Decoded Medicine

RESUME DIAGNOSTIC VIRAL VERSION FOR IPAD USERS

anyway

soooo I'll try to remake them au fur et à mesure (parasito) because hmdlh microbio ce sont des reos in pdf so saaaaafe

I got the yes ✨✨✨

IPAD USERS ASSEMBLE

message for everyone (wahda specialement tefhem herself😭😭) : get over the past exam focus on what's left and good luck rabbi iwefe9na

You'll find everything I made here Microbio / parasito

I know Hadawin khrejna and it was eh But life continues

I present to youuuuu : https://t.me/+7uNm_5AmHHJmODlk

I opened a grp for parasito and microbio each has its own topic so we (yes me too 🥲) don't get lost searching for a certain réo resume fiche de revision or whatever and ofc I will keep posting here this is my main the grp is just for time efficiency

To cook or to be cooked That’s the question

Le phosphate se lie au calcium dans l’intestin et forme des sels insolubles de phosphate de calcium. Ces complexes insolubles ne peuvent pas être absorbés par la muqueuse intestinale. Donc, plus il y a de phosphate, moins le calcium est absorbé.

Hépatite fulminante : forme très grave et rapide d’hépatite aiguë où le foie cesse brutalement de fonctionner, entraînant une insuffisance hépatique aiguë avec risque de coma et de décès (urgence vitale).

1. Syndrome de Lesch-Nyhan

🔹 Cause : déficit complet en HGPRT (maladie récessive liée à l'X). 🔹 Conséquence : excès d'acide urique (hyperuricémie). 🔹 Clinique : Goutte et lithiases urinaires précoces. Retard neurologique, dystonie, choréoathétose. Automutilation caractéristique (morsures des lèvres et des doigts). À retenir : HGPRT ↓ → acide urique ↑ + troubles neurologiques + automutilation.

2. Syndrome de Kelley-Seegmiller

🔹 Cause : déficit partiel en HGPRT. 🔹 Conséquence : hyperuricémie. 🔹 Clinique : Goutte précoce. Calculs urinaires. Pas ou peu d'atteinte neurologique, pas d'automutilation. À retenir : Même enzyme que Lesch-Nyhan, mais déficit moins sévère.

3. Syndrome de Zollinger-Ellison

🔹 Cause : tumeur sécrétant de la gastrine (gastrinome), souvent du pancréas ou du duodénum. 🔹 Conséquence : hypersécrétion d'acide gastrique. 🔹 Clinique : Ulcères gastro-duodénaux multiples et récidivants. Douleurs abdominales. Diarrhée et malabsorption. À retenir : Gastrinome → gastrine ↑ → HCl ↑ → ulcères sévères + diarrhée.

Maladie de Gilbert

Diminution partielle de l’activité de l’UDP-glucuronyl transférase Ictère à bilirubine non conjuguée (BNC) Affection bénigne, ne nécessitant aucun traitement Augmentation de la bilirubine libre

Maladie de Dubin-Johnson

Déficit du transport canaliculaire de la bilirubine conjuguée (MRP2) au pôle biliaire de l’hépatocyte Ictère à bilirubine conjuguée (BC) Maladie bénigne, sans traitement spécifique Augmentation de la bilirubine conjuguée ’

hépatite fulminante

est une insuffisance hépatique aiguë grave due à une destruction massive et rapide des hépatocytes, chez un foie auparavant sain. 👉 Elle se manifeste par ictère, troubles de la coagulation (TP ↓), encéphalopathie hépatique et peut évoluer rapidement vers le coma.

Le syndrome de Crigler-Najjar

est une maladie génétique rare caractérisée par une déficience ou absence de l’enzyme UDP-glucuronyl transférase, empêchant la conjugaison de la bilirubine.