Bard AI | Нейросети & IT

Первый препарат, созданный с помощью генеративного ИИ, добрался до финальной фазы клинических испытаний Insilico Medicine начала Phase III испытаний Rentosertib, препарата против идиопатического лёгочного фиброза, разработка которого от поиска новой мишени до самой молекулы проходила с помощью AI. Несколько лет назад алгоритмы нашли новую потенциальную мишень TNIK, которую раньше не связывали с фиброзом. Затем генеративная модель помогла создать молекулу для её подавления. В Phase IIa наиболее эффективная дозировка показала улучшение функции лёгких через 12 недель, а теперь результат проверят уже на 320 пациентах в течение 52 недель. Но дальше стало ещё интереснее. Учёные повторно проанализировали данные 42 участников через шесть независимых протеомных часов старения. Все шесть показали сдвиг в сторону более молодого биологического возраста у пациентов, принимавших Rentosertib. Самый выраженный результат составил примерно 3–4 года, а один из методов показал до 6 лет. Пока это не означает, что препарат действительно «омолаживает людей»: речь идёт о биомаркерах, исследование небольшое, а сам эффект старения вообще не был основной целью испытаний. Но результат оказался достаточно интересным, чтобы его отдельно опубликовали в Nature Biotechnology. Теперь Rentosertib проходит Phase III. При благоприятном сценарии сама Insilico оценивает путь от начала этой фазы до регуляторного одобрения примерно в 3–4 года. И всё это началось с AI-систем, которые использовались ещё несколько лет назад. Интересно представить, какие молекулы сегодняшние модели уже отправили в очередь на клинические испытания. 📢 Bard & Gemini