PROФАЗА
رفتن به کانال در Telegram
PROФАЗА — це біологічна спільнота для молоді. Один із проектів МГО "UkrTeenScience". Переконаємо всіх, що біологія — це цікаво! Tg UTS https://t.me/ukrteenscience Нехай все буде біологічно!🌱 Зв'язок: @vvolodavchyk Пошта: profaza03@gmail
نمایش بیشتر841
مشترکین
-124 ساعت
-27 روز
-430 روز
آرشیو پست ها
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
Про це свято складено сотні легенд, а його містичне походження вражає. Так, мова йде про день Івана Купала. Але для науковців не існує нічого загадкового чи паранормального! Саме тому МГО UkrTeenScience і Київський міський Будинок природи влаштували захід "Зелений четвер: у пошуках квітки папороті"
На учасників чекав цікавий квест, але ту саму легендарну квітки папороті так і не вдалось знайти. Тому на допомогу прийшла к.б.н., доцент кафедри біології рослин ННЦ Інститут біології та медицини КНУ імені Тараса Шевченка, флористка Баданіна Владислава Анатоліївна. Вчена розповіла чому папороті не цвітуть й звідки ростуть ноги у такої легенди.
Також поговорили й про особливості інших груп рослин та роботу науковця у сфері ботаніки.
Івент завершився чудовою фотосесію на фотозоні й приємними розмовами.
Підписуйтесь, щоб не пропустити інших цікавих заходів й розповідайте, чи цьогоріч шукали квітку папороті?
А більше фото шукайте тут
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
❓Діти з пробірки, втручання в природний процес, штучні малюки, онкологія у мами! Ці міфи про сферу допоміжних репродуктивних технологій стрімко поширюються нашим суспільством. Настав час їх зруйнувати!
На допомогу прийде Лизогуб Оксана, старша ембріологиня клініки фертильності «Айвімед», сертифікована старша ембріологиня Європейської асоціації репродуктивної медицини, сертифікована клінічна ембріологиня Американської асоціації репродуктивної медицини.
Під час прямого ефіру в Instagram Оксана зруйнує ці й інші міфи, що пов'язані з "штучним" заплідненням.
📅 Чекаємо усіх 15 липня о 17:00 на нашій Instagram-сторінці!
До зустрічі!
840
(продовження) Таке захворювання має властивість антиципації: з кожним поколінням воно проявляється все раніше. Тобто спершу хворітимуть люди старшого віку, їхні нащадки у більш ранньому віці, а наступне покоління — ще раніше. Це тому, що кількість повторів, якщо вони перетинають межу початку розвитку хвороби, стрімко зростає. В індивіда спершу розвиваються слабкі симптоми, та з часом вони посилюються. Середній вік розвитку хвороби: 35-44 роки, а медіанна тривалість життя після постановки діагнозу становить 15-18 років.
Джерела: 1 2
#генетика
Автор @euchromatin
Дизайнерка @Olenka_Tovstyk
840
Експансіонізм нуклеотидів
Деякі ділянки нашого геному складаються із тандемних повторів — послідовностей, що дублюють одне одного. Вони утворені певною одиницею повтору, яка зустрічається в геномі у різній кількості.
Серед них виділяють мікросателітні та мінісателітні повтори. Мікросателітні мають менший розмір дубльованих частинок (зазвичай складається з 2-6, іноді — до 10 пар нуклеотидів), ніж мінісателітні. Тринуклеотидні повтори належать до мікросателітних.
Вони так названі, бо одиниця повтору складається із трьох нуклеотидів. Загальна схема цієї одиниці виглядає так: CNG (виняток: GAA), де C — цитозин, N — будь-який нуклеотид, G — гуанін. Однією із властивостей цих повторів є схильність до експансії, тобто збільшення їх числа внаслідок помилки реплікації в даному місці. Результатом цього можуть бути хворобливі стани, такі як синдром фрагільної X-хромосоми (синдром Мартіна Белла), хорея Гантінгтона та міотонічна слабкість.
Невелика кількість повторів не викликає жодної симптоматики, тому цей варіант вважають нормальним. У такому стані кількість повторів не сильно змінюється. При перевищенні певного порогу виникає премутація: особина-носій не хворіє, але з великою ймовірністю народжує нащадка із мутацією. Мутація у такому випадку — це перевищення порогової кількості повторів, при якій вже розвивається хвороба, тож і кількість цих повторів досить швидко збільшується. Чим більша їх кількість, тим більш рання та сильна симптоматика.
Розгляньмо на прикладі хореї Гантінгтона. Це жахливе нейродегенеративне захворювання, що супроводжується розумовою відсталістю, проблемами в рухах та психіатричними проявами, симптоматика якого посилюється. Деякі ділянки нашого геному складаються із тандемних повторів — послідовностей, що дублюють одне одного. Вони утворені певною одиницею повтору, яка зустрічається в геномі у різній кількості.
Серед них виділяють мікросателітні та мінісателітні повтори. Мікросателітні мають менший розмір дубльованих частинок (зазвичай складається з 2-6, іноді — до 10 пар нуклеотидів), ніж мінісателітні. Тринуклеотидні повтори належать до мікросателітних.
Вони так названі, бо одиниця повтору складається із трьох нуклеотидів. Загальна схема цієї одиниці виглядає так: CNG (виняток: GAA), де C — цитозин, N — будь-який нуклеотид, G — гуанін. Однією із властивостей цих повторів є схильність до експансії, тобто збільшення їх числа внаслідок помилки реплікації в даному місці. Результатом цього можуть бути хворобливі стани, такі як синдром фрагільної X-хромосоми (синдром Мартіна Белла), хорея Гантінгтона та міотонічна слабкість.
Невелика кількість повторів не викликає жодної симптоматики, тому цей варіант вважають нормальним. У такому стані кількість повторів не сильно змінюється. При перевищенні певного порогу виникає премутація: особина-носій не хворіє, але з великою ймовірністю народжує нащадка із мутацією. Мутація в такому випадку — це перевищення порогової кількості повторів, при якій вже розвивається хвороба, тож і кількість цих повторів досить швидко збільшується. Чим більша їхня кількість, тим більш рання та сильна симптоматика.
Розгляньмо на прикладі хореї Гантінгтона. Це жахливе нейродегенеративне захворювання, що супроводжується розумовою відсталістю, проблемами в рухах та психіатричними проявами, симптоматика якого посилюється з часом.
Захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом та частотою поширення 9,71:100000. Воно зумовлене експансією CAG-повтору в гені HTT у локусі 4p16.3. Цей ген кодує білок гантінгтін.
Захворювання викликає не сам CAG-повтор, а його велика кількість у хворого. У нормі кількість цих повторів становить до 26 одиниць. Якщо їхня кількість складає 27-35, то виникає явище премутації, а коли повторів 36 та більше — це вже мутація, при якій розвивається хвороба. До того ж якщо кількість повторів становить 36-40, то пенетрантність (частота прояву ознаки) не надто висока, а коли понад 40 — хвороба точно розвиватиметься. При мутації у білку гантінгтіні утворюється велика поліглутамінова ділянка, яка змінює структуру білка та погіршує його функцію.
840
Сучасні генетики не можуть провести жодного дослідження без застосування спеціальних інструментів — маркерів. Але що саме вони означають і як взагалі їх використовують науковці?
#генетика
Автор: @shpygodozer
Ілюстратор: @MUDRA_artist
840
Сучасні генетики не можуть провести жодного дослідження без застосвання спеціального інструмента - маркерів. Але що саме вони означають і як взагалі їх використовують науковці? #генетика
Автор: @shpygodozer
Іллюстратор: @MUDRA_artist
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
Любиш домашніх тварин або мрієш стати господарем котика чи песика? Тоді ця можливість саме для тебе!
МГО UkrTeenScience запрошуємо усіх на онлайн-зустріч "Пухнасті історії"!
На вас чекає розмова у прямому
ефірі з фелінологом, візуальним діагностом, кардіологом мережі ветеринарних клінік "ЗООЛЮКС" Лєбєдєвим Іллею Андрійовичем.
Під час трансляції матимеш змогу поставити своє запитання спікеру.
📆Коли? 5 липня о 14 годині.
Де? Instagram, реєстрація не потрібна.
👥 Для кого? Для всіх охочих, які люблять домашніх тварин, мають пухнастиків або мріють колись стати їх господарями.
До зустрічі на нашому пухнастому ефірі!
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
Любиш домашніх тварин або мрієш стати господарем котика чи песика? Тоді ця можливість саме для тебе!
МГО UkrTeenScience запрошуємо усіх на онлайн-зустріч "Пухнасті історії"!
На вас чекає розмова у прямому
ефірі з фелінологом, візуальним діагностом, кардіологом мережі ветеринарних клінік "ЗООЛЮКС" Лєбєдєвим Іллею Андрійовичем.
Під час трансляції матимеш змогу поставити своє запитання спікеру.
📆Коли? 6 липня о 14 годині.
Де? Instagram, реєстрація не потрібна.
👥 Для кого? Для всіх охочих, які люблять домашніх тварин, мають пухнастиків або мріють колись стати їх господарями.
До зустрічі на нашому пухнастому ефірі!
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
Любиш домашніх тварин або мрієш стати господарем котика чи песика? Тоді ця можливість саме для тебе!
МГО UkrTeenScience запрошуємо усіх на онлайн-зустріч "Пухнасті історії"!
На вас чекає розмова у форматі інтерв'ю з терапевтом, нефрологом, куратором внутрішньо-клінічного навчання молодших терапевтів мережі ветеринарних клінік "ЗООЛЮКС" Бойчуком Богданом Ігоровичем. Сфера інтересів лікаря — інтенсивна терапія, реанімація та нефрологія. Під час заходу матимеш змогу поставити своє запитання спікеру.
А також наприкінці заходу кожен з вас зможе перевірити свої знання, взявши участь у вікторині про тварин "Майстер зоокоду: розкрий таємниці домашніх улюбленців".
Коли? 8 липня о 13 годині.
Де? ZOOM (посилання отримаєш на електронну пошту)
Для кого? Для усіх охочих, які люблять домашніх тварин, мають пухнастиків або мріють колись стати їх господарями.
Як потрапити? Для цього потрібно лише зареєструватися.
До зустрічі на нашому пухнастому заході!
840
Сучасні генетики не можуть провести жодного дослідження без застосвання спеціального інструмента - маркерів. Але що саме вони означають і як взагалі їх використовують науковці?
840
Ми впевнені, що серед наших підписників є майбутні біотехнологи, тому читайте уважно: зараз буде ідея для біотехнологічного стартапу.
Вирощуванням і розмноженням рослин в пробірці зараз вже нікого не здивуєш. Але цей метод можна застосовувати не лише для наукових цілей, а й для комерційного масштабного розмноження культурних та декоративних видів. По суті, за допомогою технологій in vitro можна не просто виростити, а і розмножити рослину з повним збереженням вихідного генотипу в будь-який сезон. Таке масштабне клонування має назву — мікроклональне розмноження.
Що ж нам потрібно для цього? По-перше, відібрати здорові рослини, які потрібно клонувати. Потім — ввести їх в асептичну культуру in vitro. На цьому етапі потрібно враховувати фотоперіод, інтенсивність світла та контролювати вологість.
Отримавши в лабораторних умовах культуру потрібної рослини, можна переходити безпосередньо до мікроклонального розмноження, а саме до стадії утворення пагонів. Щоб мати успіх, потрібно дуже ретельно підібрати живильні середовища та регулятори росту, що змусять рослини активно індукувати велику кількість пагонів. Щоб стимулювати утворення коренів, змінюють співвідношення фітогормонів в середовищі. От власне і все, залишилося акліматизувати нові рослини до природних умов та пересадити їх з живильних середовищ до теплиці.
Попри наявність багатьох переваг цього методу, таких як масштабність, швидке розмноження, незалежність від кліматичних умов, є ряд недоліків. Найбільші обмежувальні фактори, з яким ви можете зіштовхнутися – це великі матеріальні затрати та пошук кваліфікованих співробітників.
Отже, користуючись мікроклональним розмноженням, з маленького шматочка рослини можна отримати десятки та сотні нових ідентичних організмів. Навіть за наявності недоліків, цей метод є доречним для розмноження рідкісних рослини та представників різних кліматичних зон.
Більш детально про підходи мікроклонального розмноження описано тут:
Iliev, Ivan & Gajdošová, A. & Libiaková, G. & Jain, Shri. (2010). Plant Micropropagation. 10.1002/9780470686522.ch1.
Duong Tan, Nhut & Nguyen, Trinh-Don & Nguyen, Vu & Nguyen, Thien & Dang, Thu Thuy & Nguyen Duy, Nguyen & Teixeira da Silva, Jaime. (2006). Advanced technology in micropropagation of some important plants.
Авторка: @r_yulia
Дизайнерка: @velaass
#біотехнології
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
Любиш квести й хочеш круто провести один з найзагадковіших днів року— свято Івана Купала?🍃
МГО UkrTeenScience і Київський міський Будинок природи запрошує всіх охочих на захід "Зелений четвер: у пошуках квітки папороті".🌺
На учасників чекає квест, де всі шукатимуть ту саму квітку папороті й цікавий інтерактив.
З пошуками допомагатиме к.б.н, доцент кафедри біології рослин ННЦ "Інститут біології та медицини" КНУ імені Тараса Шевченка, флористка Баданіна Владислава Анатоліївна.
Але чи вдасться знайти рослину, про яку складено сотні легенд? І що переможе: містика чи наука? Перевіримо!
Буде цікаво й насичено! Такого у нас ще не було!
Коли? 6 липня о 14 годині.
Яка тривалість заходу? 2-2,5 години.
Де? Київський міський Будинок природи, вул. Рогнідинська, 3, м. Палац Спорту.
Для кого? Для усіх охочих школярів, студентів й молодих людей.
Вхід вільний, лише потрібно зареєструватися!
Поринь у містичну, ой, наукову атмосферу!👻
840
Чи знаєте ви, що наш геном є не просто статичним набором певної послідовності нуклеотидів? Задля здійснення різноманітних мутаційних процесів, у наших клітинах містяться рухливі фрагменти ДНК, що в буквальному сенсі можуть змінювати своє положення випадковим чином. Ба більше, у нашому організмі такі елементи займають до 50% усього геному!
Чи знаєте ви, що наш геном є не просто статичним набором певної послідовності нуклеотидів? Задля здійснення різноманітних мутаційних процесів, у наших клітинах містяться рухливі фрагменти ДНК, що в буквальному сенсі можуть змінювати своє положення випадковим чином. Ба більше, у нашому організмі такі елементи займають до 50% усього геному!
#генетика
Автор: @shpygodozer
Дизайнерка та ілюстраторка: @Tertychnikova_O
840
Repost from UkrTeenScience🇺🇦
💕 Кожну молоду людину хвилює, як зробити своє статеве життя приємним і безпечним. Часто відповіді на ці важливі запитання ми шукаємо в інтернеті, соцмережах чи біжимо за порадою до друзів. Але, погодьтесь, якщо мовою фактів говорить фахівець, то страх і незнання зникають. Саме тому ми запросили на розмову лікаря-інтерна, акушер-гінеколога, дослідницю, авторку гінекологічного проєкту, резидентку БФ Олени Пінчук Ярину Веретельник.
Ми поговоримо про інфекції, що передаються статевим шляхом, контрацепцію, підготовку до першого статевого акту. Буде цікаво й дуже комфортно!
📅 Зустріч відбудеться у форматі прямого ефіру в Instagram 1 липня о 17:30.
❗️Пам'ятай, що незручних питань не буває!
840
А ми вже почали лекцію!
Приєднуйтесь!
https://us04web.zoom.us/j/72676335214?pwd=LKDR7fZfPPbR3qQQP3FttUx2yB1EY7.1
840
The Science Behind Deja Vu: Exploring the Neurophysiology of Familiarity
"That was our place, I found it first
I made the jokes you tell to her when she's with you…
Do you get déjà vu when she's with you?
Do you get déjà vu, huh?"
Well-well, buddy, our today’s post has started quite differently from most of them before thanks to the beautiful song of Olivia Rodrigo, and I should already ask you: "Did you find all this situation pretty familiar?". I mean, the name of the article, these lines from the song, your body position on a sofa or a chair... Does something make you feel like you were actually in a particularly similar situation before? It doesn’t matter if you have this sensation or not at the moment, but you definitely had it in the past. Let me introduce this shrouded-in-mystery neurophysiological process: that’s deja vu, my clever reader, and today I am going to deepen your knowledge of the peculiarities of the appearance of this feelingand the possible causes of its occurrence from the point of view of physiology.
How does it occur? The exact order of processes is pretty hard to investigate and recreate, but despite it, I’ve found newsworthy information on how the common sensation of deja vu forms. Deja vu, a feeling of having experienced something before, could be caused by a small malfunction in the brain's pathways that transmit sensory information to higher processing centres. Different pathways carry incoming sensory data, and a neurochemical event that affects the speed of transmission in one pathway only (such as a momentary depletion of neurotransmitters at a neuronal connection) could create the illusion of deja vu. This is because the brain combines information from different pathways to create a unified experience, and a slight delay or acceleration in one pathway relative to another could make the brain interpret the data as separate copies of the same practice. A similar explanation involves communication between the brain's two hemispheres. If incoming information travels directly to the dominant hemisphere for processing but also goes through the non-dominant hemisphere before reaching the dominant hemisphere, a delay in the fibres that transmit information between the hemispheres (through the corpus callosum) could also result in deja vu.
Actually, I hunted up the two gripping medical case reports, one of Darrin J Lee and another of Norbert Kovacs, that were written in 2009 to reveal this issue from the perspective of pathologies. Darrin reported a case where a teenager had seizures, deja vu, and olfactory auras that were resolved after an amygdalectomy. This demonstrated that the amygdala alone can cause these types of auras without involvement from other parts of the mesial temporal lobe. Kovacs provided a detailed account of treating hemidystonia using deep brain stimulation (DBS) to the globus pallidus. They noticed that DBS-induced deja vu was associated with increased blood flow in the right hemisphere mesial temporal structures, which they confirmed through imaging. Both reports suggest that the mesial temporal regions are involved in generating deja vu.
The early fascination with deja vu was due to the observation that individuals with temporal lobe epilepsy experienced it as part of their pre-seizure aura. Does it mean that rapid feelings of deja vu indicate temporal lobe epilepsy and cannot occur in completely healthy people? As might be expected, a frequent occurrence (more than 1-2 times per year) of such sensations may be caused by taking drugs, sudden seizure activity, stress, or migraines.
Well, it seems to be pretty comprehensible now; therefore, only one question remains to be answered: "How many times did you get deja vu last year?" 😏
Джерела
Авторка: @ast_jor
Дизайнерка: @velass
#engфаза
اکنون در دسترس! پژوهش تلگرام ۲۰۲۵ — مهمترین بینشهای سال 
