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안녕하세요, 큐리언트 IR/PR팀입니다.
멀지도 않은 시일 내에 밝혀질 사실을 왜곡하는 풍문도 안타깝지만, 이러한 풍문이 기사화까지 되어 퍼지는 현실이 매우 유감스럽습니다.
풍문으로 혼란을 겪고 계시는 주주님들께는 회사에서 어제 포스트한 내용을 다시 한번 강조 드립니다.
회사가 추진하고 있는 이중 페이로드 플랫폼 개발 계획은 차질 없이 진행되고 있으며, 지속적으로 증가하는 이중 페이로드 기술에 대한 수요에 부응하기 위한 자금 계획 역시 차질 없이 진행되고 있습니다.
회사는 플랫폼 론치의 시점을 최대한 앞당겨 이중 페이로드 ADC 수요가 세계적으로 증가하고 있는 현 시점에서 최대의 가치를 실현하고자 합니다.
| 2 | 큐리언트, 'ADC & Bioconjugate East Asia 2026'서 차세대 ADC 전략 발표
- 인천서 개최되는 동아시아 ADC 컨퍼런스 초청 발표
- 큐리언트 안원균 박사, ADC 내성 관리와 신규 페이로드 필요성 조명
https://www.hankyung.com/article/202608288332P | 649 |
| 3 | 금일 과도한 주가 변동으로 주주 여러분의 걱정이 많으실 것으로 생각됩니다. 오늘 주가 변동의 이유는 시장에 떠도는 사실과 다른 풍문에 의한 것으로 파악됩니다.
회사가 추진하고 있는 이중 페이로드 플랫폼 개발 계획은 차질 없이 진행되고 있으며, 지속적으로 증가하는 이중 페이로드 기술에 대한 수요에 부응하기 위한 자금 계획 역시 차질 없이 진행되고 있습니다. 회사는 현 시점에서 플랫폼 론치의 시점을 하루라도 앞 당겨 세계적으로 증가하고 있는 이중 페이로드 ADC 수요에서 최대의 가치를 실현하고자 합니다.
사실과 다른 풍문으로 인해 주주 여러분께 심려 끼쳐 드리게 되어 죄송합니다. 회사는 추진하고 있는 플랫폼 기술 및 신약 파이프라인에 대한 기대에 조속히 부응할 수 있도록 최선을 다하겠습니다. | 22 878 |
| 4 | 한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용
[큐리언트] 이중페이로드 ADC 한국 대장주
투자의견: N.R
목표주가 : -
현재주가(08/21): 24,800원
Upside : -
- 이중 페이로드 ADC의 핵심 기업이 될 가능성
- Q901과 TOP1 페이로드의 시너지 효과 입증되고 있다
- 세계 최대 ADC 플랫폼에 포함된다면?
자료 바로가기: http://buly.kr/8eo6L4g
한양증권 제약/바이오 채널: https://t.me/bdragon0808
*컴플라이언스 승인을 득함 | 1 123 |
| 5 | https://www.linkedin.com/posts/imapac_adc-antibodydrugconjugates-bioconjugates-activity-7496477866365300736-8gN2?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAAOZhuYB3Ao7Z1TcBH-1kfqtQadop0ScO9E | 1 044 |
| 6 | https://www.mk.co.kr/news/it/12130543 | 7 950 |
| 7 | 『제약바이오(비중확대) - 엄니버스#3: CDK7, HER2 재편할 루키들』
기업분석부 엄민용, 이호철 ☎️ 02-3772-1546
▶️ CDK7i가 ADC의 내성, 용량, 부작용 개선으로 새로운 중심된다
이번 자료는 엔허투 처방이 불가한 HER2- 및 HR+ 유방암과 CDKi(CDK 저해제)라는 항암제 기전을 분석한다. 전체 유방암 시장 중 HER2+ 시장은 15%에 불과하며 HER2-, HR+가 70% 이상을 차지한다. 여기서 CDK4/6i가 1차 치료제로 처방되는데, 화이자의 입랜스가 FDA 최초 승인된 이후로 릴리의 버제니오, 노바티스의 키스칼리까지 등장하며 3개 제품 합산 매출은 146억달러를 상회한다. 이는 HER2 양성 유방암 ADC 대표 제품인 다이이찌 산쿄의 엔허투 매출 46억달러의 3배를 넘는 시장이나, 국내에서는 아직 크게 주목받은 적이 없다. 그러나 최근 큐리언트의 자체 개발 CDK7i 모카시클립(Q901)의 글로벌 경쟁 CDK7i 약물들과 대비해 우위 결과가 확인되고 있어, CDKi 시장을 선제적으로 분석한다.
최근 글로벌 빅파마의 차세대 HR+ 유방암 치료제인 CDK2/4/6/7 저해제 관련 개발 및 인수 경쟁은 매우 치열하고, 그 규모는 수십억달러에 이를 정도다. 로슈는 중국 Regor의 CDK4/2i와 CDK2i를 무려 계약금만 8.5억달러(총 계약규모 비공개)를 지급해 확보했고, 길리어드 또한 분자접착저해제 형태 CDK2i를 7.5억달러 규모로 인수했다. 릴리와 노바티스는 CDK4/6 저해제 병용 요법으로 주목받는 PIK3CA를 인수해 개발 중이며, AZ는 차세대 에스트로겐(여성호르몬) 저해제 엣카마(카미제스트란트)의 CDK4/6 저해제 병용요법 성공을 발표하는 등 글로벌 빅파마의 CDKi 대한 관심과 투자 열기가 지속적으로 상승하고 있다.
▶️ 관심종목: 큐리언트, 앱클론
하반기 유방암 관련 국내 기업 중 HER2- 시장의 CDKi 주요 기업으로 ① CDK7i First-in-class이자 Best-in-class로 기대되는 큐리언트와 ② HER2+ 위암/유방암 등에서 HER2 항체 Best-in-class를 기대할 수 있는 앱클론을 주목한다. 시장에 크게 알려지지 않은 루키 종목들로 업사이드 리스크 분석이 필요하다.
큐리언트는 글로벌 AI 신약개발 기업인 리커전 파마의 CDK7i 경쟁약물 REC-617 대비 모카시클립(Q901)의 경쟁 우위가 확인됐다. 하반기 중 기술이전과 2상 결과 발표가 대기 중으로, 모멘텀이 풍부한 주요 종목으로 판단한다. 화이자가 대주주인 캐릭의 CDK7i 경쟁약물 사무라시클립은 TP53 변이에서의 약한 모습에도 불구하고 후기 임상 진입에 성공했으며, 모카시클립은 TP53 변이에서도 우위를 가져갈 것으로 판단한다. CDK7i 기반 이중 페이로드 ADC로의 확장도 모카시클립만이 유일하게 가능할 것으로 분석돼 확장성이 매우 우수하다.
앱클론 HER2 항체 AC101은 중국 헨리우스와 개발 중이라 아직 시장의 큰 주목은 없으나, HER2+ 위암 1차 표준치료제 mPFS 10개월 대비 39개월(미도달)이라는 놀라운 결과가 대기 중이다. 신규 HER2+ 위암 1차 치료 진입 및 미국/유럽 진출을 가장 큰 펀더멘탈로 보며, 엔허투 병용요법으로 유방암 확장 가능성이 높다. 하반기는 AC101의 엔허투 항체(트라스트주맙) 대비 우위 여부에 주목한다.
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=353081
위 내용은 2026년 8월 4일 7시 43분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다.
제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다. | 1 345 |
| 8 | 큐리언트 이중 페이로드 ADC QP101, AACR 공식 채널서 “새로 떠오르는 치료 전략”으로 소개…글로벌 관심 확인
- AACR D3 발표된 200여 건의 연구 결과 중, 연구소 2곳, 신약 기업 2곳 선정
- 이중 약리 작용으로 더 많은 환자에서 더 지속되는 반응 기대
https://www.hankyung.com/article/202608030955P | 1 419 |
| 9 | 큐리언트 QP101, AACR D3 2026 주목할 연구로 선정
미국암연구학회(AACR)는 공식 블로그를 통해 ‘AACR D3 2026’에서 발표된 200여 건의 연구 가운데 주목할 만한 연구 4건을 선정하고, 연구진 인터뷰와 함께 상세히 소개했습니다.
큐리언트의 차세대 이중 페이로드 ADC QP101이 그중 하나로 선정되며 높은 주목도를 확인했습니다.
AACR 공식 블로그
https://www.aacr.org/blog/2026/07/31/from-the-bench-aacr-d3-2026-emerging-therapeutic-strategies-to-inhibit-kras-enhance-adcs-and-tackle-resistance/ | 1 383 |
| 10 | “ADC 병용 효능 검증 시작”…큐리언트 모카시클립, 트로델비 병용 임상 개시
- 트로델비 병용 삼중음성유방암(TNBC) 임상, 식약처 IND 승인
- 모카시클립의 ADC 병용 전략 본격화
https://www.hankyung.com/article/202607291814P | 1 033 |
| 11 | ADC ‘탄두 전쟁’ 시작… K-바이오, 新 페이로드 경쟁 시험대 < 제약·바이오 < 과학·헬스 < 기사본문 - IT조선
https://it.chosun.com/news/articleView.html?idxno=2023092166643 | 980 |
| 12 | 큐리언트, ESMO 2026서 모카시클립 임상 1상 완료 결과 공개: 병용 임상 2상의 전략적 근거 제시
- 호르몬 치료제, ADC 등 다양한 병용을 통한 적응증 확장 기반 마련
- 다양한 암에서의 평가 결과를 기반으로 후기 개발 우선순위 확립
https://www.hankyung.com/article/202607276910P | 4 496 |
| 13 | 큐리언트, AACR D3에서 이중 페이로드 ADC QP101 비임상 데이터 공개
- 엔허투 대비 높은 반응률과 넓은 환자군 치료 가능성 제시
- 영장류 반복투여 독성시험을 통해 우수한 안전성 확보
https://www.hankyung.com/article/202607230605P | 1 577 |
| 14 | ![[ESMO Annals of Oncology 7월호 - ADC 페이로드 트렌드 분석] ESMO 학술지에 실린 최근 ADC 페이로드(Payload) 개발 추이입니다. 최근 임상 개발에 진입하는 ADC는 대부분 TOP1 저해제(](data:image/jpeg;base64,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){kind=small} [ESMO Annals of Oncology 7월호 - ADC 페이로드 트렌드 분석]
ESMO 학술지에 실린 최근 ADC 페이로드(Payload) 개발 추이입니다.
최근 임상 개발에 진입하는 ADC는 대부분 TOP1 저해제(Camptothecin 계열)를 페이로드로 선택하고 있으며, 이러한 추세는 더욱 강화되고 있습니다.
이는 큐리언트의 Q901에 매우 우호적인 환경입니다. Q901과 Top1 저해제 간의 병용 시너지가 매우 뛰어나, Top1 기반 ADC의 민감도를 향상시키고 치료 효과를 극대화할 수 있기 때문입니다.
TOP1 저해제는 암세포에 DNA 손상을 유발하고, CDK7 저해제인 Q901은 RNA 전사와 DNA 손상복구(DDR)를 억제해 이러한 손상이 복구되지 못하도록 합니다.
현재 개발 중인 CDK7 저해제 중, ADC와 병용이 가능할 정도의 높은 안전성과 강력한 DDR 억제능을 동시 검증한 파이프라인은 Q901이 유일합니다. Top1 기반 ADC 시장이 커질수록, 이를 극대화할 최적의 파트너로서 Q901의 가치도 함께 높아질 것으로 기대됩니다. | 1 368 |
| 15 |  ⠀
큐리언트는 다음 주 미국 보스턴에서 열리는 AACR D3 2026(7/21–24)에서 이중 페이로드 ADC 'QP101'의 전임상 유효성 및 영장류 심화 독성 데이터를 공개할 예정입니다.
이번 발표는 CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 결합한 QP101이 모든 HER2 표적 ADC 중 best-in-class로 자리잡을 수 있다는 점을 항암제 개발 학계와 산업계에 알리는 계기가 될 것입니다. | 8 817 |
| 16 | < 노바티스, 신규기전 ADC 페이로드 업체 인수 >
ADC는 지금까지 주로 전달 기술(항체, 링커, 주사 제형) 중심으로 발전해 왔지만, 궁극적으로 ADC의 효능과 안전성을 좌우하는 핵심 요소인 페이로드에서의 발전은 더뎠습니다. 현재 개발되고 있는 ADC의 대부분은 아직도 수십년된 화학항암제인 Top1저해제를 쓰고 있습니다.
그러나, Top1저해제에 내성이 생긴 환자에게는 비슷한 ADC로는 교차내성때문에 효과가 더이상 없어지기 때문에, 기존의 Top1저해제와는 완전히 독립적인 신규기전의 페이로드가 필요합니다.
큐리언트 자회사 QLi5는 신규 프로테아좀 저해제 페이로드 회사로, M&A 엑싯을 염두에 두고 독일에 설립되었습니다. 고형암뿐만 아니라, 혈액암, 자가면역질환으로 확장가능한 ADC 플랫폼을 구축해가고 있습니다.
신규 페이로드 회사 중 미릭스바이오(Myricx Bio)가 2.3조원(15억달러)에 노바티스에 M&A되었습니다.
이번 거래는 기존 ADC 페이로드의 내성과 한계를 극복할 수 있는 신규 작용기전에 대한 글로벌 제약사의 높은 미충족 수요를 보여줍니다.
QLi5도 프로테아좀 저해라는 차별화된 신규 페이로드 기전을 통해 이러한 수요에 대응하고, 글로벌 ADC 시장에서 높은 가치를 창출할 수 있도록 하겠습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26149 | 1 698 |
| 17 | https://www.hankyung.com/article/202606305538P | 1 364 |
| 18 | https://www.hankyung.com/article/202606305538P | 1 |
| 19 | [Press Release]
큐리언트, 대한암학회서 모카시클립의 유방암 ‘백본 테라피’ 가능성 제시
http://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=press_release&wr_id=267 | 1 226 |
| 20 | 보로노이는 HER2 수용체 분해와 ADC 병용 가능성을 통해 HER2 치료 이후 환자를 겨냥했다.
에임드바이오는 환자 데이터와 환자 유래 모델을 기반으로 ADC 타깃을 발굴했다.
에이비엘바이오는 이중항체 ADC로 종양 특이성과 내재화를 높여 치료창 확대를 시도했다.
큐리언트는 CDK7 억제를 통해 CDK4/6 이후 유방암 내성과 TOP1 페이로드 ADC 병용 가능성을 동시에 제시했다.
https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=413678 | 1 014 |
