Synapse Notes

اهم نقاط لازم ترتبوهم باش تفهمو le rearrangment ⬇️ والي هو عبارة عن تغيير خاص بمورثة ig باش نخدمو BCR ✨stade Pro-B لا يوجد réarrangement يعني gene de Ig مصرالو والو راه كيما خلقو ربي سبحانو مع اول Géne de ig est germinal 🔹 stade Pré-B I Réarrangement chaîne lourde μ ➡️ formé la chaine u intra cytoplasme 🔹 stade Pré-B II Transformé la chaine u a la surface de c et lie avec V préB ∆5 ظهور Pré-BCR 🔹 B immature Réarrangement chaîne légère ظهور IgM اي تركيب BCr 🔹 B mature dans les organes phiriphirique ex la rate IgM + IgD =Bcr ➡️ LB naïfs

🌸La production de lB: نطرة عامة باش تسهللكم الفهم 😊 🌻Vie embryonnaire: ➡️Foie fœtal → LB immature → maturation centrale → LB mature (12e semaine)تكتسب BCR → moelle osseuse milieu de gustation 🌻 aprés la naissance: ➡️ lb immatures ➡️ m osseuse → sang → rate (maturation périphérique) → LB folliculaire/zone marginale → activation par Ag → plasmocyte + LB mémoire. ✅

Note immuno🦠

Famille IL-1 ---> IL-18 + IL-33

Note immuno 🦠

⚜️Les cytokines pro-inflammatoire (IL-1, TNF, IL-6) activent les c endotheliales qui expriment les molécules d'adhésion leucocytaires ( sélectines, intégrines)

Note immuno 🦠

🫧CMH 2 : sont codées entièrement par Chr 6 (chaînes a et b)

Note immuno 🦠

⚜️CMH: ○Classe 1= région télomérique Ch6. ○Classe 2 = région centromérique Chr6.

Note immuno 🦠

🫧Les molécules CMH 1 sont codées par deux chromosomes diff : Chr 6 (chaîne a) et Chr 15 (b2m)

Note immuno🦠

Les allèles transmis en bloc = haplotype

⚜️L"anaphylaxie héréditaire fait référence à l'angioedème héréditaire, une pathologie rare liée à une déficience ou un dysfonctionnement du C1 inhibiteur

➡Le CTLA4 délivre un signal inhibiteur pour moduler l’activation des lymphocytes

Note immuno 🦠

💀Les PNN: ne sont pas des CPA --Ils n'expriment pas les molécules du CMH2

Note immuno 🦠

DC Plasmocytoïdes---> immunité antivirale (IFN +++)

Note immuno 🦠

⚜️Les cytokines clés sécrétés: ▪︎macrophage : IL-1, IL-6, TNF-a ▪︎NK: IFN-y, TNF-a, IL-8 ▪︎C.dendritique: IFN type 1 (pDC)

Note immuno🦠

💀L'action NK: est stimulée par l'ABSENCE des molécules HLA1 sur la surface des c cibles--et non par leur reconnaissance.

NOTE IMMUNO 🦠

Au sein des ganglions lymphatiques, kn distingue 3 régions : ◇La zone cortical : riche en LB ,organisé en follicule primaire et secondaire ◇la zone para-cortical: Dite aire thymo-dépendante, riche en LT ◇La zone médullaire: zone mixte

Point clé QCM🦠

⚜️Les LB ne sortent pas par circulation lymphatique de la MO - ils sortent exclusivement par voie sanguine

Note immuno🦠

🫧Les LTreg (régulateurs) suppriment les réponses auto-immune

5️⃣Les molécules d'adhésion : 🖍Les molécules d'adhésions sont toutes des molécules ⚠️membranaires 🖍Les L sélectines ont une expression constitutive (⚠️machi induite ) sur les leucocytes 🖍Les sélectines ont pour ligands des résidus glucidiques elles interviennent dans l'adhésion des leucocytes à l'endothélium vasculaire elles sont des glycoprotéines transmembranaires 🖍Les P-sélectines sont les premières exprimées sur les cellules endothéliales suite à la libération de l'histamine et la thrombine au cours de la phase d'initiation de la réaction inflammatoire 🖍Les sélectines qui ont une participation précoce ( les intégrine participent surtout à une étape plus tardive) 🖍Les sélectines ne sont pas exprimées de façon constitutive sur les cellules endothéliales leur expression est ⚠️induite par des cytokines pro-inflammatoires (comme TNF-α, IL-1) 🖍Les intégrines sont activées par les chimiokines et interagissent avec les molécules de la super famille des immunoglobulines ( ⚠️machi l3aks ) 🖍Les intégrines assurent l'adhésion ferme des leucocytes à l'endothélium vasculaire 🖍Dans la famille des sélectines l'interaction avec le ligand est faible et réversible ( machi kima les intégrines qui est irréversible forte et stable ) 🖍Les intégrines sont d’expression constitutive (⚠️machi induite ) sur les leucocytes 🖍L’expression des P sélectines est induite (⚠️machi interagissent ) par l’histamines

🔹Au niveau du thymus Thymocyte immature (CD4+ ET CD8+ en même temps)         ↓ CORTEX → Sélection positive → Reconnaît CMH1 ? → garde CD8, perd CD4 → Reconnaît CMH2 ? → garde CD4, perd CD8 → Ne reconnaît rien ? → MORT         ↓ MÉDULLAIRE → Sélection négative Reconnaissance du soi →reconaissance forte ( Trop auto-réactif )? → MORT par apoptose → reconnaissance faible? → T "régulateur" ( TCD4+CD25 +high) → pas de reconnaissance? → T effecteur naïf #immunologie

3️⃣Lymphocytes B 👑LB : ➡️ naissent + maturent dans la moelle osseuse ➡️vont dans la rate pour s’activer 👑LB immature = IgM seulement 👑 LB mature = IgM + IgD 👑Les LB mémoire ne comportent pas des igM ni des IgD mais comportent en général une seule classe de Ig 👑Les lymphocytes B sont morphologiquement identiques aux lymphocytes T 👑Les lymphocytes B (LB) n’ont pas besoin des cellules dendritiques pour reconnaître l’antigène ➡️ ils utilisent leur BCR 👑Le pré-BCR est une molécule membranaire ( ⚠️machi intra c) exprimé au stade pré-B Il est indispensable à la maturation des lymphocytes B délivre un signal d'activation pour les réarrangements des gènes codants pour la chaîne légère Il n'est pas constitué d'une IgM mais qu'une chaîne lourde ➡️Il est constitué de deux immunoglobulines de surface une IgM et une IgD et il est associé à un hétérodimère Igα-Igβ de transduction 👑HLA I → toutes les cellules ➡️HLA II → seulement CPA ➡️LB → HLA II toujours (constitutif) ➡️autres cellules → HLA II après activation 👑Les lymphocytes B se différencient au contact des cellules stromales au niveau de la moelle osseuse. Ils sont activés par un antigène T indépendant, donnent naissance à des plasmocytes et pas de cellules de lymphocytes B mémoires (⚠️ f T indépendant makach LB mémoire) 👑Les LB mémoire jouent un rôle primordial dans les réponses secondaires c'est tout expriment une seule classe d'immunoglobulines réagissent contre les antigènes thymo dépandant (⚠️pas thymo-indépendants) ont une durée de vie assez longue jouent un rôle dans la médiation humorale et secondaire 👑Les lymphocytes B matures sont identifiés par l'expression simultanée des IgM et IgD de surface.