МЕДКЛАСТЕР | ММПК

Уважаемые участники Межрегионального медицинского промышленного кластера! У нас есть отличная возможность напрямую повлиять на условия ведения бизнеса в нашей отрасли. Торгово-промышленная палата Российской Федерации проводит 10-й этап масштабного проекта «БИЗНЕС-БАРОМЕТР СТРАНЫ». Цель опроса – комплексно оценить текущее состояние делового климата и выявить ключевые вызовы, с которыми сталкивается российский бизнес. Почему это важно именно для нас? Итоги этого исследования будут направлены непосредственно в Правительство РФ, а также в федеральные и региональные органы власти. На основе ваших ответов будут разрабатываться конкретные рекомендации по: ✅ снижению административной нагрузки; ✅ оптимизации регулирования в промышленности и здравоохранении; ✅ созданию более благоприятных и справедливых условий для развития медицинских технологий и производства. Голос каждого участника кластера имеет значение. Ваш опыт и предложения помогут сделать деловую среду более прозрачной и эффективной для всей медицинской отрасли страны. ⏳ Срок проведения опроса: до 11 октября 2026 года. ⏱ Время на заполнение: около 5–7 минут. 🔗 Принять участие в опросе можно по ссылке: https://bbs-10.testograf.ru/

Уважаемые партнеры! 🎇 Торговый дом Межрегионального медицинского промышленного кластера уже работает – и мы активно набираем партнёров! 🌐 Для системного продвижения и расширения рынков сбыта медицинской продукции участников Кластера на базе специализированной организации ООО «РИТАН МЕДИКАЛ» создан и успешно функционирует Торговый Дом ММПК. Торговый Дом – единый коммерческий оператор Кластера, который решает ключевые задачи: 1️⃣ Выход на экспорт – одна из главных возможностей для участников. Торговый Дом открывает доступ к рынкам стран Центральной Азии, Латинской Америки и Африки (Киргизстан, Узбекистан, Бангладеш, Афганистан, Куба и страны Африки), где спрос на качественную российскую медицинскую продукцию стабильно растёт. 2️⃣ Расширение географии поставок по всей территории Российской Федерации – благодаря собственной сети региональных представительств Торговый Дом обеспечивает присутствие в ключевых субъектах страны. 3️⃣ Централизованные поставки для профильных федеральных ведомств и государственных заказчиков (в числе которых Республика Татарстан, Республика Башкортостан, Московская область и другие регионы). 4️⃣ Формирование единого портфеля предложений для медицинских учреждений, дистрибьюторских и дилерских компаний. *️⃣ Приглашаем производителей и дистрибьюторов к сотрудничеству! Если Вы хотите вывести свою продукцию на новые рынки в регионы России, Центральную Азию или Африку, Торговый Дом ММПК готов стать вашим надёжным партнёром. 🤝 Свяжитесь с нами: Жупиков Захар Андреевич Руководитель отдела развития Торгового Дома ММПК «Ритан Медикал» 📞 +7 (916) 618-10-71 📧zhupikov@cluster-med.ru

Выведите Ваш медтех-продукт на рынок быстрее! 🚀 Уважаемые участники Межрегионального медицинского промышленного кластера! 7 октября 2026 года Российский университет медицины Минздрава России открывает двери для прямого диалога с производителями, инвесторами и клиниками. Мы приглашаем Вас не просто на конференцию, а в рабочую среду, где формируются реальные цепочки технологической кооперации под задачи Вашего бизнеса. В открытой дискуссии «Баланс интересов: МежВУЗ – бизнес – общество – государство» выступит Генеральный директор ММПК Салават Рустамович Хаметов с темой «Экосистема здоровья: как кластер объединяет науку, бизнес и запросы пациента». Это будет прямой разговор о том, как кластерная модель снижает издержки и ускоряет коммерциализацию разработок. Рекомендуем принять участие, если Вам интересны следующие темы: 🔹 Экономия на R&D и испытаниях. Мы являемся уполномоченной организацией в ЕАЭС по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Вы получаете доступ к аккредитованной базе и сопровождение до получения регистрационного удостоверения. 🔹 Финансирование под кооперацию (ПП РФ № 1752). Мы помогаем выстроить цепочку: ВУЗ (разработка и кадры) + Вы (ОКР и серийный выпуск) + Крупный заказчик (гарантированный закуп). Это не гранты на «идею», а целевые деньги на готовый продукт. 🔹 Кадры под ваш производственный цикл. Студенты медицинских, инженерных и экономических специальностей уже работают в проектных лабораториях. Вы можете включить их в свои техпроцессы и получить специалистов, не требующих переобучения. 🔹 «Единое окно» без бюрократии. Разберем реальные кейсы и предложим рабочие юридические и финансовые модели (лицензионные договоры, СП, опционы, эндаумент-контракты), которые удерживают стороны от стадии НИР до серийного выпуска. Форматы работы на площадке: 📌 Стендовая сессия (до 16:00): прямой контакт с командами разработчиков медизделий, цифровых сервисов и расходных материалов. 📌 Дискуссионная панель: разбор типичных ошибок и конкретных решений в сотрудничестве бизнеса и ВУЗов (на примере ЦКП и технопарков). 📌 Кейс-разбор: как медицинскому стартапу совместить логику программы «Приоритет 2030» и требования венчурного инвестора. 📅 Когда: 7 октября 2026 г., 09:30 – 17:00 📍 Где: г. Москва, ул. Кусковская, вл. 1А, стр. 4, к. Б (Российский университет медицины) 👉 Регистрация и полная программа: https://mvrum.site 🌐 Сайт ВУЗа: https://www.rosunimed.ru/ #ММПК #Медтех #ТехнологическаяКооперация #МедицинскиеИзделия #ЕАЭС #РосУниМед #Постановление1752 #Здоровьесбережение

Выведите Ваш медтех-продукт на рынок быстрее! 🚀 Уважаемые участники Межрегионального медицинского промышленного кластера! 7 октября 2026 года Российский университет медицины Минздрава России открывает двери для прямого диалога с производителями, инвесторами и клиниками. Мы приглашаем Вас не просто на конференцию, а в рабочую среду, где формируются реальные цепочки технологической кооперации под задачи Вашего бизнеса. В открытой дискуссии «Баланс интересов: МежВУЗ – бизнес – общество – государство» выступит Генеральный директор ММПК Салават Рустамович Хаметов с темой «Экосистема здоровья: как кластер объединяет науку, бизнес и запросы пациента». Это будет прямой разговор о том, как кластерная модель снижает издержки и ускоряет коммерциализацию разработок. Рекомендуем принять участие, если Вам интересны следующие темы: 🔹 Экономия на R&D и испытаниях. Мы являемся уполномоченной организацией в ЕАЭС по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Вы получаете доступ к аккредитованной базе и сопровождение до получения регистрационного удостоверения. 🔹 Финансирование под кооперацию (ПП РФ № 1752). Мы помогаем выстроить цепочку: ВУЗ (разработка и кадры) + Вы (ОКР и серийный выпуск) + Крупный заказчик (гарантированный закуп). Это не гранты на «идею», а целевые деньги на готовый продукт. 🔹 Кадры под ваш производственный цикл. Студенты медицинских, инженерных и экономических специальностей уже работают в проектных лабораториях. Вы можете включить их в свои техпроцессы и получить специалистов, не требующих переобучения. 🔹 «Единое окно» без бюрократии. Разберем реальные кейсы и предложим рабочие юридические и финансовые модели (лицензионные договоры, СП, опционы, эндаумент-контракты), которые удерживают стороны от стадии НИР до серийного выпуска. Форматы работы на площадке: 📌 Стендовая сессия (до 16:00): прямой контакт с командами разработчиков медизделий, цифровых сервисов и расходных материалов. 📌 Дискуссионная панель: разбор типичных ошибок и конкретных решений в сотрудничестве бизнеса и ВУЗов (на примере ЦКП и технопарков). 📌 Кейс-разбор: как медицинскому стартапу совместить логику программы «Приоритет 2030» и требования венчурного инвестора. 📅 Когда: 7 октября 2026 г., 09:30 – 17:00 📍 Где: г. Москва, ул. Кусковская, вл. 1А, стр. 4, к. Б (Российский университет медицины) 👉 Регистрация и полная программа: https://mvrum.site 🌐 Сайт ВУЗа: https://www.rosunimed.ru/ #ММПК #Медтех #ТехнологическаяКооперация #МедицинскиеИзделия #ЕАЭС #РосУниМед #Постановление1752 #Здоровьесбережение

Объединяем усилия для продвижения российской медицины 28 сентября 2026 года ВТБ Медицина и Межрегиональный медицинский промышленный кластер подписали соглашение о сотрудничестве. Документ подписали генеральный директор ВТБ Медицины Сергей Юрьевич Нечаев и генеральный директор Кластера Салават Рустамович Хаметов. Партнерство направлено на системное продвижение российских медицинских решений, развитие новых рынков и расширение возможностей участников Кластера, включенного в реестр Минпромторга России. «Для ВТБ Медицины это возможность расширить партнерскую сеть и объединить компетенции с представителями медицинской промышленности для продвижения российских решений на международных рынках», - отметил Сергей Нечаев. В числе ключевых направлений сотрудничества: 🔵развитие экспорта медицинских услуг и привлечение иностранных пациентов в российские клиники; 🔵продвижение российской медицинской продукции и технологий на зарубежных рынках; 🔵совместное участие в профильных выставках, конференциях и деловых мероприятиях; 🔵обмен экспертизой и формирование общей стратегии продвижения российских медицинских решений. По словам Салавата Хаметова, сотрудничество открывает для участников Кластера новые возможности для выхода на экспортные рынки, в том числе в странах Центральной и Южной Азии: «Спрос на современные медицинские решения в этих регионах неуклонно растет. Уверен, что наше сотрудничество позволит наглядно продемонстрировать высокие компетенции России - как в производстве высокотехнологичного медицинского оборудования, так и в оказании медицинских услуг мирового уровня». Соглашение объединяет экспертизу медицинской промышленности и возможности ВТБ Медицины в организации медицинской помощи и работе с международными пациентами, создавая основу для комплексного продвижения российских медицинских технологий, продукции и услуг за рубежом. ➡️ Здравый курс в Telegram | Max

✍️Минздрав меняет правила экспертизы медизделий при госрегистрации ✈️Минздрав РФ подготовил проект нового порядка экспертизы качества, эффективности и безопасностимедизделий. ✈️Документ призван заменить действующий с 2020 года порядок и синхронизировать процедуру собновлённым административным регламентом госрегистрации от Росздравнадзора. Что меняется: ✅Состав и требования к комиссии. Экспертизу будет проводить комиссия не менее чем из 3 специалистов. К экспертам предъявляют повышенные требования: профильное высшее образование (медицинское, техническоеили в сфере естественных наук), дополнительное профобразование или учёная степень, а для сотрудников экспертного учреждения — стаж не менее года. 🚫Конфликт интересов. В комиссию не смогут войти специалисты, которые ранее участвовали в испытаниях изделия, консультировали производителя или инспектировали производство. 🚀Двухэтапная экспертиза для изделий, требующих клинических испытаний с участием человека: -Оценка регистрационного досье и возможности проведения испытаний. -Анализ результатов испытаний, инспектирования и доказательной базы. 📌Критерии положительного заключения: -Соответствие документации. -Доказательства качества, эффективности и безопасности. -Соотношение риска и пользы (риск не должен превышать эффективность). -Достоверность сведений в досье. ⚠️Несоответствие хотя бы одному критерию — основание для отказа в госрегистрации. 🗓️Сроки: если приказ утвердят, новый порядок вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 31декабря 2028 года. Для экспертиз, назначенных до этой даты, сохранится прежний порядок. Также в МАХ: https://telemost.360.yandex.ru/j/2573598294

Уважаемые коллеги! ✈️Росздравнадзор изменил порядок регистрации медизделий! Приказ № 750 от 19 августа 2026 года утверждает новый административный регламент государственной регистрации медицинских изделий. Документ вступает в силу 27 сентября 2026 года и будет действовать до 31 декабря 2028 года. Он заменяет приказ № 3371 от 6 мая 2019 года, которым регулировался этот процесс последние семь лет.  ⚡️Кто может быть заявителем? Раньше обратиться за регистрацией могли разработчик медизделия, производитель и его уполномоченный представитель. В новом регламенте разработчик как самостоятельная категория заявителя исключён — услуга предоставляется производителю или его уполномоченному представителю.  ⚡️Результат услуги: Прежде регламент предусматривал выдачу уведомления о регистрации и регистрационного удостоверения. Теперь результатом становится реестровая запись в государственном реестре медицинских изделий — отдельная выдача заявителю документа не предусмотрена.  ⚡️Сроки по новому регламенту: ✍️регистрация медизделий, эффективность которых требует клинических испытаний с участием человека, — до 50 рабочих дней; ✍️регистрация изделий, не требующих таких испытаний, — до 31 рабочего дня; ✍️регистрация отечественных медизделий — до 10 рабочих дней; ✍️внесение изменений в регистрационное досье без экспертизы — до 18 рабочих дней; ✍️внесение изменений с проведением экспертизы — до 36 рабочих дней; ✍️внесение изменений в досье на ПО с применением ИИ — до 10 рабочих дней; ✍️отмена государственной регистрации — до 7 рабочих дней.  ⚡️До этого: Прежний регламент устанавливал общий срок регистрации до 50 рабочих дней. Изменения в досье без экспертизы вносились максимум за 15 рабочих дней, с экспертизой — за 35, а уведомление об отмене регистрации направлялось в течение трёх рабочих дней. Что в итоге изменилось. Для медизделий, не требующих клинических испытаний с участием человека, появился отдельный сокращённый срок — 31 рабочий день, а для отечественных — 10 дней. Одновременно сроки отдельных процедур, связанных с изменением регистрационного досье и отменой регистрации, увеличены.  ⚡️Основания для отказа. В регламенте закреплён исчерпывающий перечень: ✍️отрицательное экспертное заключение, ✍️несоответствия данных об эффективности и безопасности изделия, ✍️отказ во внесении изменений по результатам экспертизы, а также несоответствия сведений о медизделии данным регистрационного досье, выявленные при государственном контроле. Следите за новостями в МАХ: https://telemost.360.yandex.ru/j/2573598294

Уважаемые коллеги! ❗️Уже завтра, 24 сентября в 14:00❗️ состоится вебинар: «Малые технологические компании — как получить поддержку и ускорить рост?» ⬆️Государство и институты развития предлагают меры, о которых многие просто не знают. ❗️Приглашаем собственников и директоров на практический вебинар, где разберем: ❗️Критерии вхождения в реестр МТК и что это дает; ❗️Обзор актуальных грантов, субсидий и льготных кредитов; ❗️Налоговые преференции и снижение страховых взносов; ❗️Разберем процедуру получения статуса МТК. ▶️Спикер: Иван Соин, эксперт кластера по мерам господдержки. 💻Формат: Онлайн, участие бесплатное 🔗Ссылка для предварительной регистрации: https://forms.yandex.ru/cloud/6ab22c2684227caea9dbd811 Также в МАХ: https://max.ru/joinjO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkвhttps://telemost.360.yandex.ru/j/2573598294

Уважаемые коллеги, напоминаем Вам про наш Вебинар, который состоится уже завтра!

Уважаемые коллеги! 🚩Рады сообщить, что Межрегиональный Медицинский Промышленный кластер выступает официальным информационным партнёром сразу двух знаковых отраслевых событий: 🔔30‑й специализированной выставки «ИНДУСТРИЯ ЗДОРОВЬЯ. КАЗАНЬ»; 🔔3‑й специализированной выставки «РЕАБИЛИТАЦИЯ». 🗓Даты проведения: 7–9 октября 2026 года. 📍Место: МКСК «Казанский Ипподром» (г. Казань, проспект Альберта Камалеева, 27/1). 🔜Организатор: ООО «ТАТЭКСПО» при поддержке Министерства Здравоохранения Республики Татарстан. Почему стоит принять участие? 🤝Прямой доступ к лицам, принимающим решения: среди посетителей — главные врачи, представители Минздрава РТ, руководители диагностических центров, НИИ, санаторно‑курортного бизнеса и аптечных сетей. 🤝Мощный медицинский потенциал региона: в Татарстане более 1950 частных медицинских центров и свыше 150 государственных медорганизаций, а население региона превышает 4 млн человек. 🤝Реальные бизнес‑результаты: по итогам прошлого года 90 % участников полностью или частично достигли своих целей и заключили новые контракты. 🚩Мы приглашаем предприятия нашего Кластера стать частью этого ключевого мероприятия — это отличная возможность расширить партнёрскую сеть, представить свои разработки и укрепить позиции на рынке. 📩Если у вас есть вопросы по участию — свяжитесь с нами по нижеуказанным контактам: +79500333273 timyasheva@cluster-med.ru Следите за новостями в МАХ: https://max.ru/join/jO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkв

Уважаемые коллеги! ❗️24 сентября в 14:00❗️ состоится вебинар: «Малые технологические компании — как получить поддержку и ускорить рост?» ⬆️Государство и институты развития предлагают меры, о которых многие просто не знают. ❗️Приглашаем собственников и директоров на практический вебинар, где разберем: ❗️Критерии вхождения в реестр МТК и что это дает; ❗️Обзор актуальных грантов, субсидий и льготных кредитов; ❗️Налоговые преференции и снижение страховых взносов; ❗️Разберем процедуру получения статуса МТК. ▶️Спикер: Иван Соин, эксперт кластера по мерам господдержки. 💻Формат: Онлайн, участие бесплатное 🔗Ссылка для предварительной регистрации: https://forms.yandex.ru/cloud/6ab22c2684227caea9dbd811 Также в МАХ: https://max.ru/joinjO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkвhttps://telemost.360.yandex.ru/j/2573598294

Уважаемые коллеги! 🔴Напоминаем, что завтра состоится вебинар: 🔜«Локализация производства медицинских изделий в России: трансфер технологий, регистрация и включение в реестр Минпромторга». 📣Если вы планируете выводить МИ на рынок РФ или масштабируете локальное производство — этот вебинар для вас. Мы разберём весь путь от выбора модели локализации до получения необходимых статусов и допуска к госзакупкам, а именно: ℹ️Разберём нормативную базу и национальный режим в госзакупках: какие требования предъявляются к российской продукции, как подтвердить происхождение и получить преференциальную поддержку. ℹ️Покажем разницу между регистрацией в Росздравнадзоре и включением в реестр Минпромторга — и почему оба этапа критически важны для выхода на рынок. ℹ️Поможем определиться с глубиной локализации: на что опираться при выборе критических операций и как учитывать критерии Постановления Правительства РФ № 719. ℹ️Обсудим варианты получения технологий: от собственной разработки до лицензирования и трансфера от иностранного производителя. ℹ️Расскажем, какие требования предъявляются к передаче КД и ТД при технологическом трансфере. ℹ️Сравним форматы организации производства: новая площадка, покупка предприятия, контрактное производство или совместное предприятие — поможем выбрать оптимальный вариант. ℹ️Подробно остановимся на подготовке производства: инфраструктура, система менеджмента качества по ГОСТ Р ИСО 13485, документация по ЕСКД и ЕСТД, а также доступные меры финансовой поддержки. ℹ️Пройдём пошагово по регистрации МИ: классификация риска, испытания, формирование регистрационного досье, взаимодействие с Росздравнадзором и инспекция производства. ℹ️Разложим по полочкам порядок включения в реестр Минпромторга: работа в ГИСП, документы для ТПП, экспертиза, выездная проверка и оформление подтверждающих документов. ℹ️Назовём пострегистрационные обязанности: актуализация досье, мониторинг безопасности, уведомления, аудиты и отслеживание изменений в регулировании. 🔝Не пропустите! 🗓Дата и время: 18 сентября в 14:00 Спикеры: Анастасия Валова - управляющий партнер компании «Синнорусс» Мартынов Алексей - Руководитель направления компании «Синнорусс» 🔗Ссылка на регистрацию: https://forms.yandex.ru/cloud/6aa9003e6d2d73627ebbcba4 Также в МАХ: https://max.ru/join/jO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkв

Уважаемые коллеги! 💭Важная новость для участников нашего кластера! 🔜Ускорение внедрения медицинских инноваций: новый механизм от Роспатента ➡️Роспатент запускает инновационные механизм, направленный на ускорение процесса внедрения медицинских разработок в производство. На встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным глава ведомства Юрий Зубов представил ключевые детали этой инициативы. 💬Что происходит? Эксперимент стартовал летом по распоряжению Правительства №1651-р и продлится до конца 2028 года. Участниками могут стать федеральные бюджетные и автономные учреждения, находящиеся в ведении Минздрава, Минобрнауки, ФМБА и Роспотребнадзора. 💬Ключевой элемент: ускоренная оценка стоимости интеллектуальных прав для заключения договоров с производителями. Эту работу выполняет подведомственное Роспатенту ФГБУ «ФАПРИД». Согласно установленным методикам, оценка занимает около 20 рабочих дней после подачи всех необходимых документов. 💬Дальнейшие шаги: после получения отчета и экспертного заключения учреждение может заключать лицензионные договоры или другие соглашения о распоряжении правами. Для участников предусмотрены унифицированные формы договоров. 💬Цель инициативы: ускорить процесс перехода от научных исследований к практическому применению медицинских разработок. Как отметил Мишустин, эксперимент позволит оперативнее оценивать патенты и быстрее передавать права производителям. Также в МАХ: https://max.ru/join/jO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkв

Уважаемые коллеги! 🔴Напоминаем, что завтра состоится вебинар: 🔜«Локализация производства медицинских изделий в России: трансфер технологий, регистрация и включение в реестр Минпромторга». 📣Если вы планируете выводить МИ на рынок РФ или масштабируете локальное производство — этот вебинар для вас. Мы разберём весь путь от выбора модели локализации до получения необходимых статусов и допуска к госзакупкам, а именно: ℹ️Разберём нормативную базу и национальный режим в госзакупках: какие требования предъявляются к российской продукции, как подтвердить происхождение и получить преференциальную поддержку. ℹ️Покажем разницу между регистрацией в Росздравнадзоре и включением в реестр Минпромторга — и почему оба этапа критически важны для выхода на рынок. ℹ️Поможем определиться с глубиной локализации: на что опираться при выборе критических операций и как учитывать критерии Постановления Правительства РФ № 719. ℹ️Обсудим варианты получения технологий: от собственной разработки до лицензирования и трансфера от иностранного производителя. ℹ️Расскажем, какие требования предъявляются к передаче КД и ТД при технологическом трансфере. ℹ️Сравним форматы организации производства: новая площадка, покупка предприятия, контрактное производство или совместное предприятие — поможем выбрать оптимальный вариант. ℹ️Подробно остановимся на подготовке производства: инфраструктура, система менеджмента качества по ГОСТ Р ИСО 13485, документация по ЕСКД и ЕСТД, а также доступные меры финансовой поддержки. ℹ️Пройдём пошагово по регистрации МИ: классификация риска, испытания, формирование регистрационного досье, взаимодействие с Росздравнадзором и инспекция производства. ℹ️Разложим по полочкам порядок включения в реестр Минпромторга: работа в ГИСП, документы для ТПП, экспертиза, выездная проверка и оформление подтверждающих документов. ℹ️Назовём пострегистрационные обязанности: актуализация досье, мониторинг безопасности, уведомления, аудиты и отслеживание изменений в регулировании. 🔝Не пропустите! 🗓Дата и время: 18 сентября в 14:00 Спикеры: *️⃣Анастасия Валова - управляющий партнер компании «Синнорусс» *️⃣Алексей Мартынов руководитель направления компании «Синнорусс» 🔗Ссылка на регистрацию: https://forms.yandex.ru/cloud/6aa9003e6d2d73627ebbcba4 Также в МАХ: https://max.ru/join/jO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkв

Уважаемые коллеги! 💭Важная новость для участников нашего кластера! 🔜Ускорение внедрения медицинских инноваций: новый механизм от Роспатента ➡️Роспатент запускает инновационные механизм, направленный на ускорение процесса внедрения медицинских разработок в производство. На встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным глава ведомства Юрий Зубов представил ключевые детали этой инициативы. 💬Что происходит? Эксперимент стартовал летом по распоряжению Правительства №1651-р и продлится до конца 2028 года. Участниками могут стать федеральные бюджетные и автономные учреждения, находящиеся в ведении Минздрава, Минобрнауки, ФМБА и Роспотребнадзора. 💬Ключевой элемент: ускоренная оценка стоимости интеллектуальных прав для заключения договоров с производителями. Эту работу выполняет подведомственное Роспатенту ФГБУ «ФАПРИД». Согласно установленным методикам, оценка занимает около 20 рабочих дней после подачи всех необходимых документов. 💬Дальнейшие шаги: после получения отчета и экспертного заключения учреждение может заключать лицензионные договоры или другие соглашения о распоряжении правами. Для участников предусмотрены унифицированные формы договоров. 💬Цель инициативы: ускорить процесс перехода от научных исследований к практическому применению медицинских разработок. Как отметил Мишустин, эксперимент позволит оперативнее оценивать патенты и быстрее передавать права производителям. Также в МАХ: https://max.ru/join/jO8PQSSqA2xJweKBWrfuKInzI6PfOr7SZJjOD6zFllkв