PROФАЗА

Якщо вам говорили, що вас принесли лелеки, то 5 березня ви зможете почути, що насправді стало причиною вашого виникнення. На перший погляд, може здатися, що нічого дивовижного в цьому процесі немає, але біологиня Тетяна Козицька розповість про справжній квест сперматозоїда до яйцеклітини. 👼 Тому запрошуємо на онлайн-лекцію з Тетяною Володимирівною Козицькою, кандидатом біологічних наук, відмінником столичної освіти і керівником секції загальної біології Київської МАН. Коли? 5 березня о 18:00 Де? Zoom Реєструйтесь за посиланням і не забудьте підписатиcя на блог біологині в Instagram!🧑🏻‍🔬 Готуйте запитання, які цікавили вас про шлях сперматозоїда. Нехай все буде біологічно!

🗓Останній день лютого в усьому світі відзначається як Міжнародний день рідкісних захворювань. Під рідкісними, або орфанними, розуміють захворювання, які відзначаються низькою поширеністю, не частіше ніж 1 випадок на 2000 осіб. Більшість із цих захворювань є генетичними й не піддаються повному лікуванню. З плином часу ці хвороби прогресують, впливають на якість життя і ставлять його під загрозу. Одним з таких захворювань є Спінальна мʼязова атрофія.  Спінальна м'язова атрофія (СМА) — важке нервово-м'язове захворювання, обумовлене ураженням мотонейронів, які розташовані в передніх рогах спинного мозку, а також нейронів рухових ядер у стовбурі мозку. Тип успадкування — аутосомно-рецесивний, генетичний дефект обумовлений мутацією гена спінального мотонейрона на довгому плечі 5-ї пари хромосом — survival motor neuron gene 1 (SMN1).🧬 👶Захворюваність на СМА складає приблизно 1 випадок на 6000 живих новонароджених. Залучення моторних нейронів може бути дифузним або обмеженим певними м'язовими групами й характеризується прогресуючою атрофією м'язів, слабкістю та паралічем. 🩸Тип І (також відомий як хвороба Вердніга-Гофмана) зазвичай проявляється до 6 місяців. Найбільш важкохворі діти мають обмежений рух і хронічне скорочення м'язів або сухожиль (контрактури). Інші діти можуть мати такі симптоми, як-от: знижений тонус м'язів, відсутність сухожильних рефлексів, судоми, скелетні аномалії та проблеми зі смоктанням та ковтанням. Без лікування багато дітей помирають до 2 років. 🩸Тип II зазвичай діагностують у віці між 6 і 18 місяцями. Діти можуть сидіти без підтримки, але не можуть вставати чи ходити самостійно. У дітей також можуть виникати проблеми із диханням. 🩸Тип III (хвороба Кугельберга-Веландера) проявляється після 18 місяців. Діти можуть ходити самостійно, але мають труднощі при бігу, вставанні зі стільця чи сходженні по сходах. Інші ускладнення можуть включати вигин хребта, контрактури та респіраторні інфекції. 🩸Тип IV розвивається після 21 року, серед симптомів — слабкість ніг від легкої до помірної та інші. 👉Діагностика. Аналіз крові для виявлення мутацій або делецій гена SMN1. Цей тест визначає близько 95% СМА типів І, II і III, також може виявити, чи є особа носієм хвороби. Якщо ген SMN1 не виявлено як проблематичний або історія та обстеження особи не є типовими для СМА, інші діагностичні тести можуть включати: • Електроміографію для запису електричної активності м'язів під час скорочення та в стані спокою; • Дослідження швидкості проведення нервового імпульсу для вимірювання здатності нерва передавати електричний сигнал; • Біопсію м'язів для діагностики багатьох нейром'язових розладів. 💉Наразі не існує повного лікування для СМА. Лікування полягає у контролі симптомів та запобіганні ускладнень. Існує препарат, призначений для збільшення виробництва білка SMN, який є ключовим для збереження рухових нейронів. Також затверджено генетичну терапію для молодших за два роки дітей з інфантильним початком СМА. Вірус постачає повністю функціональний ген SMN до цільових рухових нейронів, що поліпшує рухи та функції м'язів, підвищує шанси на виживання🦠 Фізична терапія, ерготерапія та реабілітація можуть допомогти поліпшити поставу, запобігти нерухомості суглобів, сповільнити втому та атрофію м'язів💪 Щороку збільшується увага до людей з орфанними захворюваннями. В Україні з 2022 р. можливе тестування в перші дні життя немовляти на 21 рідкісне захворювання, що дозволяє покращити ранню діагностику та запобігти катастрофічним наслідкам. Авторка: @tsh_109 Дизайнерка: @marharytakoroviakova Джерела: 1 2 3 4 #генетика #медицина

Привіт, привіт!🔥 Зовсім скоро на всіх нас чекатиме онлайн-лекція з акушер-гінекологом, лікарем УЗД. Спікерці цікаво дізнатись, яка тема була б найкорисніша для нас. Тому пропонуємо обрати разом! Голосуй) 1.Професія акушер-гінеколог: розвінчуємо стереотипи 2.Безпліддя: не вирок, а виклик. Сучасні методи лікування 3.Кесарів розтин: за і проти 4.Планування вагітності: як підготувати свій організм 5.Міфи та правда про вагітність та пологи: розвінчуємо стереотипи 6.Як полегшити симптоми ПМС? 7.Спорт і менструація: чи можна займатися спортом під час місячних? 8.Найпоширеніші ІПСШ: симптоми та лікування

Цей стан має 100% летальність і є основною причиною більшості смертей, але ніколи не згадується в статистиці смертності. Це — старість.👨🏻‍🦳 Ризики розвитку хвороб серця та раку мають пряму кореляцію з похилим віком. Але як старіння працює і чи можна його контролювати? Читай допис, аби дізнатись про про зістарені клітини та надії на другу молодість! Автор: @DN_A_lex Дизайнерка: @ulya_karalus Джерела 1 2 #генетика #цитологія #геронтологія

In the 1920s, J. W. Watson and R. Rayner conducted a study on nine-month-old Albert. The study consisted of exposing the boy to a number of stimuli, such as a white rat, a rabbit, a monkey, a masked man and burning newspapers, and then, of course, observing the boy's reaction. The reaction was adequate until he was shown a white rat and then hit with a hammer on an iron strip. It is clear that the loud sound caused the boy to become afraid and he began to cry. Later, when Albert was shown the white rat again, he started crying again. He had the same reaction to objects and animals whose colour was white. Watson suggested that, by analogy, many fears, dislikes and anxieties in adults are formed in early childhood.   From this study, we can see the formation of a fear response to objects that did not previously cause fear, and we can say that the phobia is the result of learning. In fact, this study would have been very valuable if not for the way it was conducted. The problem is that little Albert suffered from Beck's disease from birth, so the results of the study cannot be transferred to other people. Thus, this whole study is completely unreliable, although it looks promising at first glance and carries very convenient conclusions.   The way the study was conducted is also appalling: Albert was not given time to calm down, and later Watson did not even help him overcome the difficulties he was having, justifying it by saying that Albert and his mother had to move. Unfortunately, the boy died at the age of 7.   Watson's thoughts were interesting, maybe he would have even got some results, but it is no longer possible (if we are talking about Albert). What do you think about this? Share your thoughts in the comments, we will be very interested to read! to conduct — to organize and perform a particular activity response  — an answer or reaction appalling — to make someone have strong feelings of shock or of disapproval     Author: @moldavananna Designer: @mar.iich   Resourses: 1 2 3 #engфаза

Якби вас запитали, яка подія з дитинства залишила найяскравіший відбиток у вашій пам'яті, що б це було? Найімовірніше, ви подумали б про щось емоційно забарвлене. Мозок найкраще запам'ятовує такі події, адже це важливо для нашого виживання. Але яким чином це відбувається?  Вже досить давно нейробіологи виявили, що для цього явища важливою є мигдалина — структура мозку, пов'язана з емоціями. Але, як довели науковці з Базельського університету, для запам'ятовування емоційних переживань важливий теж мозочок. Відома завдяки координації рухів, ця частина мозку, схоже, має набагато більше функцій. Наприклад, мозочок також бере участь у формуванні страху.  У масштабному дослідженні, про яке йтиметься сьогодні, науковці показали 1418 учасникам емоційні та нейтральні зображення. Водночас їхню мозкову активність фіксували за допомогою магнітно-резонансної томографії — методу, який допомагає визначити активність різних ділянок мозку. У тесті пам'яті, проведеному пізніше, позитивні та негативні образи запам'яталися учасниками набагато краще, ніж нейтральні, що й не дивно. Крім цього виявлено, що під час такого запам'ятовування мозочок не лише стає більш активним, але й отримує інформацію від інших структур мозку. Одна із них — поясна звивина, вона важлива для сприйняття та оцінки почуттів. Подальші дослідження можуть пролити світло на механізм емоційної пам'яті, а також покращити лікування деяких розладів, як-от ПТСР, який виникає, коли травматична подія залишає надто великий слід у пам'яті. А як ще, на вашу думку, можуть знадобитися отримані в цій сфері знання? Копірайтерка: @Lady_DNA Дизайнерка: @lonelynesa Джерела 1 2 #нейробіологія

Скільки хімічних реакцій у вашому мозку вже відбулося після читання нових текстів про... кохання? Так-так, сьогодні день Святого Валентина, День усіх закоханих, звідси й наше питання. Незалежно від того, отримали ви сьогодні віртуальну валентинку, паперову та й чи отримали її взагалі, радимо вам прочитати допис. Ми впевнені, ви точно не сподівалися прочитати пост про сідниці!❤️   Авторка: @lemira_ira Дизайнерка: @mos_valentina Джерела #анатомія #фізіологія #еволюція

Друзі, а яка ваша улюблена вчена? Ким надихаєтесь?👩🏼‍🔬💓

🌟 Відзначаємо неймовірні досягнення жінок і дівчат у науці в цей особливий день! 🚀Від астрономії до зоології: ваша непохитна пристрасть, невпинна цікавість і новаторські внески сформували світ, у якому ми живемо сьогодні. Визнаймо блиск та стійкість жінок і дівчат, які зруйнували бар’єри, проклавши шлях для майбутніх поколінь вчених. Ваша відданість інноваціям і відкриттям надихає всіх нас👧🔭 Нумо разом продовжувати підтримувати та розширювати можливості жінок і дівчат у сфері STEM, сприяючи інклюзивному середовищу, де процвітають різноманітні погляди. Коли ми заохочуємо та підтримуємо їхні досягнення, ми відкриваємо безмежні можливості для прогресу та інновацій💡✨ Вітаємо вчених, дослідниць, інженерок, першопрохідниць — нехай ваша пристрасть і надалі рухатиме нас уперед. З Днем жінок і дівчат у науці!👩‍🔬🔬 Авторка: @panyank0 Дизайнерка: @cerulean_sun #WomenInScience #GirlsInSTEM #EmpowerWomen

До речі, сьогодні оберуть переможця цього конкурсу. Ви вже взяли участь?

Привіт-привіт! На нашому Google-диску вже з'явився запис вчорашньої онлайн-лекції про рак. Якщо пропустили, то радимо подивитись. Лікар, Богдан Максименко, розповів не лише про те, чому виникає рак, а й відповів на усі запитання нашої аудиторії! Радимо підписатись на сторінку лікаря у соцмережах. Бажаємо цікавого перегляду! Знання — це ще одна зброя для боротьби з раком!

Ми вже почали, приєднуйтесь)

Вже за годину, о 18:00, зустрічаємось на онлайн-лекції з онкологом. Приєднуйся за посиланням https://us05web.zoom.us/j/85966655695?pwd=fLVN6oQZRh0VJhWEbjWuDL8nMihsl5.1 Meeting ID: 859 6665 5695 Passcode: 7GU5is

Привіт, шановні читачі! Раніше ми говорили про синдром Клайнфельтера, тобто чоловіків із надлишком Х-хромосом, а сьогодні поговоримо про синдром Джейкобса, зумовлений додатковою Y-хромосомою. Так-так, це продовження рубрики #генетикастаті! Частота — 1:1000, але багато чоловіків із цим синдромом навіть не підозрюють про його наявність. У таких чоловіків каріотип 47,XYY. Бувають мозаїчні форми 46XY/47XYY. Причиною є порушення розходження хромосом у батька під час мейозу.  Серед основних проявів зустрічається: - вищий ніж у решти зріст; - більша голова і гіпертелоризм (збільшена відстань між двома частинами тіла, зазвичай очима); - гіпотонія, - клінодактілія (медіальне викривлення пальця, тобто від 5-го пальця до 4-го), а також - підвищений ризик певних супутніх захворювань, як-от: астма, судомні розлади, розлад аутичного спектра, знижене лібідо, проблеми з навчанням, затримка мовлення і поведінкові проблеми.  Часто симптоми є слабкими, тому середній вік постановки діагнозу — 17 років, у той час, як майже 85% мають недіагностований синдром. Частина носіїв мають безпліддя, а плідні часто дають нащадків із нормальним каріотипом. Лікування цього синдрому, як правило, лише підтримувальне, з увагою до супутніх захворювань пацієнта. Хлопчикам, у яких діагностовано синдром Джейкобса, можуть бути корисні логопедичні та поведінкові втручання від кваліфікованих спеціалістів. За наявності гіпотонії може знадобитися трудотерапія. Пацієнтам можуть бути корисні додаткові або спеціальні освітні ресурси, якщо наявні проблеми з навчанням. Відповідне лікування будь-яких супутніх захворювань, як-от астма або судомний розлад, має давати ліцензований клініцист. Чоловіки з безпліддям повинні пройти комплексне обстеження у кваліфікованого репродуктолога-ендокринолога. Гормональний дисбаланс, якщо він виявлений, потребує корекції. Джерела: 1 2 Автор: @euchromatin Дизайнерка: @mos_valentina #генетикастаті #генетика #медицина