تحليلات مرضية 🥼🔬💉

♦تحاليل وظائف الكبد Liver function tests : يطلب إجراء تحاليل وظائف الكبد لعدة أسباب مثل - متابعة نتائج علاج أمراض الكبد. - مراقبة الآثار الجانبية لبعض الأدوية. - وجود بعض الاضطرابات الطبية المزمنة زي مرض السكر ,الضغط ,سرطان القولون والذئبة الحمرا. - التحقق من مدى ضرر الكبد لإصابته ببعض الأمراض زي تليف الكبد. 📌أنواع تحاليل وظائف الكبد 1️⃣ تحليل Alt : وهو أحد أهم تحليل وظائف الكبد، وهو إنزيم يساهم في تكسير البروتينات، ويدل ارتفاعه على حدوث تلف في الكبد. 2️⃣ تحليل Ast : هو من الإنزيمات الرئيسية في الكبد، ويدل ارتفاعه على حدوث تلف أو مرض في الكبد , ويوجد أيضا في القلب والكلى والرئة و كريات الدم الحمراء . 3️⃣ تحليل Alp : هو إنزيم موجود في الكبد والقنوات الصفراوية والعظام، ويدل ارتفاع مستوياته على تلف في الكبد أو مرض الكبد، أو انسداد في القناة الصفراوية، أو مرض في العظام. 4️⃣ تحليل الألبومين Abumin : هو البروتين الرئيسي اللي بيصنعه الكبد، ويؤدي العديد من الوظائف الهامة في الجسم، مثل تغذية الأنسجة، ونقل الهرمونات والڤيتامينات في الجسم، ومنع تسرب السوائل من الأوعية الدموية، ويقيس تحليل وظائف الكبد جودة صنع هذا البروتين، ويشير انخفاض مستوياته أن الكبد لا يعمل بشكل جيد. 5️⃣ تحليل الصفرا Bilirubin : البيليروبين مادة تنتج عندما تتكسر خلايا الدم الحمراء، بعدها يقوم الكبد بإزالة البيليروبين من الجسم، لذا في حال ارتفاع البيليروبين في الدم فإن هناك مشكلة في الكبد. 6️⃣ تحليل GGt : وهو أيضاً أحد الإنزيمات في الكبد، تشير المستويات العالية من هذا الإنزيم إلى وجود تلف في الكبد، أو القناة الصفراوية. 7️⃣ تحليل LDH : ويدل ارتفاع هذا الإنزيم على احتمالية تلف في الكبد . 8️⃣ تحليل السيولة Pt: يقيس هذا التحليل المدة الزمنية التي يستغرقها الدم حتى يتخثر، في حال استغرق وقتاً طويلاً، فإن ذلك علامة على تلف الكبد، وعادةً لا يتم عمل هذا الفحص إلا بعد اختبارات وظائف الكبد الأخرى، لأن بعض الأدوية قد تؤدي إلى إطالة زمن النزيف .

‏أهم 10 #هورمونات تتحكم فى وظائف الجسم جداً مهمه ‏مختصر عنهم 🩸: ‏1. هرمونات #الغدة الدرقية ‏•تطلق الغدة الدرقية أساسا اثنين من الهرمونات للمساعدة  في السيطرة على عملية التمثيل الغذائي للجسم(T4-T3) ‏•تلعب دوراً مهمّاً في تنظيم العديد من العمليات الحيوية في الجسم. ‏2. #الأنسولين : ‏•يتم إطلاق هذا الهرمون من البنكرياس ‏•يسمح للجسم باستخدام الجلوكوز أو السكر من الكربوهيدرات في الطعام للحصول على الطاقة . ‏•كما يساعد في الحفاظ على مستوى السكر في الدم. ‏3. #البروجسترون : ‏ ‏•يتم إنتاج هرمون البروجسترون في المبيضين ، والمشيمة عند الحمل والغدد الكظرية. ‏•يلعب دورا هاما في الحفاظ على الحمل، كما يساعد الجسم على الاستعداد للحمل والحمل وينظم الدورة الشهرية. ‏4. #الاستروجين : ‏ ‏• هرمون جنسي أنثوى ‍♀️ ‏•يطلق من المبيضين ‏ •مسئول عن التكاثر والحيض وانقطاع الطمث. ‏•زيادة الإستروجين في الجسم تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي ، وسرطان الرحم ، والاكتئاب. ‏•أما المستويات القليلة منه فتؤدي إلى حب الشباب ، ترقق الجلد ، وتساقط الشعر. ‏5. #التيستوستيرون : ‏ ‏•هرمون الذكورة ‍♂️. ‏•يلعب دورا هاما في تطوير الأنسجة التناسلية للذكور. ‏•يعزز الخصائص الجنسية الثانوية مثل زيادة كتلة العضلات والعظام ، ونمو شعر الجسم وما إلى ذلك. ‏6. #البرولاكتين : ‏•يطلق هذا  الهرمون من الغدة النخامية بعد ولادة الطفل. ‏• ترتفع مستويات هرمون البرولاكتين خلال فترة الحمل . ‏7. #السيروتونين : ‏ ‏• هرمون تعزيز المزاج 🧠. ‏•مرتبط بالتعلم والذاكرة ، وتنظيم النوم ، والهضم ، وينظم المزاج ، وبعض الوظائف العضلية . ‏•انخفاض مستوى السيروتونين يسبب الاكتئاب ، والصداع النصفي ، وزيادة الوزن ، والأرق. ‏8. #الكورتيزول : ‏ ‏•يتم إنتاج هذا الهرمون من الغدة الكظرية •يساعد فى  السيطرة على الإجهاد البدني والنفسي. ‏•في حالة الخطر فإنه يزيد من معدل ضربات القلب وضغط الدم والتنفس. ‏9. #الأدرينالين : ‏ ‏•يفرز في النخاع في الغدة الكظرية وبعض الخلايا العصبية. ‏•هومون الطوارئ لأنه يبدأ برد فعل سريع،يزيد من معدل الأيض وتمدد الأوعية الدموية التي تذهب للقلب والدماغ. ‏•أثناء الوضع المجهد ينطلق الأدرينالين بسرعة إلى الدم، ويرسل اشارات إلى الأعضاء لخلق استجابة محددة. ‏10. هرمون #النمو : ‏ ‏•معروف أيضا باسم هرمون السوماتوتروبين. ‏• في الأساس هرمون بروتين يحتوي على 190 حمض أميني. ‏• يتم إفرازه بواسطة خلايا في الغدة النخامية الأمامية. ‏•يحفز النمو وتجديد الخلايا الاستنساخية وتعزيز الأيض .

سلامٌ على الواثقين بأنّ اللّٰه لنْ يُخيب سَعيَهمْ❤

الفرق بين الانابيب الشعريه Capilary tube 《الحمراء1➕ والزرقاء2》 🔴الانبوبة الحمراء :تحتوي على ماده الهيبارين {التي تمنع تخثر دم }وتستخدم لاجراء فحصpcv لزوجه دم . 🔵والانبوبة الزرقاء: لاتحتوي على ماده الهيبارين وتستخدم لاجراء فحص معرفة {زمن التخثر}.

أيموت الامل فينا ، ونحن من زرعنا في غيرنا آمالا !! 💉🔬

#تنويه تبدأ امتحانات نصف السنوية للمراحل ما فوق الأولى ٢٠٢٣/١٢/٣١ و تنتهي ٢٠٢٤/١/١٤ مع اعطاء الصلاحيات للكليات بتقديم الامتحانات اسبوعا واحد تبدأ العطلة الربيعية ٢٠٢٤/١/١٤ وتنتهي ٢٠٢٤/١/٢٨

⏹️أنواع العينات مطلوبه لفحص الادرار Types of Urine Specimen: 1️⃣ Random Specimen 2️⃣ First Morning Specimen 3️⃣ Fasting (Second Morning) Specimen 4️⃣ 2-Hour Postprandial Specimen 5️⃣ 24-Hour Urine Specimen 6️⃣ Catheterized Urine Specimen 7️⃣ Midstream Clean-Catch Specimen 8⃣ Suprapubic Aspiration 9⃣ Drug Urine Specimen Collections 1️⃣ Random Specimen: - عينة عشوائية غير مركّزة يتم تجميعها في أي وقت. - تستخدم لإجراء الفحوصات الروتينية. - قد تعطي نتائج خاطئة لبعض الفحوصات بسبب كونها عينة مخففة او بسبب تناول المريض لأنواع من الأغذية او قيامه بنشاط بدني قبل تجميعها. 2️⃣ First Morning Specimens Concentrated specimen used for routine screening. - عينة مركّزة يتم تجميعها مباشرة بعد النهوض من النوم. - تستخدم لإجراء الفحوصات الروتينية على المواد التي قد لا يمكن اكتشافها في عينة البول العشوائية. 3️⃣ Fasting (Second Morning) Specimen: the second voided specimen of the morning following a fasting period. - تختلف عن العينة الصباحية الأولى First Morning Specimen بكونها عينة التبول الثانية بعد فترة صيام، بمعنى انه بعد النهوض من النوم يتم افراغ المثانة الى المرحاض ومن ثم الانتظار حتى يتجمع البول مرة أخرى في المثانة وافراغه الى علبة الفحص دون ان يتناول المريض أي أغذية منذُ نهوضه من النوم. - فائدة هذه العينة هو: انها لا تحتوي على أي بقايا ايضية ناتجة من تناول المريض للاكل قبل صيامه، فالبقايا الايضية التي نتجت اثناء النوم وتجمعت مع البول في المثانة قد تم افراغها في المرحاض في عملية التبول الأولى قبل جمع هذه العينة. - تستخدم هذه العينة لمراقبة سكر البول. 4⃣ 2-Hour Postprandial Urine Specimen: يتم تجاهله قبل وقت قصير من تناول وجبة روتينية وجمع عينة بعد ساعتين من تناول الطعام. يتم اختبار العينة للجلوكوز ، وتستخدم النتائج في المقام الأول لرصد العلاج بالأنسولين في الأشخاص المصابين بداء السكري. 5⃣ 24-Hour Urine Specimen: Collected over a period of 24-hours for creatinine clearance or for quantifying other analytes, including Na+ and K+. عينات البول 24 ساعة يتم طلبها غالباً لإجراء الفحوصات على المواد التي يختلف تركيز افرازها في البول خلال ساعات اليوم او يختلف بنشاط اوخمول الشخص. فيتم قياس كل ما افرز من هذه المادة طوال اليوم. اما اذا كان تركيز المادة المراد قياسه لا يختلف إخراجه مع البول طوال ساعات اليوم بمعنى ان يكون التركيز ثابت - نوعاً ما - في أي وقت من اليوم فيتم طلب عينة عشوائية او يتم طلب عينة صباحية اذا كان التركيز قليل ويمكن ان يعطي نتيجة سلبية خاطئة في العينة العشوائية المخففة. 6⃣ Catheterized Urine Specimen: This specimen is collected under sterile conditions by passing a (catheter) through the urethra into the bladder. تستخدم عينة البول المجمعة بواسطة القسطرة غالباً: في التزريع البكتيري لإنها تكون معقمة ( عينة البول المأخوذة من المثانة وبأي طريقة كانت ليست معقمة 100% ولكنها اكثر تعقيما من العينات الأخرى ). كما تستخدم طريقة القسطرة لمعرفة وظيفة كلية معينة ( الكلية اليمنى او اليسرى ) بإدخال قسطرة واخذ عينة من كل كلية على حدة. 7⃣ Midstream Clean-Catch Specimen: طريقة بديله لطريقة القسطرة تستخدم للتزريع البكتيري ولو انها ليست معقمة تماماً مثلها ولكنها افضل من العينات الأخرى كالعينة العشوائية او الصباحية. 8⃣ Suprapubic Aspiration: قد يتم في بعض الأحيان جمع البول عن طريق إدخال خارجي لإبرة من خلال البطن إلى المثانة. ولأن المثانة معقمة في الظروف العادية ، فإن الشفط فوق العيني يوفر عينة لزراع البكتيرية خالية تماماً من التلوث الخارجي. يمكن أيضا أن تستخدم used for cytologic examination. 9⃣ Drug Urine Specimen Collection: يجب توخي الحيطة والحذر عند فحص الادوية في عينات البول، فلا تستقبل أية عينة وتفحصها دون ان تكون واثقاً - وفي ما لا يدع مجالاً للشك - من انّ هذه العينة: هي فعلاً للشخص المطلوب له اجراء هذا الفحص. فقد يغش الشخص العينة بعينة ليست له او يضيف لها ما يخفف او يغيّر من تركيزها وخاصةً اذا ما تعلق الامر بتعاطي الشخص لنوع من الادوية او المخدرات أدى به الى ارتكاب قضية جنائية او بوليسية. وهناك بروتوكول وخطوات تجميع معيارية يتم اتباعها عند تجميع عينة البول لغرض فحص الادوية. من هذه الخطوات مثلا: ⏸️منع أي مصدر للماء في الحمام بأن يتم اغلاق حنفيات الماء وهز الحنفية حتي تخرج كل ما يتبقى بها من قطرات؛ لكي لا يضيف المريض كمية من الماء داخل علبة الفحص تؤدي الى تخفيفها. ويمكن إضافة صبغات للماء حتى يتم اكتشاف اذا ما أضيفت كمية منه الى العلبة.

#عاجل || محافظ ذي قار يقرر تعطيل الدوام الرسمي ليوم غد الخميس بعموم محافظة ذي قار باستثناء الاقسام الخدمية والدوائر الامنية غداً عطلة في ( ذي قار + صلاح الدين + المثنى + الديوانية )

كُل أقدار الله خير و ما كان مُقدراً لنا سيأتينا.

📌📌معدن الزنك Zinc♦♦ يعد الزنك من المعادن التي تستخدم كعامل انزيمي ناقل ايضا لمعظم الأنزيمات مثل انزيم البوليميريز Polymerase وانزيم الفوسفات القاعدي Alkaline phosphetade وكذلك انزيم Carbonic dehydractase . نقص الزنك ممكن يؤدي الى عدة مشاكل سريرية وهي : ١. تأخر النمو Growth retredation ٢. إسهال Diarrhea ٣. التهاب الجلد Dermatitis ٤. ضغف التئام الجروح poor wound healing ٥. عدم الخصوبة Infertility ٦. فقد الشعر الموضعي Alopecia ٧. زيادة خطر الإصابة للعدوى مسببات نقص الزنك هي ١. مسببات وراثية بسبب نقص الجين المكون له SLC3A4 gene الذي يشفر للبروتين الناقل للزنك الغشائي Zinc membrane protein transport ٢. نقص معدن الزنك اثناء الغذاء بسبب ممكن سوء الإمتصاص. ٣. نقص بروتين الألبومين Albumin defeciency يسبب نقص في معدن الزنك بسبب ان الزنك يرتبط وينقل أيضا عن طريق الالبومين.

سلامٌ على الواثقين بأنّ اللّٰه لنْ يُخيب سَعيَهمْ❤

♻️♻️♻️ الأمراض الوراثية♻️♻️♻️ 💠تحليل النمط النووي karyotype💠 🔴المادّة الوراثيّة التي تحدّد مبنى وعمل أجسادنا تتواجد تقريبًا في كلّ خلايا الجسم لدى الإنسان، وتكون مرتّبة على شكل 23 زوج وتدعى الكروموسومات (Chromosomes)، نقص أو زيادة موقع غير سليم للكروموسومات قد يؤثّر على النموّ والتطوّر والوظيفة. يتم تمييز الكروموسومات عن طريق أرقام بين 1 و 22، بينما أطلقت الأحرف Y أو X على الكروموسومات الجنسيّة، يُستخدم فحص النمط النّووي (Karyotype) لتقييم حجم وشكل وعدد الكروموسومات في عيّنة من خلايا الجسم. قد يكون مصدر هذه الخلايا فحص الدم الوريدي بواسطة البزل السّلوي (Amniocentesis)، أو الزغابات المشيمائية (Chorionic villus sampling)، أو عيّنة دم جنيني، أو خزعة من ورم أو من النخاع الشوكي. 🟥متى يجب إجراء الفحص؟ يتم إجراء فحص النمط النووي في الحالات الآتية: 🔵لتحديد وجود مشكلة صبغيّة لدى البالغ التي قد تنتقل إلى الطفل. 🔵لفحص ما إذا كان هنالك مشكله صبغيّة تسبّب الإجهاض المتكرر أو عدم القدرة على الحمل. 🔵لفحص ما إذا كان هنالك مشكلة صبغيّة لدى الجنين. 🔵فحص الجنين الذي ولد ميتًا، لفحص إذا ما كان قد عانى من مشكلة صبغيّة أدت الى وفاته. 🔵تقصّي عوامل الإعاقات أو التشوّهات لدى الأطفال والرضّع. 🔵عقب تشخيص أورام معيّنة للمساهمة في تقرير طريقة العلاج المثلى. 🔵وجود أعضاء جنسيّة خارجيّة غير واضحة المعالم لدى 🔵الأطفال والأشخاص غير واضحي الهويّة الجنسيّة، وذلك للمساهمة في تحديد جنس المولود بواسطة موضع الكرموسوم Y ↖️أمراض يمكن الكشف عنها من خلال الفحص تشتمل الأمراض ذات صلة والتي يمكن الكشف عنها من خلال النمط الوراثي على الآتي: 🔴متلازمة داون (Down syndrome). 🔴متلازمة إدوارد (Edwards syndrome Trisomy 18). 🔴متلازمة تيرنر (Turner syndrome). 🔴متلازمة كلاينفلتر (Klienfelter syndrome). 🔴متلازمة كري دوشات (Cri - du - chat syndrome). 🔴متلازمة باردر- ويلي (Prader willi syndrome) 🔴متلازمة ويليامز (Williams syndrome). 🔴متلازمة آلاجيل (Alagille syndrome). 🔴متلازمة X الهشّ (Fragile x syndrome). 🔴الأعضاء التناسليّة الملتبسة (Ambiguus Genitalia). 🔴 التخلّف العقلي (Mental retardation). 🔴قصور النموّ والتطوّر (Failure to thrive - FTT). 🔴لوكيميا (Leukemia). 🔴ليمفومة (Lymphoma). 💠الفئة المعرضة للخطر: مخاطر فحص النمط النووي تتعلّق بطريقة أخذ العيّنة، إذا كانت العيّنة مأخوذة من الدم الوريدي الخطورة تكون محدودة جدًا كأي فحص دم، أما في الفحوصات المأخوذة من الأجنّة هناك خطورة معيّنة للاجهاض، وفي الفحص المأخوذ من النخاع الشوكي أو عيّنه أخرى هناك احتمال لحدوث نزيف أو عدوى. ♻️طريقة أجراء الفحص : تشتمل العينة التي يتم فحصها الآتي: 🔷️عينة دم. 🔷️خزعة. 🔷️بزل السّلى. 🔷️عينة من الزغابات المشيمائية. 🔷️دم جنينيّ. 🔷️خزعة من النخاع الشوكي. 🔷️ومن ثم يتم نقل العيّنة للمختبر السيتوجيني (Cytogenic). لا يوجد استعدادات خاصّة قبل الفحص، أما بعد إجراء الفحص يجب اتباع التعليمات فيما يتعلّق بالعينة التي تم أخذها إن كانت فحص دم، أو فحص بزل السّلى، أو فحص الزغابات المشيمائية، أو فحص الدم الجنيني، أو خزعة من النخاع الشوكي. 🟩تحليل النتائج تكون نتيجة فحص النمط النووي سليمة في حال كان 22 زوج كورموسومات جسميّة وزوج كروموسومات جنسيّة وهي عبارة عن (XX) لدى الأنثى و (XY) لدى الذكر أي بالمجمل 46 كروموسوم. أما نتائج فحص النمط النووي غير السليمة سنذكر فيما يأتي مصطلحات شائعة في هذا المجال وفي كل حالة يجب استشارة الطبيب الذي طلب إجراء الفحص، حيث يكون هناك الحاجة لطبيب مختصّ في الأمراض الجينيّة أيضًا لينظر فيها: ☢التثلّث الصّبغيّ (Trisomy) وهو إضافة للكروموسومان اللذان يكونان في الوضع الطبيعي يكون هنالك كروموسوم ثالث إضافي، على سبيل المثال في التثلّث الصبغي 21 يكون فيها 3 كروموسومات من نوع 21 عوضًا عن اثنين في الوضع السّليم. ☢الأجنّة المصابون بالتثلّث الصّبغي غير قادرين على العيش خارج الرّحم وقد يولدون ميّتين (Stillbirth) أو أنّهم قد يموتون خلال وقت قصير، عدا عن الآتي: ♦️التثلّث الصبغي في الكروموسوم 21. ♦️التثلّث الصبغي في الكروموسوم 18. ♦️التثلّث الصبغي في الكروموسوم 13. ☢أحاد الصبغيّ (Monosomy) يُعد نقص صبغي، وفي هذا الوضع في الغالب لا يتم ولادة جنين على قيد الحياة. ☢الإزفاء الصبغي (Translocation) في هذه الحالة يقوم كروموسومين بتبادل أجزائهما، حاملوا هذه الحالة غالبًا ما يكونون طبيعيّين، ولكن من حيث إنجاب الأطفال فهم معرّضون لخطر متزايد للإجهاض وولادات الأجنّة الميّتة.

س/كيف تنتقل الانفلونزا من شخص لأخر؟ تنتقل فيروسات الأنفلونزا من خلال : 1)رذاذ العطس 2)رذاذ السعال 3)استخدام الأدوات الخاصة بالمصاب يصيب فيروس الانفلونزا الجهاز التنفسي و يحدث نتيجة عدوى فيروسية، تتسبب الإنفلونزا بالحمى ، التعب و الصداع ، و تشيع الإصابة بها في فصل الشتاء . ♦يصيب فيروس الإنفلونزا جميع الفئات العمرية .

بعض الأمور البسيطة، التي تحدث في المختبرات بشكل روتيني 🔻 قد تكون سبباً أن المريض لن يراجع المخبر مرة ثانية ، و يعطي انطباع سلبي عنه للآخرين 🔴 واحدة من هذه الحالات هي : إغفال الضغط على الجلد مكان سحب عينة الدم، مما يؤدي لازرقاق الجلد مكان السحب 🔹 الطبي يعرف أن هذا أمر محتمل و عادي و سببه تسرب بعض الدم تحت الجلد ... و لكن المريض يصاب بالفزع من المنظر و يعتقد أن هناك خطأ طبي فادح قد حصل، و ربما يتصل بأكثر من طبي من معارفه قبل أن يطمئن ... ✍و المفروض: 🎯 أن تؤكد دائما، و لكل مريض: ضرورة الضغط المتوسط بقطنة معقمة ولعدة دقائق على مكان السحب 🎯 عدم ثني المرفقين أثناء الضغط 🎯 في حال حدوث أي ازرقاق يجب أن تشرح له أنه مؤقت و لا تأثير صحي له و يزول لاحقا من تلقاء نفسه و يفضل تدليكه بلطف بكمادات دافئة 🎯 أما في حال وجود ألم نضع على مكان الكدمة قطع من الثلج

اختبار البروتين الكلي: هو فحص بسيط أو روتيني للبول أو الدم. يبحث عن مستويات بروتين طبيعية أو غير طبيعية في الجسم. يُمكن أن يُؤدي وجود كميات كبيرة جدًا أو قليلة جدًا من البروتينات إلى فقدان غير متوقع للوزن أو تعب أو مرض التهابي. كما يُمكن أن يُساعد اختبار البروتين الكلي في تشخيص أمراض الكبد والكلى، إلى جانب الحالات الأخرى. ما هو اختبار البروتين الكلي؟ تعمل البروتينات بمثابة لبنات بناء للعديد من الهرمونات والإنزيمات. البروتينات ضرورية للصحة العامة، ولهذا السبب غالبًا ما تتضمن الفحوصات الصحية الروتينية اختبار البروتين الكلي. يقيس اختبار البروتين الكلي إجمالي عدد البروتينات الموجودة في سوائل الجسم. يفحص الاختبار البروتين في البول أو في الجزء السائل من الدم، والذي يُسمّى بالمصل. فحص البروتين في الدم: يقيس اختبار البروتين الكلي في مصل الدم كمية الألبومين والجلوبيولين الموجود في جزء مصل الدم: يُمثل بروتين الألبومين نصف إجمالي البروتين الموجود في بلازما الدم. يُنظم الضغط في البلازما لمنع تسرّب الماء من الأوعية الدموية. تختلف بروتينات الجلوبيولين في الحجم والوزن والوظيفة. يتم تجميعها حسب كيفية ترحيلها على الرحلان الكهربائي وتضم كسري α1 و α2 و β و γ. وهي تشمل البروتينات الحاملة والإنزيمات والمُكمّلات والجلوبيولين المناعي (وتُسمّى أيضًا الأجسام المضادة). فحص البروتين بالبول: يكشف اختبار البروتين الكلي في البول عن كميات البروتين الموجودة في البول. كما تقوم الكلى بتصفية الألبومين والبروتينات الأخرى من الدم بحيث يحتوي البول على كميات صغيرة من البروتين. ومع ذلك، يُمكن أن تتسبب مشاكل الجهاز البولي، مثل مرض الكلى المُزمن، في تسرّب كميات كبيرة من البروتين إلى البول. مستويات البروتين الطبيعية في البول والدم: قد تستخدم المختبرات نطاقات البروتين الإجمالية المُختلفة قليلاً، اعتمادًا على طريقة الاختبار والمعدات التي تستخدمها. النطاق الطبيعي لمستويات البروتين في مصل الدم هو 6 إلى 8 جرام لكل ديسيلتر. من هذا، يُشكّل الألبومين 3.5 إلى 5.0 جم/ ديسيلتر ، والباقي هو إجمالي الجلوبيولين. قد تختلف هذه النطاقات بين المختبرات المختلفة. عادة، يزيل جسم الشخص أقل من 150 ملليغرام (ملغ) من البروتين الكلي وأقل من 20 ملغ من الألبومين عبر البول كل 24 ساعة. لا يُشير ارتفاع أو انخفاض مستويات بروتين المصل أو البول دائمًا إلى حالة طبية مُزمنة. تتضمن العوامل اليومية التي يُمكن أن تُؤثّر على مستويات بروتين الشخص ما يلي: تمارين مكثفة. حمية. ضغط عصبي. العمر. درجة الترطيب أثناء الاختبار. الحمل. تناول حبوب منع الحمل الهرمونية. مضاعفات الجراحة. مستويات البروتين الطبيعية في الحمل: يُمكن للنساء الحوامل إجراء اختبارات البروتين الكلي في مصل الدم أو البول بأمان. عندما يكون الشخص حاملاً، قد يحتاج إلى فحص بوله بحثًا عن أيّ علامات بروتينية، وهي زيادة البروتين في البول. نسبة الألبومين إلى الجلوبيولين: إلى جانب مستوى البروتين الكلي في المصل، يُمكن للمختبر حساب نسبة الألبومين إلى الجلوبيولين (A / G) في مجرى الدم. وذلك لأن بعض الحالات تؤثر على كميات الألبومين أو الجلوبيولين في الدم. قد تكون نسبة A / G مُنخفضة بسبب الإفراط في إنتاج الجلوبيولين أو نقص إنتاج الألبومين أو فقدان الألبومين

🔹️ما هو تحليل GGT :- يقيس تحليل جاما جلوتاميل ترانسفيراز ( Gamma-glutamyl transferase test) اختصارًا GGT، كمية GGT في الدم، ويُعد GGT أنزيم متواجد في معظم أعضاء جسم الانسان، إلا أنه موجود بتراكيز عالية في الكبد تحديداً، وعندما يتلف الكبد، يتسرب GGT إلى مجرى الدم، لذلك تكون المستويات العالية من GGT في الدم علامة على مرض الكبد، أو تلف القنوات الصفراوية، حيث أن القنوات الصفراوية هي عبارة عن أنابيب تحمل العصارة الصفراوية داخل، وخارج الكبد، أمّا العصارة الصفراوية فهي عبارة عن سائل يصنعه الكبد لاتمام عملية الهضم. أمّا تحليل GGT لا يعد تحليلاً وافياً، ومؤشر قوي للتمييز بين الأسباب المختلفة لتلف الكبد، لأنه يمكن أن يرتفع مع العديد من أنواع أمراض الكبد الأخرى، مثل سرطان الكبد، والتهاب الكبد الفيروسي، وبعض الحالات غير الكبدية؛ كمتلازمة الشريان التاجي الحادة، ومع ذلك يمكن أن يكون مفيدًا إذا أجري هذا التحليل بجانب اختبارات أخرى، مثل تحليل إنزيم الفوسفاتاز القلوي ( Alkaline phosphatase) اختصارًا ALP، وهو إنزيم آخر أيضاً موجود في الكبد، حيث يزداد كل من GGT، وALP في أمراض الكبد، بينما يزداد ALP فقط في الأمراض التي تصيب أنسجة العظام. 🔸️دواعي إجراء تحليل GGT :- يتم إجراء اختبار GGT إذا كان هنالك أعراض مرض الكبد، وتشمل الأعراض ما يلي: 1. إعياء. 2. ضعف، ووهن. 3. يرقان، وهي حالة تؤدي إلى تحول لون البشرة، والعينين إلى اللون الأصفر. 4. فقدان الشهية. 5. ألم، أو انتفاخ في البطن. 6. استفراغ، وغثيان. بالإضافة إلى ذلك، قد يتم إجراء هذا الاختبار إذا كان هنالك نتائج غير طبيعية في اختبار ALP، أو اختبارات وظائف الكبد الأخرى. 🔸️لماذا يستخدم تحليل GGT غالبًا ما يستخدم اختبار GGT من أجل ما يلي : 1. المساعدة في تشخيص أمراض الكبد. 2. اكتشاف ما إذا كان تلف الكبد ناتجًا عن مرض كبدي، أو اضطراب في العظام. 3 تحقق من وجود انسداد في القنوات الصفراوية. 4. فحص، أو مراقبة اضطراب تعاطي الكحول. 🔸️كيفية الاستعداد لتحليل GGT :- لا يحتاج تحليل GGT إلى أي استعدادات خاصة؛ حيث سيأخذ أخصائي الرعاية الصحية عينة دم من الوريد باستخدام إبرة صغيرة. 🔸️تفسير نتائج تحليل GGT :- يتم تفسير نتائج اختبار GGT جنبًا إلى جنب مع نتائج اختبار ALP، ومع نتائج الاختبارات الأخرى التي قد يتم إجراؤها في وقت واحد، حيث يتراوح النطاق الطبيعي لمستويات GGT لدى البالغين، والأطفال بين 0 و 30 وحدة دولية لكل لتر (IU / L). ويشير مستوى GGT المرتفع إلى أن حالة، أو مرض ما يضر بالكبد، ولكنه لا يشير على وجه التحديد إلى سبب الضرر، بشكل عام كلما ارتفع مستوى GGT زاد الضرر الذي يصيب الكبد، قد تكون المستويات المرتفعة بسبب أمراض الكبد، مثل التهاب الكبد، أو تليف الكبد، ولكنها قد تكون أيضًا بسبب حالات أخرى، مثل قصور القلب الاحتقاني، أو متلازمة التمثيل الغذائي، أو مرض السكري، أو التهاب البنكرياس، أو قد يكون سببها أيضًا تعاطي الكحول، أو مرض الكبد الكحولي، أو استخدام العقاقير السامة للكبد. بينما تشير نتيجة اختبار GGT المنخفضة، أو الطبيعية إلى أنه من غير المحتمل أن يكون هنالك مرض في الكبد، أو تناول أي كحول. 🔸️تحليل GGT للحامل :- أن النساء الحوامل اللواتي لديهن ارتفاع في مستويات GGT أثناء الحمل المبكر، والمتوسط لديهن مخاطر أعلى للإصابة بسكري الحمل ( Gestational diabetes mellitus) اختصارًا GDM، كما يشير مستوى GGT أعلى من 26.9 U/L إلى زيادة خطر الإصابة بـ GDM لاحقًا. 🔸️تحليل GGT للأطفال :- يمكن إجراء اختبار GGT إذا كان لدى الطفل علامات على وجود مشكلة محتملة في الكبد، أو القنوات الصفراوية، مثل: اليرقان، أو البول الداكن، أو البراز ذو اللون الفاتح، أو الغثيان، أو القيء، أو ألم البطن، بالإضافة إلى ذلك قد يتم إجراء هذا الاختبار إذا كان الطفل يتناول دواءً يزيد من احتمالية حدوث مشكلات في الكبد، أو القنوات الصفراوية، أو إذا كانت نتائج اختبارات إنزيم الكبد الأخرى غير طبيعية.

✍️ تحليل A1c الهيموغلوبين A1c أو الهيموغلوبين السكري، هو الهيموغلوبين المرتبط بالجلوكوز. يقيم اختبار A1c متوسط كمية الجلوكوز في الدم على مدى الشهرين إلى الثلاثة أشهر السابقة لقياس نسبة الهيموغلوبين السكري في الدم. الهيموغلوبين هو بروتين ينقل الأكسجين ويوجد داخل كريات الدم الحمراء. هناك عدة أنواع من الهيموغلوبين الطبيعي، ولكن الشكل السائد - حوالي 95-96 ٪ - هو الهيموغلوبين A. حيث أن الجلوكوز يدور في الدم، ويرتبط تلقائيًا بالهيموغلوبين A. كلما ارتفع مستوى الجلوكوز في الدم، زاد تشكيل الهيموغلوبين السكري. بمجرد أن يرتبط الجلوكوز بالهيموغلوبين، يبقى هناك طوال حياة كريات الدم الحمراء - عادة حوالي 120 يومًا. يتم إنتاج A1c على أساس يومي ويتم إزالته ببطء من الدم حيث تموت كريات الدم الحمراء. يستخدم اختبار A1c للكشف عن مرض السكري أو تشخيصه أو خطر الإصابة بمرض السكري أي مرحلة ما قبل السكري. يستخدم A1c أيضًا لمراقبة العلاج للأشخاص المصابين بمرض السكري. يساعد على تقييم مدى السيطرة على مستويات الجلوكوز عن طريق العلاج مع مرور الوقت. لأغراض المراقبة، يشير A1c الذي يقل عن 7٪ إلى التحكم الجيد بالجلوكوز وانخفاض خطر حدوث مضاعفات السكري بالنسبة لغالبية المصابين بالسكري. يمكن استخدام اختبار الهيموغلوبين A1c للكشف عن مرض السكري ومرحلة ما قبل السكري في البالغين. 📍 ومع ذلك، يجب عدم استخدام اختبار A1c من أجل: ✔️الكشف عن مرض السكري المرتبط بالتليف الكيسي ✔️تشخيص سكري الحمل عند النساء الحوامل ✔️تشخيص مرض السكري عند الأطفال والمراهقين ✔️الأشخاص الذين عانوا من نزيف حاد مؤخرا أو عمليات نقل دم ✔️الأشخاص الذين يعانون من مرض الكلى المزمن أو أمراض الكبد ✔️الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الدم مثل فقر الدم الناجم عن نقص ️الحديد وفقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ✔️الأفراد الذين يعانون من بعض متغيرات الهيموغلوبين (مثل مرض الخلية المنجلية أو الثلاسيميا) 📍متى يجب القيام بالتحليل؟ ✍️عندما يكون هناك عوامل خطر أو أعراض لمرض السكري و بعد التشخيص الأول لمرض السكري ، يتم عمل التحليل كل 3-4 أشهر أو حوالي 120 يومًا لضمان تحقيق تحكم جيد نسبة السكر في الدم للحفاظ على خطة العلاج أو تغييرها. 📍مالعينة المطلوبة؟ ✍️يتم الحصول على عينة دم عن طريق السحب الوريدي أو يتم أخذ قطرة دم من الإصبع من بواسطة اللانست و لا يوجد اشتراطات للصيام. 📍ماذا تعني نتيجة الاختبار؟ ✍️في الفحص والتشخيص، تتضمن بعض النتائج التي يمكن رؤيتها ما يلي: ✔️الشخص الذي لا يعاني من مرض السكري: نسبة A1c أقل من 5.7 ٪ (39 مليمول / مول) ✔️مرض السكري: نسبة A1c هي 6.5 ٪ (48 مليمول / مول) أو أعلى ✔️مرحلة (ما قبل السكري): نسبة A1c من 5.7 ٪ إلى 6.4 ٪ (39-46 مليمول / مول)

تحليل Widal Test (حمى التيفوئيد) الكثير لم يعرف هذا الإختبار ولم يتعرفو لماذا يطلب هذا الإختبار لأنه القليل مايأتي : 📣 تحليل حمي التيفويد (Widal test) تسبب البكتيريا الإصابة بالتيفوئيد، وتُعرَف هذه البكتيريا بإسم السالمونيلا ( Salmonella typhi)، وتنتقل عن طريق الأغذية، والمياه المُلوَّثة. 🚩أعراض الإصابه بالحمي التيفوديه: 📌ارتفاع درجة حرارة الجسم. 📌ظهور الطفح الجلديّ في بعض الحالات. 📌 المُعاناة من ألم في البطن. 📌 الإمساك. 📌ألم في الرأس. 📌 فُقدان الشهيّة. 📌الغثيان. 📌ألم عامّ في الجسم. طريقة عمل الإختبار : يتم التشخيص عن طريقة إستخدام عينة دم أو براز أو بول أو من نخاع العظم من المريض ثم توضع العينة في بيئه مواتيه لسرعة نمو البكتيريا ويفحص هذا النمو البكتيري (المزرعه) تحت المجهر بحثا عن البكتيريا المسببة للتيفوئيد 🔖علاج التيفويد : ⛑ شُرْب كمّيات كبيرة من السوائل: حيث تُساعد السوائل على مَنْع حدوث الجفاف بسبب ارتفاع درجة الحرارة، وقد يتطلَّب الأمر العلاج بالسوائل عبر الوريد في حالات الإصابة بالجفاف الشديد . https://t.me/pathoanalysis22

؟؟