uk
Feedback
مدرسه مجازی علوم پایه پزشکی

مدرسه مجازی علوم پایه پزشکی

Відкрити в Telegram

💟اطلاع رسانی جدید ترین اخبار و اطلاعات💟 ✅️آموزش رایگان امور آموزشی و پژوهشی تحصیلات تکمیلی✅️

Показати більше

📈 Аналітичний огляд Telegram-каналу مدرسه مجازی علوم پایه پزشکی

Канал مدرسه مجازی علوم پایه پزشکی (@basic_sciences_virtual_society) у мовному сегменті Фарсі є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 10 112 підписників, посідаючи 19 228 місце в категорії Освіта та 30 646 місце у регіоні Іран.

📊 Показники аудиторії та динаміка

З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 10 112 підписників.

За останніми даними від 06 жовтня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на 114, а за останні 24 години на 4, загальне охоплення залишається високим.

  • Статус верифікації: Не верифікований
  • Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 1.04%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 1.17% реакцій від загальної кількості підписників.
  • Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 105 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 118 переглядів.
  • Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 0.
  • Тематичні інтереси: Контент зосереджений навколо ключових тем, таких як علم, بهداشت, دکتری, ژنتیک, اشکال.

📝 Опис та контентна політика

Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“💟اطلاع رسانی جدید ترین اخبار و اطلاعات💟 ✅️آموزش رایگان امور آموزشی و پژوهشی تحصیلات تکمیلی✅️”

Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 07 жовтня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії Освіта.

10 112
Підписники
+424 години
+237 днів
+11430 днів
Архів дописів
🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ❌ در یک نگاه! 🔵 کمپلکس C3-convertase 🔻مسیر کلاسیک: C4bC2a 🔻مسیر فرعی: C3bBb 🔻مسیر لکتین: C4bC2a 🔵 کمپلکس C5-convertase 🔻مسیر کلاسیک: C4bC2aC3b 🔻مسیر فرعی: C3bBbC3b 🔻مسیر لکتین: C4bC2aC3b #رایگان 50 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✔️ #Claasic #Alternative #Lectin 📖 منبع: ابوالعباس ۲۰۱۸ @basic_sciences_virtual_society
🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✔️ #Claasic #Alternative #Lectin 📖 منبع: ابوالعباس ۲۰۱۸ @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✳️ مسیر لکتینی 🌀 کمپلکس MBL 🔹متشکل از MBL و 2 ,MASP1 🔹نام دیگر MBL: لکتین متصل شونده به مانوز 🔹تولید: در کبد 🔹ساختار: مونومر MBL ⬅️ تشکیل مارپیچ در انتهای شبه کلاژن ⬅️ ایجاد ترایمر ⬅️ اتصال ترایمرها با پیوند دی سولفید ⬅️ ایجاد الیگومر 🔹انتهای آمینی: شبه کلاژن 🔹انتهای کربوکسیل: دارای C-type lectin 🔹پروتئین های MASP1,2 : ➖ در ابتدا غیرفعال/ دایمر/ متصل به MBL 🌀 فایکولین ها (Ficolins): 🔹در پلاسما: Ficolin > MBL 🔹ساختار مشابه MBL اما به جای ناحیه لکتینی ⬅️ دارای ناحیه شبه فیبرینوژن 🔹اتصال به قندهای استیله توسط شبه فیبرینوژن 🔹دارای سه نوع فایکولین: ➖فایکولین-1 (M) ⬅️ توسط ریه و سلول خونی ➖فایکولین-2 (L) ⬅️ توسط کبد ➖فایکولین-3 (H) ⬅️ توسط کبد #رایگان 48 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✳️ مسیر لکتینی 1⃣ شروع مسیر با اتصال MBL به قندهای مانور، فوکوز یا N استیل گلوکز آمین (GlcNAC) 2⃣ علاوه بر MBL، فایکولین ها نیز با اتصال به قند استیله باعث فعال شدن مسیر لکتین می شود. 3⃣ تغییر شکل فضایی و شکستن و فعال شدن MASP2 ⬅️ تجزیه C2 و C4 (مشابه مسیر کلاسیک) 3⃣ کمپلکس C4b2a ⬅️ مبدل (convertase) C3 ➖تجزیه C3 🔚 اتصال C3b به سطح و آزاد شدن C3a 4⃣ مسیر انتهایی کمپلمان (مشترک در سه مسیر) #رایگان 47 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✳️ مسیر فرعی 1⃣ آغاز مسیر با C3b پیش ساخته یا C3(H2O) ▪️ایجاد C3(H2O) طی فرآیند Tickover 🔚 تغییر خود به خودی شکل فضایی مولکول C3 🔚 اجازه هیدرولیز پیوندهای تیواستر در C3 توسط مولکول های آب 2⃣ اتصال C3b یا C3(H2O) به فاکتور B و ایجاد C3bB یا C3(H2O)B 3⃣ تجزیه قطعه B توسط فاکتور D ⬅️ ➖ایجاد قطعات Ba و Bb ➖قطعه Ba آزاد می شود ➖قطعه Bb متصل و ایجاد کمپلکس C3bBb یا C3(H2O)Bb ▪️فاکتور D فقط فاکتور B متصل به C3 را میشکند. 4⃣ کمپلکس C3bBb ⬅️ مبدل C3-convertase : ➖ایجاد C3b و C3a ➖قطعه C3a آزاد می شود ➖قطعه C3b متصل به کمپلکس C3-convertase ▪️پایدار کننده کمپلکس C3bBb ⬅️ فاکتور P (پروپردین) : ➖تولید پروپردین توسط نوتروفیل ➖درون گرانول های ثانویه ➖نوعی پذیرنده الگوی مولکولی (PRR) ➖نقص پروپردین: عفونت نیسریا مننژیتیدیس 5⃣ مرحله انتهایی کمپلمان (مشترک در هر سه مسیر) #رایگان 46 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✴️ نکته 🔹فعال سازی مسیر کلاسیک کمپلمان توسط: IgM > IgG3 > IgG1 > IgG2 🔹عدم فعال سازی مسیر کلاسیک: IgA, IgG4, IgE, IgD #رایگان 45 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✳️ مسیر کلاسیک 🌀 کمپلکس C1 🔹متشکل از : 2× C1q/ C1r ×2 / C1s 🔹بقاء کمپکلس وابسته به 8 یون کلسیم 🔹تجزیه کمپلکس توسط: EDTA, EGTA و سیترات 🔹اتصال C1q-r2s2 به کمپلکس Ag-Ab: نیازمند حداقل یک IgM یا دو IgG متصل به سطح 🔹مولکول #C1q : ▫️متشکل از 6 زیرواحد سه زنجیره ای مشابه ▫️انتهای کربوکسیلی: شبه کلاژنی ▫️انتهای آمینی: کروی ▫️اتصال به ایمونوگلوبین از طریق ناحیه کروی C1q ⬅️ با پیوند یونی و هیدروفوب (افزایش قدرت یونی محیط = سست شدن پیوند) ▫️علاوه بر آنتی بادی، C1q مستقیما به پاتوژن و اجزاء سطحی (مثال: لیپوتیکوئیک اسید باکتری گرم+) و CRP متصل می شود ▫️اتصال حداقل دو سر کروی از C1q به آنتی بادی یا سایر فعال کننده ها 🔚 فعال شدن مسیر 🔹مولکول های #C1r_C1s : ▫️متشکل از 2مولکول C1r و 2مولکول C1s ▫️پیوند بین C1r-C1s: غیرکووالان‌ ▫️پس از برخورد با پاتوژن یا Ab فعال می شود #رایگان 44 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement #C1 📖 منبع: ابوالعباس ۲۰۱۸ @basic_sciences_virtual_society
🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement #C1 📖 منبع: ابوالعباس ۲۰۱۸ @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement ✳️ مسیر کلاسیک 1⃣ شروع مسیر با اتصال C1 به پاتوژن یا آنتی بادی 2⃣ تغییر شکل فضایی و فعال شدن C1r 3⃣ شکسته و فعال شدن C1s ⬅️ تبدیل به سرین پروتئاز فعال 4⃣ اثر C1s بر زنجیره آلفاC4 ⬅️ ایجاد C4a وC4b ➖قطعه C4a: جدا و آزاد می شود. ➖قطعه C4b: ▪️دارای یک پیوند تیواستر داخلی ▪️اتصال کووالان به سطح و ایجاد ناحیه اتصالی وابسته به Mg (منیزیم) برای C2 ▪️عدم اتصال سریع به سطح پاتوژن🔚 غیرفعال 5⃣ اتصال C2 به قطعه C4b متصل به سطح 6⃣ اثر C1s بر C2 ⬅️ ایجاد C2a و C2b ➖قطعه C2a: به C4bسطح متصل می شود. ➖قطعه C2b: جدا و آزاد می شود. 7⃣ کمپلکس C4bC2a ⬅️ مبدلC3 (convertase) ➖سبب شکستن C3 و ایجاد قطعات C3a و C3b ➖قطعه C3a: جدا و آزاد می شود. ➖قطعه C3b: متصل به کمپکلسC3-convertase 8⃣ مرحله انتهایی کمپلمان (مشترک در سه مسیر) #رایگان 43 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #Complement 💢سیستم کمپلمان 🔻حساس به حرارت 🔻دارای فعالیت لیز کنندگی 🔻عمدتا به عنوان بازوی هومورال ایمنی ذاتی اما در ایمنی اختصاصی هم نقش دارد. 🔻تولید پروتئین های کمپلمان: کبد 🔻دارای انواع پروتئین های محلول و غشایی 🔻در غیاب عفونت: پروتئین ها غیرفعال در پلاسما 🔻اغلب اجزاء کمپلمان: پروتئاز غیرفعال(زایموژن) (پس از شکست پروتئولیتیک توسط سایر اجزاء فعال می شوند) 🔻محصولات تجزیه پروتئولیتیک اجزاء کمپلمان: جزء کوچک: پسوند a/ جزء بزرگ: پسوند b ❌ استثناء: فاکتورC2 جزء C2a: بزرگ/ جزء C2b: کوچک 🔻دارای سه مسیر: #کلاسیک، #فرعی، #لکتینی ▫️تفاوت سه مسیر در چگونگی فعال شدن است. #رایگان 42 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC ❌ استثناء مسیر MHC-I 🔚 #عرضه_متقاطع: ▫️عرضه پپتید خارج سلولی در مسیر کلاس یک❗️ 1⃣ بلع سلول آلوده به ویروس یا سلول توموری توسط برخی DCها 2⃣ حرکت پروتئین از وزیکول اندوزومی به سیتوزول 3⃣ قرارگیری پپتید در مسیر MHC-I 4⃣ عرضه پپتید به لنفوسیت +CD8 ❌ استثناء مسیر MHC-II 🔚 #اتوفاژی: ▫️عرضه پپتید سیتوپلاسمی در مسیر کلاس دو❗️ 1⃣ به دام افتادن پروتئین سیتوپلاسمی درون وزیکول غشاءدار به نام اتوفاگوزوم 2⃣ ادغام اتوفاگوزوم و لیزوزوم 3⃣ قرارگیری پپتید در مسیر MHC-II 4⃣ عرضه پپتید به لنفوسیت +CD4 #رایگان 41 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی/ابوالعباس ۲۰۱۸ @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC 🔅 عرضه آنتی ژن از مسیر MHC I ⚠️عرضه Ag پروتئینی #داخل_سلولی ⚠️عرضه پپتید های کوتاه 1⃣ تولید پروتئین در سیتوزول 🔸عرضه پروتئین ها در سلول هسته دار 🔸آنتی ژن بیگانه در سیتوزول: ➖فراورده ویروس های داخل سلولی ➖برخی پروتئین های خودی ➖پپتید های ناشی از ژن های طبیعی موتاسیون یافته یا انکوژن ها 2⃣ تجزیه پروتئولیتیک پروتئین سیتوزولی 🔸تجزیه انتهای کربوکسیل: توسط پروتئازوم 🔸ساختار پروتئازوم ➖ دو کلاهک تنظیمی در دو انتها (19s): ▫️شناسایی و اتصال به پپتید یوبکوئیتینه جهت تجزیه ➖ هسته کاتالیتیک (20s): ▫️متشکل از 2حلقه خارجی آلفا و 2حلقه داخلی بتا ▫️هر حلقه دارای 7زیرواحد ▫️زیر واحد های پروتئولیتیکی: B1,2,5 ▫️اینترفرون گاما سبب تبدیل پروتئازوم ذاتی(با زیرواحدهای B1,2,3) 🔚 ایمونو پروتئازوم (با زیرواحدهای LMP-2 و‌ LMP-7 و MECL-1) ✴️ کمپلکس فعال کننده پروتئازوم‌ (PA28): القاء تولید توسط IFN-y و اتصال به پروتئازوم به جای کلاهک تنظیمی 19s 3⃣ انتقال پپتید از سیتوزول به شبکه آندوپلاسمی 🔸انتقال پپتید از سیتوزول به ER توسط TAP ▫️ویژگی های مولکول TAP: ➖هترودایمر ➖حمل پپتیدهای 8-16 اسیدآمینه ➖پپتیدها با انتها کربوکسیلی بازی یا هیدروفوب 🔸تجزیه انتهای آمینی: توسط آمینوپپتیداز ERAAP 4⃣ تشکیل کمپلکس پپتید-MHC I در ER 🔸ساخت هترودایمر زنجیره آلفا و B2m 🔸اتصال زنجیره آلفا از MHC تازه ساخته شده با چاپرون کالنکسین 🔸جدایی هترودایمر آلفا-B2m از کالنکسین ⬅️ اتصال به کمپلکس بارگذاری پپتید (PLC) : شامل کالرتیکولین و تاپاسین و RRP57 و TAP ▫️کالرتیکولین🔚همانند کالنکسین دارای عملکرد چاپرونی و حفظ تاخوردگی ▫️تاپاسین🔙 همانند یک پل میان TAP و MHC I ▫️چاپرون ERP57🔚 نوعی تیول اکسیدوردوکتاز و ایجاد پیوند دی سولفید بین MHC و پپتید 5⃣ عرضه کمپلکس پپتید- MHC I #رایگان 40 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC 🔆 عرضه آنتی ژن از مسیر MHC II ⚠️عرضه Ag پروتئینی #خارج_سلولی ⚠️عرضه پپتید های بلند ( 10-30اسیدآمینه) 1⃣ اتصال Ag به APC و بلع به داخل سلول 🔸از طریق فاگوسیتوز، پینوسیتوز یا با واسطه انواع گیرنده های غشایی، FcRها و گیرنده C3b کمپلمان 2⃣ پردازش Ag در اندوزوم ها و لیزوزوم ها 🔸اندوزوم ⬅️ وزیکول اسیدی حاوی آنزیم پروتئولیتیک ⬅️ تجزیه و تولید پپتیدهای متناسب با شکاف MHC II 🔸ادغام اندوزوم یا فاگوزوم با لیزوزوم ها 🔸فراوان ترین پروتئاز اندوزوم: کاتپسین ها 🔸انواع کاتپسین: B, D, S, L ⬅️ فعال ترین: نوع L 3⃣ تولید و انتقال مولکول MHC II به اندوزوم 🔸تولید همزمان و اتصال زنجیره آلفا و بتا به یکدیگر MHC II در ER 🔸زنجیره نامتغیر(Ii) به جایگاه اتصال پپتیدی MHC ⬅️ مانع اتصال سایر پپتیدها 🔸اندوزوم ها دارای تشکیلات MIIC: حاوی کلیه اجزا لازم برای تشکیل کمپلکس پپتید- MHC II 4⃣ اتصال پپتید به MHC II 🔸 داخل MIIC ⬅️ تجزیه زنجیره Ii توسط آنزیم پروتئولیتیک و ایجاد قطعه CLIP( دارای 24اسیدآمینه) ⬅️ جدایی قطعه CLIP توسط HLA-DM ➖مولکول HLA-DM: ▫️مولکول شبه MHC II ▫️غیر پلی مورفیک ▫️عدم عرضه بر سطح سلول ▫️تنظیم عملکرد توسط: HLA-DO ▫️تعویض کننده و جایگزینی پپتید به جای CLIP 5⃣ عرضه کمپلکس پپتید- MHC II سطح APC #رایگان 39 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC #APC 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society
🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC #APC 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC ♨️ سلول عرضه کننده آنتی ژن (APC) ♦️توانایی پردازش و فرآوری آنتی ژن دارد ♦️دارای مولکول MHC II ♦️انواع APC برای T cell: ➖فاگوسیت تک هسته ای مانند ماکروفاژ ها (MQ) ➖لنفوسیت B ➖سلول دندریتیک (DC) ➖سلول لانگرهانس پوست ➖سلول اندوتلیال (در انسان) ♦️پاسخ ایمنی اولیه ⬅️ عملکرد DC ♦️پاسخ ایمنی ثانویه ⬅️ عملکرد B cell, MQ #رایگان 38 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC 🔵 ارتباط بین HLA و بیماری ها 🔸اسپوندیلیت آنکیلوزان: HLA-B27 🔸سندروم رایتر: HLA-B27 🔸دیابت وابسته به انسولین: HLA-DR 4,3,2 🔸لوپوس اریتماتوز سیستمیک: HLA-DR 2,3 🔸سندروم شوگرن: HLA-DR 3 🔸گریوز: HLA-DR 3 🔸آرتریت روماتوئید: HLA-DR 4 🔸بیماری بهجت: HLA-B 5 #رایگان 37 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC 🔴 ژن های پاسخ ایمنی Immune Response genes (Ir genes) ⭕️ نقش ژن های MHC در پاسخ به Ag پروتئینی ⭕️ ژن های پاسخ ایمنی در ناحیه MHC قرار دارد ⭕️ به صورت اتوزومی غالب به ارث می رسد ⭕️ نژادهای پاسخ دهنده⬅️ آلل هایی از MHC را به ارث برده که محصولات آن ها توانایی اتصال به پپتید موردنظر را داشته⬅️ شناسایی کمپلکس پپتید-MHC توسط B cell اختصاصی⬅️ بروز پاسخ و تولید Ab #رایگان 36 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC ✳️ مولکول های شبه MHC 1⃣ مولکول MIC: 🔰مشابه MHC I 🔰فاقد بتادومیکروگلوبولین(β2m) 🔰عدم اتصال به پپتید و عدم بیان سطح لنفوسیت 🔰بیان سطح برخی سلول ها در پاسخ به استرس 🔰دارای انواع MICA , MICB 🔰به عنوان لیگاند گیرنده NKG2D 2⃣ گیرنده Fc نوزادی (FcRn): 🔰عدم عرضه آنتی ژن 🔰در بافت های: ریه، کبد و جفت 🔰نقش در : ▫️ایمنی غیرفعال ( باواسطه ترانسیتوز IgG) ▫️حفظ سطح IgG گردشی ▫️تنظیم سیستم ایمنی مخاطی و سیستمیک 🔰عملکرد وابسته به pH: ▫️اتصال به IgG در pH اسیدی (>6.5) ▫️جدایی از IgG در pH بازی (حدود 7.4) 3⃣ خانواده CD1: 🔰در انسان شامل 5ایزوفرم ▫️گروه 1: CD1 a,b,c ➖بر سطح دندریتیک سل ها و تیموسیت درحال تکامل و سلول لانگرهانس پوست ➖اهمیت در عرضه Ag لیپیدی به T cell ▫️گروه 2: CD1 d ➖نفش در فعال شدن سلول NKT ➖الگوی بیان وسیع تر ➖بیشتر بر سطح B cell و انواع سلول غیرخونی و سلول اپی تلیال روده ➖لیگاند CD1d : آلفا گالاکتوزیل سرامید ▫️گروه 3: CD1 e ➖بیان در داخل سلول با عملکردی ناشناخته #رایگان 35 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC 💢 آنتی ژن های HLA غیرکلاسیک 📌 توانایی اتصال و عرضه پپتیدها 📌 مقایسه با انواع HLA کلاسیک: ▫️ پلی مورفیسم کمتر ▫️ الگو بیان محدودتر 📌 انواع غیرکلاسیک انسانی: ▫️HLA-E, HLA-F, HLA-G 📌 نوع HLA-E: ➖عرضه پپتید به گیرنده NKG2/CD94 ➖برانگیختن پاسخ اختصاصی CD8 TCRαβ 📌نوع HLA-G: ➖از نظر ساختاری مشابه HLA-E ➖نوعی لیگاند برای گیرنده مهاری سلول NK ➖بیان قابل توجه بر سطح تروفوبلاست جنینی ⬅️ سبب حفظ تحمل مادری و تکامل جنینی ➖نقش در مراقبت تومور (Tumor surveillance): ⬅️ از طریق عرضه پپتید به T cell CD8 #رایگان 34 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society

🆔 @immunolugy_2018 ✔️ #MHC ❇️ کلاس سه (MHC III) 🔹فرآورده این ژن ها برخلاف دو کلاس قبلی آنتی ژن سطح سلولی نیستند. 🔹اجزاء محلول سرمی ▫️اجزاء کمپلمان: C2, C4a, C4b, Factor B ▫️سایتوکاین ها: TNF, لنفوتوکسین آلفا و بتا ▫️برخی پروتئین های شوک حرارتی (HSP) #رایگان 33 📖 منبع: ایمونولوژی دکتر وجگانی @basic_sciences_virtual_society