Доступный Семейный Ассистент
Открыть в Telegram
Канал поддержки семей с детьми и взрослыми с синдромом Дауна, их близких и специалистов, работающих с этой темой. Является коммуникационной площадкой Благотворительгого фонда «Синдром Любви». Сайт: https://sindromlubvi.ru/
Больше3 228
Подписчики
+124 часа
-47 дней
-1530 дней
Архив постов
👩💻Дорогие родители будущих школьников или тех, кто уже ходит в учебное учреждение, приглашаем вас на вебинар "Подготовка к школе детей с синдромом Дауна"
⏰11 Мая в 10:00 - 13:15 (мск)
На вебинаре вы узнаете:
✔️О важных организационных аспектах и структуре группового занятия
✔️Как помочь ребенку адаптироваться к новому виду групповой работы и развивать навыки работы в группе
✔️Как научить ребенка вступать в контакт и поддерживать его с педагогами и сверстниками, соблюдать очередность, выходить из конфликтной ситуации.
✔️Как развивать социальные навыки, знакомить с школьной атрибутикой, принять роли ученика.
✔️Как развить представления о правилах поведения в школе и научить малыша следовать этим правилам.
✔️ Поговорим о помогающих методиках:
- О методике "Нумикон", которая поможет детям формировать математические представления,
- Об адаптированной методике Кристель Манске «Использование жестов при изучении букв и звуков русского языка» для развития речи и обучение грамоте.
и много других полезных, помогающих практик.
🌐 Вебинар проводится бесплатно, необходима регистрация.
* Вебинар проводится с использованием гранта Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь»
На фото - Вероника Воронина
🎈Приглашаем на большой благотворительный праздник "Зеленое солнце", посвящённый Дню защиты детей.
⏰20 мая с 9.00- 14:15 в Измайловский парк
На празднике вас ждут приятные и теплые встречи с семьями, в которых растут и развиваются дети с синдромом Дауна.
🎈Гости праздника смогут больше узнать о том, как фонды «Даунсайд Ап» и Благотворительный фонд «Синдром любви» @syndromeoflove поддерживают человека с синдромом Дауна и его близких, а также о людях с синдромом Дауна: ребята лично поделятся своими успехами и достижениями с ними можно будет пообщаться и познакомиться поближе.
🎈Кроме этого, в Измайловском парке состоится концерт детских творческих коллективов
🎈Вы сможете прогуляться по фотовыставке «Какая разница», подготовленной ребятами с синдромом Дауна, побывать на выставке картин «Зеленое солнце» художника Сергея Шестакова, а также увидеть яркие, оригинальные живописные полотна, созданные молодыми и талантливыми учениками художника Аллы Решетниковой и вместе с ними принять участие в открытом уроке по живописи.
🎈А на благотворительной ярмарке сувениров, сделанных в творческих мастерских руками ребят с синдромом Дауна, а также их родителей и волонтеров фонда, найти душевные подарки.
🎈Также параллельно творческой программе во время праздника пройдет благотворительный забег «Спорт во благо» который проводит главный стратегическим партнёр фонда «Даунсайд Ап» – фонд «Синдром любви» подробнее 👉 @syndromeoflove
Ждем вас, ваших родных, друзей , москвичей и гостей столицы 20 мая в Измайловском парке!
*Мероприятие проводится при поддержке Грантов Мэра Москвы для социально ориентированных НКО Комитета общественных связей и молодежной политики города Москвы КОСиМП | Правительство Москвы и Благотворительного фонда Владимира Потанина
📗В новом номере журнала вас ждет:
✔️ О ранней помощи, благодаря которой у семей есть шанс с наименьшими потерями пережить травму рождения особого ребенка, а малышу с синдромом Дауна получить хороший старт для дальнейшего гармоничного развития, можно прочитать в материале директора Центра сопровождения семьи Даунсайд Ап Татьяны Нечаевой
✔️ В медицинской рубрике врач-гастроэнтеролог, педиатр, кандидат медицинских наук Ольга Горячева объясняет, почему не все привычные нам способы лечения кишечных инфекций на самом деле заслуживают внимания и чего точно не следует делать, если у ребенка возникла острая кишечная инфекция.
✔️ О том, как родителям детей-инвалидов грамотно обосновать законное требование находиться с ребенком в стационарах без взимания платы -рассказывает юрист Роза Любимова
✔️ Кому и чем может помочь песочная арт-терапия, как использовать камешки марблс в развивающих играх с дошкольниками и младшими школьниками, почему кукла – нужная игрушка не только для девочек, но и для мальчиков - об этом рассказывают авторы статей педагогической рубрики.
✔️ Что такое сенсорная диета и с чем ее едят, в своей статье объясняет специалист по сенсорной интеграции Даунсайд Ап Лилия Шатова.
✔️О влиянии родительского стресса на стиль воспитания и эмоциональное состояние ребенка с особенностями развития говорится в обзоре зарубежных материалов.
✔️ Мама ребенка с синдромом Дауна - Елизавета Кирилова из Челябинска - рассказывает, как она стала инициатором создания ресурсного класса в обычной общеобразовательной школе и как при поддержке многих самых разных людей ее мечта об учебе сына вместе с нормотипичными сверстниками стала реальностью- читайте в рубрике "Родительская трибуна"
✔️ Кроме этого, в журнале читателей ждут интересные идеи по поводу совместного творчества детей и родителей, новости последних месяцев и многое другое.
Читайте новый выпуск в электронной библиотеке на сайте
👇Предлагайте важные, интересные , волнующие вас темы в комментариях - мы по возможности осветим их в ближайших номерах журнала
📚Друзья, вышел новый выпуск журнала «Сделай шаг», он уже доступен для чтения в электронной библиотеке на сайте
В новом выпуске вас ждет 👇
🚩 Марина Маштакова стала первым сотрудником с синдромом Дауна, получившим работу в сфере заботы о пожилых людях! Сеть гериатрических центров и услуг для пожилых людей «Опека» официально приняла Марину на работу. Теперь Марина - помощник специалиста по уходу за пожилыми людьми. #трудозанятостьДСА #новостиДСА
Под руководством куратора девушка помогает кормить пожилых людей, гуляет с ними, делает зарядку, помогает проводить лёгкие санитарные мероприятия, проводит легкую уборку в комнатах.
🚩До официального трудоустройства Марина и еще несколько молодых людей с синдромом Дауна проходили стажировку в пансионате на протяжении нескольких месяцев. Это стало возможным благодаря сотрудничеству фонда «Даунсайд Ап» с руководством «Опеки». Во время стажировки сотрудники пансионата обучали Марину и других стажеров профессиональному взаимодействию с бабушками и дедушками.
По словам самой Марины, ей нравится помогать, у нее есть бабушка которую она очень любит и подопечные пансионата ей очень ее напоминают, она с большой радостью ходит на работу.
🚩Алексей Маврин - основатель пансионатов «Опека» считает, что инклюзия сотрудников с синдромом Дауна – это прежде всего часть заботы об обществе и вклад в его будущее, что очень важно найти подход к таким людям и избежать навешивания ярлыков:
«Инклюзия при трудоустройстве сотрудников с синдромом Дауна работает в обе стороны. Пожилые люди, часто выключенные из общественной жизни, и люди с синдромом Дауна, для которых социализация – часть процесса развития, легко находят для себя точки соприкосновения и с удовольствием общаются друг с другом.
Для коллектива процесс обучения и кураторства сотрудников с синдромом Дауна – это тоже интересный и новый опыт адаптации.
Моя задача как предпринимателя и руководителя – не просто трудоустроить человека для выполнения простых обязанностей, но помочь ему раскрыть потенциал, использовать его уникальные навыки или дар».
Уже сейчас, благодаря сотрудничеству с фондом «Даунсайд Ап», «Опека» тестирует различные варианты взаимодействия и прорабатывает методические рекомендации для персонала по совместной работе и кураторству людей с синдромом Дауна.
🚩Работа – важная часть жизни каждого человека и молодых людей с синдромом Дауна в особенности. И для них точно речь идет не только о зарплате, но и о возможности проявить себя, научиться чему-то новому, почувствовать себя востребованным.
🚩 Мы рады за Марину и понимаем, какая важной и для людей с синдромом Дауна. Наши юноши и девушки уже успешно справляются с работой в ресторанах, магазинах и офисах, теперь к этому списку добавилась ещё и работа с пожилыми людьми.
🚩Ребенка травят в школе из-за сиблинга с синдромом Дауна. Что делать? 🚩
Некоторые братья и сестры особых детей подвергаются издевательствам и насмешкам в школе, потому что их семья отличается от других.💔 Они также могут подвергаться травле за то, что заступаются за своего брата или сестру. Очень важно серьезно относиться к буллингу (травле) и принимать меры, чтобы остановить его.
Признаки, по которым можно заподозрить, что ребенок подвергается травле:
🔺Не хочет идти в школу.
🔺Проявляет изменения в поведении, такие, например, как ночное недержание мочи, ночные кошмары.
🔺Становится агрессивным с другими детьми дома.
🔺Отказывается сказать, что не так.
🔺Возвращается домой с синяками и ссадинами.
🔺Становится замкнутым и тревожным.
🔺«Теряет», по его словам, свои вещи.
🔺Беспокоится и протестует при попытке родителей заглянуть в его мобильный телефон.
Что делать, если вы узнали о травле в отношении ребенка?
Если вы подозреваете, что ваш ребенок стал жертвой буллинга, спросите его об этом напрямую и примите меры, чтобы прекратить травлю.
Верьте тому, что говорит вам ребенок, и пообещайте ему, что вы поможете во всем разобраться.
Если травля происходит в школе, поговорите об этом с учителем или директором школы.
Поговорите с ребенком о его чувствах по поводу травли.
Спросите ребенка, что, по его мнению, нужно предпринять в сложившейся ситуации. Убедитесь, что он одобряет ваши планы и готов участвовать в них.
Если можно определить конкретные моменты, когда происходит травля, поощряйте ребенка в это время быть вместе с кем-нибудь из своих друзей.
Ознакомьтесь с советами, предоставленными организацией по борьбе с буллингом, о том, как остановить травлю и поддержать ребенка, ставшего ее жертвой.
🔔Руководство для родителей от портала Травли.нет https://xn--80aejlonqph.xn--p1ai/informacija_dlja_roditelej
🔔Если у вас есть вопросы по отношениям ребенка с синдромом Дауна и его братьев и сестер, предлагаем вам присоединиться к онлайн-группе психологической поддержки для родителей “Братья и сестры”. Запись в группу поддержки братьев и сестер: n.alehina@downsideup.org психолог Наталья Алехина
🤱Друзья, мы много пишем и рассказываем о том, что главная движущая сила развития малыша находится дома, среди любящих членов семьи, в веренице повседневных дел и простой, но насыщенной домашней жизни. Говорим о том, что малышу нужнее заниматься домашними делами с мамой и папой, чем “заниматься” за столом. Играть в песочнице, гулять, ходить в гости, а не ездить от одного специалиста к другому. Мы объясняем на наших вебинарах, как сделать обогатить обычную жизнь малыша, чтобы он осваивал новые навыки и становился самостоятельнее. 👶
Мы считаем, что ранняя помощь — это помощь специалистов семье, маме и папе (и другим родным) малыша, которые наилучшим образом могут помочь самому ребенку.
Сегодня хотим поделиться с вами мыслями-рассуждениями Татьяны, мамы девочки Лили, или, как пишет ее мама в блоге, Крошки Лу @FriendsKroshkaLu. Семья в программах Даунсайд Ап с самого маленького возраста. Татьяна делится своим опытом получения ранней помощи:
🗣 "Я тоже, когда мысли гоняю про особенности развития детей с синдромом Дауна, все чаще прихожу к выводу, что понятие “ранней помощи” имеет огромное значение для детей. Но эту раннюю помощь лучше мамы и папы никто не окажет! Взаимодействие специалиста с ребенком первые года 2, мне кажется, если и должно быть, то только через родителей.
И еще важно, кто эти специалисты. Я вот себя вспоминаю, тоже ведь как не в себе первое время была… Но лучше, чем специалисты и материалы Даунсайд Ап мне никто мозги на место не поставил. Мне когда самых маленьких деток пишут “что сделать, чтобы все успеть”, я просто сразу на сайт фонда отправляю - пишите и звоните. Ну делюсь, конечно, и своим небольшим опытом немного.
И сколько первые год-два не таскай ребенка по массажам и реабилитациям, все главное он только дома получает. Конечно, если мама «в ресурсе». Например, у меня была паника: Лиля голову не держала вертикально очень долго. Я таскала ее к неврологам, кинезиологам именитым, а теперь понимаю: пустая трата сил и средств была. Лучше всех меня успокоил и направил по всем вопросам моторики у ребенка даже не врач, а педагог на форуме Даунсайд Ап - Полина Львовна. И таких примеров на моем опыте много. И другие специалисты фонда всегда с самыми нужными словами и рекомендациями. Сколько раз Светлана Сумленная меня успокаивала и подбадривала и много кто еще консультировал за эти 4 года”.
👶 Узнать больше о ранней помощи в Даунсайд Ап вы можете на этой странице: https://downsideup.org/roditelyam/s-detmi-ot-0-do-3-let/
👶 Как получить комплект литературы для возраста 0-3 года смотрите здесь: https://downsideup.org/roditelyam/s-detmi-ot-0-do-3-let/knigi-i-zhurnaly-dlya-roditeley/
👶 Записаться на консультацию к нашим специалистам вы можете по телефону^ 8-800-550-54-97 (с 10 до 18 по Мск), бесплатный звонок по России.
"Я не преувеличу, если скажу, что они одарены живописным талантом! У них уникальное понимание цвета!" - делится впечатлениями от работы с молодыми людьми с синдромом Дауна Алла Решетникова — член Московского союза художников, большой друг фондов «Даунсайд Ап» и «Синдром Любви» @sindromlubvi .
Алла провела для учеников мастерских Даунсайд Ап серию мастер-классов по изобразительному искусству. И сама была впечатлена ребятами и их талантом! Читайте, как это было, в нашем материале на Дзене.
Про жизнь после нас, работу и увлечения, про подростков и малышей, сенсорную интеграцию и отношения с братьями и сестрами: дайджест вебинаров Даунсайд Ап.
С начала года мы провели 23 разнообразных, бесплатных, интересных вебинара и прямых эфира на самые разные темы - от воспитания и обучения малышей до социальных мастерских и театра для взрослых людей с синдромом Дауна.
Если вы пропустили какой-то из них, выбирайте интересную вам тему из списка ниже и смотрите в записи! 👇
💡А если вы хотите участвовать в вебинарах онлайн и задавать вопросы спикерам, следите за анонсами в соцсетях и в календаре на сайте.
Важные темы для всех:
"Что будет, когда нас не станет? План заботы". Прямой эфир:
"Братья и сестры ребёнка с синдромом Дауна: взгляд психолога". Прямой эфир
"Братья и сестры ребёнка с синдромом Дауна: как научить детей ладить?" Прямой эфир
"Тактильная система что важно знать?" Вебинар 2023.03.27
"Сенсорная диета и с чем ее едят?" Вебинар 2023.03.01
"Ясный язык". Вебинар 2023.03.17
Запись курса по игровому взаимодействию "Играем вместе" для родителей и специалистов:
Лекция 1
Лекция 2
Лекция 3
Лекция 4
Лекция 5
🤱👶Ранний возраст (0-3 года):
"Структура и содержание работы группы социальной адаптации". Вебинар 2023.04.27
👧👦Дети 3-7 лет и школьники:
"Использование методики «Нумикон» в процессе формирования математических представлений у детей: математические игры". Вебинар 2023.02.03
"Гимнастика мозга - чтобы учиться, нужно не бояться". Вебинар 2023.03.15
"Нарушение пищевого поведения в контексте сенсорной интеграции". Вебинар 2023.03.13
"Организация проведения онлайн занятий для детей с синдромом Дауна 7-12 лет". Вебинар 2023.04.14
Подростки и молодые люди:
"Подростки с синдромом Дауна - какие они?" Прямой эфир"Организация работы социальных мастерских Благотворительного фонда "Даунсайд Ап" 2023.04.07 Вебинар
"Творческие мастерские (театральная)". Вебинар 2023.04.17
«"Мой сайт": зачем нужна специальная соцсеть для людей с синдромом Дауна». Прямой эфир
Психологическая поддержка школьников, молодых людей и взрослых с синдромом Дауна и их семей". Вебинар 2023.04.03
"Обучение людей с ментальной инвалидностью основам финансовой грамотности. Опыт Даунсайд Ап". Вебинар 2023.03.06
"Программы Центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап» по поддержке семей с детьми, подростками и взрослыми людьми с синдромом Дауна". Вебинар 2023.02.2
Как отказать ребенку и не поссориться с ним: еще 5 советов доктора Сирса читайте на нашем канале в Дзен
🚩Красные флаги: когда нужно беспокоиться о благополучии ребенка, имеющего брата или сестру с особенностями развития? 👨👩👧👦
В жизни семьи могут быть моменты, когда братья и сестры особого ребенка сталкиваются с трудностями, с которыми у них не получается справиться самостоятельно. И тогда очень важно, чтобы родители приняли меры для их защиты и поддержки.
В предыдущем номере нашего журнала для родителей «Сделай шаг» вышел большой обзор рекомендаций от британских коллег из благотворительной организация Sibs, созданной для поддержки тех, кто рос или растет с братом или сестрой с ограниченными возможностями.
Признаки, на которые следует обратить внимание в поведении сиблинга особого ребенка:
🚩Поведение сильно изменяется после появления в доме новорожденного брата или сестры с особенностями развития.
🚩Сиблинг продолжает задавать вопросы о своем брате или сестре, на которые родители не могут ответить.
🚩Легко раздражается на брата или сестру.
🚩Всё время жалуется или пытается привлечь внимание родителей.
🚩Выглядит очень грустным, часто проявляет злость или ревность.
🚩Не хочет разговаривать с родными.
🚩Избегает проводить время с друзьями.
🚩С трудом выполняет домашние задания или отстает в школе.
💡Если у вас есть вопросы по отношениям ребенка с синдромом Дауна и его братьев и сестер, предлагаем вам присоединиться к онлайн-группе психологической поддержки для родителей “Братья и сестры”. Запись в группу поддержки братьев и сестер: n.alehina@downsideup.org психолог Наталья Алехина
Начинаем вебинар через 10 минут! Вы еще успеваете зарегистрироваться и задать свои вопросы ведущему! Ждем вас на вебинаре "Организация работы социальных мастерских Благотворительного фонда "Даунсайд Ап"
В рубрике “Вопрос логопеду” тема, которой часто интересуются родители - буквы. #развитиеречи #вопрослогопеду
❓Вопрос: "Ребенку 6,5 лет, не хочет учиться писать буквы. Подскажите, как научить?"
💡Отвечает педагог-дефектолог, логопед фонда Даунсайд Ап Татьяна Погорелова.
👉Задайте ваши вопросы логопеду на бесплатной консультации со специалистами нашего фонда. Запишитесь у администратора по телефону 8-800-550-54-97 (с 10 до 18 по Мск в будни)
*Материал подготовлен при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь»
