Marcelo G. Grecco EL GRAN DESPERTAR - DIVULGACIÓN y RESISTENCIA.

https://extramurosrevista.com/la-larga-y-deliberada-preparacion-del-sars-cov-2-y-sus-vacunas/ "* Transcripción completa de una entrevista al Dr. David E. Martin, Director de M-CAM, empresa de control de patentes de innovación en todo el mundo. La supuesta «novedad» del SARS CoV-2 no es tal. Existen 73 patentes otorgadas a diversas farmacéuticas desde hace más de una década para explotar comercialmente esta «pandemia». Le presentamos todos los documentos * Durante dos décadas al menos el mundo farmacéutico viene preparando lo que está pasando * Todo lo que se dice que es «novedoso» en esta versión del virus -sitio de clivaje polibásico, dominio de unión al receptor de ACE2, y proteína espiga- es conocido y hay patentes emitidas para aprovecharlo lucrativamente desde hace muchos años * Ni virus natural, ni escape de laboratorio * El concepto «Nueva Normalidad» fue introducido en 2004. Se viene trabajando en la conceptualización y respuesta a un fenómeno de suelta deliberada de un SARS desde hace décadas. * La OMS presentó su «manual» sobre cómo manejar la situación en setiembre de 2019, recogiendo experiencia acumulada durante quince años PORTADA En una entrevista planteada por los coordinadores del Comité Alemán de Investigación del Coronavirus, el Dr. David E. Martin da detallada cuenta de la investigación que, como experto mundial en patentes de innovación, realizó en el último año. Participan el Dr. Reiner Fuellmich, el Dr. Wolfgang Wodarg, la Dra. Viviane Fischer, y el Dr. Martin Schwab. Por Dr. David E. Martin (*) Dr. Reiner FUELLMICH: David… Comencemos por presentarle. Sé que es usted el presidente de M-CAM International Innovation Risk Management. Pero eso no le dice a mucha gente en qué actividad se desempeña. Dr. David E. MARTIN: Sí, bueno, desde el punto de vista corporativo, somos desde 1998 el mayor asegurador mundial de activos intangibles, utilizados en las finanzas en 168 países. En la mayoría de los países del mundo, entonces, ofrecemos sistemas de suscripción que incluyen todo el corpus de todas las patentes, solicitudes de patentes, subvenciones federales, registros de adquisiciones, es decir, registros gubernamentales, etc. Tenemos la capacidad no sólo de rastrear lo que está sucediendo y quién está involucrado en lo que está sucediendo, sino que hacemos seguimiento de una serie de intereses temáticos, para una variedad de organizaciones e individuos, así como para nuestro propio uso comercial. Porque, como usted probablemente sabe, mantenemos tres índices de acciones globales, que son los índices de acciones de gran y mediana capitalización de mayor rendimiento en todo el mundo. Así que nuestro negocio es supervisar la innovación que está ocurriendo en todo el mundo y, específicamente, supervisar la economía de esa innovación, el grado en que esto está sirviendo a los intereses financieros, cómo se están moviendo los intereses corporativos, etc. Así pues, nuestro negocio es el de la innovación y su financiación. FUELLMICH: Comprendido… 1 No existe ningún «nuevo» coronavirus MARTIN: Muy bien. Entonces, y desde el punto de vista de esta presentación, como usted sabe hemos revisado las más de 4000 patentes que se han emitido en torno a SARS coronavirus. Y hemos hecho una revisión muy completa de la financiación de todas las manipulaciones del coronavirus, las que dieron lugar al SARS como subclado de la familia del coronavirus beta. Lo que quisiera hacer es darle una rápida visión general de la línea de tiempo, porque no vamos a pasar por 4000 patentes en esta conversación, pero le he enviado a usted y a su equipo un documento que es excepcionalmente importante. Se hizo público en la primavera de 2020. Este documento, que usted tiene y puede ser publicado en el registro público, es bastante crítico en el sentido de que tomamos la secuencia genética reportada, que se dijo que fue aislada como un nuevo coronavirus, e indicada como tal por el ICTV, el Comité Internacional de Taxonomía de los Virus, de la Organización Mundial de la Salud.

La plandemia será recordada como el mayor genocidio voluntario cometido por casi todos los gobiernos de todo el mundo contra sus propios pueblos. Los inyectados están cayendo como moscas, incluso antes de lo previsto, como es el caso de este muchacho totalmente sano, uno de los tantos que vio más fácil inyectarse que informarse. Lamentablemente lo pagan con sus vidas. @despiertauruguay

La solución de GO se activó mediante la adición de 6,82 mg de EDC (N1- ((etilimino) metil-eno) -N3, N3-dimetilpropan-1,3-diamina, chino: 1- (3-dimetilaminopropil) -3-etilcarbodiimida ) y 7,73 mg de NHS (NN-hidroxisuccinimida) a 25. Se eliminó el exceso de EDC / sulfo-NHS de la solución de reacción mediante ultrafiltración y luego se ajustó el pH de la solución a 7,4. Luego, 40 mg de carnosina, 1.2ug CpG, y se añadieron a la solución diversas concentraciones de proteína recombinante RBD y se hicieron reaccionar con GO activado a 25ºC durante 2 h. Posteriormente, se eliminó el exceso de proteína no conjugada de la solución de reacción mediante ultrafiltración. El producto preparado está marcado como vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD. Finalmente, la solución de vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD se puso en contacto con un filtro estéril (0,22 um) y se almacenó en recipientes estériles a 4 ℃ para experimentos posteriores. Ejemplo 2 Prueba de ratones inmunizados con vacuna de proteína recombinante de óxido de grafeno (GO) -carnosina-CpG-RBD Se inmunizaron ratones BALB / c hembra de 6 semanas de edad mediante inyección subcutánea a los 0, 14 y 28 días, respectivamente, durante 28 días y 42 días de acuerdo con el programa que se muestra en la FIG. 1, se extrajo sangre extrayendo sangre en, y el suero se separó y se analizó en busca de anticuerpos específicos contra RBD. Los ratones se sacrificaron a los 42 días, se aislaron los esplenocitos y se analizaron las respuestas inmunitarias específicas de las células T y la secreción de citocinas. Agrupación y determinación de dosis de ratones inmunizados: 1. (óxido de grafeno + carnosina) + 1,2 ug cpG + 3 ug RBD (óxido de grafeno + carnosina) + 1.2ug cpG + 6ug RBD 3. Hidróxido de aluminio + 6ug RBD (1: 1) 4. 6ug RBD 5. Liposoma (lipo) + grupo RBD 6ug Cepas de ratón: BALB / c mic (n = 6). El programa para la inmunización de ratones con la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD es: se recogió sangre y se inmunizó primero como punto de partida para la inmunización de ratones. Y (5) recolectar sangre por segunda vez el séptimo día e inspeccionar un nuevo sistema de adición de virus corona para dominar el principio. Recolectando sangre por tercera vez el día 14 y mejorando la inmunidad. Recolectar sangre por cuarta vez el día 28, mejorar la inmunidad, detectar anticuerpos en suero y, si es positivo, prepararse para recolectar células del bazo. La quinta extracción de sangre el día 42, después de la cual se sacrificó la sangre y se aislaron los esplenocitos y se sometieron a experimentos con citocinas. Los resultados de la prueba muestran que los grupos 3ug y 6ug de la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD generan anticuerpos específicos de alto título para RBD después de que se inmunizan los ratones, y la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD es significativamente diferente de el grupo de adyuvantes tradicionales, el grupo RBD y el grupo de liposomas (figura 2). Al analizar más a fondo la respuesta inmune específica de las células T separadas del bazo, el resultado muestra que la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD puede estimular al organismo para generar citocinas IFN-gamma específicas, mejorar la inmunidad del organismo y resistir la situación epidémica del nuevo coronavirus. La descripción anterior es solo para las realizaciones específicas de la presente solicitud, pero el alcance de la presente solicitud no se limita a las mismas, y cualquier cambio o sustitución que los expertos en la técnica puedan concebir fácilmente dentro del alcance técnico de la presente divulgación. debe estar cubierto dentro del alcance de la presente solicitud. Por lo tanto, el alcance de protección de la presente solicitud estará sujeto al alcance de protección de las reivindicaciones."

La plataforma técnica utiliza plenamente la característica de que la superficie del óxido de grafeno está provista de COOH, hidroxilo y otros grupos, y utiliza la interacción entre enlaces pi-pi para ensamblar la proteína recombinante RBD, las moléculas de CpG y la carnosina seleccionados para preparar el nano recombinante. Vacuna proteica basada en el óxido de grafeno como marco. La vacuna puede estimular a un organismo para que genere un anticuerpo neutralizador de RBD de alto título dirigido a SAR-CoV-2, y sienta las bases técnicas para prevenir y tratar la infección por coronavirus y futuros grandes brotes de epidemias similares. En otro aspecto, la invención proporciona una aplicación de la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD, concretamente una aplicación de la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD en la preparación de un medicamento para prevenir un nuevo coronavirus. Preferiblemente, la aplicación de la composición puede mejorar la inmunidad de los organismos al nuevo coronavirus. Preferiblemente, la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD puede generar anticuerpos específicos dirigidos a RBD, y el título de anticuerpos específicos es alto. En la realización de la invención, la vacuna nano-neocorona logra una inmunogenicidad más fuerte en una prueba de ratón y puede generar anticuerpos de alto título. La invención tiene los efectos beneficiosos que: Se desarrolla una plataforma técnica de vacunas completamente nueva para una molécula CpG cargada con un marco y una proteína recombinante basada en un material de óxido de grafeno y combinada con la proteína recombinante de la región RBD de la proteína Spike de SAR-CoV-2 para preparar un nuevo nanocoronavirus. vacuna, se puede generar un anticuerpo específico de alto título dirigido al RBD en el cuerpo de un ratón, y se proporciona un fuerte apoyo para la prevención y el tratamiento del nuevo coronavirus. Dibujos Para ilustrar más claramente las soluciones técnicas en las realizaciones de la presente solicitud, los dibujos necesarios para ser utilizados en las realizaciones se describirán brevemente a continuación, y es obvio que los dibujos en la siguiente descripción son solo algunas realizaciones de la presente. aplicación, y es obvio para los expertos en la técnica obtener otros dibujos sin esfuerzos creativos. HIGO. 1 es un diagrama esquemático y una representación esquemática temporal de la inmunización de ratón con la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD; HIGO. 2 muestra el cambio de anticuerpo RBD específico en suero 28 días después de que los ratones fueron inmunizados y el cambio de producción de citocinas por las células del bazo 42 días después de que los ratones fueron inmunizados. Descripción detallada Las soluciones técnicas en las realizaciones de la presente solicitud se describirán clara y completamente a continuación, y debe entenderse que las realizaciones descritas son solo una parte de las realizaciones de la presente solicitud, y no todas las realizaciones. Todas las demás realizaciones, que pueden ser derivadas por un experto en la técnica a partir de las realizaciones dadas en este documento sin hacer ningún esfuerzo creativo, caerán dentro del alcance de protección de la presente solicitud. Los métodos y técnicas no descritos específicamente se pueden realizar usando técnicas conocidas convencionalmente en la técnica. Por ejemplo, consulte el manual de clonación molecular de Cold Spring Harbor. Ejemplo 1 Proceso de preparación de la preparación de la vacuna de proteína recombinante de óxido de grafeno (GO) -carnosina-CpG-RBD Seleccionar una secuencia de ácido nucleico del receptor TLR9 CpG ODN M362 que tiene reacción cruzada tanto con humanos como con ratones, en donde la secuencia específica es la siguiente: 5 '-TCGTCGTCGTTC: GAACGACGTTGAT-3' (25 mer, SEQ ID NO 1), acoplando GO con carnosina usando una modificación de la reacción EDC-NHS, se añadieron 26 mg de un polvo liofilizado de GO a 5,20 ml de tampón fosfato (PBS, pH = 7,4) y se sonicó (200 W, 40 kHz) a 25 ° C durante 3 h.

RBD (dominio de unión al receptor de pico), específicamente un dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína (proteína S) del coronavirus en la presente invención. Por ejemplo, la proteína RBD se puede seleccionar de la siguiente manera: PNITNLCPFGEVFNATRFASVYAWNRKRISNCVADYSVLYNSASFSTFKCYGVSPTKLNDLCFTNVYADSFVIRGDEVRQIAPGQTGKIADYNYKLPDDFTGCVIAWNSNNLDSKVGGNYNYLYRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGSTPCNGVEGFNCYFPLQSYGFQPTNGVGYQPYRVVVLSFELLHAP (SEQ ID NO 2). la vacuna contra el coronavirus descrita por la invención se obtiene combinando carnosina, CpG y un nuevo coronavirus RBD sobre óxido de grafeno activado. La dosis de GO en la vacuna contra el coronavirus proporcionada por la invención se usa como base estructural, la dosis suele ser excesiva y la dosis de carnosina puede ser aproximadamente el doble de la de GO. El CpG y el nuevo coronavirus RBD se utilizan como macromoléculas biológicas, y la dosis del CpG y del nuevo coronavirus RBD es menor, y suele ser una diezmilésima parte de la de GO en relación de masa. Y RBD se usa en una cantidad más de 2 veces mayor que la de CpG, tal como CpG: RBD = 1: 2-10, preferiblemente, la dosis de RBD es 3-6 veces mayor que la de CpG. En otro aspecto, la presente invención proporciona un método para preparar la vacuna contra el coronavirus, comprendiendo el método las etapas de: obtención de CpG, proteína recombinante RBD y carnosina; añadir polvo de GO liofilizado a una solución tampón de fosfato y realizar un tratamiento ultrasónico; añadir EDC y NHS para activar la solución GO, eliminar el exceso de EDC / sulfo-NHS en la solución de reacción mediante ultrafiltración y ajustar el pH de la solución de reacción para que sea neutro; añadir proteínas recombinantes carnosina, CpG y RBD a la solución de reacción, incubando con GO activado; El exceso de proteína no conjugada se eliminó de la solución de reacción y se esterilizó para su uso. Preferiblemente, la duración del ultrasonido es de 2 a 3 horas. Las condiciones ultrasónicas fueron 200 W, 40 kHz. Preferiblemente, el tampón de fosfato tiene un pH neutro, por ejemplo, de 6,8 a 7,6, más preferiblemente de 7,0 a 7,4 o 7,2. Preferiblemente, el método para eliminar el exceso de EDC / sulfo-NHS o proteína no conjugada es la ultrafiltración. En una realización preferida de la presente invención, la proporción de óxido de grafeno, carnosina, CpG y RBD es: 26 mg: 40 mg: 1,2. mu.g: (3-6) μ g. Preferiblemente, la temperatura de reacción es de 20-28ºC. Por ejemplo, se utiliza la temperatura ambiente. En una realización preferida de la presente invención, la vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD se prepara mediante el siguiente método: Se acopló GO a carnosina usando una modificación de la reacción EDC-NHS, se añadieron 26 mg de polvo liofilizado GO a 5,20 mL de tampón fosfato (PBS, pH = 7,4) y sonicado (200 W, 40 kHz) a 25 ° C durante 3 h. La solución de GO se activó mediante la adición de 6,82 mg de EDC (N1- ((etilimino) metil-eno) -N3, N3-dimetilpropan-1,3-diamina, chino: 1- (3-dimetilaminopropil) -3-etilcarbodiimida ) y 7,73 mg de NHS (NN-hidroxisuccinimida) a 25. Se eliminó el exceso de EDC / sulfo-NHS de la solución de reacción mediante ultrafiltración y luego se ajustó el pH de la solución a 7,4. Luego, 40 mg de carnosina, 1.2ug CpG, y se añadieron a la solución diversas concentraciones de proteína recombinante RBD y se hicieron reaccionar con GO activado a 25ºC durante 2 h. Posteriormente, se eliminó el exceso de proteína no conjugada de la solución de reacción mediante ultrafiltración. El producto preparado está marcado como vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD. Finalmente, la solución de vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD se puso en contacto con un filtro estéril (0,22 um) y se almacenó en recipientes estériles a 4 ℃ para experimentos posteriores. La invención establece una plataforma técnica de preparación de vacunas de proteína nano recombinante capaz de excitar rápidamente el sistema inmunológico humano y puede producir rápidamente una gran cantidad de vacunas preventivas después de que se confirman los virus infecciosos.

11 / 9.2017, La vacuna contra la hepatitis B aprobada por Dynavax Technologies de los Estados Unidos de América FDA y que utiliza CpG1018 como adyuvante está en el mercado, es la primera vacuna adyuvante CpG ODN aprobada en el mundo y se usa para prevenir la infección por VHB en adultos de 18 años y más antiguos, y una pluralidad de diferentes tipos de CpG ODN se utilizan como adyuvantes en una pluralidad de ensayos clínicos. CpG se combina con TLR9 para activar células pDC inmaduras e inducir una respuesta inmune natural y adaptativa, pero una sola estructura de CpG tiene un efecto de activación limitado sobre las células inmunes y es fácil de hidrolizar rápidamente por exonucleasa, por lo que la estabilidad de CpG in vivo es insuficiente, y también se causan efectos secundarios; El oligodesoxinucleótido CpG (ODN) sintetizado en la secuencia también puede mejorar el efecto de estimulación, El grafeno es un nanomaterial de carbono bidimensional que consta de átomos de carbono en orbitales con hibridación sp en una red hexagonal en forma de panal. La unidad estructural básica del material es el anillo de benceno de seis miembros más estable del material orgánico, y el material es el material bidimensional más ideal en la actualidad. El óxido de grafeno (GO) es un derivado del óxido de grafeno y es un producto exfoliado. Debido a las características de la hibridación SP2 única, una estructura bidimensional perfecta y una alta reactividad del borde, la plataforma de tratamiento basada en la estructura híbrida se puede utilizar como un portador de carga e injerto ideal en el diseño y desarrollo, y juega un papel importante. en aspectos de sistemas de administración de nanofármacos, detección biológica, tratamiento de tumores, imágenes de células y similares. La presente invención se ha completado basándose en los estudios mencionados anteriormente. La invención describe un método de desarrollo de vacunas completamente nuevo basado en un material de óxido de grafeno que sirve como marco para cargar moléculas CpG y proteínas recombinantes. Sobre la base de la plataforma técnica, se prepara una nueva nano vacuna corona combinando la proteína recombinante de la región RBD de la proteína Spike del SAR-CoV-2. La vacuna nano nueva corona preparada tiene una inmunogenicidad más fuerte en experimentos con ratones y puede generar anticuerpos de alto título. En un aspecto, la invención proporciona una vacuna contra el coronavirus que comprende óxido de grafeno, carnosina, CpG y RBD. En una realización preferida de la invención, la vacuna se denomina vacuna GO-Car-carnosina-CpG-RBD. El óxido de grafeno (GO) es un óxido de grafeno y, después de la oxidación, aumentan los grupos funcionales que contienen oxígeno en el óxido de grafeno, de modo que el óxido de grafeno es más activo que el grafeno. Por ejemplo, los grupos hidroxilo y los grupos epoxi se distribuyen aleatoriamente en un monolito de óxido de grafeno, mientras que los grupos carboxilo y los grupos carbonilo se introducen en el borde del monolito. Los productos comerciales comunes de óxido de grafeno se encuentran en forma de polvo, escamas y soluciones, y son de color marrón amarillento. La carnosina, conocida con el nombre científico de β-alanil-L-histidina, es un sólido cristalino compuesto por un dipéptido que consta de dos aminoácidos, β-alanina y L-histidina. La carnosina tiene una gran capacidad antioxidante y puede eliminar especies reactivas de oxígeno (ROS) y aldehídos alfa-beta insaturados, que se forman por la sobreoxidación de ácidos grasos en las membranas celulares durante el estrés oxidativo. Los motivos CpG tienen el efecto de activar el sistema inmunológico del cuerpo y pueden usarse como adyuvantes. Preferiblemente, la secuencia codificante de CpG se muestra como SEQ ID NO 1.

https://patents.google.com/patent/CN112220919A/en Así explican ellos la invención: "Descripción Vacuna recombinante de nano coronavirus que toma óxido de grafeno como portador Campo técnico La invención pertenece al campo de los nanomateriales y la biomedicina, y se refiere al desarrollo de una plataforma de desarrollo de vacunas. En particular, para el desarrollo de la nanovacuna nuclear recombinante del coronavirus 2019-nCoV. La invención también incluye el uso de la vacuna en pruebas con animales. Campo técnico La vacuna es un arma definitiva para eliminar las principales enfermedades infecciosas, tiene las ventajas de menor costo y más ventajas del enemigo anterior que otras terapias, indudablemente se vuelve esperanzador para el público, la viruela es eliminada por los seres humanos mediante la vacunación, se reducen los casos de poliomielitis en un 99 por ciento, las enfermedades infecciosas como la difteria son raras y la tasa de incidencia de enfermedades como el sarampión, el tétanos neonatal y similares se reduce notablemente. El efecto de las vacunas en la salud humana no es excesivo, y el nacimiento de cada nueva vacuna es una gran victoria para los seres humanos para superar una enfermedad infecciosa. Hasta la fecha, ningún tratamiento médico ha podido tener un efecto tan importante, duradero y profundo en la salud humana como una vacuna; Tras la ocurrencia de la epidemia de SARS-CoV-2, diferentes laboratorios en China han completado el aislamiento de cepas de virus, y para dar un gran paso adelante en el desarrollo de vacunas, creemos que pronto tendremos un arma definitiva para la erradicación de SARS-CoV-2, sin embargo, hasta ahora no existe una vacuna o fármaco aprobado para el tratamiento de la infección por CoV, y existe una gran necesidad de desarrollar un fármaco eficaz para el tratamiento o la prevención de la infección y el brote de coronavirus. Según la investigación de las vacunas contra el coronavirus como el SARS y el MERS, el principal objetivo de la vacuna contra el coronavirus existente es la proteína S del coronavirus. Las vacunas deben inducir no solo respuestas inmunitarias humorales y celulares, sino también respuestas inmunitarias de las mucosas, y con la ayuda de adyuvantes para inducir vías Th1 y Th2 equilibradas para producir vacunas verdaderamente eficaces. En la actualidad, la investigación de más vacunas contra el SRAS y el MERS se centra principalmente en las vacunas de vectores virales y las vacunas de subunidades, y una gran cantidad de investigaciones muestran que la dificultad del SRAS y el MERS radica en que no se puede estimular la generación de células B de memoria a largo plazo, las células de memoria a largo plazo en los pacientes curados con SARS y MERS solo pueden durar de 2 a 3 años, no se puede generar memoria inmunológica y se causa el fracaso del desarrollo de la vacuna, Divulgación de la invención La invención tiene como objetivo proporcionar una vacuna recombinante de coronavirus. Otro propósito de la invención es proporcionar un método de preparación de la vacuna viral recombinante. Otro objeto más de la presente invención es proporcionar el uso de la vacuna recombinante del virus. En vista de los diversos problemas de las vacunas convencionales en la actualidad, cómo cambiar los problemas de las vacunas existentes y mejorar la respuesta inmune es un problema que siempre se considera, con el fin de mejorar la inmunocompetencia del inmunógeno y aumentar la capacidad de respuesta inmune del cuerpo, el método más básico es mezclar el inmunógeno con un adyuvante, y el adyuvante inmune es un promotor capaz de mejorar la respuesta inmune del cuerpo al inmunógeno. El oligodesoxinucleótido CpG (ODN) es un adyuvante muy prometedor descubierto en los últimos años. Se ha demostrado que CpG ODN tiene una mejor actividad adyuvante in vivo, in vitro y en estudios clínicos en animales, y los mejores estudios son CpG7909 y CpG 1018.

May 26, 2021 Video: How COVID Vaccines Can Cause Blood Clots and More: Dr. Sucharit Bhakdi May 27, 2021 Disclaimer: The contents of this article are of sole responsibility of the author(s). The Centre for Research on Globalization will not be responsible for any inaccurate or incorrect statement in this article. The Centre of Research on Globalization grants permission to cross-post Global Research articles on community internet sites as long the source and copyright are acknowledged together with a hyperlink to the original Global Research article. For publication of Global Research articles in print or other forms including commercial internet sites, contact: publications@globalresearch.ca www.globalresearch.ca contiene material protegido por derechos de autor cuyo uso no siempre ha sido autorizado específicamente por el propietario de los derechos de autor. Estamos poniendo dicho material a disposición de nuestros lectores bajo las disposiciones de "uso justo" en un esfuerzo por promover una mejor comprensión de los problemas políticos, económicos y sociales. El material de este sitio se distribuye sin fines de lucro a aquellos que han expresado un interés previo en recibirlo con fines educativos y de investigación. Si desea utilizar material protegido por derechos de autor para fines distintos del "uso justo", debe solicitar permiso al propietario de los derechos de autor. Para consultas de los medios: publications@globalresearch.ca Este sitio web utiliza cookies para mejorar su experiencia de navegación. Si continúa utilizando este sitio, acepta el uso de cookies.OKPolítica de privacidad Volver arriba :)

Todos los datos deben ser transparentes como las cifras de la Red Sentinels que refleja el número de pacientes reales que consultan a los médicos por signos clínicos. Mucho más confiable que las cifras de contaminación perenne basadas en pruebas de PCR poco confiables. LIBERTAD PARA CUIDAR Y TENER CUIDADO Surtout les médecins doivent être autorisés à traiter librement leurs pacientes avec tous les moyens à leur disposition sans diktat burocratique, et ce dès le début de la maladie, comme dans toute autre patologie. Dès le début de l'épidémie, les traitements précoces basés sur les antibiotiques, macrolides, l'hydroxychloroquine, l'Artemisia, les vitamines D et C et le zinc, puis l'ivermectine étaient connus et diabolisés par les médecins de plateau au service de nouvelles drogues hors de prix comme le remdésivir, et surtout des futurs vacunas. La decisión política de prohibir la libre elección de tratamiento por parte de las autoridades ha provocado en varios países del mundo, incluida Francia, numerosas muertes, al menos en parte prevenibles. Los juicios en curso darán voz a las familias de las víctimas sin reparar la pérdida irreparable de un ser querido. MORATORIO ESENCIAL El totalitarismo, la censura sistemática y la persecución de los opositores y la supresión de las libertades fundamentales en la ciencia, la medicina y la economía solo conducen a catástrofes más o menos duraderas, incluso para los responsables de ellas. Ya es hora de volver a los hechos probados y de su examen crítico sin a priori. En todos los países, las vacunaciones experimentales fueron seguidas de un aumento de la contaminación y la mortalidad atribuidas a Covid19 y la aparición de mutantes. Mientras no se haya dilucidado el fenómeno, una moratoria de las vacunas anticovidas es esencial y urgente. Dr. Gérard Delépine Notas: [1] Gran Bretaña: resultados reales de la vacunación anti-Covid-19 al 29 de marzo - (ripostelaique.com) [ ↩] [2] Análisis de los resultados de la vacunación anti-Covid19 en Israel al 23 de febrero de 2021 - Nouveau Monde (nouveau-monde.ca) [ ↩] [3] https://nouveau-monde.ca/et-surgit-une-hecatombe-post-vaccinale/ [ ↩] [4] Una victoria pírrica es una victoria táctica, lograda a costa de pérdidas tan graves para el ganador que comprometen sus posibilidades de victoria final. [ ↩] [5] F Gobert Desde que fuimos vacunados (anticovid), la mortalidad diaria promedio ha aumentado en 13 países de 14 Agoravox https://www.agoravox.fr/actualites/sante/article/depuis-qu-on-vaccine- anticovid-la-233252 [ ↩] [6] https://www.francesoir.fr/societe-sante/boris-johnson-veut-un-traitement-precoce-contre-la-covid-dici-lautomne [ ↩] La fuente original de este artículo es nouveau-monde.ca y mondialisation.ca Copyright © Dr. Gérard Delépine , nouveau-monde.ca , 2021 Artículos relacionados Artículos seleccionados: La batalla para suprimir la hidroxicloroquina como fármaco económico y eficaz para el tratamiento de COVID-19 Artículos seleccionados: La batalla para suprimir la hidroxicloroquina como fármaco económico y eficaz para el tratamiento de COVID-19 28 de mayo de 2021 Advertencia urgente sobre muertes relacionadas con la vacuna COVID-19 en ancianos y hogares de cuidado Advertencia urgente sobre muertes relacionadas con la vacuna COVID-19 en ancianos y hogares de cuidado 9 de febrero de 2021 ¿Cuántos han muerto por las vacunas COVID? ¿Cuántos han muerto por las vacunas COVID? 23 de mayo de 2021 La fuente original de este artículo es Mondalisation.ca Copyright © Gérard Delépine , Mondalisation.ca , 2021 Comente sobre artículos de investigación global en nuestra página de Facebook Conviértase en miembro de Global Research Related Articles How Severe are the Side Effects of the Pseudo-anticovid Vaccines? May 28, 2021 “We are Human Guinea Pigs”: Alarming Casualty Rates for mRNA Vaccines Warrant Urgent Action

Pero junto con esta disminución de su objetivo original, el virus ha mutado para atacar a otros segmentos de la sociedad y especialmente a los grupos de edad más jóvenes. En noviembre de 2020, los datos del Ministerio de Salud israelí revelaron que Israel había detectado 400 casos del coronavirus en niños menores de dos años. En febrero de 2021, ese número aumentó a 5.800. La misma "cosecha " se ha observado en Gran Bretaña. Como el Covid19 amenaza solo a una pequeña parte de la población (ancianos con comorbilidad), la desaparición peri-vacunación de una gran parte de esta población (tanto como las muertes del año 2020) en riesgo, reduce matemáticamente la mortalidad observada, en menos transitoriamente. Desde la campaña de vacunación británica, la mortalidad media por millón de habitantes en Gran Bretaña (934 / M) es más del doble que en los Países Bajos (411 / M). La regresión natural de la epidemia También explica la caída en la mortalidad como se muestra en la comparación entre Gran Bretaña altamente vacunada y Holanda muy mal vacunada. Las curvas de mortalidad por millón de habitantes siguen la misma temporalidad en estos dos países vecinos. La del Reino Unido sufre un pico peri-vacunación mucho más alto, la mortalidad actual en los Países Bajos es ligeramente más alta reflejando la ausencia de la “cosecha” inglesa. ¿La vacunación actual, aceleradora de la epidemia y mortalidad? La revisión de los principales países que han adoptado una vacunación amplia muestra que en poblaciones reales, la vacunación generalizada se comporta más como un acelerador de la epidemia y de la mortalidad que como una prevención de la misma. [5] En todos los países altamente vacunados, la mortalidad registrada durante los dos meses posteriores a la vacunación es igual o superior a la de todo el año 2020. FALTA DE DATOS EXPERIMENTALES SÓLIDOS Las pruebas de estas vacunas fueron insuficientes, sin retrospectiva, porque están en curso. Los primeros resultados están prometidos para principios de 2023. Ninguno de ellos señaló la posibilidad de un posible aumento de la contaminación y la mortalidad, que afortunadamente parecen ser transitorias. No son muy informativos sobre los efectos secundarios más o menos graves, como la frecuencia de accidentes vasculares precoces en los días posteriores a la vacunación, o la multiplicación de abortos espontáneos y trastornos menstruales en mujeres por ejemplo y por supuesto las posibles más complicaciones. tarde en el mediano y largo plazo. La carrera por la vacunación acelerada a toda costa podría, en última instancia, resultar ineficaz para la confianza popular en todas las vacunas. No tiene sentido correr, hay que empezar a tiempo, habría dicho La Fontaine. Pero los nuevos multimillonarios como el director ejecutivo de Moderna probablemente no piensen como la tortuga de la fábula que ya amasó una fortuna. EL FUTURO SON TRATAMIENTOS TEMPRANOS DOMINADOS POR MÉDICOS DE CAMPO Los estudios transparentes son fundamentales para comprender el mecanismo de estos agravamientos transitorios de la epidemia tras la vacunación y para deducir posibles medidas preventivas, si se produce un nuevo brote. Sobre todo porque el futuro, después de esta hecatombe de vacunas, sigue siendo muy incierto. Los líderes que han violado las bases de la medicina y la democracia al imponer la vacunación expresa sin respetar los procedimientos habituales para la seguridad y efectividad de los medicamentos puestos en el mercado, todos se encuentran prometiendo a sus poblaciones un tratamiento temprano para futuras oleadas, demostrando así, como Boris Johnson. , que ya no creen en la vacunación que han impuesto. [6] LA MEDICINA NO DEBE SER DECIDIDA POR LA POLÍTICA La política de salud ya no debería ser impuesta o guiada por simulaciones a menudo inexactas (y sus manifestaciones a veces influenciadas por políticas como admiten los científicos ingleses), sino que debería basarse en el respeto por la democracia y la experiencia clínica. médicos de campo posiblemente guiados por recomendaciones simples no vinculantes.

La campaña de vacunación con la vacuna china comenzó en la primera semana de marzo. Hasta el momento, desde el inicio de la epidemia, el país solo ha registrado 25.000 infectados y 83 muertes atribuidas a Covid19. Desde el inicio de la vacunación, en 2 meses, el número de infectados se ha multiplicado por 5 (123.066 el 22/5) y el de muertes por 9 (735 el 22/5). En Camboya, un país de 27 millones de habitantes En Mongolia, un país de 3,3 millones de habitantes Sudamerica En Colombia , un país de 50 millones de habitantes país severamente afectado por la enfermedad, la epidemia comenzó a declinar drásticamente hasta el inicio de la campaña de vacunación el 18 de febrero de 2021. Desde entonces, el número de infecciones diarias se ha cuadruplicado y la mortalidad diaria se ha multiplicado por 3 Chile, país de 18 millones de habitantes La vacunación comenzó el 24 de diciembre y se ha administrado un total de casi 17,1 millones de dosis de la vacuna a menos de 20 millones de personas. Pero a pesar de la mayor tasa de cobertura de vacunación en América del Sur y los duros confinamientos, el número de infecciones diarias y el número de muertes siguen siendo cerca del triple de lo que eran antes del inicio de la campaña de vacunación ... En Brasil, un país de 217 millones de habitantes La vacunación comenzó el 18 de enero cuando la mortalidad semanal se estabilizó alrededor de 7.000 Oriente Medio En los Emiratos Árabes Unidos, un país de 10,5 millones de habitantes En Kuwait, un país de 4,2 millones de habitantes EUROPA En Hungría, un país de 9,8 millones de habitantes La campaña de vacunación, que comenzó a fines de febrero, fue seguida por un fuerte aumento de las contaminaciones semanales, que pasaron de 25.576 el 25 de febrero a 62.265 un mes después, antes de caer gradualmente al nivel previo a la vacunación. En dos meses y medio, Hungría ha duplicado sus cifras de infectados (400.000 a 800.000) y muertes (de 14.000 a 29.000) alcanzadas tras 11 meses de epidemia. En Rumanía, un país de 20 millones de habitantes La campaña de vacunación comenzó a finales de diciembre en un momento en que la epidemia estaba menguando, y según datos oficiales del 4 de mayo, 21 Bucarest tiene la tasa de vacunación más alta del país con el 31,2% de su población elegible vacunada. . Pero poco después del inicio de la vacunación, aumentó el número de infecciones diarias y la mortalidad. Antes de la vacunación después de diez meses de la epidemia, Rumania tenía 618.000 infectados y 15.000 muertos. Después de cinco meses de vacunación, cuenta el doble. Mónaco, país de 38.000 habitantes tuvo solo 3 muertes antes de la vacunación y 32 desde la vacunación Gibraltar, 34.000 habitantes : la vacunación de toda la población fue seguida por un aumento del 800% en la mortalidad de 10 a 94) Qué se puede deducir de estos datos oficiales. Hipótesis Las victorias pírricas israelíes y británicas [4] Los defensores de la vacunación afirman que las vacunaciones en Israel y Gran Bretaña han tenido éxito, ya que la contaminación y la mortalidad diarias actuales son bajas. Pero estos aparentes éxitos corresponden de hecho a la desaparición de gran parte de las personas en riesgo (la “cosecha ”) lograda por la vacunación ya la regresión espontánea de la enfermedad observada también en países con poca vacunación. "Recolección" de vacunas En estos dos países, la mortalidad atribuida a Covid aumentó drásticamente durante 4 a 6 semanas, igualando todas las muertes en 2020. La curva de mortalidad por covid por vacunación en Israel es demostrativa. La "cosecha" de 1.404 personas en enero y otras 949 en febrero, el equivalente a un año completo de mortalidad por Covid sin una vacuna (el año 2020) redujo drásticamente el número de israelíes en riesgo, lo que resultó en, de facto, probablemente una disminución en el riesgo aparente de mortalidad en el próximo año, en este grupo de edad.

https://www.globalresearch.ca/covid-19-vaccines-lead-to-new-infections-and-mortality-the-evidence/5746393 "Las vacunas Covid-19 provocan nuevas infecciones y mortalidad: la evidencia es abrumadora. Estudios de casos de países. Mortalidad y morbosidad Por Gérard Delépine CuotaPíoAlfilerCorreo Publicado por primera vez por Global Research el 27 de mayo de 2021 Este artículo del Dr. Gérard Delépine se publicó por primera vez en francés en nuestro sitio web en francés mondialisation.ca El texto en inglés a continuación es una traducción de AI con algunas ediciones menores de Global Research. Este artículo demuestra de manera inequívoca que la mortalidad y la morbilidad han aumentado drásticamente como resultado de la vacuna. La incidencia de casos positivos de Covid también ha aumentado. "Y en todas partes han sido seguidos por un aumento dramático de nuevas infecciones y mortalidad durante varias semanas o meses" El Dr. Delépine analiza cuidadosamente las tendencias previas y posteriores a la vacunación en 14 países de las principales regiones del mundo. Las últimas cifras oficiales de la Unión Europea, que rara vez son reconocidas por los principales medios de comunicación, indican lo siguiente: Desde finales de diciembre de 2020 hasta el 22 de mayo de 2021: 12,184 muertes y 1,196,190 lesiones luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19 (Moderna, Pfizer-BionTech; AstraZeneca y Johnson & Johnson's Janssen). Las lesiones graves son del orden de 604,744 (es decir, más del 50% del total de lesiones) La vacuna génica editado por Pfizer-BionTech ARNm se ha traducido en el mayor número de víctimas mortales: reacciones totales de sus ARNm vacuna Tozinameran: 5.961 muerte s y 452,779 lesiones en 22/05/2021 Si bien Pfizer tiene el mayor número de muertos y heridos, la Comisión de la UE ha culpado en gran medida a AstraZeneka. Irónicamente, Pfizer no solo tiene antecedentes penales con el Departamento de Justicia de EE. UU. Por "marketing fraudulento", sino que la Comisión de la UE ha elegido a Pfizer BioNTech como su "socio confiable" para la producción de 1.800 millones de dosis durante los próximos 3 a 4 años. , en un contrato que actualmente se encuentra en negociación. Michel Chossudovsky, Global Research, 27 de mayo de 2021 *** Hace dos meses, intentamos alertar a la gente sobre los resultados paradójicos de las vacunas covid19 publicando las curvas de mortalidad antes y después de la vacunación para Israel y Gran Bretaña [1] que ya mostraban que estas vacunaciones fueron seguidas por 'un aumento considerable en contaminación y mortalidad que duran de 6 a 8 semanas después del inicio de la vacunación. [2] Desde este período, las campañas de vacunación se han extendido por todo el mundo incluso a países donde no estaba presente el covid. Y en todas partes han sido seguidos por un aumento dramático de nuevas infecciones y mortalidad durante varias semanas o meses . [3] ¿Cuántas muertes y accidentes graves harán falta para que los ejecutivos, la OMS, las agencias de salud FDA, EMA, entre otros, miren los resultados probados de esta pseudovacunación experimental en el mundo real y obtengan los resultados de ella? Consecuencias ? Recordatorio de los hechos probados publicados por la OMS Presentamos a continuación las curvas epidémicas de los países más vacunados según lo publicado por la OMS (con nuestros comentarios en rojo). ASIA En Nepal, un país de 28 millones de habitantes La campaña de vacunación, utilizando la vacuna china y la india Astra Zeneca, comenzó a fines de enero de 2021. Hasta el momento, después de diez meses de la epidemia, el país tenía 270.092 casos confirmados y 2017 muertes y el promedio diario de nuevos casos s ' ascendió a 350. Cuatro meses después de que comenzara la vacunación, la epidemia se ha disparado con un promedio actual de 8.000 nuevos casos diarios. Al 22 de mayo, Nepal tenía 497,052 (+ 90%) casos confirmados y 6,024 muertes (+ 200%). En Tailandia, un país de 70 millones de habitantes