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📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 윤 여 완(상무·비등기임원) 보고전 : 0.00% (35주) 보고후 : 0.00% (36주) 증감 : 1주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 1주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000276 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 김 기 중(상무·비등기임원) 보고전 : 0.00% (55주) 보고후 : 0.00% (57주) 증감 : 2주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 2주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000269 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 제 임 스 최(부사장·비등기임원) 보고전 : 0.00% (653주) 보고후 : 0.00% (678주) 증감 : 25주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 25주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000263 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 이 규 호(부사장·비등기임원) 보고전 : 0.00% (65주) 보고후 : 0.00% (67주) 증감 : 2주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 2주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000257 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 김 동 중(부사장·비등기임원) 보고전 : 0.01% (2,402주) 보고후 : 0.01% (2,496주) 증감 : 94주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 94주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000243 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 쿼드메디슨 (464490 | 코스닥 | 시총 508억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 백승기(이사·등기임원) 보고전 : 19.49% (2,243,469주) 보고후 : 19.62% (2,258,469주) 증감 : 15,000주 (0.13%p) ▶ 2026-10-20/장내매수(+)/보통주/ 8,612주/@4,198원 ▶ 2026-10-21/장내매수(+)/보통주/ 1,288주/@4,321원 ▶ 2026-10-22/장내매수(+)/보통주/ 2,550주/@4,351원 ▶ 2026-10-23/장내매수(+)/보통주/ 1,650주/@4,544원 ▶ 2026-10-26/장내매수(+)/보통주/ 900주/@4,309원 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000235 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] SK바이오사이언스 (302440 | 코스피 | 시총 2조 5,028억) 📄 기업설명회(IR)개최(안내공시) 일시 : 2026-11-05 16:00 목적 : 2026년 3분기 실적발표 및 경영현황 설명 방법 : 컨퍼런스콜 대상 : 증권사 애널리스트 주요내용 : 2026년 3분기 실적발표 및 경영현황 IR자료 게재 : 2026-11-05 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026800481 | 2026.10.26

Merz Therapeutics Presents New Phase 2 PaiNT Data in Peripheral Neuropathic Pain at IASP 2026 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Merz Therapeutics가 IASP(International Association for the Study of Pain) 2026 World Congress(10월 26~30일)에서 말초신경병증성 통증(PNP) 분야의 신규 임상 및 번역연구 결과를 발표했다. 발표에는 incobotulinumtoxinA의 Phase 2 PaiNT 데이터가 포함되며, 대상 적응증은 대상포진 후 신경통(PHN)과 수술 후·외상 후 신경병증성 통증이다. incobotulinumtoxinA는 보툴리눔 신경독소 A형(botulinum neurotoxin type A) 제제로, Merz가 Xeomin이라는 상품명으로 보유한 제품이다. PHN은 대상포진 이후 지속되는 신경병증성 통증 질환으로, 기존 치료는 gabapentinoid 계열과 국소 lidocaine 제제 등 경구·국소 약물이 중심이다. Merz는 신경학 중심의 전문의약품 기업으로, 이번 발표를 통해 신경병증성 통증 영역으로 보툴리눔 톡신 연구를 확장하고 있다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261023526805/en/Merz-Therapeutics-Presents-New-Phase-2-PaiNT-Data-in-Peripheral-Neuropathic-Pain-at-IASP-2026/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Microbiotica Presents Phase 1b Clinical Data on MB097 at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Microbiotica가 진행성 흑색종 환자 대상 정밀 마이크로바이옴 치료제 MB097(9균주 박테리아 컨소시엄)의 Phase 1b MELODY-1 시험 데이터를 ESMO Congress 2026 포스터로 발표했다. 이 시험은 모든 1차 및 2차 평가변수를 충족했으며, MB097은 KEYTRUDA(pembrolizumab, PD-1)와 병용 시 안전하고 내약성이 양호했고 MB097 관련 중대한 이상반응은 없었다. 9균주 컨소시엄은 빠르고 강력하며 지속적인 생착(engraftment)을 보였고, 특히 vancomycin 전처치를 받은 환자에서 두드러졌다. vancomycin 전처치군에서는 21명 중 3명(14%)이 객관적 반응을 달성했으며, 이들은 모두 항PD-1 치료에 불응성이었다. 반응자 전원이 표적 병변 크기 75% 초과 감소를 보였고 1명은 완전관해(CR)를 달성했다. vancomycin 비전처치군에서는 20명 중 2명(10%)이 객관적 반응을 보였으며, 이는 낮은 생착률과 일치했다. 국가 공동 조정 연구자 Paolo Ascierto 교수(University of Naples Federico II)는 장내 마이크로바이옴 조절이 항PD-1 불응 환자에서 pembrolizumab 감수성을 회복시킬 수 있음을 시사하는 초기 임상 개념증명이라고 평가했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/26/3387822/0/en/microbiotica-presents-phase-1b-clinical-data-on-mb097-at-the-european-society-for-medical-oncology-esmo-congress-2026.html

TME Pharma extends financial visibility by lengthening debt maturity to June 2028 💰 펀딩 | ⚪ LOW TME Pharma N.V.(Euronext Growth Paris:ALTME)는 기존 전체 부채의 만기를 2027년 5월 28일에서 2028년 6월 30일로 13개월 연장했다. CEO Diede van den Ouden과 감독이사회 구성원 2명을 포함한 모든 기존 채권자가 만기 연장에 참여했으며, 일부 채권자에게는 €760,000의 부채가 상환됐다. 신규 조달로 CEO가 워런트나 전환권이 없는 €250,000 규모의 straight bond를 제공했고, Hexagon Capital Fund와는 현금 분할상환 방식의 €500,000 채권 금융 계약을 체결했다. 이로써 회사의 재무 가시성은 2028년 2분기까지 연장됐으며, 지분 대신 채권 조달에 의존해 주주 희석을 제한하고 있다. 회사는 암과 안과 질환 치료제로 개발 가능성이 있는 두 개의 자산을 보유하고 있으며, NOX-A12 라이선싱 논의를 계속 진행 중이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/26/3387829/0/en/tme-pharma-extends-financial-visibility-by-lengthening-debt-maturity-to-june-2028.html

📢 [DART 공시] 이연제약 (102460 | 코스피 | 시총 1,808억) 📄 전환가액ㆍ신주인수권행사가액ㆍ교환가액의조정(안내공시) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026800475 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 유 승 호(부사장·등기임원) 보고전 : 0.00% (130주) 보고후 : 0.00% (135주) 증감 : 5주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 5주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000226 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 노 균(부사장·등기임원) 보고전 : 0.00% (60주) 보고후 : 0.00% (62주) 증감 : 2주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 2주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000224 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 삼성바이오로직스 (207940 | 코스피 | 시총 67조 2,145억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 존 림(대표이사·등기임원) 보고전 : 0.00% (260주) 보고후 : 0.00% (270주) 증감 : 10주 (0.00%p) ▶ 2026-10-19/기타(+)/신주인수권이표시된것/ 10주/신주인수권증서 입고 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000214 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] CMG제약 (058820 | 코스닥 | 시총 832억) 📄 주권매매거래정지해제 (액면병합 주권 변경상장) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026900414 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 에이프로젠바이오로직스 (003060 | 코스피 | 시총 399억) 📄 주식등의대량보유상황보고서(약식) 대표보고 : 이창순(61년생)/대한민국 보고전 : 16.95% (3,262,642주) 보고후 : 0% (0주) 보고사유 : - 전환사채 매매계약 해지 ▶ 이창순 2026-10-06/기타(-)/전환사채권/ -3,262,642주/계약해지 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000181 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 안트로젠 (065660 | 코스닥 | 시총 1,449억) 📄 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (ANT-301 국내 제2상 임상시험 계획 승인신청) 제목 : Kellgren-Lawrence(K&L) grading scale 3 단계의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 한 ANT-301-201 2상 임상시험승인신청 임상시험명칭 : 무릎 골관절염 환자를 대상으로 ANT-301의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제2상 임상시험 임상시험단계 : 임상 2상 임상시험승인기관 : 식품의약품안전처 임상시험실시국가 : 한국 임상시험실시기관 : 국내 약5개 임상기관 대상질환 : Kellgren-Lawrence grading scale 3 단계의 무릎 골관절염 신청일 : 2026-10-26 임상시험목적 : 본 임상시험의 목적은 목표 무릎의 통증 및 기능 개선에 대한 시험약의 유효성을 평가하고, 통증/기능 및 구조적 개선 효과와 안전성을 확인하는 것이다. 임상시험방법 : 본 임상시험은 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험이다. ANT-301의 반복투여에 따른 안전성 확인을 위한 Safety run-in 코호트와 Main 코호트로 구성되며, Safety run-in 코호트에서 반복 투여의 안전성이 확인된 후 Main 코호트를 진행한다. Main 코호트에서는 선정/제외기준에 적합한 시험대상자를 위약과 시험약으로 1:1 무작위 배정하고, 계획된 일정에 따라 통증, 기능 및 구조적 개선에 대한 유효성을 평가하며, 실험실적 검사, 활력징후 확인 및 이상사례 수집 등을 통해 시험약의 안전성을 평가한다. 임상시험기간 : 임상시험심사위원회 승인일로부터 약 48개월 목표 시험대상자 수 : 63명 (최대 66명) 사실발생(확인)일 : 2026-10-26 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026900276 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 셀트리온 (068270 | 코스피 | 시총 43조 8,618억) 📄 주요사항보고서(자기주식취득결정) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026000084 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 동국생명과학 (303810 | 코스닥 | 시총 721억) 📄 주주명부폐쇄기간또는기준일설정 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026900194 | 2026.10.26

📢 [DART 공시] 동국생명과학 (303810 | 코스닥 | 시총 721억) 📄 주주총회소집결의 (임시주주총회) 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261026900192 | 2026.10.26