ИОХ РАН
Відкрити в Telegram
Официальный канал Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН. Сайт: zioc.ru ВКонтакте: https://vk.com/ziocras Пресс-служба: press@ioc.ac.ru
Показати більше3 293
Підписники
Немає даних24 години
+87 днів
+1030 днів
Триває завантаження даних...
Схожі канали
Хмара тегів
Вхідні та вихідні згадування
---
---
---
---
---
---
Залучення підписників
жовтень '26жовт '26
жовтень '26
+11
в 0 каналах
вересень '26
+47
в 12 каналах
Get PRO
серпень '26
+41
в 5 каналах
Get PRO
липень '26
+58
в 10 каналах
Get PRO
червень '26
+27
в 7 каналах
Get PRO
травень '26
+32
в 8 каналах
Get PRO
квітень '26
+43
в 7 каналах
Get PRO
березень '26
+184
в 6 каналах
Get PRO
лютий '26
+58
в 9 каналах
Get PRO
січень '26
+65
в 1 каналах
Get PRO
грудень '25
+330
в 24 каналах
Get PRO
листопад '25
+58
в 17 каналах
Get PRO
жовтень '25
+65
в 14 каналах
Get PRO
вересень '25
+50
в 9 каналах
Get PRO
серпень '25
+37
в 4 каналах
Get PRO
липень '25
+34
в 8 каналах
Get PRO
червень '25
+50
в 11 каналах
Get PRO
травень '25
+52
в 11 каналах
Get PRO
квітень '25
+68
в 10 каналах
Get PRO
березень '25
+54
в 7 каналах
Get PRO
лютий '25
+196
в 15 каналах
Get PRO
січень '25
+358
в 3 каналах
Get PRO
грудень '24
+389
в 6 каналах
Get PRO
листопад '24
+72
в 14 каналах
Get PRO
жовтень '24
+73
в 10 каналах
Get PRO
вересень '24
+156
в 23 каналах
Get PRO
серпень '24
+239
в 22 каналах
Get PRO
липень '24
+48
в 11 каналах
Get PRO
червень '24
+74
в 16 каналах
Get PRO
травень '24
+48
в 9 каналах
Get PRO
квітень '24
+68
в 9 каналах
Get PRO
березень '24
+82
в 8 каналах
Get PRO
лютий '24
+105
в 16 каналах
Get PRO
січень '24
+90
в 7 каналах
Get PRO
грудень '23
+206
в 10 каналах
Get PRO
листопад '23
+86
в 26 каналах
Get PRO
жовтень '23
+39
в 6 каналах
Get PRO
вересень '23
+55
в 0 каналах
Get PRO
серпень '23
+133
в 0 каналах
Get PRO
липень '23
+38
в 0 каналах
Get PRO
червень '23
+55
в 0 каналах
Get PRO
травень '23
+259
в 0 каналах
Get PRO
квітень '23
+27
в 0 каналах
Get PRO
березень '23
+24
в 0 каналах
Get PRO
лютий '23
+38
в 0 каналах
Get PRO
січень '23
+43
в 0 каналах
Get PRO
грудень '22
+23
в 0 каналах
Get PRO
листопад '22
+17
в 0 каналах
Get PRO
жовтень '22
+61
в 0 каналах
Get PRO
вересень '22
+34
в 0 каналах
Get PRO
серпень '22
+43
в 0 каналах
Get PRO
липень '22
+41
в 0 каналах
Get PRO
червень '22
+36
в 0 каналах
Get PRO
травень '22
+96
в 0 каналах
Get PRO
квітень '22
+342
в 0 каналах
| Дата | Залучення підписників | Згадування | Канали | |
| 05 жовтня | +1 | |||
| 04 жовтня | +2 | |||
| 03 жовтня | +4 | |||
| 02 жовтня | 0 | |||
| 01 жовтня | +4 |
Дописи каналу
Учеными ИОХ РАН предложен метод восстановительного алкилирования оксимов
📌 Разработка эффективных методов синтеза аминов долгое время остается активной областью исследований, что связано с повсеместным присутствием аминогруппы в фармацевтических препаратах. Одной из наиболее часто используемых трансформаций для синтеза алифатических аминов в медицинской химии является восстановительное аминирование карбонильных соединений. Теоретический интерес представляет процесс одновременного алкилирования и аминирования, позволяющий осуществить образование как связи углерод-азот, так и углерод-углерод. Однако возможность протекания большого количества побочных процессов препятствует использованию такой стратегии.
🏛️ Исследователи Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН разработали метод фотохимического восстановительного алкилирования оксимов, которые легко получаются из карбонильных соединений. Алкилирование проводится с участием коммерчески доступных карбоновых кислот, алкилиодидов и алканов. Ключевой особенностью метода является использование кислоты для активации оксима с целью радикального присоединения по связи C=N, подавляя при этом конкурирующие побочные реакции. Предложенный подход применим для одностадийного алкилирования-аминирования карбонильных соединений — превращения, ранее недоступного для синтеза первичных аминов.
Источник:
Zakhar M. Rubanov, Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman Light-induced radical addition to oximes: a general route to branched primary amines Chem. Sci., 2026, accepted manuscript. DOI: 10.1039/d6sc05310f.
👉 Статья опубликована в журнале Chemical Science
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ
| 2 |  О разработке ученых ИОХ РАН рассказали на федеральном телеканале «Россия 24»
🏛️ О работе ученых Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН рассказали в программе «Городские технологии» на телеканале «Россия 24». Разработанный катализатор, представленный в рамках конкурса «Новатор Москвы», позволяет очищать дымовые выбросы тепловых электростанций от кислых газов.
✅ Катализатор предназначен для очистки отходящих газов промышленных предприятий, в том числе дымовых газов тепловых электростанций, от кислых компонентов. Такие выбросы могут содержать соединения, оказывающие негативное воздействие на окружающую среду, поэтому разработка эффективных методов их очистки остается важной задачей экологической химии.
Одно из направлений работы ученых ИОХ РАН связано с использованием каталитических процессов для очистки газовых выбросов. Катализаторы позволяют ускорять химические реакции окисления загрязняющих веществ и способствуют их превращению в менее опасные соединения.
Исследования в этой области позволяют создавать каталитические системы для более эффективной очистки промышленных газовых выбросов и расширять возможности применения катализа в природоохранных технологиях.
Над разработкой трудились ученые трех лабораторий ИОХ РАН:
🔵 Лаборатория разработки и исследования полифункциональных катализаторов (№14) — д.х.н. Леонид Модестович Кустов и д.х.н. Александр Авраамович Грейш.
🔵 Молодежная лаборатория экологических исследований и разработок (№47) — к.т.н. Павел Викторович Соколовский.
🔵 Лаборатория катализа нанесенными металлами и их оксидами (№35) — д.х.н. Александр Юрьевич Стахеев.
⏩ Читайте о разработке ученых ИОХ РАН на официальной странице Научно-технического совета Федеральной службы по надзору в сфере природопользования: «Очистка отходящих газов промышленных производств в России. История и перспективы».
🎥 На видео — фрагмент репортажа программы «Городские технологии» о разработке ученых ИОХ РАН.
📎 Полную программу смотрите на сайте Смотрим.
#нашиученые_ИОХ | 496 |
| 3 |  +2🏛️ В ИОХ РАН стартовал научно-технологический конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху» («Хим×Тех-2026»)!
⏩ Сегодня 5 октября в программе конгресса пленарные доклады, 3 параллельные секции, а также постерная сессия. Подробнее в карточках.
📎 Полная программа на сайте конгресса.
⭐ Желаем коллегам успешного выступления, а участникам интересных и полезных докладов! | 647 |
| 4 |  В ИОХ РАН пройдет конгресс «Хим×Тех-2026»
🏛️ С 5 по 9 октября в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН пройдет научно-технологический конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху» («Хим×Тех-2026»).
📌 Конгресс объединит ученых, представителей органов государственной власти, высокотехнологичной промышленности и разработчиков цифровых решений. Центральная тема — развитие химической науки и технологий в условиях цифровой трансформации.
👥 В рамках конгресса участники обсудят применение искусственного интеллекта, машинного обучения, анализа больших данных, цифровых двойников и автоматизации в научных исследованиях и промышленности, а также современные химические технологии, цифровую химию, новые каталитические системы и ускоренную разработку химических процессов.
⚡ Регистрация участников со стендовыми докладами открыта до 5 октября включительно.
📍 ИОХ РАН, Москва, Ленинский проспект, 47
🗓 5–9 октября 2026 года
⏩ Программа Конгресса «Хим×Тех-2026»
Следите за обновлениями — в соцсетях ИОХ РАН, а также в канале ХимТех ИИ 2026 будем рассказывать о самых интересных событиях Конгресса.
#анонсы_ИОХ | 1 198 |
| 5 |  🎤Российские ученые опубликовали масштабный обзор: как ИИ меняет органический синтез
В журнале The Chemical Record вышел большой обзор, посвященный трансформации органического синтеза под влиянием искусственного интеллекта. Команда авторов из РУДН, ТПУ и ИОХ РАН разобрала, как ИИ переходит от единичных методов и подходов к полноценному рабочему инструменту в лаборатории.
Обзор рассматривает концепцию использования ИИ в реальной лаборатории органического синтеза и сводится к следующим ключевым находкам:
🔵ИИ закрывает весь цикл.
Алгоритмы больше не просто «предсказывают свойства». Они работают на всех этапах: de novo дизайн молекул, компьютерное планирование синтеза (CASP), оптимизация катализаторов и условий, а также автоматическая расшифровка ЯМР, ИК- и масс-спектров с доказательством структуры полученных соединений.
🔵Заменит ли ИИ химика в лаборатории?
Авторы дают четкий ответ: нет, в обозримом будущем. Полностью автономные роботизированные лаборатории упираются в необходимость использования антропоморфных роботов, учет отрицательных экспериментов и «случайные» девиации окружающей среды.
🔵Концепция «Цифрового соэксперта».
Будущее за гибридным подходом. ИИ берет на себя сжатие пространства перебора в дизайне целевых молекул, рутинный скрининг и анализ спектров, а химик-исследователь сохраняет за собой постановку задачи, креатив, оценку безопасности и финальную валидацию.
🔵Проблема «мусор на входе – мусор на выходе».
Критический барьер для ИИ - качество данных. Ученые призывают сообщество публиковать «негативные результаты», соблюдать FAIR-принципы и фиксировать все мета-данные (включая партии реактивов и шумы оборудования) для практически релевантного обучения моделей.
🔵Трехуровневая система ИИ.
В статье предложена классификация: от ИИ-ассистентов (готовые инструменты для рутинных задач) до ИИ-аналитиков (интерпретация спектров и доказательство структуры) и зарождающихся ИИ-исследователей (агентные системы, генерирующие гипотезы).
Авторы заключают, что ИИ не обесценивает экспертизу химика-синтетика. Скорее наоборот, он освобождает время для творчества и сложных стратегических решений, беря на себя «цифровую рутину». | 711 |
| 6 |  Химики научились редактировать антибиотики с помощью света
📌 Ученые показали, что с помощью ультрафиолета в молекулярных кольцах можно направленно заменять один атом на другой, осуществляя тем самым химические превращения. Такой процесс упростит и ускорит получение новых лекарств и биологически активных веществ, поскольку большинство из них имеет в своей структуре химические группы в виде колец. С помощью предложенного подхода авторы модифицировали структуру некоторых существующих антибиотиков и тем самым подтвердили практическую ценность открытия для фармацевтической промышленности.
🏛️ Ученые из Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН (Москва) нашли простой способ превращать шестичленные кольца с атомами азота и кислорода в кольца из пяти атомов, один из которых — азот, а остальные — углерод.
📎 Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Organic Chemistry Frontiers.
👉 Подробнее об исследовании читайте на сайте ИОХ РАН.
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 1 585 |
| 7 | При чём здесь Малевич? Научный детектив о катализе.
Шикарная статья академика Вадима Кукушкина рассказывает о Константине Кирхгофе, петербургском химике и аптекаре, чьи опыты опередили появление самого слова «катализ» почти на четверть века. И читается как настоящий научный детектив.
Петербург, 1811 год. На фоне наполеоновской блокады дорожают импортные товары. Кирхгоф ищет замену гуммиарабику для текстильного производства, обрабатывает крахмал разбавленной серной кислотой и замечает неожиданную сладость. Искал один материал, а вышел на способ получения совсем другого – сахара.
Но главная интрига не в сахаре. Одна часть кислоты могла обеспечить превращение двухсот частей крахмала. Меньше кислоты – дольше процесс, но тот же продукт.
В этих измерениях Вадим Юрьевич раскрывает историческое значение опытов Кирхгофа: первое количественное описание гомогенной каталитической реакции в органической химии. Сам экспериментатор ещё не располагал понятием, которое позволило бы назвать наблюдаемое явление. И вот парадокс: работу читали и цитировали два столетия, но прежде всего ради производства сахара. В тени оставалась не статья, а фундаментальное открытие внутри неё.
Отдельная загадка: «Чёрный квадрат» Малевича в графической аннотации. Это не случайная провокация. Портрет Кирхгофа неизвестен, его лаборатория не сохранилась, место захоронения не установлено. Человек словно исчез, а точные записи его опытов остались.
Стоит прочитать и задуматься: какое большое открытие мы сегодня не замечаем за привычным результатом эксперимента?
Полный текст статьи можно найти в комментариях к посту.⬇️ | 715 |
| 8 |  Исследователями ИОХ РАН предложен новый способ трансформации оксазинового цикла
✅ В последние годы значительное внимание уделяется разработке стратегий скелетного редактирования молекул, которые позволяют вносить точечные изменения в основную структуру органического соединения. По сравнению со стандартными методами взаимного превращения функциональных групп, такой подход является более перспективным для тонкой настройки свойств молекул на поздних стадиях синтеза. Среди различных подходов к скелетному редактированию молекул, удаление, введение и замещение гетероатомов служат мощными инструментами для трансформации одного гетероциклического каркаса в другой. Для осуществления таких превращений, представляют интерес гетероциклы с двумя гетероатомами, соединенными слабой связью такие как 1,2-оксазины.
🏛️ Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН разработаны фотохимические и кислотно-катализируемые превращения N-оксидов 1,2-оксазинов, протекающих через одновременную замену обоих эндоциклических гетероатомов. В результате был создан общий путь к синтезу пятичленных гетероциклов, таких как N-замещенные пирролы и тиофены, из доступных нитростиролов и еноловых эфиров. Исследование механизма реакции методом теории функционала плотности показало, что и фотохимический и кислотно-катализируемый процессы протекают по типу реакции Нефа через общий интермедиат (α-гидроксинитрозосоединение). Разработанный процесс был использован для постмодификации биологически активных молекул путем формирования пиррольного кольца из первичной аминогруппы.
Источник:
Tatiana Y. Dvinyaninova, Alexander V. Zhirov, Evgeny V. Pospelov, Ivan S. Golovanov, Alexey Yu. Sukhorukov An N–O to N/S atom swapping process in 1,2-oxazine N-oxides to access pyrroles and thiophenes. Org. Chem. Front., 2026, 13, 6091–6101. DOI: 10.1039/d6qo00597g.
📎 Статья опубликована в журнале Organic Chemistry Frontiers
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 813 |
| 9 |  В ИОХ РАН предложен диастереодивергентный синтез алломальтолсодержащих симметричных 1,4‑дикетонов
📌 1,4-Дикетоны являются важным классом органических соединений и привлекают значительное внимание исследователей благодаря их высокой реакционной способности и широкому применению в органическом синтезе. Они служат удобными исходными структурными элементами для получения различных типов гетероциклических систем, включая фураны, пирролы и тиофены. В настоящий момент разработано множество методов синтеза 1,4-дикетонов, при этом одним из наиболее простых и удобных подходов к симметричным производным является окислительная димеризация енолятов, генерируемых из метиленактивных кетонов под действием оснований. Однако известные примеры этой реакции зачастую требуют использования солей переходных металлов, различных одноэлектронных окислителей и сильных оснований. Дополнительной проблемой для таких трансформаций в зависимости от структуры используемого кетона может быть диастереоселективность процесса.
🏛️ Ученые Лаборатории гетероциклических соединений имени академика А. Е. Чичибабина ИОХ РАН в своей новой работе провели исследование окислительной димеризации алломальтолсодержащих кетонов и предложили простой и удобный метод синтеза симметричных 1,4-дикетонов. В качестве исходных субстратов для изучаемого процесса были выбраны производные ароматических кетонов, в которых электроноакцепторный алломальтольный фрагмент дополнительно активирует метиленовую группу. Было показано, что при действии основания происходит генерация соответствующих енолятов, которые под действием молекулярного кислорода претерпевают окисление до α-карбонильных радикалов, последующая рекомбинация которых приводит к целевым 1,4-дикетонам. При этом реакция протекала региоспецифично, в некоторых случаях с практически количественным выходом и не требовала использования дополнительных окислителей. Ключевой особенностью предложенного подхода стала возможность направленного изменения его стереохимического результата. Установлено, что в зависимости от типа используемого основания может быть получена либо мезо-, либо рацемическая форма 1,4-дикетонов. Строение обеих форм подтверждено методом рентгеноструктурного анализа, а также продемонстрирована возможность их взаимного превращения. Полученные 1,4-дикетоны были успешно превращены в тетразамещенные фураны.
Источник:
Andrey N. Komogortsev, Constantine V. Milyutin and Anna G. Kuzmina. Base-controlled divergent oxidative dimerization of allomaltol-containing enolates: access to distinct diastereomers of 1,4-diketones. Org. Biomol. Chem., 2026, accepted manuscript. DOI: 10.1039/d6ob00932h.
📎 Статья опубликована в журнале Organic & Biomolecular Chemistry
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 779 |
| 10 |  «Техническая химия. От теории к практике»
☑️ Сотрудники ИОХ РАН выступили на IX Всероссийской конференции «Техническая химия. От теории к практике».
📌 С 7 по 12 сентября 2026 г. на базе Института технической химии УрО РАН (Пермь) российские ученые обсуждали последние достижения по проблемам фундаментальных и прикладных исследований в области органической химии и наук о материалах. Работа конференции проходила в двух секциях: «Органическая химия» и «Полимеры и композиты. Гетерогенные процессы»
🏛️ Свои работы представили ученые Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН:
🟦 С пленарными докладами выступили д.х.н., проф. Сухоруков А.Ю. и д.х.н., проф. Шуталев А.Д.
🟦 Устный доклад представила инженер-исследователь Малкина Д.А.
🟦 Стендовые доклады представили аспирант Максимова Д.В. и студенты Аюпов Р.Р. и Гуковская М.В.
⭐ Благодарим наших ученых за участие в форуме и желаем продуктивной работы!
#нашиученые_ИОХ
#конференции_ИОХ | 1 368 |
| 11 |  Радикальный день ИОХ РАН
🏛️ 12 ноября состоится традиционный Радикальный день ИОХ РАН. Приглашаем исследователей, аспирантов и студентов принять участие в научном мероприятии, посвящённом современным методам изучения реакционноспособных интермедиатов и фотохимических процессов.
В программе:
⏩ быстрые и сверхбыстрые оптические методы регистрации короткоживущих интермедиатов фотохимических реакций;
⏩ времяразрешённая регистрация радикальных интермедиатов, включая гидроксильный радикал, сольватированный электрон, триплетные состояния органических молекул и синглетный кислород;
⏩ разбор сложной фотофизики и фотохимии диарилэтенов и аза[5]гелиценов — соединений, разработанных в ИОХ РАН;
⏩ методы фотохимической генерации и гомолитического ароматического замещения бигетарильных иминильных радикалов;
⏩ критический разбор вопросов о проявлении магнитных свойств в антиароматических системах при одновременной стабильности и ароматичности частиц;
⏩ особенности спиновой динамики: независимое резонансное поведение электронов с разными спинами;
⏩ сравнительный анализ топологий переходных состояний в ароматических системах: преимущества Мёбиусовской топологии перед классической Хюккелевской.
📆 12 ноября в 15:00
📍 конференц-зал ИОХ РАН
👉 Программа мероприятия на сайте ИОХ РАН.
✅ Приглашаются все желающие!
✉️ Для оформления пропуска пришлите ФИО и название организации на: press@ioc.ac.ru
#анонсы_ИОХ | 1 376 |
| 12 |  Лекция ученого ИОХ РАН на фестивале «Наука 0+»
📌 10 октября в рамках Международного фестиваля науки «НАУКА 0+» пройдет лекция академика РАН, заведующего лабораторией металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН Валентина Павловича Ананикова.
⏩ Лекция «Лаборатория внутри смартфона: кто будет создавать молекулы будущего?» посвящена тому, как цифровые технологии и искусственный интеллект меняют подходы к созданию новых веществ и работе химика.
🔵 Можно ли создать молекулу, которой еще никогда не существовало? Найти вещество, способное победить опасную болезнь, сохранить энергию или стать основой необычного материала? Что, если лаборатория будущего уже находится у нас в кармане?
✅ Валентин Павлович расскажет о том, как изменится работа ученого и почему участником поиска новых веществ вскоре сможет стать почти каждый.
🎤 Международный фестиваль науки «НАУКА 0+»
📍 Москва, Ломоносовский проспект 27, Фундаментальная библиотека МГУ
🗓 10 октября 2026
🕔 14:45 — 15:45
#нашиученые_ИОХ | 3 027 |
| 13 |  В ИОХ РАН продолжаются исследования в области химии фторорганических соединений
📌 Фторалкилсульфиды закрепили за собой место в фармацевтической и агрохимической промышленности благодаря своим уникальным свойствам. Наличие в одной молекуле атомов фтора и серы оказывает большое влияние на липофильность, метаболическую стабильность и проницаемость клеточных мембран биоактивных структур. Наиболее изученным классом таких соединений являются вещества, содержащие CF3S фрагмент. Однако все большее внимание привлекают сульфиды, содержащие галогенодифторметильную группу. Они являются не только перспективными с точки зрения биоактивности, но и могут выступать строительными блоками на пути к более сложным структурам.
🏛️ Учеными Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН предложен практический подход к синтезу сульфидов, содержащих иододифторметильную группу. Ключевым этапом процесса является фотоиндуцированный обмен фосфора и йода в промежуточных гем-дифторированных фосфониевых солях, которые получают из органических тиоцианатов, дифторкарбена и трифенилфосфина и используют без выделения. Реакция не требует фотокатализатора. Метод позволяет синтезировать аналогичный селенид, содержащий ICF2 фрагмент, а также сульфиды, содержащие группы BrCF2 и ClCF2.
Источник:
Gregory A. Lozhkin, Alexey L. Trifonov, Alexander D. Dilman Photoinduced Synthesis of Iododifluoromethyl Sulfides from Organic Thiocyanates via Difluorinated Phosphonium Salts J. Org. Chem. 2026, 91, 11135−11140. DOI: 10.1021/acs.joc.6c01393.
Работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования РФ (соглашение № 075-15-2024-531).
👉 The Journal of Organic Chemistry
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 1 083 |
| 14 |  Исследование с участием сотрудников ИОХ РАН на обложке международного журнала
📌 Образование двойной связи углерод-углерод — фундаментальный процесс в органической химии. Одним из важнейших превращений такого типа является конденсация Кнёвенагеля, в которой альдегиды или кетоны реагируют с соединениями, содержащими активный метиленовый фрагмент (диалкилмалонатами, β-кетоэфирами, β-цианоэфирами, 1,3-дикетонами, малононитрилом). В настоящее время условия конденсации Кнёвенагеля оптимизированы для большинства CH-кислот, что позволяет получать целевые продукты с высокими выходами для широкого круга карбонильных соединений. Однако при использовании в качестве метиленовой компоненты фосфоноацетатов выходы алкенов в реакции Кнёвенагеля сильно варьируются, причем нет теоретического обоснования такого различия. Тем не менее, фосфоноциннаматы – продукты конденсации Кнёвенагеля в данном случае – уже много лет привлекают значительный интерес благодаря их применимости в качестве полифункциональных «строительных блоков» в органическом синтезе, медицинской химии, материаловедении, а также в качестве мономеров для получения высокомолекулярных соединений.
🏛️ Учёные Лаборатории направленной функционализации органических молекулярных систем ИОХ РАН совместно с коллегами из МГУ им. М.В. Ломоносова и ИБХФ РAH детально исследовали влияние природы и количества используемых основания и кислоты, растворителя и других условий на эффективность конденсации Кнёвенагеля с участием фосфоноацетатов. Было показано, что для альдегидов, содержащих (гетеро)ароматические заместители с избыточной электронной плотностью, наилучшие выходы целевых соединений достигаются при использовании системы пирролидин/уксусная кислота в бензоле, тогда как для электронейтральных или электрондефицитных альдегидов оптимальной оказалась каталитическая система пиперидин/уксусная кислота. Разработанные способы позволяют синтезировать широкий ряд фосфоноциннаматов с высокими выходами, которые для ряда субстратов больше значений, описанных в литературе для аналогичных процессов.
Источник:
Andrey V. Kuleshov, Ivan A. Andreev, Elisaveta M. Ignat’eva, Nina K. Ratmanova, Olga A. Ivanova, Irina I. Levina, Igor V. Trushkov Substituents in Aromatic Aldehydes Determine Conditions and Chemoselectivity of Their Condensation with Trialkyl Phosphonoacetates. J. Org. Chem. 2026, 91, 10473−10489. DOI: 10.1021/acs.joc.6c00989.
📎 Journal of Organic Chemistry
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 1 449 |
| 15 |  +9Сергей Рябухин посетил Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
🏛️ 10 сентября в ИОХ РАН состоялась встреча с первым заместителем председателя Комитета Совета Федерации по бюджету и финансовым рынкам Сергеем Рябухиным.
В ходе визита обсудили актуальные вопросы научной и законодательной повестки, а также взаимодействие ученых и органов государственной власти. Отдельное внимание уделили сотрудничеству с директором ИОХ РАН, академиком РАН Александром Олеговичем Терентьевым, которое продолжается с 2023 года. Одним из направлений этой работы стало участие ученых Института в подготовке решений по государственному регулированию оборота метанола и его денатурации.
«Очень вдохновляет видеть, с каким интересом, с горящими глазами они ежедневно проводят научные исследования в стенах прославленного института. Именно такие энтузиасты — будущее нашей науки»,
отметил Сергей Рябухин.
Сергей Рябухин посетил лаборатории ИОХ РАН и пообщался с заместителем директора по научной работе, членом-корреспондентом РАН Александром Давидовичем Дильманом, а также с молодыми учеными, аспирантами и студентами, которые рассказали о текущих исследованиях и перспективных разработках Института.
👏 Благодарим Сергея Рябухина за визит и внимание к работе Института.
📷 Фото: Сергей Рябухин в MAX
#нашиученые_ИОХ | 2 097 |
| 16 |  🧪 4-ый Азиатско-Европейский симпозиум по химии и материалам
16–18 ноября 2026 на площадке Сколковского института науки и технологий пройдёт ведущая ежегодная международная конференция, которая уже стала главным мостом между научными сообществами Европы и Азии.
Участникам предоставляется редкая возможность выступить с докладом на международной конференции, которая проходит в Москве, а также обсудить свои научные идеи с коллегами из Китая и Индии.
17 ноября пройдет сессия «Катализ, органический синтез, зелёная химия», сопредседателем которой станет руководитель лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН академик В.П.Анаников. В рамках сессии приветствуются устные доклады от молодых ученых.
Приглашаем всех участвовать и подавать заявки на доклады.
🗓Даты: 16–18 ноября 2026
📍Место: Сколтех, Москва
Сайт симпозиума: https://www.skoltech.ru/events/4th-asia-europe-symposium-chemistry-and-materials
#нашиученые_ИОХ | 2 205 |
| 17 |  «Троянский конь» против опухолей: ученые ИОХ РАН научились обманывать защитные системы раковых клеток
🏛️ Сотрудники Лаборатории металлоорганического синтеза и катализа ИОХ РАН разработали и исследовали серию новых конъюгатов противоопухолевого алкалоида камптотецина с природными липидами. Проект реализует стратегию эндогенного таргетинга. Липофильные носители доставляют лекарство напрямую в опухолевые клетки, снижая общую токсичность терапии.
📌 Камптотецин (CPT) — это высокоэффективный растительный алкалоид, блокирующий фермент топоизомеразу I, который необходим для репликации ДНК опухолевых клеток. Его клиническое использование ограничено плохой растворимостью, быстрой химической инактивацией в кровотоке и тяжелыми побочными эффектами.
Чтобы преодолеть эти барьеры, исследователи синтезировали 11 новых гибридных молекул. В них жесткое ядро камптотецина связано с природными стероидами (холестерин, холестанол, литохолевая кислота) или пентациклическими тритерпеноидами (урсоловая, олеаноловая, бетулиновая кислоты) через гибкие спейсеры на основе янтарной кислоты или этиленгликоля. Опухолевые клетки испытывают повышенную потребность в липидах, поэтому они активно поглощают эти конъюгаты через мембранные микродомены (липидные рафты) по принципу «троянского коня».
⏩ Новые соединения продемонстрировали выраженную противоопухолевую активность в субмикромолярном диапазоне (CC50 от 0,27 до 1,19 мкМ) на панели из восьми линий раковых клеток различного происхождения. Конъюгат холестанола и производное бетулина признаны наиболее перспективными по сочетанию эффективности и безопасности. Модификация холестанолом позволила достичь индекса селективности (SI) равного 7.0 для клеток лейкоза HL60 и 5.3 для клеток HeLa по отношению к здоровым фибробластам. В отличие от исходного камптотецина, синтезированные липидные гибриды способны ингибировать мембранный насос P-гликопротеин (P-gp). Это предотвращает вымывание лекарства и удерживает его внутри устойчивых к химиотерапии клеток. Компьютерное ADME-моделирование подтвердило безопасность структуры соединений-лидеров, а для гибрида на основе урсоловой кислоты предсказано полное устранение типичного для аналогов побочного эффекта блокады hERG-каналов. Биологические тесты на клетках линии Jurkat подтвердили, что конъюгаты вызывают эффективный арест клеточного цикла в S-фазе и запускают программируемую гибель клеток (апоптоз).
☑️ Исследование доказывает, что химическое присоединение объемных липофильных векторов через янтарные и гликолевые мостики успешно решает проблему растворимости камптотецина и улучшает его проникновение через клеточные мембраны. Внутри клетки происходит ферментативное расщепление линкера, высвобождающее активное вещество. Разработанный подход открывает возможности для создания селективных внутривенных химиопрепаратов нового поколения, минимизирующих нейро- и кардиотоксичность.
Источник:
Nuri M. Chobanov, Konstantin O. Vakhnin, Stepan E. Logunov, Alexander E. Fedorov, Georgii V. D’yakonov, Usein M. Dzhemilev, Lilya U. Dzhemileva, Vladimir A. D’yakonov Novel Camptothecin-Based Lipid Conjugated with Steroids and Triterpene Acids: Enhanced Cellular Uptake and Topoismerase I Inhibition. Pharmaceutics, 2026, 18, 867. DOI: 10.3390/pharmaceutics18070867.
📎 Статья опубликована в журнале Pharmaceutics
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 1 066 |
| 18 |  #зоопарк_одобряет
Атомы не стоят на месте: российские ученые предложили новую модель для описания металлических катализаторов
Как именно работают металлические катализаторы, ускоряя химические реакции? Считается, что чем больше поверхность, тем лучше они работают (идеально - когда каждый атом металла находится вообще поодиночке). В классических моделях обычно исходят из того, что атомы остаются структурно статичными, то есть сидят на месте и работают как изолированные активные центры.
Наши ученые (замечательная большая команда из московского ИОХ РАН @ziocras, Томского Политеха @news_TPU и новосибирского Института катализа СО РАН под руководством @Ananikovlab) показали, что это совсем не так.
Они предложили новую концепцию - SMART (Structure-Mobility-Activity-Restructuring–Thermodynamics), которая заменяет статическую модель "структура–активность" на динамическую, где подвижность атомов становится ключевым параметром. В рамках этой модели они сравнили поведение трёх металлов - Ni, Pd и Pt - на графитовом носителе в реакции выделения водорода (HER).
Ни один из этих металлов не остаётся изолированным в ходе реакции. Все три мигрируют по поверхности и собираются в нанокластеры. При этом скорость миграции и каталитическая активность сильно различаются. Pd демонстрирует самую быструю миграцию, Pt занимает промежуточное положение, а Ni дольше всех сохраняет дисперсное состояние, но уступает по активности. Концепция SMART идеально подтверждается экспериментальными данными - и это принципиально меняет представления о таких катализаторах.
Результаты опубликованы в одном из топ-журналов по химии - Materials Reports: Energy (IF = 16.2) | 533 |
| 19 |  🏛️ Ученый ИОХ РАН избран иностранным членом Национальной академии наук Республики Армения
9 сентября Национальная академия наук Республики Армения сообщила об избрании новых иностранных членов. Согласно представленным результатам академик РАН Валентин Павлович Анаников избран иностранным членом Национальной академии наук Республики Армения.
⏩ Избранию предшествовали годы научного сотрудничества с армянскими коллегами: совместные исследования и публикации, участие в конференциях и научных школах, а также проведение международных научных форумов.
⏩ В новом материале на сайте ИОХ РАН рассказываем об истории российско-армянского научного сотрудничества, совместных исследованиях и работе с молодыми учеными.
🎉 Поздравляем Валентина Павловича с избранием и желаем новых научных достижений и плодотворного сотрудничества с коллегами из Армении!
📎 Подробнее читайте на сайте ИОХ РАН.
#нашиученые_ИОХ | 1 248 |
| 20 |  Исследователями ИОХ РАН предложен эффективный синтез органоиндиевых реагентов
📌 Получение металлоорганических реагентов из соответствующих арилгалогенидов является фундаментальным синтетическим процессом, имеющим решающее значение как для построения связей углерод-углерод, так и для введения самых разнообразных функциональных групп. Наиболее широкое применение получили литий и магний. Тем не менее, одной из основных проблем в использовании их органических производных является неустойчивость к воздуху и влаге. Введение менее полярных металлов в молекулы арилгалогенидов не так эффективно, однако производные цинка, бора, олова и других металлов также активно применяются в современном органическом синтезе. Особый интерес вызывает индий и его органические производные за счет хорошей устойчивости по отношению к воздуху и влаге, низкой токсичности и хорошей реакционной способности.
🏛️ Учеными Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН предложен эффективный метод получения органоиндиевых реагентов путем фотоиндуцированного введения индия в молекулы арил- и алкилгалогенидов. Реакция протекает через генерацию и последующий перехват арильных радикалов с образованием связи углерод-индий. Процесс прост в применении, совместим с различными функциональными группами, нечувствителен к воздуху и влаге и протекает с высоким выходом. Превращение может быть осуществлено с фотокатализатором или без него. Полученные органоиндиевые соединения были также успешно использованы в палладий-катализируемой реакции кросс-сочетания с арилйодидами, бромидами и хлоридами.
Источник:
Anton A. Gladkov, Liubov I. Panferova, Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman Visible-light-driven indation of aryl halides: arylindium(III) reagents bridging single- and two-electron reactivity Chem. Sci. 2026, accepted manuscript.
DOI: 10.1039/d6sc04834j.
📎 Статья опубликована в журнале Chemical Science.
#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ | 1 118 |
