Diene dem Leben
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Niemand muss jemandes Feind sein. Zur Beendung gesellschaftlicher Pandemien. Denn: "Wir, die Menschen wollen in Freiheit und Frieden, in Wahrhaftigkeit und mit Respekt zum Leben leben." (Natur kapieren, Natur kopieren.) IBAN: DE51 4401 0046 0406 4514 67
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Канал Diene dem Leben (@dienedemleben) у мовному сегменті Німецька є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 18 499 підписників, посідаючи 1 153 місце в категорії ЗОЖ та 613 місце у регіоні Німеччина.
📊 Показники аудиторії та динаміка
З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 18 499 підписників.
За останніми даними від 05 вересня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на -94, а за останні 24 години на -9, загальне охоплення залишається високим.
- Статус верифікації: Не верифікований
- Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 26.61%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 8.81% реакцій від загальної кількості підписників.
- Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 4 923 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 1 630 переглядів.
- Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 0.
- Тематичні інтереси: Контент зосереджений навколо ключових тем, таких як omega, produkt, zukunft, leben, projekt.
📝 Опис та контентна політика
Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“Niemand muss jemandes Feind sein. Zur Beendung gesellschaftlicher Pandemien. Denn: "Wir, die Menschen wollen in Freiheit und Frieden, in Wahrhaftigkeit und mit Respekt zum Leben leben." (Natur kapieren, Natur kopieren.) IBAN: DE51 4401 0046 0406 4514...”
Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 06 вересня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії ЗОЖ.
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Дописи каналу
Ein guter Freund der Admins hat etwas Gutes gemacht.
Unter dem Namen Der Brückenbauer erscheinen politische Karikaturen zur Lage in Deutschland – zugespitzt, unbequem, aber mit der Absicht, Brücken zu bauen statt Gräben. Sechs aktuelle Blätter und ein Text, der erklärt, warum.
👉 Satire als Spiegel der Gesellschaft
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| 2 | [Typ/Thema]: Gesundheit — Das Spike-Protein öffnet die Blut-Hirn-Schranke
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/das-spike-protein-oeffnet-die-blut-hirn-schranke/
⚡ In Kuerze
Die Blut-Hirn-Schranke schützt das Gehirn vor Giftstoffen und Erregern. Das Spike-Protein macht diese Schranke nachweislich undicht – bekannt seit Oktober 2020, vor der Impfung.
Fakten:
• Bereits 2020 zeigte ein 3D-Modell der menschlichen Blut-Hirn-Schranke: Die S1-Untereinheit des Spike-Proteins zerstört die schützenden Zellverbindungen (Tight Junctions).
• Ein neues Paper von 2026 bestätigt: Sowohl inaktivierte Viren als auch das Spike-Protein allein öffnen die Barriere von beiden Seiten und lösen Entzündungsreaktionen aus.
• Das Spike-Protein zirkuliert frei im Blut – auch nach mRNA-Impfung nachgewiesen – und gelangt so ins Gehirn.
➡️ Bottom Line
Man wusste vor der Impfung, dass das Spike-Protein die Blut-Hirn-Schranke öffnet und neurotoxisch wirkt. Trotzdem wurde ein Präparat eingesetzt, das den Körper zwingt, genau dieses Protein über Jahre selbst herzustellen.
WordPress-Link: https://arakavanews.com/das-spike-protein-oeffnet-die-blut-hirn-schranke/
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| 3 | [Typ/Thema]: IFG-Erfolg: BfArM-Akten zu COVID-Therapeutika und Diagnostik — 3.250 Seiten, 423 Belege, ein ironischer Kommentar inklusive
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/e%e2%80%91mail%e2%80%91-und-berichtsbestand-referat-93-bfarm-und-bmg-covid%e2%80%9119/
☕ Kurz erklaert
Jemand hat per IFG mal eben 3.250 Seiten interne BfArM-Post an das BMG bekommen — ganz ohne Trara, wie der Autor erstaunt feststellt. Die Akten zeigen: Während alle auf die Impfstoffbeschaffung schauten, lief parallel eine eigene Diagnostik- und Therapeutika-Spur, inklusive Hersteller-Lobbying und einem Ministeriumssatz, der „in seiner Ironie kaum zu toppen“ ist.
Das Wichtigste:
• Der Bestand umfasst 423 datierbare Einträge von Februar 2020 bis Februar 2025 — die komplette Berichts-Pipeline vom BfArM-Präsidentenbüro (Prof. Karl Broich) direkt ins Gesundheitsministerium.
• Es geht nicht um Impfstoffe: BioNTech, Comirnaty und EU-Verträge tauchen nicht auf. Stattdessen: Chloroquin, Ivermectin, Remdesivir, Molnupiravir, Paxlovid und Sabizabulin — inklusive parlamentarischer Anfragen der AfD zu Ivermectin.
• Die Akten zeigen, wie die „Laien-Selbsttests“ im Januar/Februar 2021 im Tagesrhythmus zwischen BMG-Referat 614 und BfArM-Referat 93 durchgepeitscht wurden — Sonderzulassungen als tragendes Rechtsinstrument.
• Herstellerkontakte sind belegt: MSD wendet sich direkt an BfArM/BMG, um über „Labelling exemptions“ für Molnupiravir zu sprechen — die Bewertung der „nutzlosen Produkte“ (so der Autor) wurde also nicht nur im Elfenbeinturm erstellt.
• Ende 2024 wird eine erneute EU-Beschaffung von Paxlovid über die HERA angestoßen — und ein BfArM-interner Kommentar dazu lautet: „Der letzte Satz ist in seiner Ironie kaum zu toppen. Ich bin echt froh, dass wir das ZEPAI haben…“
🎯 Fazit
Wer wissen will, wie Deutschland in der Pandemie wirklich über Therapeutika und Tests dachte, findet hier die Rohdaten — inklusive des Nachweises, dass die Behörde negative Studienergebnisse zu Remdesivir und Paxlovid zeitnah ans Ministerium meldete, auch wenn die Zulassung längst erteilt war. Der iron
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| 6 | [Typ/Thema]: Gesundheit: Tamiflu tötet
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/tamiflu-toetet/
🎭 Worum es wirklich geht
Das einstige „Wundermittel“ Tamiflu, für das Regierungen weltweit Milliarden in Vorratslager gekippt haben, entpuppt sich als ziemlich mieser Wurf: Es verkürzt die Symptome vielleicht um einen halben Tag, stoppt aber weder Komplikationen noch die Ausbreitung – und hat jetzt auch noch offiziell den Nachweis erbracht, dass es auf der Intensivstation mehr Patienten umbringt, als es rettet. Aber Hauptsache, die Hersteller haben kassiert, bevor jemand die Rohdaten sehen durfte.
Die Highlights:
• Die REMAP-CAP-Studie (2026) zeigt: Von schweren Grippepatienten ohne Tamiflu starben 14 %, mit Tamiflu 20 % – die Studie wurde aus Sicherheitsgründen vorzeitig gestoppt.
• Roche veröffentlichte jahrzehntelang nur die schöngefärbten Studien; unvorteilhafte Daten blieben als „Geschäftsgeheimnis“ unter Verschluss, bis Cochrane sie nach jahrelangem Rechtsstreit erzwang.
• WHO, EMA und CDC empfahlen Tamiflu, ohne die zugrunde liegenden Daten überprüft zu haben – die FDA hatte dagegen bereits 2000 einen Warnhinweis verlangt, dass Komplikationen nicht verhindert werden.
• Die gleichen Personen (Monto, Ferguson, Cox) saßen sowohl in den umstrittenen WHO-Gremien zu Tamiflu als auch später in den entscheidenden COVID-Impfstoff-Gremien.
• Nach Patentablauf 2016 durften Generika-Hersteller ohne Wirksamkeitsnachweise auf den Markt – erst dann konnten unabhängige Forscher endlich testen, was das Zeug wirklich anrichtet.
🧊 Kalte Dusche
Tamiflu hat also nicht nur nichts gebracht, sondern nachweislich geschadet – und das, obwohl Behörden und Leitlinien jahrelang darauf geschworen haben. Dasselbe Drehbuch sieht man übrigens auch bei Paxlovid und Molnupiravir: Milliarden Steuergelder für nutzlose bis tödliche Pillen, während die Hersteller ihre Daten hinter Geheimhaltungsverträgen verstecken und die Geschädigten auf den Kosten sitzen bleiben.
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| 7 | Moin,
Mittwoch den 02.09.26, also morgen Abend, veranstalten Holger und Sabine wieder ein Zoom.
Thema:
- Nuoviso Sommerfest 2026. Unser Eindrücke und Test-Ergebnisse.
- Aufbau Covid-Kompetenz-Zentrum Hamburg.
Beginn:
19:00 Uhr
Einlass:
18:40 Uhr
Teilnahme nur mit laufender Kamera möglich.
Zoom Link:
https://us06web.zoom.us/j/6712402921?pwd=bTFSTzZmcjRGaHlGeUcxeExUVTBCUT09
Die Teilnahme ist auf 100 begrenzt.
Es wird keine Aufzeichnung geben.
Wir freuen uns auf auch.
Holger, Bine und Helmut
Zoom
Join our Cloud HD Video Meeting
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| 8 | [Gesundheit]: BioNTech beendet Phase-2-Studie zu mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Darmkrebs nach DSMB-Entscheidung
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/biontech-verkackt-wieder-einmal-eine-modrna-krebsstudie/
🔬 Befund
Die klinische Phase-2-Studie BNT122-01 (NCT04486378) zu BioNTechs individualisiertem mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Patienten mit reseziertem Darmkrebs (Stadium II/III) wurde auf Empfehlung des unabhängigen Data Safety Monitoring Boards (DSMB) vorzeitig beendet. Grund war ein „numerisches Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben“ zwischen der mRNA-Therapiegruppe und der Kontrollgruppe mit abwartendem Beobachten (Watchful Waiting).
Erkenntnisse:
• Das DSMB stellte fest, dass die Fortführung der Studie das Wirksamkeitsergebnis nicht mehr verbessern würde.
• Patienten in der unbehandelten Kontrollgruppe lebten statistisch länger als jene, die Autogene Cevumeran erhielten.
• Die Studie NCT04813627 (BNT122) zeigte zuvor, dass ctDNA-positive Patienten nach 12 Monaten eine krankheitsfreie Überlebensrate von 55 % hatten, ctDNA-negative Patienten hingegen 92 %.
• BioNTech und Genentech kommunizierten den Abbruch als strategischen Teilerfolg und verwiesen auf eine laufende Phase-2-Studie (IMcode003) beim Pankreaskarzinom.
• Die BioNTech-Aktie fiel nach Bekanntgabe des Studienabbruchs um etwa 10 %.
📊 Limitierungen & Kontext
Konkrete Daten zur Verkürzung der Lebenszeit in der mRNA-Gruppe wurden in der Pressemitteilung nicht veröffentlicht. BioNTech kündigte eine „gründliche Analyse“ an, um Erkenntnisse für die weitere Entwicklung individualisierter mRNA-Krebstherapien zu gewinnen. Bereits 2018 war eine Prostata-Krebsstudie (PRO-MERIT, BNT112) vorzeitig beendet worden; eine laufende CAR-T-Zell-Studie (BNT211) rekrutiert keine neuen Teilnehmer mehr.
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| 9 | [Gesundheit]: Faucis „GAME ON!!!“ – Tagebucheintrag vom 26. Januar 2020 im Kontext von Macht und Inszenierung
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/was-meinte-anthony-fauci-mit-game-on/
🔬 Befund
Der Artikel analysiert Anthony Faucis Tagebucheintrag vom 26. Januar 2020, in dem er auf die chinesische Meldung zur asymptomatischen Übertragung von nCoV mit „GAME ON!!!” reagiert. Der Autor stellt die These auf, dass dieser Ausdruck nicht nur den Beginn einer stressigen Arbeitsphase markiert, sondern – gestützt auf die Interpretation von Jeffrey Tucker (Brownstone Institute) – den Auftakt zu einer strategischen Inszenierung der Pandemie darstellt. Fauci habe die Krise genutzt, um seine eigene Machtposition auszubauen, die natürliche Immunitätsentwicklung durch Lockdowns zu verzögern und die Einführung eines mRNA-Impfstoffs in Rekordzeit voranzutreiben.
Erkenntnisse:
• Faucis Tagebuchnotiz vom 26. Januar 2020 dokumentiert seine Reaktion auf die chinesische Bestätigung einer asymptomatischen Übertragung und einer Inkubationszeit von bis zu 14 Tagen.
• Der Autor zieht eine Parallele zwischen Faucis Rolle und der eines römischen Ädils, der durch spektakuläre Spiele („Ludi coronarii“) die Massen ruhigstellt und seine eigene Karriere fördert.
• Jeffrey Tuckers Analyse zufolge habe Fauci die Pandemie genutzt, um ein „Alibi“ für die Finanzierung der Gain-of-Function-Forschung zu schaffen und die Bevölkerung durch Lockdowns in Abhängigkeit zu halten.
• Der Artikel verweist auf Faucis spätere Tagebucheinträge, in denen er seine „unvorstellbare Berühmtheit“ und Treffen mit Hollywood-Größen notiert.
• Die drei Ausrufezeichen werden als Ausdruck maximaler emotionaler Intensität und strategischer Entschlossenheit gedeutet, nicht als Besorgnis.
📊 Limitierungen & Kontext
Die Interpretation des Ausdrucks „GAME ON!!!” ist stark vom gewählten historischen und politischen Rahmen abhängig. Während das Cambridge Wörterbuch die Redewendung neutral als „Jetzt gilt’s!“ definiert, überträgt der Autor eine römische Konnotation („Lasset die Spiele beginnen“) und stützt sich auf die kritische Analyse von Jeffrey Tucker. Die Tagebucheinträge Faucis sind als Primärquelle verfügbar, jedoch wird deren subjektive Perspektive nicht diskutiert. Die behauptete Verbindung zwischen Faucis Handeln und einer bewussten Machtinszenierung bleibt spekulativ, da sie auf einer selektiven
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| 10 |  ‼️UNZENSIERTE NACHRICHTEN UM UKRAINE-KRIEG
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| 12 |  10.30 Uhr - LIVE - 21.08.2026
FAKTEN - FRAGEN - KLARHEIT
Runde 8
Der Verhältnis von BMG und BioNTech bei der Beschaffung und Verteilung der "Impfstoffe"
mit Sabinne Stebel
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| 13 | [Typ/Thema]: Gesundheit — Das Biden Beraterteam wurde gewarnt, dass einfache Masken nutzlos sind
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/das-biden-beraterteam-wurde-gewarnt-dass-einfache-masken-nutzlos-sind/
📌 Das Wesentliche
Eine per SMS verbreitete Nachricht von Michael Osterholm an die Spitze des Biden-COVID-Beraterteams (Jeff Zients, Vivek Murthy, Tony Fauci, Rochelle Walensky) belegt, dass die US-Regierung bereits im August 2021 wusste, dass Stoffmasken und einfache medizinische Masken gegen die aerosolgetriebene Übertragung von SARS-CoV-2 nahezu wirkungslos sind. Osterholm forderte stattdessen die sofortige und flächendeckende Förderung von N95-Masken, warnte jedoch, dass die CDC dies bis dahin nicht getan habe.
Die Kernpunkte:
• Osterholm schrieb, dass Stoffmasken nur einen „sehr begrenzten Schutz“ böten und keine der von der CDC zitierten Studien einer wissenschaftlichen Überprüfung standhalte.
• Er betonte, dass die Übertragung größtenteils über Aerosole erfolge – nicht über Tröpfchen – und dass nur N95-Masken das Risiko wirksam verringern könnten.
• Die SMS wurde bewusst per Textnachricht versendet, um eine Herausgabe über das Informationsfreiheitsgesetz (FOIA) zu vermeiden.
• Osterholm wies darauf hin, dass die USA zu diesem Zeitpunkt ausreichende N95-Vorräte für die gesamte Bevölkerung gehabt hätten, die zudem nur etwa einen Dollar pro Stück kosteten.
• Der Artikel zieht Parallelen zur deutschen Maskenpolitik, wo ebenfalls medizinische Masken (OP-Masken) verpflichtend waren, obwohl deren Nutzen laut den zitierten Quellen als „reine Schikane ohne Nutzen“ bekannt gewesen sei.
🧊 Einordnung
Die SMS belegt, dass die obersten Gesundheitsberater der Biden-Regierung intern über die Unwirksamkeit von Stoff- und einfachen medizinischen Masken informiert waren, während öffentlich weiterhin das Tragen dieser Masken empfohlen und teils verpflichtend vorgeschrieben wurde. Der Artikel stellt dies als bewusste politische Entscheidung dar, die nicht dem wissenschaftlichen Kenntnisstand entsprach.
WordPress-Link: https://arakavanews.com/das-biden-beraterteam-wurde-gewarnt-dass-einfache-masken-nutzlos-sind/
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| 14 | Einladung zum 14. Stuttgarter Impfsymposium am 26. und 27. September in der Stadthalle Herrenberg, das mit einem Vortrag der Wissenschaftlerin Dr. Sabine Stebel zum Thema "Wie real ist das Shedding-Phänomen?" eingeleitet wird.
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| 15 | ‼️UNZENSIERTE NACHRICHTEN UM UKRAINE-KRIEG
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| 16 | [Gesundheit]: David Morens bekennt sich schuldig – Jeremy Farrar tritt von WHO-Posten zurück
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/david-morens-bekennt-sich-schuldig-und-jerremy-farrar-tritt-von-seinen-who-posten-zurueck/
🔬 Befund
Der ehemalige NIAID-Berater David Morens bekannte sich am 18. August 2026 vor einem Bundesgericht der Verschwörung zur Umgehung des Freedom of Information Act (FOIA) schuldig. Am selben Tag trat WHO-Vizedirektor Jeremy Farrar von seinem Posten zurück.
Erkenntnisse:
• Morens nutzte ein privates Gmail-Konto, um dienstliche Kommunikation zu verbergen, insbesondere mit EcoHealth-Alliance-Chef Peter Daszak („Mitverschwörer 1“).
• Ziel der Verschwörung war es, nach Kündigung des NIH-Fördervertrags 1R01AI110964 (Fledermaus-Coronavirus-Forschung am Wuhan Institute of Virology) die Laborleck-Theorie zu unterdrücken und die Förderung wiederzubeleben.
• Morens verfasste als Gegenleistung für Weinlieferungen einen wissenschaftlichen Kommentar, der den natürlichen Ursprung von COVID-19 vertrat.
• Jeremy Farrar war im Februar 2020 Initiator einer geheimen Telefonkonferenz mit Anthony Fauci und Christian Drosten, in der die Laborhypothese intern als „sehr plausibel“ bewertet, anschließend jedoch öffentlich verworfen wurde.
• Das „Proximal Origin“-Paper, das die Laborunfall-Theorie als Verschwörungstheorie brandmarkte, wurde laut US-Ermittlungen gezielt orchestriert.
📊 Limitierungen & Kontext
Die Darstellung stützt sich auf Gerichtsdokumente (gov.uscourts.mdd.603873) und freigegebene E-Mails aus US-Kongressermittlungen. Die genauen Verbindungen zwischen Morens’ Schuldbekenntnis und Farrars Rücktritt sind zeitlich auffällig, aber nicht gerichtlich als kausal belegt. Die Rolle Christian Drostens wird aus internen Chat-Protokollen und E-Mails rekonstruiert, nicht aus eigenen Aussagen.
WordPress-Link: https://arakavanews.com/david-morens-bekennt-sich-schuldig-und-jerremy-farrar-tritt-von-seinen-who-posten-zurueck/
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| 17 | [Typ/Thema]: Gesundheit – Das BMG als handelnder Akteur mit eigenen regulatorischen Vorgriffen
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/das-bmg-als-handelnder-akteur-mit-eigenen-regulatorischen-vorgriffen/
📖 Die Story
Im August 2021 verfasste das Bundesgesundheitsministerium ein eigenes arzneimittelrechtliches Positionspapier zur rechtlichen Einordnung von Boosterimpfungen – und zwar bevor die EMA die formale Zulassungserweiterung erteilt hatte. Das Ministerium argumentierte, dass eine Auffrischungsimpfung als „bestimmungsgemäßer Gebrauch“ des zugelassenen Impfstoffs gelte und nicht außerhalb der Zulassung erfolge. Damit nahm das BMG eine eigene rechtliche Vorab-Einordnung vor, obwohl die arzneimittelrechtliche Bewertung normalerweise beim PEI oder der EMA liegt.
Was passiert:
• Das BMG verfasste im August 2021 ein Papier mit dem Titel „Rechtliche Einordnung von Auffrischungsimpfungen“ und legte dar, dass eine Boosterimpfung als bestimmungsgemäßer Gebrauch gelte – die EMA erteilte die formale Zulassungserweiterung erst später.
• Im Februar 2022 entwarf das BMG eine E-Mail an die Bundesländer, in der es aufforderte, Impfstoffdosen von Comirnaty, deren Verfalldatum abzulaufen drohte, nicht zu vernichten, sondern weiter zu lagern – obwohl die EMA die Haltbarkeitsverlängerung von 9 auf 12 Monate noch nicht bewertet hatte.
• Bei einer Lagerungsabweichung in einem Bundesimpfzentrum in Bonn (Comirnaty länger als zugelassen bei -20°C gelagert und verimpft) wandte sich das BMG direkt an BioNTech mit der Bitte um Einschätzung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit – nicht an das zuständige Paul-Ehrlich-Institut.
• In allen drei Fällen agierte das BMG vor oder parallel zu den eigentlich zuständigen Behörden (PEI/EMA) und bezog BioNTech als Mit-Akteur ein.
🔚 Der Knackpunkt
Das BMG bewegte sich in allen drei Fällen im rechtlichen Grenzbereich zwischen politisch-logistischer Versorgungssteuerung und arzneimittelrechtlich-regulatorischer Fachentscheidung. Die gesetzlich zugewiesene Außenkompetenz für arzneimittelrechtliche Bewertungen bleibt bei der zuständigen Bundesoberbehörde (PEI) und der EMA – das Ministerium verwischte diese Grenzen jedoch durch eigene Rechtsgutachten, Vorab-Kommunikation an die Länder und direkte Eskalation beim Her
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| 18 | [Gesundheit/Politik]: Pandemie-Politik 2020 – Merkels Machtspiele und die undurchsichtige Impfstoff-Allianz
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https://arakavanews.com/katja-gloger-georg-mascolo-ausbruch-innenansichten-einer-pandemie-2/
☕ Kurz erklaert
Stellt euch vor, ihr sitzt mit einem klugen Freund beim Kaffee, der die Akten von damals gewälzt hat. Er erzählt, wie Merkel schon im April 2020 voll auf Impfung setzte, obwohl niemand wusste, ob es überhaupt ein funktionierendes Produkt geben würde – und wie sie mit „Öffnungsdiskussionsorgien“ und emotionalen Ausfällen gegen Lockerungen wetterte, während die Justiz langsam aufwachte.
Das Wichtigste:
• Steinmeier forderte im April 2020 eine „globale Allianz“ für Impfstoff und faire Verteilung – eine deutsche Übersetzung seines FT-Artikels hielt man offenbar für unnötig.
• Merkel erklärte am 24. April 2020 ohne medizinische Ausbildung: „Wir alle wissen, dass wir mit der Pandemie leben müssen, bis wir einen Impfstoff haben.“
• Die „schlagkräftige Allianz“ ACT-Accelerator (WHO, Gates-Stiftung, Weltbank) wurde zum milliardenschweren Finanzierungsmodell – Deutschland zahlte über 3,3 Milliarden Euro, Platz 2 hinter den USA.
• Merkel blockierte Lockerungen (Spielplätze, Gastronomie) immer wieder – das Einstimmigkeitsprinzip in den MPK sicherte ihr faktisch ein Vetorecht.
• Kanzleramtsminister Braun erfand die „Notbremse“ (50 Inzidenz) am heimischen PC in Gießen – ohne epidemiologische Ausbildung, einfach nach „Gefühl“.
• Die Regierung verweigerte Transparenz: Keine Protokolle, keine Mitschnitte der historischen Entscheidungen – Merkels SMS-Kürzel „am“ gilt als die eigentliche Währung.
🎯 Fazit
Die Pandemie war nicht nur eine medizinische Krise, sondern auch ein Lehrstück in politischer Machtausübung: Eine Kanzlerin ohne Fachwissen setzte auf Impfstoff als Heilsbringer, während sie mit harter Hand und emotionalen Ausfällen jede Lockerung verhinderte. Dass die „einheitliche Erzählung“ wichtiger war als regionale Unterschiede oder Kinderrechte, sagt mehr über das Demokratieverständnis als über Viren.
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| 19 | [Typ/Thema]: Gesundheit — Zwischenstand des Citizen Science Projekts Scan 2000
🔗 Quelle:
https://arakavanews.com/zwischenstand-des-citizen-science-projekts-scan-2000-2/
🎭 Worum es wirklich geht
Die Schweizer und deutschen Daten des Projekts Scan 2000 sind ausgewertet, und wer gehofft hatte, die Impfung würde Infektionen zuverlässig verhindern, darf sich die Augen reiben: 32% der Geimpften in der Schweiz und 45% in Deutschland hatten nach der Impfung genau das, was die Impfung verhindern sollte. Dass die Ungeimpften mit 50% Infektionsrate nicht viel schlechter dastehen, macht die Sache nicht besser.
Die Highlights:
• In der Schweiz hatten 32% der Geimpften nach der Impfung einen positiven COVID-Test, in Deutschland 45% — bei den Ungeimpften waren es in beiden Ländern ca. 50%.
• 50-60% der Schweizer Geimpften und 47-52% der deutschen Geimpften klagen über neue gesundheitliche Probleme seit 2021; bei den Ungeimpften sind es 34-39%.
• 84% der deutschen Geimpften und 91% der Schweizer Geimpften liegen über 1000 BAU/ml — jenseits des Wertes, den Labormediziner 2021 als Boostergrenze diskutierten.
• Bei den Ungeimpften sind in der Schweiz 35% über 1000 BAU/ml, in Deutschland 23% — obwohl nur 25-30% der Infizierten überhaupt einen natürlichen IgG-Titer ausbilden.
• Rauchen hat weder bei Geimpften noch Ungeimpften einen positiven Einfluss auf die gefühlte Gesundheit — das Gerücht, Rauchen reduziere das Spike-Problem, ist damit vom Tisch.
🧊 Kalte Dusche
Die geimpfte Kohorte ist laut Autor bloß „Beifang“ und zu klein für belastbare Schlüsse, die Ungeimpften stammen aus einer speziellen Subpopulation, die sich Maßnahmen widersetzte — und die Daten beruhen auf Selbstauskunft inklusive falsch ausgefüllter Fragebögen. Wer also auf repräsentative Wissenschaft hofft, darf sich an den 808 Schweizer Datensätzen erfreuen, die immerhin ein Konfidenzniveau von 99% bei 5% Fehler bieten — wenn man dem Stichprobenrechner von SurveyMonkey vertraut.
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| 20 | [Typ/Thema]: Gesundheit – Biontech-Deal hinter den Kulissen? Neue Dokumente belasten Spahns Ministerium
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https://arakavanews.com/biontech-deal-hinter-den-kulissen-neue-dokumente-belasten-spahns-ministerium-2/
📖 Die Story
Die Akteure sind das Bundesgesundheitsministerium unter Jens Spahn und die Firma Biontech. Die Ausgangslage: Neue Dokumente tauchen auf, die zeigen sollen, wie hinter verschlossenen Türen über Millionen für Forschungszwecke verhandelt wurde. Was genau in diesen Papieren steht, wirft nun Fragen auf – und belastet das damalige Ministerium.
Was passiert:
• Neue Dokumente belasten Spahns Ministerium im Zusammenhang mit dem Biontech-Deal.
• Die Bundesregierung investierte Gelder in Firmen für Forschungszwecke – die genauen Summen sind in den verlinkten Artikeln (Teil 2 und 3) aufgeführt.
• Die Recherche stützt sich auf IFG-Anfragen und wird von Dr. Merse, Horst Reissner und Dr. Sabine Stebel vorangetrieben.
• Die veröffentlichten Vorabversionen der Artikel zeigen die Geldflüsse in die Firmen.
🔚 Der Knackpunkt
Die neu aufgetauchten Dokumente legen nahe, dass die Öffentlichkeit nicht alles über die finanziellen Verflechtungen zwischen Ministerium und Biontech erfuhr. Die Frage bleibt: Wer wusste wann von welchen Summen – und warum wurde nicht früher transparent gemacht, was da ausgehandelt wurde?
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