ИОС УрО РАН

Защита кандидатской диссертации С радостью сообщаем, что состоялась успешная защита диссертации Эдиловой Юлии Олеговны на соискание ученой степени кандидата химических наук! Защита прошла в диссертационном совете Уральского федерального университета имени первого Президента России Б.Н. Ельцина. Тема диссертационного исследования: «Синтез азагетероциклов на основе производных 1,2,4-трикетонов» (специальность 1.4.3 Органическая химия). Научным руководителем работы выступил кандидат химических наук Бажин Денис Назарович. От всей души поздравляем Юлию Олеговну и ее научного руководителя с этим знаковым достижением! Желаем не останавливаться на достигнутом, покорять новые научные вершины, грандиозных планов и сил для их уверенной реализации. Сведения о работе: https://dissovet2.urfu.ru/mod/data/view.php?d=12&rid=9014 #лаФОС #диссертация 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Мультикомпонентные домино-подходы к синтезу перзамещенных, связанных алкиленовым мостиком и гетероконденсированных CF₃-γ-лактамов γ-Лактамный фрагмент входит в структуру многих природных алкалоидов и лекарственных препаратов. Особый интерес представляют его трифторметилированные производные, так как введение атомов фтора может существенно влиять на липофильность, биодоступность и метаболическую стабильность соединений. Поэтому разработка новых методов получения структурно разнообразных CF₃-γ-лактамов остаётся актуальной задачей органической и медицинской химии. Этому направлению посвящена работа, опубликованная в «Asian Journal of Organic Chemistry» группой авторов – к.х.н. М.В. Горяевой, к.х.н. А.Е. Ивановой, д.х.н. Я.В. Бургарт, О.А. Бахаревой, М.А. Ежиковой, к.х.н. М.И. Кодессом, к.х.н. П.А. Слепухиным, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутиным и коллегами из Пермского национального исследовательского политехнического университета и Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. Авторы разработали домино-стратегию, основанную на многокомпонентной реакции этилтрифторпирувата, диэтилкетона и N,N- или N,O-динуклеофилов. Изменяя соотношение реагентов и условия процесса, удалось направленно получать разные типы продуктов: гетероконденсированные бициклические γ-лактамы, пирролидин-2-оны, N-гидроксиалкилзамещенные дигидропиррол-2-оны и соединенные алкиленовыми мостиками бис(дигидропиррол-2-оны). В отсутствие катализаторов преимущественно формировались бициклические γ-лактамы, тогда как двойной кислотно-основный катализ позволял изменять направление циклизации и получать линейные либо алкилен-связанные продукты. Строение и конфигурация новых соединений были установлены с помощью комплекса методов спектроскопии ЯМР и РСА. На основании дополнительных экспериментов предложен домино-механизм, ключевой стадией которого является первоначальное образование альдольного интермедиата. Для ряда синтезированных соединений исследована биологическая активность. Отдельные производные проявили умеренную активность в отношении вируса гриппа A. В тесте in vivo некоторые γ-лактамы продемонстрировали анальгетический эффект на уровне диклофенака. Разработанный подход позволяет из доступных исходных реагентов получать широкий спектр структурно разнообразных фторсодержащих γ-лактамов и управлять строением продуктов за счет изменения условий реакции. Полученные соединения представляют интерес для дальнейшего поиска биологически активных веществ. Ссылка на статью: https://doi.org/10.1002/ajoc.70542 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабФОС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Экспериментальная оценка подвижности дырок в органических полупроводниках на основе бензо[f][1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]тиено[3,2-h]хиноксалинов Органические полупроводники открывают широкие перспективы для современной электроники благодаря механической гибкости, биосовместимости и возможности тонкой настройки оптоэлектронных свойств через молекулярный дизайн. Среди них особый интерес представляют (гетеро)полициклические ароматические углеводороды, обладающие планарной сопряженной структурой. Важными структурными блоками в этой области стали планарные производные 1,4-диазатрифенилена (дибензо[f,h]хиноксалина) и его гетероаннелированные аналоги, используемые в оптоэлектронике и системах хранения энергии. Наиболее перспективными среди них являются системы на основе каркаса фуразано[3,4-b]пиразина. Недавние исследования систем «донор-акцептор» и полициклических систем данного семейства подтвердили их высокий потенциал в качестве транспортных слоев электронов и дырок в OLED и перовскитных солнечных элементах. Этому вопросу посвящена совместная междисциплинарная работа коллектива исследователей из нашего Института и Уральского федерального университета, опубликованная в журнале «Electronic Materials». В исследовании приняли участие Е.М. Крынина, А.С. Степарук, к.х.н. Ю.А. Квашнин, к.х.н. П.А. Слепухин, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкий и академик РАН В.Н. Чарушин. В данной работе методом тока, ограниченного пространственным зарядом, экспериментально определены значения подвижности дырок в тонких пленках производных бензо[f]оксадиазоло[3,4-b]тиено[3,2-h]хиноксалина. Анализ данных рентгеноструктурного анализа, а также значений энергий ВЗМО и НСМО для нафто[1,2-f]оксадиазоло[3,4-b]тиено[3,2-h]хиноксалина выявил наличие выраженного π–π-стекинга, который вносит существенный вклад в межмолекулярный транспорт дырок в данном соединении. Несмотря на то, что базовые показатели проводимости (в диапазоне от 10⁻⁶ до 10⁻⁹ см²·В⁻¹·с⁻¹) уступают коммерческому стандарту Spiro-MeOTAD, полученные результаты наглядно обосновывают перспективность полициклических систем на основе (гетеро)аннелированного каркаса фуразано[3,4-b]пиразина. По аналогии с дибензо[f,h]фуразано[3,4-b]хиноксалинами, данные соединения представляют собой эффективную платформу для создания новых материалов транспорта дырок, свойства которых могут быть дополнительно улучшены путем направленной модификации структуры. Таким образом, проведенное исследование не только расширяет фундаментальные представления о взаимосвязи структуры и свойств в ряду азотсодержащих гетероциклов, но и закладывает основу для целенаправленного дизайна новых органических полупроводников. Выявленные закономерности открывают реальные перспективы для оптимизации функциональных характеристик тонкопленочных материалов и их последующей интеграции в устройства гибкой органической электроники и альтернативной энергетики. Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/2673-3978/7/3/24 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Российский научный фонд подвел итоги конкурса проектов фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований малыми отдельными научными группами По результатам экспертизы поддержку в конкурсе получили 853 заявки. Среди победителей — проект сотрудников ИОС УрО РАН: 🗣Бажина Дениса Назаровича "Конструирование функциональных фторсодержащих ациклических и гетероциклических соединений". Размер одного гранта Фонда составляет до 2 млн рублей ежегодно. 🎉Поздравляем к.х.н. Дениса Назаровича Бажина и всю команду проекта с получением гранта РНФ! Желаем успешной реализации всех поставленных задач! #РНФ #лабФОС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Сотрудники представили Институт на ЭХОС-2026 С 12 по 16 октября в поселке Романтик в Архызе состоялось XXI Всероссийское совещание «Электрохимия органических соединений» (ЭХОС-2026). Научная программа охватила современные направления органической электрохимии: электросинтез, катализ, создание функциональных материалов, а также технологии хранения и преобразования энергии. Совещание было приурочено к 100-летию со дня рождения выдающегося ученого Андрея Петровича Томилова. От лаборатории координационных соединений в работе совещания приняли участие: 🔸 Максим А. Аверков, выступивший с устным докладом «Электрохимический вариант SNH-фосфонирования азинов»; 🔸 студентка Аделина А. Рамазанова, представившая стендовый доклад «Электрохимическая ароматизация фосфонированных σᴴ-аддуктов хиназолина». Доклады наших коллег были отмечены Дипломами III степени в категории молодых ученых, поздравляем! 👨‍🔬👩‍🔬🧪🥉 Благодарим организаторов и участников конференции за содержательную научную и культурную программу, плодотворные дискуссии! #конференция #лабКС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Приглашаем всех на конференцию MOSM 2026! X юбилейная научно-практическая конференция с международным участием «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM) 🔬Самая важная информация: • Даты конференции: 16 – 18 ноября 2026 года • Место проведения: Уральский федеральный университет (УрФУ), г. Екатеринбург • Сайт, регистрация, оргкомитет: mosm.urfu.ru • Окончание регистрации и приема тезисов: 1 ноября 2026 года • Публикации: сборник тезисов будет индексироваться в РИНЦ. 🔬Особые условия участия: • Студенты, аспиранты и молодые ученые (до 35 лет) могут выступить с устным (10 минут) или стендовым докладом БЕЗ ОРГВЗНОСА • Для участия с приглашенным докладом необходимо подать заявку при регистрации. 🔬Более подробно с секциями и сателлитными мероприятиями можно ознакомиться на официальном сайте. Регистрируйтесь и до встречи в Екатеринбурге! TG | ВК

Обзор «Сульфоэтилхитозан: от синтеза и физико-химической характеристики до функционального применения и патентных перспектив» Сульфоэтилхитозан (СЭХ) представляет собой анионное производное хитозана, получаемое путем N-, O- или смешанного O,N-замещения сульфоэтильными группами. Такая модификация существенно повышает растворимость в воде в широком диапазоне pH, придает полимеру выраженные свойства полиэлектролита и наделяет его биологической активностью, имитирующей действие гепарина. Этому вопросу посвящен обзор, подготовленный большим коллективом ученых из Сибири и Узбекистана при участии заведующего лабораторией органических материалов к.х.н. А.В. Пестова. Работа опубликована в журнале «Eurasian Journal of Chemistry» и выполнена совместно с коллегами из Новосибирского государственного технического университета, Новосибирского государственного университета, Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН и Самаркандского государственного университета имени Шарофа Рашидова. В данном обзоре представлен всесторонний анализ методов синтеза СЭХ (в том числе хемоселективных путей), а также влияния степени замещения (СЗ) и характера распределения заместителей на растворимость, набухание, термическую стабильность и селективность сорбции ионов металлов. Рассматриваются методы характеризации — такие как ¹H-ЯМР-спектроскопия, элементный анализ, ИК-фурье-спектроскопия, рентгеноструктурный анализ и определение молекулярной массы, — с учетом специфических сложностей, характерных для полиэлектролитных производных (например, вопросов чистоты образцов и их склонности к агрегации). Оценено влияние сульфоэтилирования на биологические свойства (антикоагулянтную активность, гемосовместимость, цитотоксичность, антимикробное действие, способность защищать ДНК) как самого СЭХ, так и его предшественников — хитина и хитин-глюканового комплекса. Выявлены четкие закономерности «структура–активность», определяемые степенью ацетилирования и характером замещения. К числу примеров практического применения относятся селективная твердофазная экстракция меди из природных вод, создание антикоагулянтных покрытий и получение макропористых криогелей для длительной (более 12 месяцев) стабилизации бактериальных клеток при комнатной температуре. Несмотря на универсальность, СЭХ остается недостаточно защищенным патентной охраной по сравнению с другими производными хитозана. Существуют значительные пробелы в знаниях, в частности, отсутствуют систематические данные о взаимосвязи между СЗ (или региоселективностью) и биологической активностью, а также исследования долгосрочной стабильности, что ставит под сомнение перспективы промышленного спроса на этот биополимер. В качестве приоритетных направлений на будущее выделяются: стандартизация протоколов характеризации и оценки биологической активности; организация пилотного производства с минимальным токсическим и экологическим воздействием; а также междисциплинарные исследования по созданию передовых функциональных материалов. При условии уделения должного внимания этим задачам СЭХ имеет потенциал для перехода из разряда лабораторных производных в категорию коммерчески востребованных биополимеров. Обзор содержит 99 ссылок на оригинальные работы. Рекомендуем к прочтению! Ссылка на обзор: https://ejc.buketov.edu.kz/ejc/article/view/787 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабОМ 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Сотрудники Института приняли участие в конгрессе «Хим×Тех-2026» 🏛 С 5 по 9 октября в Москве, в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН прошел конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху» («Хим×Тех-2026»). Масштабная научная программа объединила фундаментальные исследования, современные химические технологии и цифровые подходы – от новых методов органического синтеза и катализа до искусственного интеллекта, автоматизации и масштабирования химических процессов. На конгрессе ИОС УрО РАН представили директор Института, д.х.н., проф. РАН Егор Владимирович Вербицкий, д.х.н., проф. РАН Михаил Викторович Вараксин и Константин Андреевич Чистяков. С приглашенными докладами выступили: 🔹 Е.В. Вербицкий: «1,4-Диазатрифенилен и его гетероаннелированные аналоги: синтез и применение». 🔹 М.В. Вараксин: «Молекулярные системы на основе 1H-, 2H- и 4H-имидазола — перспективная платформа для конструирования фармакологически значимых соединений и функциональных материалов». Особенностью «Хим×Тех-2026» стал широкий междисциплинарный формат. На одной площадке встретились ученые, инженеры, специалисты по цифровым технологиям и представители промышленности, обсудив как фундаментальные результаты, так и путь к их практическому применению. Благодарим организаторов за насыщенную программу, интересные дискуссии и возможность профессионального общения! #конференция #лабГС #лабКС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

🧬 Уральские ученые создали «умное» лекарство от дерматозов и получили на него патент без единого замечания! Дерматозы — коварные заболевания. Они могут длиться годами, осложняться инфекциями, а главное — микробы и грибки со временем «привыкают» к антибиотикам и гормонам, переставая на них реагировать. Сотрудники Уральского НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии совместно с химиками из Института органического синтеза УрО РАН нашли элегантное решение этой проблемы и запатентовали инновационную фармацевтическую композицию! 🏆 💊Лекарство бьет сразу по двум главным вызовам современной медицины: лекарственной безопасности страны и устойчивости микробов. За основу взяли глицерогидрогель, он стал активным «курьером», который доставляет лекарство вглубь кожи. При этом сам гель обладает противомикробным и противогрибковым действием, не давая микробам мутировать. Второй компонент — топический глюкокортикостероид. В России в виде мазей он почти не применялся, а значит, кожа к нему еще не «привыкла». Он активно работает даже тогда, когда другие гормоны уже бессильны! 😎Гордимся нашими учеными! Заведующая научно-клиническим отделом дерматологии УрНИИДВиИ, профессор Муза Кохан имеет более 40 патентов, но этот считает особенным. Обычно эксперты Роспатента делают много критических замечаний. Но в этот раз патент выдали без единого нарекания! Это говорит о безупречной научной проработке и чистоте эксперимента.

Механосинтез полиэтиленгликолей, α,ω-дизамещенных 4-(ПАУ)-1,2,3-триазольными фрагментами, в присутствии катализатора – микрочастиц бронзы, образующихся in situ Механохимический синтез становится одним из перспективных направлений «зеленой химии», поскольку позволяет проводить органические реакции с минимальным использованием растворителей, сокращая количество отходов и число технологических стадий. Особенно интересен такой подход для клик-реакций, широко применяемых при конструировании функциональных молекул и материалов. В рамках этой тематики группа ученых из Уральского федерального университета и нашего Института недавно представила результаты в журнале «Molecules». Участниками исследования стали аспирант В.А. Платонов, д.х.н., проф. РАН Г.В. Зырянов и академик РАН В.Н. Чарушин. Авторы разработали механохимический вариант CuAAC клик-реакции для получения новых полиэтиленгликолей, содержащих на обоих концах 1,2,3-триазольные фрагменты с ПАУ – полициклическими ароматическими заместителями (пиреном, трифениленом и периленом). Реакцию проводили в планетарной шаровой мельнице без растворителя и без предварительного введения солей Cu(I) и лигандов. Каталитически активные микрочастицы меди формировались in situ при механическом измельчении бронзового порошка. В оптимальных условиях процесс протекал при комнатной температуре всего за 3 часа, обеспечивая выходы целевых продуктов до 96%. Для сравнения, традиционный синтез в растворе ДМФА требовал 16 часов и давал в целом более низкие выходы. Дополнительным преимуществом механохимического подхода стали низкие значения E-фактора – вплоть до 0.38, что свидетельствует о существенном сокращении количества образующихся отходов. Все это делает гетерофазный катализ эффективным, недорогим и «зеленым» методом. Новые соединения, полученные авторами, представляют интерес как бола-хемосенсоры для обнаружения электрон-дефицитных аналитов. Ссылка на статью: https://doi.org/10.3390/molecules31020270 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабКС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Прямое C(sp²)–H алкилирование 2H-имидазол-N-оксидов кетонами для получения гетероциклических енаминонов Производные имидазола широко востребованы в медицинской химии и при создании функциональных материалов. Поэтому особый интерес представляют методы их прямой C–H-функционализации, позволяющие вводить новые фрагменты без предварительной активации молекулы и тем самым сокращать число синтетических стадий. Этому направлению посвящена работа группы исследователей из Уральского федерального университета, в которой приняли участие к.х.н. П.А. Слепухин, проф. РАН, д.х.н. М.В. Вараксин, а также академики РАН В.Н. Чарушин и О.Н. Чупахин. Результаты представлены коллегами в журнале «Advanced Synthesis & Catalysis». Авторы впервые использовали кетоны как источник карбанионов для прямой функционализации неароматических 2H-имидазол-N-оксидов. Ключевую роль в реакции играет сульфид натрия, который выступает основанием и обеспечивает образование активной нуклеофильной частицы. Установлено, что превращение протекает по механизму нуклеофильного замещения водорода (SNH AE). Разработанный подход позволил синтезировать 22 новых соединения с выходами до 99%. Полученные енаминоны могут подвергаться депротонированию с образованием перспективных димерных молекулярных систем. Также возможность постмодификации показана в реакции кросс-сочетания Сузуки–Мияуры с участием енаминонов, содержащих связь C–Br. Таким образом, авторами предложен удобный подход к построению новых C–C-связей в имидазольных системах и получению функционализированных енаминонов, перспективных в качестве строительных блоков для дальнейшего органического синтеза, дизайна биологически активных соединений и функциональных материалов. Ссылка на статью: https://doi.org/10.1002/adsc.70409 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС #лабКС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Новые биологически активные координационные полимеры европия(III) с производными имидазотетразина – перспективные противотуберкулезные средства Туберкулез остается одной из наиболее серьезных глобальных угроз для здравоохранения. Появление штаммов, устойчивых к традиционной терапии, делает актуальной разработку принципиально новых классов соединений с антимикобактериальной активностью. Эффективным решением этой задачи выступает координационная химия, объединяющая потенциал биологически активных органических лигандов и уникальные свойства ионов металлов. Особый интерес представляют лантаниды, в частности европий(III): он обладает вариативной геометрией и способен модулировать биологическое действие комплексов. В качестве органических платформ перспективны азотсодержащие гетероциклы – производные имидазо[1,2-b]тетразина с доказанной биоактивностью. При этом их антибактериальные комплексы с ионами лантанидов для борьбы с микобактериями ранее не исследовались. Этому вопросу посвящено исследование, опубликованное в журнале «Journal of Molecular Structure», выполненное коллективом авторов из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова, Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии – филиала ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России при участии наших сотрудников Д.В. Беляева и к.х.н. Г.Л. Русинова Авторы впервые получили серию из трех координационных полимеров общего состава [Eu(OOCCF₃)₃L]ₙ. В качестве фармакофорных лигандов (L) выступили производные имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина, содержащие 3,5-диметилпиразольный и различные тиоэфирные фрагменты (изопропилтио-, фенилтио-, бензилтио-). В качестве «строительного блока» использовался трифторацетат европия, что позволило повысить растворимость комплексов и обеспечило стабильную координацию лигандов. Структура полученных полимеров подробно исследована методом РСА, который подтвердил, что полимерная структура удерживается мостиковыми трифторацетатными анионами, связывающими центры европия, при этом каждый атом металла дополнительно хелатирован имидазотетразиновым лигандом. Координационные полимеры европия(III) обладают благоприятной липофильностью и растворимостью, что крайне важно для их биодоступности. Предварительный биологический скрининг in vitro показал их выраженную антибактериальную активность против вирулентного референтного штамма Mycobacterium tuberculosis H37Rv (минимальная ингибирующая концентрация 1,56 мкг/мл), что открывает новые возможности для создания эффективных противотуберкулезных агентов. В целом, предложенный авторами подход к координационной химии лантанидов представляет собой перспективную стратегию создания высокоэффективных, биодоступных и стабильных антимикобактериальных средств. Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2026.147266 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Исследование сотрудников Института – на обложке The Journal of Organic Chemistry! Приятный повод еще раз рассказать о работе наших коллег. Исследование, посвященное реакциям кросс-сочетания Сузуки-Мияуры в ряду производных пиримидина, стало темой обложки 18-го выпуска The Journal of Organic Chemistry за 2026 год. Подробнее о самой работе мы писали здесь. Поздравляем коллег с ярким представлением работы на обложке одного из ведущих журналов по органической химии! #обложка #лабФОС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

От медицинской химии до новых материалов: сотрудники Института приняли участие в трех крупных конференциях Конец лета и начало осени стали насыщенными на научные события. Сотрудники Института представили результаты исследований сразу на трех мероприятиях в разных регионах России. ✅ С 24 по 28 августа в поселке Бурдугуз прошла 7-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим – Россия 2026». Наш Институт представил на конференции сразу пять докладов. С пленарными сообщениями выступили член-корреспонденты РАН д.х.н. В.П. Краснов и д.х.н. В.И. Салоутин, с ключевыми – д.х.н. Я.В. Бургарт, д.х.н. Д.А. Груздев и д.х.н. И.А. Утепова. Тематика выступлений охватила широкий спектр современной медицинской химии: от использования аминокислот и пиразольного скаффолда в дизайне лекарственных веществ до мультитаргетных агентов против болезни Альцгеймера, карборансодержащих соединений и фотоиндуцируемой C–H-функционализации. ✅ Уже с 7 по 12 сентября научная эстафета продолжилась в Перми на IX Всероссийской конференции «Техническая химия. От теории к практике». С приветственным словом к участникам обратился академик В.Н. Чарушин, а в пленарной программе выступили чл.-корр. РАН В.П. Краснов, чл.-корр. РАН В.И. Салоутин и д.х.н. Я.В. Бургарт. В рамках научных секций также представлены работы А.Д. Альтер, аспирантов С.Г. Алексеенко, Д.К. Вшивкова, Н.С. Гостева и В.М. Фроловой – от свойств углеродных катализаторов и материалов, биомедицинских гелей и систем доставки лекарственных веществ до новых методов органического синтеза. ✅ С 13 по 17 сентября в Москве, в Институте синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН, состоялась XII Международная осенняя школа-конференция по органической электронике (IFSOE-2026). Участие в работе конференции принял директор Института, профессор РАН, д.х.н. Е.В. Вербицкий. В программе были представлены современные исследования в области органических полупроводников, фотовольтаики, светоизлучающих устройств и других направлений органической электроники. Благодарим организаторов и участников конференций за насыщенную научную и культурную программы, содержательные дискуссии и возможность обменяться результатами с ведущими специалистами в интересующей области! #конференция #лабАС #лабКС #лабОМ #лабФОС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Синтез и структурные особенности новых полигетероциклических фосфордиамидатов с 2-гидрокси-(хиназолин-4-ил)нафталинами Фосфорамидаты занимают важное место в медицинской и синтетической химии. Такие фрагменты встречаются в биологически активных соединениях и используются при создании лигандов для асимметрического катализа. Не меньший интерес представляют производные хиназолина, для которых известен широкий спектр биологической активности. Объединение этих структурных мотивов в одной молекуле позволяет получать новые полигетероциклические системы с перспективными свойствами. Именно такой подход реализован в работе группы ученых из Уральского федерального университета и нашего Института, в которой приняли участие аспирантка Е.Д. Казакова, д.х.н. И.А. Утепова и академик РАН О.Н. Чупахин. Исследование опубликовано в журнале «Tetrahedron». Авторы впервые получили серию новых полигетероциклических фосфордиамидатов с 1,3,2-оксазафосфориновым циклом, встроенным в хиназолин-нафталиновую систему. Разработанный подход включает селективное восстановление 2-гидрокси-1-(хиназолин-4-ил)нафталинов до тетрагидрохиназолинов с выходами до 92% и их последующую циклоконденсацию с фосфорамидодихлоридом. Целевые соединения получены в виде смесей диастереомеров с выходами 47–88%. Строение продуктов подробно исследовано с помощью одномерных и двумерных ЯМР-экспериментов, а конфигурация отдельных диастереомеров подтверждена методом РСА. Также авторами показана возможность однореакторного синтеза без выделения промежуточного тетрагидрохиназолина. Предложенный метод отличается селективностью, простотой и воспроизводимостью. Полученные полигетероциклические фосфордиамидаты представляют интерес как потенциальные лиганды для асимметрического синтеза и как объекты для дальнейшего изучения противоопухолевой активности. Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.tet.2026.135362 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабКС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Уважаемые коллеги❗️ 🗣Приглашаем Вас принять участие в Х юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2026), которая состоится 🗓 с 16 по 18 ноября 2026 года в Екатеринбурге на площадках УрФУ и ИОС УрО РАН. ⏺Конференция приурочена к 100-летию Уральской научной школы химиков-органиков и проводится под эгидой Отделения химии и наук о материалах РАН. ⏺Научная программа конференции будет включать в себя следующие темы: • Синтез и свойства органических соединений; • Химия гетероциклических соединений; • Химия элементорганических соединений; • Химия неорганических и гибридных материалов; • Медицинская и биоорганическая химия; • Катализ в органическом синтезе; • Инструментальные методы исследования; • Электрохимические методы в органическом синтезе; • Супрамолекулярная химия; • Асимметрический синтез и катализ; • Химическая технология, включая процессы и аппараты. Срок подачи тезисов - 15 октября. Подробности о предстоящих мероприятиях, а также форма регистрации участников и подачи тезисов размещены на сайте. #конференция #MOSM 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Поливинилхлорид с биспиреновыми фрагментами: механосинтез и обнаружение нитро-взрывчатых соединений Быстрое и селективное обнаружение нитросоединений важно для обеспечения безопасности и экологического мониторинга. Традиционные методы анализа нередко требуют сложных процедур и дорогостоящего оборудования, тогда как флуоресцентные хемосенсоры позволяют определять такие вещества значительно проще – по снижению интенсивности свечения в присутствии аналита. Особый интерес представляют производные пирена, отличающиеся высокой чувствительностью к электронодефицитным нитросоединениям. Этому направлению посвящена работа, опубликованная в журнале «Sensors» коллективом ученых из Уральского федерального университета и нашего Института. В исследовании приняли участие аспиранты В.А. Платонов и Т.И. Шендрикова, к.т.н. А.В. Баклыков, д.х.н. Д.С. Копчук, проф. РАН, д.х.н. Г.В. Зырянов и академик РАН В.Н. Чарушин. Авторы впервые получили полимерный хемосенсор на основе коммерчески доступного поливинилхлорида (ПВХ), к которому были ковалентно присоединены биспиреновые фрагменты. Модификацию ПВХ проводили механохимическим способом в шаровой мельнице в присутствии карбоната калия и минимального количества растворителя. Степень модификации полимера пиреновыми группами достигала 8%. Полимерный материал демонстрировал как свечение, характерное для низкомолекулярных производных пирена, так и длинноволновую эксимерную эмиссию, возникающую при сближении пиреновых фрагментов. Его сенсорные свойства были исследованы в присутствии 2,4-динитротолуола (ДНТ), 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ), 2,3-диметил-2,3-динитробутана, пентаэритриттетранитрата и пикриновой кислоты. Наиболее выраженное тушение флуоресценции наблюдалось для ароматических нитросоединений (ДНТ и ТНТ), и для ДНТ константа тушения (Штерна–Фольмера) составила 1,15⋅10⁴ М⁻¹. Такой результат сопоставим с литературными данными для других полимерных сенсорных материалов. Тот факт, что полимер оказался значительно чувствительнее исходного биспиренового соединения, авторы связывают с локальным накоплением пиреновых фрагментов на полимерной цепи и образованием своеобразных «эксимерных карманов», облегчающих взаимодействие с нитроаналитами. Наиболее заметный сенсорный отклик был получен в ДМФА, тогда как увеличение доли воды приводило к агрегации полимера и снижению чувствительности. Предложенный подход может стать основой для дальнейшей разработки недорогих сенсорных систем и новых способов функциональной переработки ПВХ. Ссылка на статью: https://doi.org/10.3390/s26175342 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабКС #лабТЛ 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться