelajushhih-prinjat-uchastie-v-nauchnom-proekte-po-polnogenomnomu-sekvenirovaniju/ Участие в таких проектах помогает науке лучше понимать наследственные и аутоиммунные заболевания, а в будущем — точнее диагностировать и лечить их.
1
3
🚀 Вышло масштабное обновление YFull Finder 4.0.0! Мы проделали огромную работу и выкатили новую версию, в которой расширение стало не только мощнее, но и визуально безупречным. Главный фокус этого релиза — премиальный дизайн, скорость и новые уникальные инструменты. Что нового: ⚙️ База Ajwla (в тестовом режиме) — главное нововведение! Теперь вы можете добавлять в нашу базу данных генетические образцы, которых вообще нет на YFull! Это открывает невероятные возможности для проектов и независимых исследователей по каталогизации собственных данных в единой системе, даже если образец ещё не был проанализирован основными площадками. 🌗 Адаптивные светлая и тёмная темы • Мы полностью перерисовали всё: боковую панель аналитики, окна добавления и редактирования, выбор локации на карте и панель скриншотов. • Темы переключаются мгновенно и без перезагрузки страницы! А новые всплывающие подсказки (tooltips) теперь выглядят современно, с четкими тенями и идеальным контрастом. 🧬 Глубокая интеграция с древом FTDNA Рядом со снипами (SNPs) на ветках YFull появилась специальная кнопка. Она открывает стильный pop-over с филогенетическим путём, выравнивающим ветки между деревьями YFull и FTDNA. 🖋 История изменений и прозрачность • Карточка авторов образцов получила красивый «стеклянный» дизайн (glassmorphism). • Добавлена кнопка «View History» — теперь можно просматривать полную хронологическую историю изменений (кто и когда вносил правки в образец). ⚡️ Оптимизация для больших деревьев Парсинг аналитики для огромных веток (>500 образцов) теперь загружается с задержкой, чтобы страница не зависала. Мы полностью избавились от тяжелого jQuery, перевели всё на нативный JavaScript и скрыли UI расширения в Shadow DOM — теперь интерфейс работает молниеносно и не ломает верстку сайта. ⚙️ Больше контроля В настройках теперь можно точечно включать или отключать кнопки интеграции с FTDNA и инструменты сворачивания веток. Вы сами настраиваете, как должно выглядеть ваше дерево. Обновление уже загружено в Chrome Web Store и Firefox Add-ons. Наслаждайтесь исследованиями! 🧬✨
1 404
4
https://aadna.apsny.dev/mukba/ #Мукба #Абхаз #Бзыпец #Отхара #L1264 #FTDNA #BigY #MtFull
993
5
https://aadna.apsny.dev/kumykov/ #Кумыков #Кабардинец #Алтуд #R1a #Z93 #WGS
1 388
6
https://aadna.apsny.dev/tkhalidzhokov/ #Тхалиджоков #Алтуд #Кабардинец #G2a2 #L1264 #WGS
1 051
7
https://aadna.apsny.dev/pizhinov/ #Пижинов #Кабардинец #Исламово #J2a #WGS
1 021
8
https://aadna.apsny.dev/makuashev/ #Макуашев #Кабардинец #Ахлово #J2a #WGS
930
9
https://aadna.apsny.dev/pshigoshev/ #Пшигошев #Кабардинец #Муртазово #J2a #L70 #WGS
870
10
https://aadna.apsny.dev/taglanov/ #Тагланов #Кабардинец #Серноводское #R1a #Z282 #WGS
899
11
https://aadna.apsny.dev/khadzhiev/ #Хаджиев #Кабардинец #Сармаково #J1 #Z1842 #WGS
905
12
https://aadna.apsny.dev/khatuev/ #Хатуев #Кабардинец #Инаркой #G2a2 #L1264 #WGS
867
13
https://aadna.apsny.dev/kerimov/ #Керимов #Кабардинец #НКурп #C2 #WGS
876
14
https://aadna.apsny.dev/shakhmurzov/ #Шахмурзов #Кабардинец #Псыгансу #J2a #M67 #Y30811 #WGS
782
15
https://aadna.apsny.dev/ozov/ #Озов #Апсуа #Абазин #Ашхарец #G2a2 #L1264 #Y37
873
16
https://aadna.apsny.dev/shadzov/ #Шадзов #Чегем-2 #Кабардинец #WGS #J2a #SK1317
869
17
🚨 Молния: РКН начал замедлять телеграм-канал ААДНА Сегодня, 22 мая 2026 года, зафиксировано целенаправленное замедление работы телеграм-канала проекта «Адыго-Абхазский ДНК-проект» (ААДНА) со стороны Роскомнадзора. Пользователи сообщают о критических задержках при загрузке медиаконтента, проблемах с отображением постов и периодической недоступности веб-версии. 🔗 Официальная версия: в уведомлении РКН фигурирует формулировка «распространение материалов, способствующих дестабилизации этноисторического нарратива». 🧬 Контекст: В последние недели на канале ААДНА активно публиковались материалы, посвящённые: - генетическим маркерам R1a-Z2123 и их связи с скифо-сармато-аланским наследием; - лингвистическим параллелям между ираноязычными и кавказскими популяциями; - археологическим данным о взаимодействии степных и автохтонных культур Северного Кавказа. Именно эта «тюрко-аланская активность», по мнению ряда экспертов, могла стать триггером для введения технических ограничений. 🗣 Реакция сообщества: > «Замедление канала, который публикует научные данные по этногенезу, — это прецедент. Если генетика становится "политикой", что дальше — запрет на гаплогруппы?» 📌 Что делать подписчикам: - Включите уведомления о новых постах (контент продолжает публиковаться); - Используйте прокси/зеркала для стабильного доступа; - Делайте репосты ключевых материалов — децентрализация контента сейчас важнее всего. ⚠️ *Примечание: информация основана на данных от пользователей и мониторинга сетевой активности. Официального комментария РКН по целевому замедлению именно этого канала на момент публикации не поступало.*
980
18
https://aadna.apsny.dev/katsuba/ #Кацуба #Члоу #Абхаз #Абжуец #FTDNA #L1264 #BIGY
848
19
https://aadna.apsny.dev/kharazia/ #Харазия #Бзыпец #Лыхны #R1a #Z93 #Генопоиск #Y37
979
20
Немає тексту...
737