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Spettabile Presidenza della Repubblica

Quesiti e richieste da un giurista alla Presidenza della Repubblica, poi mi sono stancato, viste le “risposte”

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https://www.ilgiornaleditalia.it/news/salute/607562/azstrazeneca-fuga-dai-vaccini-tentano-di-far-sparire-le-prove-ma-le-prove-stanno-nei-nostri-corpi.html
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E INSISTE👏👏👏
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https://comedonchisciotte.org/inutile-e-pericoloso-vaccinare-i-guariti-nuove-prove-di-unimposizione-ingiustificabile/
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ASTRAZENECA E IL MISTERO DELLE “AUTORIZZAZIONI”: L’ANALISI DELL’AVVOCATO OLGA MILANESE L’Agenzia europea per i medicinali e, in particolare, il comitato per i medicinali per uso umano, si è espresso con parere favorevole all’aggiornamento dell’autorizzazione in data 7 marzo 2024, quindi due giorni dopo che AstraZeneca aveva presentato l’istanza di ritiro (5 marzo). È, quindi, inevitabile chiedersi: ci si può fidare di un Ente deputato al controllo della sicurezza dei prodotti in commercio che esprime pareri positivi sulla sicurezza ed efficacia di quei prodotti dopo che le stesse aziende farmaceutiche ne hanno chiesto il ritiro?”. [...] Consultando il pubblico registro dell’Unione dei medicinali, ho potuto riscontrare che in questi mesi sono stati ritirati altri due vaccini per il Covid-19, oltre ad AstraZeneca, e cioè il vaccino Valneva (inattivato, adiuvato, adsorbito) della Valneva Austria GmbH (Austria), la cui autorizzazione è stata revocata con decisione della Commissione del 12/10/2023, e il vaccino VidPrevtyn Beta (ricombinante, adiuvato), della Sanofi Pasteur (Francia), revocato con decisione della Commissione dell’11/03/2024. Anche per Sanofi, il parere dell’Agenzia Europea per i medicinali favorevole all’aggiornamento dell’autorizzazione (15/02/2024) è successivo alla richiesta di ritiro dell’azienda farmaceutica (18/01/2024) di addirittura un mese! Per tutti e tre i vaccini Covid-19 (AstraZeneca, Valneva e Sanofi) il ritiro dei prodotti consegue esclusivamente alla richiesta delle aziende farmaceutiche, mentre, contestualmente, gli Enti che avrebbero dovuto verificare e vigilare sulla sicurezza di questi farmaci provvedevano a rilasciare parere favorevole alla prosecuzione della loro commercializzazione. Francesco Servadio intervista l'avv. Olga Milanese Da leggere integralmente. 🟥 Segui Giubbe Rosse Telegram | Web | Ultim'ora | Twitter | Facebook | Instagram | Truth | Odysee
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SERVE DIFFONDERE
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https://www.ilgiornaleditalia.it/news/salute/607310/vaccino-covid-astrazeneca-80-morti-trombosi-regno-unito.html
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POI CI SONO LE NAZIONI CON I RISARCIMENTI SERI….
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https://www.ilgiornaleditalia.it/news/salute/607286/astrazeneca-risarcisce-paziente-reazioni-avverse-vaccino-covid.html
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MA GUARDA TU
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BUONGIORNO
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GIORNATONA, BUONANOTTE
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Riconoscimento di danno da Vaxzevria a Genova il giorno del ritiro dal commercio AstraZeneca dovrà risarcire un cittadino italiano che aveva fatto causa per le gravi reazioni avverse del vaccino anti-Covid.A renderlo noto è il Codacons, che aveva seguito le vicende di F.E.P, 37enne genovese che ha ricevuto la vaccinazione nel 2021.  La notizia arriva nel giorno in cui l'azienda britannica comunica il ritiro mondiale del suo vaccino contro il Covid-19 e il ritiro delle autorizzazioni all'immissione in commercio del Vaxzevria in Europa. Il Codacons ha reso noto che la Asl 3 di Genova e la Commissione Medica Ospedaliera di La Spezia hanno dato «il via libera ad un cospicuo indennizzo in favore di un cittadino genovese che nel 2021 si era sottoposto alla vaccinazione Astrazeneca anti-Covid, riportando da subito reazioni avverse gravi». Nello specifico F.E.P (queste le iniziali del cittadino di 37 anni residente a Genova) «in data 26.3.2021 si sottoponeva alla prima dose del vaccino Astrazeneca – ricostruisce il Codacons che ha seguito legalmente la vicenda – Dopo due settimane dall’iniezione compare un ematoma all’emitorace sinistro, e la situazione peggiora dopo la seconda dose di vaccino, avvenuta in data 10.6.2021, quando nota macchie rosse sulle caviglie ed ematomi sui glutei. Recatosi al pronto soccorso dell’ospedale San Martino di Genova, viene ricoverato e gli esami medici riscontrano una piastrinopenia immunomediata (Itp), malattia caratterizzata dalla drastica riduzione del numero di piastrine circolanti a causa della loro distruzione e della soppressione della produzione». E ancora in data 26.11.2021 viene diagnosticata «l’occlusione completa della vena basilica a destra nel suo tratto omerale da tvs e occlusione completa della vena cefalica nel tratto di avambraccio da tvs. Patologie che, oltre al ricovero in ospedale e controlli medici frequenti, obbligheranno il cittadino a sottoporsi a cure e terapie specifiche a base di cortisonici». https://www.ilmattino.it/AMP/primopiano/astrazeneca_covid_perde_causa_vaccino_risarcimento_1700_euro_ultime_notizie-8104626.html
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MA COSA AVRANNO PRESO BERRETTINI, SINNER, ALCARAZ ? SERVE QUALCUNO CHE LO SPIEGHI AI LORO MEDICI….ANCHE PER NADAL….
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https://www.ilgiornaleditalia.it/video/cronaca/606959/bolzano-incendio-auto-elettriche-alpitronic.html
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ICONICO
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SE VOLETE SAPERE PERCHÉ ABBIAMO VINTO, ve lo lascio dire da uno dei nostri principali nemici. CHE AMMETTE PUBBLICAMENTE CHE L’AGENDA 2030 È DRAMMATICAMENTE (per loro 😎🇮🇹🤣) FALLITA ASCOLTATELO BENE!
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SAPETE VOI COSA SI DEVE FARE DELL’AGENDA 2030 VERO?
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OGGI GIORNATA DI NOTIZIOLE, COLPO DI STATO CONFERMATO…CHE DITE SICCOME I VERBALI LI PUBBLICA LA VERITÀ FARANNO FINTA DI NULLA? STA A NOI IMPEDIRLO….SI VOTA CHI INIZIA AD URLARLO! 😉
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BUONGIORNO, INCREDIBILE FINO A UN CERTO PUNTO ….A MENO NON DI VOLERE ESSERE DISINTEGRATO…
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📌📌📌📌📌📌📌📌 *FSE: Fascicolo Sanitario Elettronico* *Cose importanti da sapere e da divulgare* Lo scorso 26 aprile l’ottima giornalista Gioia Locati ha pubblicato nel suo Blog l’articolo dal titolo “Fascicolo sanitario elettronico, cosa c’è da sapere”. Vi invitiamo a leggerlo attentamente e sottolineiamo le seguenti novità importanti: 1. Fino al 30 giugno 2024 ci si può opporre al trasferimento dei dati pregressi accumulati fino al 19 maggio 2020 (solo però se in passato non avete acconsentito di farli confluire). 👉Qui il link per esprimere la propria opposizione al pregresso, come cittadino: Con autenticazione (SPID – CID – TS/CNS):👇 https://sistemats1.sanita.finanze.it/portale/area-riservata-cittadino Senza autenticazione:👇 https://fascicolosanitario.sanita.finanze.it/FseOpposizionePregressoCittadinoFree/pages/errorsGenerici.xhtml Ricordiamo sempre che le operazioni che fate accedendo al vostro fascicolo sono sempre reversibili. 2. Posto che le modalità di pubblicazione delle pagine del fascicolo dipendono dalla propria regione, l’esempio della Lombardia è alquanto inquietante: compaiono caselle per le vaccinazioni anti Covid ed esiti di test e tamponi con la dicitura “Attualmente il personale sanitario che accede al tuo Fascicolo non può visualizzare tale elenco”. Non esiste il modo per oscurare le vaccinazioni e ... Attualmente non è un avverbio rassicurante. Stesso discorso per le vaccinazioni pregresse. Vista l’aria che tira Vi invitiamo a controllare e a prendere le vostre decisioni circa la scadenza del 30 giugno prossimo. A fronte di sorprese non gradite relativamente alle informazioni vaccinali Vi invitiamo anche a rivolgervi al Garante della Privacy e chiedere chiarimenti. Noi lo faremo da par nostro!
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Immagini dal passato. Anni 20. Quelli che vediamo sono i cosiddetti bolscevichi di Trotsky e Lenin. Sfilavano con manifesti scritti in yiddish perché la stragrande maggioranza di loro era di origini askenazite.
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GRANDISSIMO VIDEO…..
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Ecco la PEC che l'avvocato Francesco Cinquemani ha appena depositato al ministero della salute. Ovviamente quella spedita è firmata anche da me
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Il Governo Meloni favorisce l’inquinamento elettromagnetico nonostante le evidenze scientifiche - European Consumers https://www.europeanconsumers.it/2024/05/07/il-governo-meloni-favorisce-linquinamento-elettromagnetico-nonostante-le-evidenze-scientifiche/
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VENDUTI, DAL PRIMO ALL’ULTIMO, CHI PARLA DI DESTRA E SINISTRA IN ITALIA NON È PIÙ RECUPERABILE…. BUONANOTTE
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Astrazeneca, fuga dai vaccini: tentano di far sparire le prove, ma le prove stanno nei nostri corpi

"Motivi commerciali" dice il colosso farmaceutico: su questo siamo d'accordo, ma va aggiunto che gli affari rischiano di pregiudicarsi in conseguenza di quegli effetti avversi, micidiali, pe...

E INSISTE👏👏👏
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Repost from Immuni per sempre
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Inutile e pericoloso vaccinare i guariti. Nuove prove di un’imposizione ingiustificabile - Come Don Chisciotte

di Valentina Bennati comedonchisciotte.org La vaccinazione ai guariti è stata imposta senza il supporto di alcuna evidenza scientifica, nonostante fosse già stato evidenziato che vaccinare un guarito lo esponeva a maggiori effetti avversi a fronte di alcun beneficio. "È la prova provata della malafede per la più grande assurdità di tutta la vicenda pandemica". Così ha commentato il Coordinamento che riunisce i Comitati dei Guariti da Covi-19 in un comunicato diffuso nei giorni scorsi. Il Coordinamento è impegnato in un ricorso, al momento pendente al Consiglio di Stato, che è stato promosso da un gruppo di sanitari guariti. A fine 2023 il Ministero della Salute ha presentato le sue controdeduzioni, ma proprio le controdeduzioni del Ministero dimostrerebbero che la vaccinazione ai guariti non si sarebbe dovuta assolutamente fare.

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Repost from Giubbe Rosse
ASTRAZENECA E IL MISTERO DELLE “AUTORIZZAZIONI”: L’ANALISI DELL’AVVOCATO OLGA MILANESE
L’Agenzia europea per i medicinali e, in particolare, il comitato per i medicinali per uso umano, si è espresso con parere favorevole all’aggiornamento dell’autorizzazione in data 7 marzo 2024, quindi due giorni dopo che AstraZeneca aveva presentato l’istanza di ritiro (5 marzo). È, quindi, inevitabile chiedersi: ci si può fidare di un Ente deputato al controllo della sicurezza dei prodotti in commercio che esprime pareri positivi sulla sicurezza ed efficacia di quei prodotti dopo che le stesse aziende farmaceutiche ne hanno chiesto il ritiro?”. [...] Consultando il pubblico registro dell’Unione dei medicinali, ho potuto riscontrare che in questi mesi sono stati ritirati altri due vaccini per il Covid-19, oltre ad AstraZeneca, e cioè il vaccino Valneva (inattivato, adiuvato, adsorbito) della Valneva Austria GmbH (Austria), la cui autorizzazione è stata revocata con decisione della Commissione del 12/10/2023, e il vaccino VidPrevtyn Beta (ricombinante, adiuvato), della Sanofi Pasteur (Francia), revocato con decisione della Commissione dell’11/03/2024. Anche per Sanofi, il parere dell’Agenzia Europea per i medicinali favorevole all’aggiornamento dell’autorizzazione (15/02/2024) è successivo alla richiesta di ritiro dell’azienda farmaceutica (18/01/2024) di addirittura un mese! Per tutti e tre i vaccini Covid-19 (AstraZeneca, Valneva e Sanofi) il ritiro dei prodotti consegue esclusivamente alla richiesta delle aziende farmaceutiche, mentre, contestualmente, gli Enti che avrebbero dovuto verificare e vigilare sulla sicurezza di questi farmaci provvedevano a rilasciare parere favorevole alla prosecuzione della loro commercializzazione.
Francesco Servadio intervista l'avv. Olga Milanese Da leggere integralmente. 🟥 Segui Giubbe Rosse Telegram | Web | Ultim'ora | Twitter | Facebook | Instagram | Truth | Odysee
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ESCLUSIVO. AstraZeneca e il mistero delle ‘autorizzazioni’: l’analisi dell’avvocato Olga Milanese

La notizia ha fatto il giro del mondo: AstraZeneca ha ritirato il suo vaccino anti-Covid, con la motivazione di una mancanza di domanda e un’eccedenza di prod

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Vaccino Covid AstraZeneca, provocate oltre 80 morti per trombosi nel Regno Unito e centinaia di feriti gravi

Questi gli effetti avversi provocati nel Regno Unito dal vaccino Covid di AstraZeneca. La multinazionale ha recentemente asserito come la TTS – che sta per Thrombosis with Thrombocytopenia ...

POI CI SONO LE NAZIONI CON I RISARCIMENTI SERI….
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AstraZeneca risarcisce paziente vittima di reazioni avverse da vaccino Covid: 1.700 € bimestrali a vita, primo caso in Italia

La multinazionale adesso potrebbe trovarsi ad affrontare una serie di risarcimenti milionari nel Regno Unito, ma intanto, ecco il primo caso in Italia

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