cookie

Мы используем файлы cookie для улучшения сервиса. Нажав кнопку «Принять все», вы соглашаетесь с использованием cookies.

avatar

Канал Союза родителей особенных детей Казахстана

Республиканское Общественное Объединение

Больше
Рекламные посты
1 210
Подписчики
-224 часа
+17 дней
+1630 дней

Загрузка данных...

Прирост подписчиков

Загрузка данных...

Здравствуйте! Успейте заполнить анкету чтобы принять бесплатное участие в ранней диагностике генетических заболеваний, количество исследований ограничено! В общем 500 исследований на щелочную фосфатазу и 300 исследований на дефицит лизосомной кислой липазы. Срок окончания проекта 1 июля 2024 года. Они будут проверять опросники все и подходящих пациентов будут приглашать на сдачу анализов.
Показать все...
Максимальный репост эфира и активность в распространении и заполнении анкеты для участия в БЕСПЛАТНОЙ программе диагностики редких наследственных заболеваний обмена веществ детей от 0-18 лет👇 https://docs.google.com/forms/d/1BATQC7aDzIvEcv7DvGRHFL84Q25bkJnKN0OEXrPlT9w/edit
Показать все...
Подача заявки на БЕСПЛАТНОЕ участие в программе ранней диагностики редких наследственных прогрессирующих заболеваний обмена веществ

Опрос и сбор данных проводит РОО "Союз родителей особенных детей" в рамках сотрудничества с АО "Научный центр педиатрии и детской хирургии" (Далее НЦПДХ) ЗАПОЛНИТЕ ФОРМУ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ В С ПИСОК ВАШЕГО РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ ОТ 0 ДО 18 ЛЕТ НА ПЕРВИЧНУЮ ДИАГНОСТИКУ ПО: 1. ДЕФИЦИТ ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ - (ДЛКЛ) – хроническое прогрессирующее заболевание, в основе которого лежит дефект гена LIPA, кодирующего лизосомную кислую липазу (ЛКЛ), приводящее к накоплению сложных эфиров холестерина и триглицеридов в печени, селезенке, стенках кровеносных сосудов и других тканях. 2. ГИПОФОСФАТАЗИЯ - редкое (орфанное), жизнеугрожающее, генетически обусловленное, врождённое заболевание, проявляющееся нарушением минерализации костей скелета и зубов, а также системными осложнениями, включая нарушение дыхания, судороги, мышечную слабость, боль в костях и нефрокальциноз.

👍 1
📌 📌📌 Инвитро зертханасына жеңілдік парақшасын кім және қалай қолдана алады? 1️⃣ Ерекше балалардың ата-аналары одағы (ЕБАО) ресми тіркелген одақ мүшелеріне береді. 2️⃣ Жеңілдік парақшасымен (флаер) ерекше бала тәрбиелеп отырған жанұяның барлық мүшесі тапсыра алады (анасы, әкесі, бала мен туған бауырлары). 3️⃣ 1 флаер = 1 адамға 1 рет барып лабораторияда шексіз талдау түрін тапсыруға мүмкіндік берді. Жеңілдіктің %-мөлшері тапсырған талдаудың түріне байланысты анықталады. Сіз тапсыруға барғаныңызда флаерды қалдырып кетесіз де, келесі жолы барар алдында тағы жаңа флаер алу керексіз. 🔰🔰🔰🔰 Кто и как может воспользоваться скидочным флаером лаборатории Invitro: 1️⃣ Флаер выдается только официально зарегестрированным членам Союза Родителей Особенных Детей (СРОД). 2️⃣ Флаер действует на всех членов семьи воспитывающих детей с особенностями (мама, папа, особяш и сиблинги). 3️⃣ 1 флаер = дает 1 человеку за один поход в лаборатории сдать неограниченное количество анализов. %-скидки зависит от вида каждого анализа. Флаер вы оставляете в кассе лаборатории при расчете. На следующий раз необходимо взять новый флаер.
Показать все...
https://www.instagram.com/p/C1wmu6JiWIs/?igsh=MzRlODBiNWFlZA== Эфир будет на странице srod.almaty
Показать все...