Татьяна Карлова. ABM реабилитация Остеопатия

Вот такие бывают результаты даже от короткого мини курса из 2 дней, в которых уместилось 4 занятия. Мы работали над связью, координацией между плечевым поясом и тазом в ощущении и движении. Точнее шире - связью между "верхом" и "низом" тела . Не в ходьбе а в статике. Переносили вес с одной ноги на другую и учились это делать, встраивая в перенос веса движения таза и плечами. Получилось неплохо )

"Ваши упражнения спасли нам жизнь!" - так меня вчера встретила мама Артура 😊 Полгода назад Артур готовился к операции на тазобедренных суставах. На консилиуме в Лукоморье я дала маме несколько советов - как с ним заниматься до и сразу после операции чтобы сохранить активность и тонус мышц. Работали прямо с первого дня, в гипсе. Оказалось что эти навыки помогли преодолеть боль, снимали напряжение с ног, сохранили нормальный тонус мышц и связок, что даже массажист удивился - таких ног поле гипсов не бывает ! Вчера мы учились сгибать колени и обсуждали с коллегами как перенести эти возможности в занятия на воде и суше. Повторюсь что работать с ребенком, которому предстоит операция надо и ДО и СРАЗУ ПОСЛЕ операции обязательно. И тогда все будет В РАЗЫ ЛЕГЧЕ И БЫСТРЕЕ

Когда то скакала верхом, галоп мне не дался (страшнаааа), а вот рысь была неплоха. После перерыва в почти 30 лет снова пробую. Уже другое ощущение тела. И понимание конечно же другое. Из чего строится баланс в вертикальном положении ? Мы, ходячие, давно забыли. А когда ты попадаешь в состояние когда вроде ты вертикальна, но нифига не контролируешь того, кто под тобой сейчас шагает - сразу паника. Как же я понимаю в эти моменты моих детей, которые впадают в панику и отказываются ходить как только малейшее отклонение от привычного. И никакие "расслабься, ставь правильно ногу, выпрями спину " не работают пока сам не отстроишься. Баланс стоя, сидя, в ходьбе - базируется на тонусе мышц и координации. Диспластическая структура соединительной ткани = проблемы с балансом. В процессе тренировок появляются лайфхаки и осознавания - почему дети не могут удержать баланс. Над какими сегментами надо поработать. Проф деформация конечно но все на пользу делу )

История ночной переписки. Мама - участница наших курсов ШМР опубликовала сторис, в котором отметила, что девочка, наша ученица, стала практически обычным ребенком. Я отреагировала, написав, что очень рада тому, что Мира живет сейчас жизнью обычного, а не особого ребенка. Порадовалась, что снизилась необходимость часто встречаться, ведь семья приезжала к нам из самого Комсомольска на Амуре. На что, тут же в ночи (хотя, что ночь для Подмосковья, то для Комсомольска на Амуре утро☺️) пришел ответ. Он на 2 фото. И эта ночная переписка - правда. Лучше ШМР еще ничего не придумано. Присоединяетесь, пока мы все ещё можем предложить вам этот формат. До конца 2026 встречаемся на курсах ШМР 📌11-18 октября 📌17-24 декабря

Ассоциация Краски Этого Мира, которая Анина вторая семья, проводит исследование на тему родительской зрелости. Что такое эта зрелость? У каждого свое представление. Вы считаете себя зрелым ? А какой вы родитель своим детям ? Здесь не важно, особые ли дети или обычные. Они нуждаются в умном, принимающим, теплом родителе. А ещё в том, кто точно лидер, кто готов брать ответственность, кто готов решать и держать границы. В ком ещё нуждаются наши дети ? Девчат, сегодня очень нужно потестить нашу анкету https://anketolog.ru/re/158623914/ZOOiCv8X В этой анкете вопросы, которые помогут команде педагогов и психологов нашей ассоциации разработать программу, помогающую родителям особых детей найти свои ответы. Нам нужно всего 190 анкет (несколько сотен уже собрано) Чтобы исследование приобрело ложный масштаб и люди смогли трудиться над анализом и работать над программой помощи родителям. Пройдите опрос и перешлите тем кто мог бы присоединиться. Так мы с вами вместе приближаемся к нашей зрелости И прекрасных нам летних будней и выходных 👍

Встреча с человеком который невероятно близок. Наши дети были очень близки хотя виделись очень редко. Мы выросли из Вилли Винки. Это ресурс для особых родителей ранних 2000-х. Мы стали родными. Как проживать материнство которое пошло не по плану. Как осознать где ты в нем и где место ребенку в той гонке от фрустрацией, которые накрывают снова и снова. Как понять что делать куда бежать, и когда пора не делать ничего и это будет лучше для всех. Мы с Катей каждая по-своему находим опоры для решений делать или не делать. ✔️Если вы думаете что НАДО, но чувствуете что что то вас тормозит - НЕ ДЕЛАЙТЕ. ЖДИТЕ. ✔️ Понимаете что вас несёт уда то и вы уже едва успеваете перебирать лапками в потоке - спросите себя Я КУДА СЕЙЧАС ПЛЫВУ? МНЕ ТУДА, ЧТОБЫ ЧТО? ✔️ Думаете что не справляетесь с задачами и всё идёт не по плану - так оно и есть. Мы часто не справляемся. Это нормально. Признаем это и живём дальше. И - МЫ НЕ ДОЛЖНЫ СПРАВЛЯТЬСЯ ВСЕГДА. МЫ НЕ МОЖЕМ СПРАВЛЯТЬСЯ ВСЕГДА ✔️ Со стажем матери особого ребенка приходит понимание когда поднажать на себя или на ребенка с занятиями, а когда поставить все на паузу. Пауз становится больше а КПД вашей деятельности не падает а порой даже растет. Как ? Спрашивайте у тех кто со стажем, уже наделал ошибок и умеет ценить достижения. Катя сказала волшебное " УМЕЕТ ВОСХИЩАТЬСЯ СВОИМ РЕБЕНКОМ "

Благодаря вам Алёна живёт дома, а не в больничной палате В прошлом году ассоциация «Краски этого мира» вместе с вами уже помогла Алёне Лохмановой — девушке с редким синдромом Ретта. Благодаря вашей поддержке удалось оплатить помощь няни, и самое главное — Алёна смогла оставаться дома рядом с мамой и близкими. А ведь ещё совсем недавно её жизнь проходила в больничных стенах.

«Долгое время Алёна провела в больницах. Но в конце концов мы получили от государства аппарат ИВЛ и выписались домой, — рассказывает мама девушки Наталья. — Сколько времени ребёнок может лежать в стационаре? Месяца два-три можно вытерпеть. Но если годами не выходить из палаты, это уже не жизнь. Поэтому мы с Алёной вернулись домой, хоть и было страшно решиться на это».

Эти слова заставляют задуматься: что для каждого из нас значит дом? Для Алёны это возможность видеть родных каждый день, слышать привычные звуки, чувствовать заботу близких и жить не в палате, а в своей комнате. 🤩 Но чтобы это оставалось возможным, семье по-прежнему нужна помощь. Алёна нуждается в постоянном уходе и наблюдении, а медицинская няня помогает маме справляться с этой непростой задачей. В прошлом году вы уже помогли этой семье. Сегодня мы снова обращаемся к вам за поддержкой. 🤩 Сейчас необходимо собрать 276 000 рублей на оплату работы круглосуточной няни с медицинским образованием на 10 месяцев. Эти средства помогут облегчить жизнь Алёны и её мамы, которая уже много лет несёт на своих плечах огромную ответственность и заботу о дочери. 🤩 Если у вас есть возможность, поддержите сбор — по ссылке. Даже небольшое пожертвование становится реальной помощью там, где она так нужна 🤩 #краскиэтогомира

Дорогие, понимаю, что скорее всего этот пост не к вам напрямую. Но у каждого есть возможность сделать репост и помочь Аниной однокласснице. Жить на аппарате ИВЛ это такое себе испытание. Но жить с ним дома, а не в больнице это благо. Мы сами недавно столкнулись с серьезным обдумыванием нашей перспективы в данном вопросе. Страшноватенько... Помогите нам собрать Алёне денег на оплату няни. Это ее жизнь в нормальных условиях. Как только что сказала мне Анастасия Хандажинская - "сохранить человеческое достоинство в наших условиях (состояние наших детей с ТМНР) это счастье и великое благо " Спасибо за перепост и любую помощь ❤️

Когда твоя мать практик АБМ то занятия тебе гарантированы в любом месте в любой день. Кошка Шая контролирует коврик а я ищу в себе ноги. Ноги они есть не всегда. Часто их вижу но не чувствую настолько чтобы ими двигать. Поэтому их надо нагружать. Как ? Просто давать им работу. Если я долго ими не пользуюсь то тело становится буд то бы без ног. Мозг их теряет и я живу как полчеловека. А как лашь им нагрузку то прямо меня много становится. Но сложить ноги и корпус это задача ух.. пока не получается Но мама говорит что маленькими шагами все решается.

Наши с Аней вечера часто такие. Упражняем ощущение тела через разные подходы. А потом, когда Аня спать - я прохожу сама какой нибудь урок нейродвижения. Мой мозг тоже нуждается в обновлении. Иначе работа с пациентами не так эффективна. Этот лайфхак нам дали на тренинге абм. С тех пор- уже 12 лет- он только подтверждается жизнью.

Присылайте вопросы в ЛС. Наверняка многим будет интересно то, что мы с вами обсуждаем в тиши моего кабинета )

Давайте поотвечаю на вопросы которые звучат в последнее время часто. - Ребенок носит ортезы почти постоянно. Снимают на пару часов в день и то вразбивку. После операции SPML прошло уже несколько месяцев но пока стоять и ходить без ортезов нельзя. Что делать с икроножными мышцами? . Они выглядят очень тонкими. "Похудели" с момента операции, раньше были больше, накачанные, а сейчас боимся что что то идёт не так. Куда делись мышцы ? - Хорошая новость в том, что мышцы никуда не делись. Они все там же ) Они уже много месяцев работают в совершенно новом режиме. Во-первых, было хирургическое воздействие и ткани стали менее напряжёнными, более эластичными и выглядят менее "накачанными". Во - вторых, ортезы. Они несут опорную функцию. Берегут голеностопные суставы и суставы стопы от перегруза и деформации. Кроме того, есть ещё и "умные" ортезы, которые заставляют работать нужные мышцы ног. Вот эта опора и позволяет мышце немного снизить тонус и "похудеть" Внешне это выглядит как более тонкая голень чем была до операции. Но внутри мышца в порядке. Просто у нее сейчас есть помощник - ортез. И когда придет время ортезы снять - мышца начнет работать в полную силу и вернёт себе более объемные формы. Так что не переживайте. Никакой "атрофии" нет. Это естественный физиологический процесс. Что делать? Заниматься, консультироваться с ортопедом, который оперировал и ждать времени когда можно начинать снимать отрез ненадолго. Постепенно наращивая время ходьбы без ортеза мы вернём мышце нормальный вид. Главное - функция, которая развивается и регулируется уже сейчас постоянно при ношении ортеза и правильной реабилитации.

Дети с ТМНР живут свою нелегкую жизнь. Им все трудно - дышать, сохранять активность, общаться, переносить дорогу, часто болеть и долго выздоравливать Детям с ТМНР нельзя много чего. Но им хочется так же как всем нормальной интересной жизни. Аня сегодня начинает свою смену в лагере Лагерь Красок Этого Мира. Тут много разных детей. И таких как Аня по статусу здоровья их братьев и сестер нормотипичных активных шумных прекрасных Много взрослых которые помогают детям быть вместе. Будем вам рассказывать как можно сделать жизнь детей с ТМНР полнее интереснее и насыщеннее.

За 5 лет ничего не поменялось. Мы все так же любим выпендриться красиво )

А это наша встреча с доктором Каннелополусом. Очень благодарна ему за все. Приятно было поговорить как коллеги на одном языке.

Мне напомнили, что давно не писала. Не писала потому что было много всего в реальности и виртуальность не складывалась. В реальности я была Анина_мама и Лешина_жена и просто Я. В новой стране и с новыми идеями. Жизнь поставила мои идеи (скажу сразу что это были исключительно мои сначала, а потом уже они захватили умы всех остальных) - поставила она их на свое место. Прокачиваем flexible goals опять и опять. Как же я снова вас всех понимаю, дорогие мои мамы детей, которые приходят ко мне! Как хочется перепоручить себя кому то умному и всеумеющему и который "сделает тебе хорошо". И как непросто осознавать в очередной раз что, эх, НИКТО НИЧЕГО ТЕБЕ НЕ СДЕЛАЕТ, ЕСЛИ НЕ БУДЕШЬ ДЕЛАТЬ САМ. Помочь может, подсказать может, инструментов подкинуть нужных, методик, консультантов - конечно да. Но, эх, переть тебе этот воз самой и менеджерить все процессы самой. Сложить инструменты в пазл, который работает а не разрушает - искусство. Доверить кому то складывать их за тебя - иллюзии и заблуждение. Да, родители не все врачи и не все обязаны понимать в лечении, реабилитации, диагнозах и прогнозах. Но они обязаны понимать в балансе для ребенка. И самим себе ответить на вопросы "Что я сейчас делаю?" "Зачем я это делаю? Чтобы что? " И (на мой взгляд главное) - "для кого я сейчас это делаю - чтобы ребенку было лучше или мне легче?" Ответы мы всегда знаем Но принять их бывает очень непросто и мы прячемся за "все для ребенка", "надо успеть или потом уже никогда" или всякое другое. Так что прокачиваем Гибкие Цели и идём дальше