Доступный Семейный Ассистент

Когда речь заходит о трудоустройстве детей с ментальными особенностями, многие родители сталкиваются с вопросами: 🔴 С чего начать? 🔴 Сможет ли мой ребенок? 🔴 Найдет ли он подходящее место? 🔴 А если работы нет, что делать? Сидеть дома? 🗓 15 декабря в 12:00 (мск) в прямом эфире «Дело для каждого: Путеводитель по основным и альтернативным маршрутам занятости» на эти и другие вопросы ответят ведущие эксперты по трудовой занятости фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» Юлия Лентьева и Наталья Усольцева, а также родители молодых людей с синдромом Дауна. ✅ Обсудим реальные случаи трудоустройства и занятости, сложности, с которыми сталкиваются подростки и молодые люди, а также их семьи, и способы их преодоления. Также поговорим о возможностях, которые существуют. ✅ Спикеры расскажут о различных альтернативах работе на открытом рынке труда, которые помогут подросткам и молодым людям найти своё призвание, стать самостоятельными и наполнить каждый день смыслом. 🗓 Ждем вас в прямом эфире 15 декабря в 12:00 (мск) ❗️ На этот прямой эфир необходима регистрация по ссылке. 👈 *Прямой эфир проводится в рамках конкурса грантов «Москва - добрый город» при поддержке  Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.

🧳 Забудьте о картах, отложите путеводители! Что, если ваш самый надёжный компас в путешествии – это ритмы любимых мелодий? 🎶 Загляните в «Чемодан историй», там найдутся разные лайфхаки для путешествий. 🧳 «Чемодан историй» — проект Благотворительного фонда «Синдром любви», созданный для тех, кто любит путешествовать. Это ежемесячная серия рассказов о реальных поездках и повседневных открытиях в пути. 🎶 Сегодня, мы бережно упаковали в наш «Чемодан» новую главу и новый смелый опыт вместе с Элей и Антоном — молодожёнами, которые выбрали город для свадебного путешествия... по песне! Именно «ушами и сердцем» они определили свой первый самостоятельный маршрут. 🎷 Джазовые ритмы задавали тон романтике, но были моменты в их путешествии, когда «Don't Worry, Be Happy» становилась их главной мантрой. 🎶 Готовы составить маршрут по песням? Тогда поехали! ✉️ Подписывайтесь на рассылку , чтобы первыми погрузиться в новые истории, узнать о свежих маршрутах, вдохновиться знакомством с интересными людьми и открыть для себя большой и удивительный мир. 🧳 В этот раз вас ждёт уникальная саундтрек-история к свадебному путешествию Эли и Антона, который поднимет настроение и вдохновит вас на новый, творческий и смелый подход к планированию собственных поездок. #чемодан_историйСЛ

❓ Дорогие родители, мы знаем, что когда речь заходит о трудоустройстве людей с ментальными особенностями, часто возникают вопросы: 🔴 "С чего начать?" 🔴 "Справится ли мой ребёнок?" 🔴 "Что его ждёт в этом мире?" 🔴 "Найдется ли для него достойное место?" 👉 Вы не одиноки в этих переживаниях! Именно поэтому мы готовим прямой эфир «Дело для каждого: Путеводитель по основным и альтернативным маршрутам занятости» Мы хотим, чтобы этот эфир был максимально полезным именно для вас. Поэтому не откладывайте вопросы, которые вас волнуют, напишите их прямо сейчас в комментариях под этим постом👇 Делитесь: ➖ Какие у вас есть сомнения? ➖ Что кажется невозможным? ➖ Какие аспекты трудоустройства волнуют вас больше всего? Ждем ваших вопросов и комментариев👇 ❗️ Мы здесь, чтобы вместе искать ответы.

🤝 Для людей с синдромом Дауна помогать — одно из любимых занятий, чувствовать себя полезными и сопричастными к общему делу —для них очень важно и ценно. 👆 Посмотрите, как искренне они радуются, вспоминая свои волонтёрские приключения и добрые дела. 🏠 В фондах «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» трудится целая команда из почти 50 волонтёров с синдромом Дауна. Они с огромной отдачей поддерживают нас и наших партнёров в самых разных проектах: крутят педали в инклюзивных заездах, участвуют в благотворительных забегах, вручают медали и премии, проводят уроки добра в школах, помогают на самых значимых мероприятиях — от спортивных соревнований до торжественных вечеров. 🎉 Чтобы отметить их славные дела и сказать сердечное «спасибо», фонд провел для них праздничную волонтерскую встречу. Герои дня собрались, чтобы вспомнить о проектах, в которых они принимали участие, пообщаться друг с другом и узнать о новых возможностях для помощи. Поздравить и поблагодарить ребят пришла Екатерина Рубанская, координатор волонтёров фонда «Синдром любви».

💬«Удивительно, но наши волонтёры, всегда говорят мне: «Спасибо, что нас позвала!» - отмечает Катя. Для них помогать другим — очень значимо и ценно».

Так же в гости к ребятам заглянула Мария Демина, координатор волонтёров фонда Небомживы, которая рассказала о возможностях помощи бездомным людям. А вместе с Фондом «Второе дыхание» на специальном мастер-классе волонтёры создавали игрушки для собак из приютов. В финале встречи всем волонтерам торжественно вручили грамоты за их работу, а завершился слёт тёплым чаепитием и зажигательной дискотекой. Ведь после работы, в которую вложена душа, добровольцам необходимо зарядиться энергией и положительными эмоциями. 💜Гордимся каждым нашим волонтёром и благодарим за их открытые сердца и готовность делать мир лучше! *Проект «Мое будущее в моих руках» реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента добрых дел

🤔Когда пора начинать занятия с логопедом? С чего начать? 👇На вопрос ответила логопед фонда Татьяна Погорелова: ✍️"Это очень интересные вопросы! И так часто актуальные для родителей. ❗️Хочется сразу отметить: Возраст, в котором можно начинать занятия с логопедом, может быть разным. Старт занятий будет зависеть от разных факторов: ➖ готовности родителей начать такую работу; ➖ готовности данного логопеда начинать работу с ребенком в определенном возрасте; ➖ задач, которые актуальны для ребенка в данный период его жизни. 💭 Представим такую ситуацию: Есть логопед, который специализируется на постановке звуков. Скорее всего, возраст детей, с которыми обычно работает такой логопед, будет начинаться с 5 лет. Именно такой возраст, как актуальный для занятий, и будет обозначен родителям. 🤔 Значит ли это, что любая работа с логопедом может начинаться именно в этом возрасте и заключаться именно в постановке звуков? Вовсе нет❗️ А как же тогда быть? Как понять, что именно сейчас актуально для ребенка и в каком направлении нужны занятия? И нужны ли сейчас занятия именно с логопедом? ✍️Конечно, на поверхности есть ответ: нужны такие занятия и такой логопед, чтобы ребенок начал/научился говорить и хорошо говорил! И результат был бы быстрым, не заставлял себя долго ждать! Это очень понятное желание, которое говорит о том, что родители беспокоятся о своем ребенке и хотят для него самого лучшего. Но такой ответ достаточно общий. Он вполне понятен с точки зрения желания родителей. 🤔 И всё же остается открытым вопрос: а насколько ожидаемый родителями результат реалистичен именно сейчас, в кратчайшие сроки? Насколько это возможно? И какой результат действительно можно ожидать в ближайшее время, а какой - через более продолжительное? И в какие на самом деле сроки какой процесс может укладываться? ❗️Перед началом работы с логопедом важно, чтобы родитель мог постараться разобраться и узнать: 🔴На каком этапе развития сейчас находится ребенок. И важно это понять не только в направлении речи, но и в целом: в направлении коммуникации, в мышлении, памяти, восприятии, моторном развитии. 🔴 Что именно наиболее актуально ребенку сейчас? 🔴 Какие у него есть потребности? 🔴 А какие особенности? 🔴 Какие у него стороны сильные, а какие более уязвимые? 🔴 Что ребенку лучше всего подойдет сейчас, в чем он нуждается в первую очередь? 👆Понимание этого поможет родителям лучше видеть контекст развития ребенка. И с опорой на это понимание уже можно делать выбор: работа со специалистом/специалистами какого направления в данный период актуальнее. И насколько взгляды специалистов и родителей согласовываются в том, что же нужно ребенку? Безусловно, свое понимание так или иначе есть у каждого родителя. А чтобы в этом разобраться подробнее и свериться в своем взгляде со специалистами, можно, к примеру, пройти этап коллегиальной консультации. Такую консультацию проводят сразу 2 и/или более специалистов. Например: психолог, логопед, дефектолог. 🏠 В нашем фонде коллегиальные консультации доступны семьям с детьми с 3 лет в очном и дистанционном формате. Для детей до 3х лет в нашем фонде такой вопрос можно обсудить на консультации со специалистом по ранней помощи. Если по какой-то причине нет возможности получить коллегиальную консультацию, можно последовательно обратиться к специалистам разных направлений: логопеду, дефектологу, психологу. Это может быть немного сложнее, но не менее ценно. ✅ Таким образом, родители имеют возможность получить обратную связь от специалистов по итогам диагностики, проанализировать ее. А далее, опираясь на полученную информацию, пробовать делать уже следующие шаги - выбор в пользу того или иного специалиста для последующей совместной работы". 🤳 Записаться на очную или онлайн консультацию к специалистам фонда можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве)

🎄 Дорогие друзья, в декабре мир вокруг нас наполняется огнями, радостным шумом и вихрем дел. Подарки, планы, встречи... Иногда кажется, что мы теряемся в этом калейдоскопе. Но что, если на минутку замедлиться? Закрыть глаза, прислушаться к себе и почувствовать тот самый свет, который и делает Новый год по-настоящему особенным? ✨ 🎁 Благотворительный фонд «Синдром любви» приглашает вас открыть это волшебство, присоединившись к традиционной онлайн-акции «Новогодний подарок». ✨ Позвольте себе стать частью чуда, которое меняет жизнь. Подарите детям с синдромом Дауна не просто помощь, а самое ценное – веру в себя, возможность расти, учиться, развиваться и уверенно шагать к своим мечтам, чувствуя вашу поддержку. 🎆 Как подарить частичку своего тепла? Всё очень просто: 🔴 Перейдите на страницу акции по ссылке. 🔴 Там вы увидите "подарки" – каждый из них символизирует конкретную возможность для развития. 🔴 Выберите тот, что откликнется именно в вашем сердце, и сделайте свой вклад. 💛 Мы знаем, что добро приумножается, когда им делятся! Расскажите о «Новогоднем подарке» своим друзьям, близким и коллегам. Пусть эта цепочка света и участия сделает зиму теплее для еще большего числа семей. Все собранные средства будут направлены на обеспечение педагогической, психологической и социальной помощи людям с синдромом Дауна и их близким. *Акция продлится до 31 января 2026 года. #новогодний_подарокСЛ

✍️ Дане в этом году исполнилось 8 лет. Его мама, Диана, рассказала об увлечениях и достижениях сына, а также о своих тревогах, которые особенно остро встали в семье в период выбора школы: ✍️ «Даня очень любит проводить время с игрушечными животными и персонажами из любимых сказок, таких как «Три поросенка», «Чиполлино» и «Кошкин дом». Мы планируем начать ходить в бассейн, так как это полезно для его развития». С фондами Даунсайд Ап и Синдром любви семья Дани знакома с 2020 года. Дважды они приезжали на очные встречи: на консультацию с психологом, а потом – на музыкальное занятие. Семья живет недалеко от города Видное, и путь до фонда занимал много времени. Поэтому было принято решение перейти на онлайн-формат занятий. ✍️ «Результаты, конечно, приходят постепенно, буквально по чайной ложке, — делится Диана, мама Дани. — Но это уже хорошо! Дане нравится заниматься. Особенно он оживляется во время физкультминутки – попрыгать и потанцевать – это его любимая часть любого урока. А вот с карандашом и пластилином сложнее: он хочет, чтобы у него получались ровные линии, но пока выходит хаотично. Тем не менее он старается. Мы рисуем, клеим, лепим, и я вижу, как он постепенно развивается». Сейчас Даня посещает коррекционный детский сад, который открылся всего два года назад. Но, как считает Диана, «время было упущено»: ранее у семьи не было возможности заниматься с педагогами, только дома. «С логопедом он занимался два раза в неделю, но это, конечно, не то же самое, что занятия в коллективе». ✍️ «Сейчас у нас остался последний год до школы, и это вызывает у меня большую тревогу», — откровенно говорит Диана. Ситуация осложняется тем, что в районе, где живет семья, нет коррекционных классов. «В обычной школе, где учатся тысячи детей, я не уверена, что Даня получит достаточно внимания и поддержки. У нас уже был неудачный опыт с обычным детским садом», — объясняет Диана свои опасения. Диана не опускает руки и активно пытается решить этот вопрос вместе с другими родителями: ✍️ «В нашем районе есть несколько детей с синдромом Дауна, ровесников Дани, и мы очень хотим, чтобы для них открыли коррекционный класс в Видном. Это было бы огромным облегчением для нас всех. Пока что, к сожалению, никто не хочет браться за организацию такого класса». Все семьи, приходящие в наш фонд, приносят с собой свою уникальную историю, а мы всегда готовы их поддержать и помочь. Все занятия и консультации проводятся бесплатно: 🔴 Очно: на территории фонда, где наши специалисты лично встречаются с семьями. 🔴 Дистанционно, выбрав подходящую платформу для общения. Это актуально для семей, живущих далеко от фонда. 🤳 Записаться консультации можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве). *текст создан на основе материала Нет, это нормально

👩‍💻 Через несколько минут начнется наш прямой эфир «Сердечная недостаточность у детей с синдромом Дауна» ➡️ Подключаемся ВКонтакте 🩺 Вместе с кардиологом клиники Фомина Екатериной Якуниной обсудим: ✅ Что делать, если диагноз врождённый порок сердца (ВПС) поставлен при рождении. Как не пропустить тревожные симптомы и помочь ребенку. ✅ Какие проблемы сердца чаще всего встречаются у детей и подростков с синдромом Дауна? ✅ Когда и как проводится первое кардиологическое обследование? Что нужно знать родителям? ✅ Какие симптомы должны насторожить родителей, даже если порок сердца не был выявлен сразу? ✅ Современные подходы к коррекции ВПС и поддержанию здоровья сердца. ✅ Профилактику сердечных заболеваний, ограничения и возможности. ✅ Популярные заблуждения, связанные с жизнью детей с СД и ВПС (например, миф о том, что после операции ребёнок будет «слабым»). *Эфир проводится в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы. #прямой_эфирДСА

🎬 История Кейдена Кокса — первого футболиста с синдромом Дауна, забившего гол в студенческом матче - легла в основу нового фильма "21 Down". Сюжет картины основан на реальных событиях и истории Кайдена, о ней мы рассказывали в этом посте. ⚽️ Этот парень стал примером для многих молодых спортсменов в Америке, доказав, что собственное упорство и поддержка семьи способны изменить даже самые жёсткие стереотипы. 🎬 Главная идея будущей картины — показать, что диагноз не определяет личность. Создатели фильма подчёркивают, что картина не уходит в патетику: в центре — обычная семья, сталкивающаяся с трудностями, но не сдающаяся. Футбол здесь становится метафорой борьбы за равные возможности. Проект задуман не как биографическая хроника, а как эмоциональная история о принятии и любви. Этот фильм не о диагнозе, а о людях, которые живут полной жизнью. 🎬 Одним из сценаристов стал Рон Басс — обладатель "Оскара" за сценарий к "Человеку дождя". Главную роль в картине — мать героя, Мэри Кокс — исполнит актриса Эшли Джадд.

💭"Это история не только о футболе, но и о человеческом достоинстве, упорстве и безусловной поддержке семьи", — сказала актриса. Это возможность рассказать миру о силе семьи, настойчивости и вере в мечту. Она отметила, что история Кейдена "затрагивает самое сердце" и показывает, как любовь и вера могут преодолеть любые барьеры.

Съемочная команда намерена создать фильм, который не только тронет зрителя, но и вдохновит родителей особенных детей по всему миру. В проекте будут задействованы актёры, имеющие опыт участия в инклюзивных проектах. Консультантами выступают тренеры и психологи, работавшие с людьми с синдромом Дауна. 🎬 Премьера ожидается в 2026 году, точная дата будет объявлена позже. #кино

👩‍💻 Прямой эфир: Сердечная недостаточность у детей с синдромом Дауна 🔴Врождённые пороки сердца (ВПС) — одна из самых частых медицинских проблем, с которой сталкиваются семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Столкнувшись с таким диагнозом, родители часто испытывают тревогу и задаются множеством вопросов. 🤔Что делать, если диагноз поставлен при рождении? Как не пропустить тревожные симптомы? И самое главное — как помочь ребёнку с ВПС жить полноценной, активной и счастливой жизнью после коррекции? 🗓 8 декабря в 11:00 (МСК) о здоровье сердца в прямом эфире поговорим с кардиологом клиники Фомина Екатериной Якуниной. Вместе обсудим: ✅ Кардиологические особенности: какие проблемы сердца чаще всего встречаются у детей и подростков с синдромом Дауна? ✅ Ранняя диагностика: когда и как проводится первое кардиологическое обследование? Что нужно знать родителям? ✅ Тревожные звоночки: какие симптомы должны насторожить родителей, даже если порок сердца не был выявлен сразу? ✅ Лечение и управление состоянием: современные подходы к коррекции ВПС и поддержанию здоровья сердца. ✅ Жизнь с диагнозом: как обеспечить полноценное развитие ребёнка, несмотря на ВПС? Поговорим о профилактике сердечных заболеваний, ограничениях и возможностях. ✅ Развенчиваем мифы: обсудим популярные заблуждения, связанные с жизнью детей с СД и ВПС (например, миф о том, что после операции ребёнок будет «слабым»). 🗓 Ждём всех 8 декабря в 11:00 (МСК) на нашей странице ВКонтакте *Эфир проводится в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы. #прямой_эфирДСА

❄️ Друзья, приглашаем вас на самый тёплый зимний фестиваль «Город неравнодушных»! 🗓 6 и 7 декабря приходите на Болотную площадь, чтобы почувствовать волшебство. 🎁 На благотворительном фестивале "Город неравнодушных" вы сможете найти интересные подарки для своих близких, насладиться ледовым шоу и создать собственные новогодние украшения на мастер-классах. Ребята из социальных мастерских нашего фонда, специально для вас подготовили очень душевные подарки и новогодние сувениры, которые будут согревать ваше сердце весь год. ✨Посетив фестиваль, вы подарите праздник не только себе, но и поддержите наших ребят и подопечных других фондов, которые верят в сказку. ✨ Увидимся на ярмарке «Город неравнодушных», подробности по ссылке. #дружбаДСА #мастерскиеДСА

🎂 Друзья, сегодня – особенный день! Мы спешим поздравить с Днём рождения нашего большого друга, специалиста и незаменимого эксперта, врача-генетика — Елену Баранову. Елена — наш частый спикер. Её прямые эфиры каждый раз собирают большую аудиторию и вызывают мощный отклик. Благодаря Елене сложнейшая медицинская информация становится не просто доступной, а по-настоящему понятной и прозрачной для каждой семьи. Это бесценно, когда родители получают четкие ответы на самые важные вопросы. 💐 Мы бесконечно благодарны Елене за этот ресурс поддержки. Он помогает тысячам семей принимать взвешенные решения и строить эффективные траектории развития для своих детей. 👇 В честь этого дня мы собрали небольшую подборку материалов, созданных при участии Елены Барановой: 👩‍💻 Прямые эфиры: Всегда актуальные «Разговоры с генетиком» 🎧 Важный подкаст: «Риск синдрома Дауна в скрининге. Что делать? Объясняет генетик» 💜 И даже в свой день рождения Елена продолжает заботиться о детях! Загляните на благотворительную платформу "Включите сердце" – там появилось событие от её имени. Это прекрасная возможность поддержать ее инициативу и присоединиться к доброму делу. Дорогая Елена, от всей души желаем вам крепкого здоровья, неиссякаемой энергии для новых профессиональных открытий, огромного вдохновения в вашей работе и как можно больше счастливых, тёплых моментов в жизни! С огромной признательностью и наилучшими пожеланиями, команда Благотворительных фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап».

🎙🎙🎙🎙🎙 🎧 «Мы - романтики!» - так о себе говорят гости нового выпуска подкаста «Какая разница?!» - Антон Санкевич и Эля Кладовикова. 💍 В этом году они официально зарегистрировали свой брак и стали мужем и женой! Это неординарное и невероятно вдохновляющее событие, ведь, вероятно, это первая пара с синдромом Дауна, официально поженившаяся в России. 🎧 Ребята рассказали: 🎙Каким они видели своё торжество и что запомнили больше всего? 🎙 Как они справляются с новой самостоятельной жизнью? 🎙 Почему Эля любит котлеты, но не очень любит, когда Антон их готовит? 🎙 Ссорятся ли они, кто первым идёт на мировую, и какие правила установили в своей семье? 🎙 Что такое любовь и семья в их понимании? Слушайте историю, которая доказывает: у любви нет ограничений! 🎧 От мечты до свадьбы: история молодожёнов, которые не боятся трудностей 🗓 А уже совсем скоро в нашем подкасте прозвучат голоса мамы Антона и сестры Эли. Они расскажут, чему важно было научить ребят, чтобы «отпустить их в это большое интересное путешествие» или, как сказал Антон, чтобы успешно «пройти этот квест». #подкастДСА

🍃 Падает, падает жёлтый листок... 🍂🍂🍂🍂 тихо шепчет "до свидания", и это прощание может быть таким теплым и мелодичным! 🍂 Малыши из групп социальной адаптации вместе с педагогами и, что особенно ценно, с родителями, прощаются с осенью под песню "Падает жёлтый листок". ✅ Главная задача малышей – повторять движения за педагогами, а затем – дуть на свои осенние листья, отправляя их танцевать в осеннем листопаде. Чем полезна такая игра❓ 🔴 Развитие дыхания: активное сдувание листьев – прекрасная тренировка дыхания и польза для развития речи. 🔴 Моторика и координация: ритмичные движения рук с листочками, повторение жестов – развивают мелкую и крупную моторику, координацию и чувство ритма. 🔴 Внимание и концентрация: Следовать за педагогом, запоминать слова и движения – это тренировка внимания и сосредоточенности. 🔴 Социализация: общая игра – учит детей взаимодействовать в коллективе, слушать друг друга. 👆Пусть это видео подарит вам улыбку и напомнит, что прощания могут быть очень красивыми. *Проект "Активный родитель" фонда "Синдром любви" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы #играем_и_развиваемсяДСА

проанализируй текст мне кажется заголовок должен быть не такой, текст не совсем конкретно про логопеда.

✍️ В нашей постоянной рубрике теперь – не только истории от родителей, но и личные рассказы самих ребят! Их мысли, переживания, рассуждения на темы, которые волнуют их – и, на самом деле, каждого из нас. 👇 Почитайте историю Анастасии Петровой, чтобы в этом убедиться: ✍️ "Я себя чувствую и взрослым человеком и одновременно - ребенком. Когда спишь, то во сне растешь. Однажды я проснулось уже взрослой. И тогда первое я подумала, что хочу потанцевать. У меня есть мечта: выйти замуж, а пока я живу с родителями и мы друг другу во всем помогаем. Я хорошо умею понимать других людей, их настроение. Когда у меня будет моя семья, я буду не ссориться, а разговаривать. Все называть, что я сейчас чувствую, все стараться понять. Больше всего с моими любимыми людьми и моими друзьями я люблю обниматься и разговаривать. Меня это очень поддерживает. Я думаю, каждый день нужно делать что-нибудь маленькое про сою мечту и то, что любишь. Мне, например, нравиться плавать, танцевать и заниматься фитнесом. И каждый день у меня есть что-то из моей радости. Наверное, если бы я могла помочь всем людям, я бы исполнила их главное желание.Это бы все на свете поменяло. А еще я бы помогла тем, кто живет бедно и даже мечтать перестал, только плачет. ✍️ Я хочу, чтобы все люди любили всех людей. Это очень просто, на самом деле". #личная_историяДСА #особенный_автопортрет

С праздником, наши невероятные мамы! 💜 Сегодня, в последнее воскресенье ноября, сердца всех детей — и совсем юных, и уже взрослых — наполнены особой благодарностью к самым дорогим женщинам в их жизни: к своим мамам. Благотворительные фонды «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» сердечно присоединяются к этим поздравлениям и адресуют слова признательности каждой маме! Вы — неиссякаемые источники тепла, поддержки и вдохновения. Ваша роль неоценима, а вклад в жизнь детей и в наше общество — огромен. Мы восхищаемся вашей стойкостью и безграничной нежностью. Мы знакомы с тысячами прекрасных женщин в самых разных уголках нашей страны и за её пределами, которые ежедневно дарят любовь и воспитывают своих детей. Мы искренне благодарим каждую маму за этот колоссальный труд, терпение и за вашу удивительную любовь! Желаем вам всегда верить в себя, в силу вашей любви и, конечно, в своих детей! Пусть каждый день приносит радость и гармонию. 💐

🍃 Сырой и прохладный ноябрь за окном – чем не повод позвать друзей в гости? 🍂 Осень – отличный повод собрать близких дома, чтобы согреться душевным теплом и вкусными угощениями! А чтобы подготовка прошла легко и весело, загляните на нашу платформу «Мой сайт»*. Там вы найдете всё необходимое для организации незабываемой встречи: ✅ Как подготовиться к приходу друзей: Чек-лист самых важных дел, чтобы ничего не забыть! ✅ Ежедневная уборка: Поддерживаем уют каждый день – и гости застанут ваш дом во всей красе! ✅ Правила общения: Напоминаем о важности вежливости и уважения, чтобы всем было комфортно. А чем угостить друзей?🤔 «Мой сайт» делится простыми и вкусными рецептами с пошаговыми инструкциями по приготовлению блюд и картинками с необходимыми для этого продуктами и предметами: 🍗 Куриные крылышки в соевом соусе 🥔 Картофельное пюре 🥗 Греческий салат 🧑‍🍳 Вместе с друзьями можно устроить кулинарный мастер-класс и приготовить десерт «Тирамису» к чаю. *"Мой сайт" - социальная платформа для общения молодых людей с синдромом Дауна. Все тексты на платформе написаны на ясном языке, благодаря чему ребята могут читать новости, получать полезную информацию, готовить по рецептам и легко понимать всё, что там написано. Там они могут общаться, читать и создавать личные блоги. 👩‍💻Узнать подробнее о Ясном языке вы можете, посмотрев вебинар с Ладой Талызиной в электронной библиотеке на нашем сайте. #мой_сайтДСА #Ясный_языкДСА

📍 Инклюзивное движение «Твой Старт» в Красноярске уже два года помогает ребятам с синдромом Дауна становиться самостоятельнее. Как это происходит❓ Ребята выезжают на спортивные сборы, где живут без родителей, осваивая важные навыки: поддерживают чистоту, организуют хранение вещей, ходят в столовую. 📋 Программа сборов построена так, чтобы каждый участник проявил себя и поверил в свои силы. Они самостоятельно убирают за собой, наводят порядок в комнатах, разбирают и собирают постель. А по вечерам с ребятами общался психолог, обсуждая и закрепляя новые знания и умения. Самое главное, дети абсолютно счастливы провести целых три дня в кругу друзей и товарищей. Они ходили друг к другу в гости, смотрели вместе кино, делили перекусы и много смеялись. Такой опыт важен не только для ребят, но и для их родителей. Они видят, как дети становятся ответственнее и самостоятельнее, и теперь они могут развивать эту ответственность и дома, в быту, давая больше свободы в выборе, немного ослабив опеку.

💬«Для Тёмы этот опыт самостоятельной жизни, хоть и на три дня, бесценный. И для меня тоже!» – делится Ирина Ковригина, мама одного из участников сборов.

*Текст создан на основе материалов Твой Старт| Инклюзивное движение | Красноярск #регионы

5️⃣ правил безопасности от молодых людей с синдромом Дауна. Этими правилами они пользуются сами и теперь делятся своим опытом с вами. 👆Покажите это видео своим детям. Иногда самые важные уроки лучше всего усваиваются именно от сверстников, от тех, кто на тебя похож. Как вести себя с незнакомцами? 🤔 1️⃣ Если тебе страшно при встрече с незнакомцем– не молчи! Кричи и беги туда, где есть люди. 2️⃣ Никогда не принимай подарки от незнакомцев. 3️⃣ Не разговаривай с чужим человеком, и не уходи с ним никуда. 4️⃣ В интернете никому не рассказывай личную информацию о себе и не соглашайся на встречу с незнакомым человеком 5️⃣ Не открывай дверь незнакомым людям, даже если человек говорит, что он твой сосед или знакомый А какие правила безопасности вы установили в вашей семье❓ Поделитесь своим опытом в комментариях.👇 *Проект «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. #безопасностьДСА