cookie

Мы используем файлы cookie для улучшения сервиса. Нажав кнопку «Принять все», вы соглашаетесь с использованием cookies.

avatar

Новости онкологии

Свежайшая информация обо всем новом, что происходит в онкологии - с субъективным взглядом, примеркой на нашу реальность и капелькой иронии. Для специалистов в области здравоохранения.

Больше
Рекламные посты
4 531
Подписчики
+324 часа
+437 дней
+30930 дней

Загрузка данных...

Прирост подписчиков

Загрузка данных...

Онкологи, а сколько пациентов с NTRK fusion вы встретили за свою карьеру?Anonymous voting
  • 1. 0
  • 2. 1
  • 3. 2-5
  • 4. >5
  • 5. Что такое NTRK?
0 votes
7
FDA зарегистрировал новый NTRK ингибитор repotrectinib. В исследовании TRIDENT-1, включавшем 86 пациентов (48 - ранее предлеченные NTRK ингибиторами и 408 - "наивных"). В группе ранее нелеченных пациентов : ЧОО 58%, 83% объективных ответов длились свыше 1 года; В группе ранее предлеченных пациентов: ЧОО 50%, но длительность ответов была ниже - 43% продлились не менее 1 года. Кроме радости за компанию BMS (они молодцы) это еще один хороший пример, когда в рамках воздействия на одну мишень удается создавать все более эффективные ингибиторы, эффективные и после неудач на предшествующее поколение. Осталось только найти пациентов с NTRK fusion...
Показать все...
U.S. Food and Drug Administration Approves Augtyro™ (repotrectinib), a Next-Generation Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI), for the Treatment of Patients with NTRK-Positive Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Augtyro is the only FDA-approved treatment option for NTRK-positive tumors studied in both TKI-na ï ve and TKI-pretreated patients across solid tumors , demonstrating clinically meaningful response rates in the TRIDENT-1 trial1 This accelerated approval marks the second indication for Augtyro in the U.S.1 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval of Augtyro™ (repotrectinib) for the treatment of adult and ped

5
Началась конференция по новостям клинических рекомендаций! Подключайтесь!
Показать все...
Фото недоступноПоказать в Telegram
📢 Уважаемые коллеги❗️ Приглашаем вас на IV ежегодную научно-образовательную онлайн-конференцию «Новое в клинических рекомендациях в онкологии 2024 года в разделе противоопухолевой лекарственной терапии»‼️ Цель данной конференции – доступное и краткое изложение информации о научных исследованиях 2023-2024 годов, изменивших клиническую практику в разделе противоопухолевой лекарственной терапии. Уникальность мероприятия: получение информации из уст ведущих специалистов в области онкологии, которые являются авторами данных клинических рекомендаций. 🗓 Когда: 22 июня 2024 года. 🕘 Время: с 09:00 до 14:40 🖥 Формат: онлайн Зарегистрироваться 👉 здесь
Показать все...
🔥 11 2👍 1
Фото недоступноПоказать в Telegram
FDA одобрило применение препарата адаграсиб в комбинации с цетуксимабом для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком Решение FDA основано на результатах исследования I/II фазы KRYSTAL-1 в рамках которого препарат продемонстрировал 34% ORR при медиане длительности ответа 5,8 мес. В соответствии с решением регулятора, применение препарата одобрено у пациентов с мутацией KRAS G12C, ранее получивших химиотерапию с включением фторпиримидинов, оксалиплатина и иринотекана.
Показать все...
24🎉 5👍 1🔥 1
Association of sugar-sweetened beverages with the risk of colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis
Показать все...
Рак молочной железы: добавление капивасертиба к паклитакселу не улучшает результаты лечения пациенток с ТН РМЖ - пресс-релиз результатов исследования III фазы CAPItello-290 18 июня компания AstraZeneca анонсировала негативные результаты рандомизированного исследования 3 фазы CAPItello-290 - добавление AKT-ингибитора капивасертиба к химиотерапии паклитакселом не смогло улучшить результаты лечения пациенток с распространенным тройным негативным раком молочной железы. В соответствии с пресс-релизом, применение препарата не привело к улучшению общей выживаемости как в общей популяции пациенток, так и в заранее выделенной подгруппе с альтерациями PIK3CA, AKT, PTEN. Как обычно, в пресс-релизе нет конкретных цифр, будут представлены позже. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/update-on-capitello-290-phase-iii-trial.html
Показать все...
Update on the CAPItello-290 Phase III trial for Truqap plus chemotherapy in advanced or metastatic triple-negative breast cancer

The CAPItello-290 Phase III trial for Truqap (capivasertib) in combination with paclitaxel in patients with locally advanced (inoperable) or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) did not meet the dual primary endpoints of improvement in overall survival (OS) versus paclitaxel in combination with placebo in either the overall trial population or in a subgroup of patients with tumours harbouring specific biomarker alterations (PIK3CA, AKT1 or PTEN).

😢 9 2🤨 1
Фото недоступноПоказать в Telegram
FDA одобрило применение комбинации пембролизумаба и химиотерапии а первой линии терапии метастатического рака эндометрия Про эффективность комбинации писали ранее. В соответствии с решением регулятора, препарат одобрен для всех пациенток с распространенным раком эндометрия вне зависимости от статуса наличия dMMR/MSI-high в опухоли. Про эффективность применения комбинации писали ранее. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-chemotherapy-primary-advanced-or-recurrent-endometrial-carcinoma
Показать все...
🔥 21👍 6👎 1
А что мы все о работе! С праздником всех нас, дорогие коллеги! 🥂 Пусть работа, которой мы отдаем свою душу и время, продолжает приносить радость в наши сердца и здоровье пациентам!
Показать все...
107🔥 12❤‍🔥 11👍 6👏 1
image_2024-06-16_14-20-30.png1.47 KB
image_2024-06-16_14-20-30.png1.78 KB
1
Выберите другой тариф

Ваш текущий тарифный план позволяет посмотреть аналитику только 5 каналов. Чтобы получить больше, выберите другой план.