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پستهای کانال
| 2 | 빚투하고 남은 건 담보비율 140퍼밖에 없습니다. | 1 605 |
| 3 |  주가 올려야 되는데 대주주가 안 올려줄때 | 1 611 |
| 4 | 계약 '딜레이' 압도적인 '하락률" | 1 712 |
| 5 |  5달이 지남. | 1 699 |
| 6 | 입벌구와는 다르다.. 입벌구와는...! | 1 660 |
| 7 | 안녕하세요.
알테오젠이 글로벌 Top-tier 제약사 노바티스(Novartis)와 올해 4번째 하이브로자임 플랫폼 기술 라이선스 계약을 체결하였습니다.
이번 계약의 총액은 32억 2,300만 달러(한화 약 4조 4,165억 원)로 노바티스는 복수의 바이오의약품에 대해서 ALT-B4를 활용한 피하주사 제형 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리를 확보하게 됩니다.
이를 통해 하이브로자임 플랫폼의 라이선스 파트너 기업은 총 10개사(MSD, Sanofi, AstraZeneca, Novartis, GSK, Biogen, Daiichi Sankyo, Sandoz, Intas, 비공개 파트너)로 확대되었습니다.
노바티스는 당사와 라이선스 계약에 앞서 다양한 모달리티(modality)에 ALT-B4를 적용한 피하주사 제형 전환에 대한 평가를 수행해 향후 현재 상업화 및 개발단계에 있는 단일클론항체, 이중항체, ADC 외에도 새로운 모달리티의 파트너제품이 탄생할 것으로 기대하고 있습니다.
알테오젠은 앞으로도 더 많은 환자들에게 더 편리한 치료옵션을 제공하기 위해 하이브로자임 플랫폼 파트너십을 확대할 계획입니다. 이를 위해 플랫폼의 적용 범위 확대 가능성을 지속적으로 점검하고, 더 많은 글로벌 제약기업들과 논의를 강화해나가고 있습니다.
-공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260902900182
-보도자료 : https://alteogen.com/kr/sub/ir/news.php?mode=view&bid=1&idx=358&page=1 | 1 229 |
| 8 | 마더로씨아 형님들.
Стоимость фармацевтических акций на три тысячи долларов дешевле. Покупайте быстрее.
(삼천당제약 주식 존나 싸요. 빨리 사세요.) | 1 636 |
| 9 |  https://gxpnews.net/2026/09/glavnye-novosti-farmotrasli-v-avguste-2026-goda/
"2026년 8월 제약업계 주요 뉴스"로 정리하면서 세계제약시장 부분에 한번더 언급했네요.
푸틴형~ 자금좀 넣어봐~~
컴바이러스,전쟁 이런거 하지말고... ^^; | 7 529 |
| 10 | 대인아 위례 성심병원 준공 전에 꼭 죽길 바란다. | 1 567 |
| 11 |  고소 할라면 해라. | 1 595 |
| 12 | 좆대인이 원흉임 다. | 1 572 |
| 13 | 인석이는 학부모와 학생 사이에 낀 교사같은 존재였음.. | 1 623 |
| 14 | 좆대인은 나이값 좀 해라 서긴 서요? | 1 617 |
| 15 | 이제 전인석 말고 윤대인을 욕하기로 했습니다. | 1 637 |
| 16 | #삼천당제약
Oral을 강점으로 내세우지만 IR은 못하는 아이러니한 회사이기에 회사의 말보단 나올 정황들을 믿을 수 밖에 없음.
아일리아시밀러의 경우 초기 투자 시점에서의 기대치를 보면 지금의 모습은 아쉬운 것은 사실. 다만 현 시점에서 회사 주가를 좌우할 키는 아일리아가 아님. 결국 주가 및 시장의 관심을 돌릴 키는 결국 에스패스이며 경구형 세마 (특히 캐나다 계약) 및 인슐린의 임상 결과가 하반기 및 내년을 좌우할 트리거라고 생각.
전인석 대표 증여세 납부도 임박해있고 하반기에는 아일리아시밀러 미국 FDA 승인 / 경구 캐나다 세마 계약 (27년 판매를 위해) / 경구형 인슐린 1상 결과 및 2상 정정 공시 등 기대할 모멘텀이 산재되어 있는데 하반기에는 정황상 나올 가능성이 크다고 생각하며 시장이 안정되어 호재가 호재로 받아들여질 수 있는 시장이길 바람 | 974 |
| 17 | 아 이제 진짜 추리 그만해도 되겠다. | 2 242 |
| 18 | 🧬 제약바이오 공시 달라진다…파이프라인 개발 이력까지 추적
https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=416909
💊 사라진 파이프라인까지 추적
3분기 분기보고서부터 파이프라인별 고유 식별번호 부여 및 개발 이력 누적 관리
개발 진행뿐 아니라 중단·판매 중단·기술이전·판매 단계까지 공개
기존 계획 대비 개발 일정이 1년 이상 지연되면 지연 사실과 주요 원인도 기재
기존 상장사는 최근 3년 내 개발 이력이 있는 파이프라인부터 적용
💊 기술이전 ‘총 계약금액 착시’ 줄인다
계약금과 개발·허가·판매 마일스톤, 로열티를 구분해 공시
마일스톤·로열티는 조건 충족 시에만 수취 가능하다는 투자 유의사항 명시
계약 상대방 비공개 시에도 매출 규모·임직원 수·신약개발 경험 등 이행능력 판단 정보 제공
💊 FDA CRL도 포괄공시 검토
거래소, 수시공시와 정기보고서의 파이프라인 개발 이력을 연결하는 방안 추진
품목허가·기술이전 관련 공시도 별도 서식으로 표준화 검토
FDA 보완요구서(CRL)는 현재 의무공시가 아니지만 포괄공시 대상 포함 여부 검토
코스닥 임상 1상부터 공시하는 현행 기준은 유지
💊 ‘보도자료 호재’보다 공시가 먼저
임상·기술이전 등 중요 정보를 보도자료·SNS·인터뷰로 공시 전에 공개하는 행위 제한 추진
주평가지표를 제외하고 유리한 보조평가지표만 부각하는 홍보도 지양
공시 투명성 강화로 파이프라인 중단·지연 및 기술이전 실질가치에 대한 투자자 검증력 확대 전망
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://t.me/growthbio | 1 374 |
| 19 |  بدون متن... | 2 626 |
| 20 | 캐나다에서 실제 의약품을 생산하는 일부 제네릭 업체의 허가신청을 심사 대기열에서 앞쪽으로 배치하는 시범제도를 검토하는 단계입니다. 의견수렴은 2026년 9월 12일까지 진행. | 2 998 |
