Around Science (реинкарнация «Гранита науки» на «Эхе Москвы»

Загадочный объект обнаружили астрономы за орбитой Нептуна Новая обсерватория имени Веры Рубин (Vera Rubin Observatory) зафиксировала объект, который, по всей видимости, является карликовой планетой, вращающейся вокруг Солнца в ледяных глубинах космоса за орбитой Нептуна. По оценкам ученых, это небесное тело, обозначенное 2026 ED138, имеет диаметр от 600 до 1500 километров. Вероятно, оно достаточно велико, чтобы под действием собственной гравитации принять сферическую форму, а эта способность - ключевой признак, отличающий карликовые планеты от астероидов и других небольших небесных тел. Если 2026 ED138 действительно окажется карликовой планетой, это станет значимым событием, ведь на сегодняшний день астрономам известно лишь пять таких объектов: Плутон, Церера, Эрида, Хаумеа и Макемаке. Объект 2026 ED138 был обнаружен Мэтью Холманом (Matthew Holman) из Центра астрофизики Гарвардского университета и Смитсоновского института (Center for Astrophysics | Harvard & Smithsonian, CfA). Открытие произошло в середине октября, когда Холман анализировал ранее собранные обсерваторией имени Веры Рубин данные с помощью поискового алгоритма, разработанного им совместно с коллегой по CfA Кевином Нейпиром (Kevin Napier). Несмотря на то, что сама обсерватория начала работу относительно недавно, ее каталог уже содержит внушительный объем данных. В ходе поиска Холман выявил загадочный объект, находящийся за орбитой Нептуна. Несмотря на огромное расстояние от Солнца, небесное тело оказалось довольно ярким, что указывает на его крупные размеры. Обсерватория имени Веры Рубин расположена на вершине горы Серро-Пачон в северной части Чили. Ее главный телескоп оснащен зеркалом диаметром 8,4 метра. Телескоп начал свою работу в апреле 2025 года, а в июне того же года приступил к реализации своего основного проекта - десятилетнего обзора «Наследие пространства и времени» (Legacy Survey of Space and Time, LSST). В рамках LSST телескоп имени Веры Рубин каждые несколько дней проводит съемку всего южного неба с помощью 3,2-гигапиксельной цифровой камеры - крупнейшей когда-либо созданной для астрономических целей. Телескоп уже обнаружил более 11 000 новых астероидов, и это далеко не предел. В каталог телескопа имени Веры Рубин, вероятно, войдут и новые карликовые планеты, возможно, в том числе и объект 2026 ED138. Его существование подтверждено: Холман и его коллега Марио Юрич (Mario Jurić) из Вашингтонского университета (University of Washington), возглавляющий направление по изучению Солнечной системы в проекте «Рубин», установили, что телескоп зафиксировал объект 2026 ED138 30 раз в течение 20 ночей в период с 4 марта по 11 июля текущего года. https://www.space.com/astronomy/dwarf-planets/astronomers-found-a-mysterious-object-beyond-neptune-and-it-could-be-a-new-dwarf-planet

Компьютерное моделирование опровергло кометную теорию происхождения жизни Химические «строительные блоки», послужившие основой для возникновения жизни на Земле, скорее всего, попали к нам не с кометами. Как утверждают авторы статьи, опубликованной недавно в журнале Scientific Reports, большинство комет двигались слишком быстро и под слишком крутым углом к ​​Земле, чтобы пребиотические соединения могли пережить столкновение с планетой. Хотя исследование не исключает полностью вероятность того, что кометы могли доставить эти молекулы на Землю, оно ставит под сомнение распространенную теорию о том, что именно кометы «засеяли» нашу планету химическими веществами, необходимыми для зарождения жизни. Кометы переносят молекулы, содержащие углерод и азот, сохранившиеся со времен формирования Солнечной системы и способные вступать в реакции, образуя биологически важные соединения, такие как сахара или компоненты ДНК. Долгое время ученые полагали, что кометы могли доставить эти «строительные блоки» на Землю в ходе столкновений, происходивших в течение первого миллиарда лет существования планеты. В своей работе руководитель нового исследования Ричард Анслоу (Richard Anslow), планетолог из Метеорологической службы Великобритании (Met Office) в Эксетере, и его коллеги применили компьютерное моделирование, чтобы оценить вероятность того, что цианистый водород, играющий ключевую роль в гипотезах о происхождении жизни, сможет пережить прохождение кометы через атмосферу Земли (в ее нынешнем виде) и последующее столкновение с поверхностью планеты. В ранние эпохи атмосфера Земли, вероятно, была гораздо плотнее, а значит, оказывала бы еще более разрушительное воздействие. Прочная химическая связь между атомами углерода и азота в молекуле цианистого водорода позволяет высвобождать энергию, которая может запускать дальнейшие химические реакции, необходимые для возникновения жизни. Кроме того, эта связь делает данную молекулу особенно устойчивой по сравнению с другими соединениями на основе углерода. «Поэтому, если дела обстоят плохо для цианистого водорода, то, по нашему мнению, для других, более сложных молекул, которые с большей вероятностью разрушаются при таких столкновениях, ситуация будет еще сложнее», поясняет Анслоу. Согласно результатам моделирования, вероятность того, что при падении кометы цианистый водород останется неповрежденным, крайне мала. Кроме того, чтобы запустить процессы, способные привести к возникновению биологически значимых химических соединений, такая комета должна была упасть на сушу, а не в океан, где даже уцелевший цианистый водород растворился бы слишком быстро, чтобы запустить необходимые реакции. https://www.sciencenews.org/article/comet-chemistry-life-earth-speed-sharp

Во время рождения мозг избавляется от миллиардов мутантных нейронов Анализ более 2300 нервных клеток показал, что в период рождения развивающийся человеческий мозг загадочным образом «наводит порядок», избавляясь от огромного количества нейронов, содержащих мутации, которые могут способствовать развитию различных неврологических заболеваний. Ранее исследования на мышах показали, что на ранних этапах развития млекопитающие избавляются от множества клеток мозга, запуская молекулярную программу, которая приводит к их гибели. Авторы нового исследования, опубликованого в Nature, проанализировали процесс развития человеческого мозга, изучив образцы тканей людей разного возраста - от плодов на 14-й неделе внутриутробного развития до девяностолетних пожилых людей. Основное внимание исследователи уделили нейронам коры головного мозга, области, отвечающей, помимо прочего, за память и обучение. Они проанализировали геномы отдельных нейронов, чтобы выявить клетки с вариациями числа копий (copy number variation), то есть те, в которых произошла утрата или приобретение хромосомных сегментов. Клеток с такими масштабными хромосомными изменениями оказалось так много, что руководителю исследования Диане Шао (Diane Shao) из Бостонской детской больницы (Boston Children’s Hospital) в Массачусетсе и ее коллегам потребовались годы, чтобы выяснить, являются ли полученные результаты достоверными. Но даже после повторения эксперимента с использованием другого метода секвенирования отдельных клеток результаты оказались схожими. Однако после рождения доля таких аномальных нейронов сократилась более чем в четыре раза, что указывает на их устранение в процессе развития и предполагает существование некоего механизма, который регулирует общее количество нейронов и определяет, какие из них, возникших еще на стадии внутриутробного развития, могут остаться в мозге. По мнению Шао, механизм «отбраковки» нейронов с хромосомными изменениями может быть связан с тем, что в клетках мозга с высоким уровнем вариаций числа копий генов также наблюдалась аномальная активность генов, участвующих в формировании связей - синапсов - с другими нейронами. «Возможно, мозг пытается избавиться от нейронов, которые не имеют надлежащих связей, даже если сами эти нейроны генетически нормальны», говорит эксперт Nature News Оскар Марин (Oscar Marín) из Королевского колледжа Лондона (King’s College London). Более глубокое изучение этого процесса может стать ключом к пониманию неврологических расстройств, часто проявляющихся в детском возрасте, таких как расстройства аутистического спектра (РАС) и эпилепсия. https://www.nature.com/articles/d41586-026-03444-x

Изменения формы мозга могут служить ранним признаком деменции Новое исследование, проведенное учеными из Центра нейробиологии обучения и памяти при Калифорнийском университете в Ирвайне (University of California, Irvine’s Center for the Neurobiology of Learning and Memory), показало, что с возрастом общая форма мозга претерпевает поддающиеся измерению изменения. Не сосредотачиваясь исключительно на размерах отдельных областей, исследователи применили новый аналитический метод, позволивший проследить, как форма мозга меняется и деформируется с течением времени. Анализ выявил существенные изменения формы мозга, которые оказались тесно связаны со снижением памяти, способности к логическому мышлению и других когнитивных функций. Это позволяет предположить, что форма мозга может служить надежным индикатором общего состояния его здоровья. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications. Исследовательская группа проанализировала более 2600 снимков мозга взрослых людей в возрасте от 30 до 97 лет. Было установлено, что с возрастом нижние и передние отделы мозга расширяются, в то время как верхние и задние сжимаются. Эта неравномерная деформация была особенно выражена у пожилых людей, демонстрирующих снижение когнитивных способностей. Например, у лиц с более заметным сжатием задних отделов мозга наблюдались худшие показатели логического мышления, что указывает на прямую связь между этими геометрическими признаками и функционированием мозга. Более того, выявленные закономерности подтвердились на двух независимых наборах данных, что свидетельствует о стабильности этих изменений формы как характерного признака старения. Одним из важных выводов исследования является возможное влияние возрастных изменений формы мозга на энторинальную кору, небольшую, но критически важную для памяти область, расположенную в медиальной височной доле. Из-за этих изменений форма мозга может физически смещать эту уязвимую область ближе к твердому основанию черепа. Примечательно, что энторинальная кора - одна из первых областей, где накапливается тау-белок, токсичное соединение, связанное с болезнью Альцгеймера. Если в процессе старения мозг постепенно смещается, прижимая эту уязвимую область к жесткой границе, создаются идеальные условия для возникновения повреждений, а понимание этого процесса открывает совершенно новый взгляд на механизмы болезни Альцгеймера и возможности ее ранней диагностики, считают авторы. Предложенный ими геометрический подход в будущем может помочь в разработке новых маркеров для оценки риска развития деменции - возможно, за годы до появления первых симптомов. https://news.uci.edu/2025/10/01/brain-shape-changes-could-offer-early-warning-signs-of-dementia/

Заявление о первой в мире трансплантации спинного мозга порождает вопросы, на которые пока нет ответов Доктор Сяопин Жэнь (Xiaoping Ren), хирург из Второй больницы, аффилированной с Гуансийским университетом китайской медицины (China's Second Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine), тот самый, который 10 лет назад прославился вместе с итальянским хирургом Серджио Канаверо (Sergio Canavero) заявлениями о намерении совершить пересадку человеческой головы, сообщил New Scientist, что операция по трансплантации спинного мозга была проведена на прошлой неделе в московском НИИ скорой помощи имени Н. В. Склифосовского. По словам Жэня, хирурги удалили поврежденные ткани, а для соединения донорского фрагмента со спинным мозгом пациента использовали методы микрохирургии и полиэтиленгликоль (ПЭГ) — вещество, способствующее слиянию клеточных мембран. Сообщается, что у пациента была полная травма спинного мозга (по некоторым данным, в результате огнестрельного ранения). Локализация повреждения, подробные результаты неврологического обследования и данные о каком-либо улучшении состояния в доступных источниках не раскрываются.«Мы проинформировали пациента обо всех возможных рисках и исходах операции; в настоящее время его состояние оценивается как хорошее», рассказал Жэнь. В сообщении на сайте больницы, где приводится цитата мэра Москвы Сергея Собянина, упоминается 12-часовая операция по пересадке спинного мозга, выполненная с участием китайских коллег. Поскольку клинические результаты отсутствуют, вся имеющаяся в открытом доступе информация основывается лишь на заявлениях участников и официальных сообщениях. На данный момент нет никаких рецензируемых научных публикаций об этой операции или ее исходах. Доктор Жэнь обещает, что соответствующая документация будет представлена ​​позже. С древних времен травма спинного мозга воспринималась как своего рода пожизненный приговор. В то время как большинство частей тела способны в той или иной мере восстанавливаться после повреждений, нервная ткань такой «способностью» к регенерации не обладает. Более того, ситуация зачастую оказывается даже хуже, чем просто отсутствие восстановления. Поврежденные ткани начинают вырабатывать оксид азота, чтобы активировать иммунный ответ и способствовать заживлению, а это соединение обладает нейротоксичностью, что лишь усугубляет повреждение нервной системы. Восстановление нервной ткани с помощью ПЭГ имеет клиническое подтверждение в экспериментах на животных. В исследовании, опубликованном в журнале PLOS One всего несколько месяцев назад, гель ПЭГ-хитозан тестировался на пяти свиньях, у которых спинной мозг был полностью перерезан. Гель получили три свиньи, остальные две служили контролем. Через 60 дней исследователи сообщили, что обработанные свиньи могли стоять и ходить на всех четырех конечностях, в то время как контрольная группа оставалась парализованной. Анализ тканей также показал, что нервные волокна пересекли травму. https://www.newscientist.com/article/2594991-the-worlds-first-spinal-cord-transplant-has-been-performed-in-russia/

Древние белки позволили идентифицировать денисовцев и, как следствие, детализировать внешний вид этих загадочных архаичных людей Группа китайских генетиков под руководством Цяомэй Фу (Qiaomei Fu) из Института палеонтологии позвоночных и палеоантропологии (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology) в Пекине опубликовала в Nature статью, в которой представлены результаты анализа 20 окаменелостей, найденных в Сюйцзяяо в 1970-х годах вместе с останками животных и орудиями труда. Исследователи сообщают о том, что получили еще более четкое представление о том, как выглядели денисовцы, отдельная ветвь вымерших людей, идентифицированная в 2010 году. Денисовцы населяли Азию примерно от 300 000 до 35 000–45 000 лет назад, возраст находок из Сюйцзяяо составляет не менее 130 000 лет. Обнаруженные среди них окаменелости людей первоначально выделили в отдельный вид - Homo juluensis. Однако Цяомэй Фу с соавторами, проанализировав древние белки, сохранившиеся в некоторых образцах, установила, что они принадлежат денисовцам. Анализ древних белков - ценный метод, дополняющий исследования ДНК. Это особенно важно, поскольку белки могут сохраняться гораздо дольше, чем ДНК, не подвергаясь полному разрушению. И хотя ДНК дает более подробную информацию об отдельном индивиде, анализ белков также позволяет получить полезные сведения о родственных связях человека. Фу с коллегами проанализировали небольшие фрагменты белков, пептиды, из двух костей Сюйцзяяо и сравнила их с пептидами, обнаруженными у людей и неандертальцев. Они выявили единственное аминокислотное изменение, которое присутствовало во многих пептидах из костей Сюйцзяяо и других окаменелостей Восточной Азии и является известным генетическим маркером для идентификации денисовцев. Аминокислотное изменение не было обнаружено в образцах человека или неандертальца. Идентификация денисовского варианта белка в двух окаменелостях в сочетании с филогенетическим анализом, проведенным авторами, дает убедительные доказательства того, что эти окаменелости являются денисовскими, говорит Фабрис Деметр (Fabrice Demeter), палеонтолог из Копенгагенского университета (University of Copenhagen) в Дании. Когда его китайские коллеги изучили морфологию черепов, челюстей и зубов, они обнаружили, что верхняя и задняя часть черепа, включая черепную коробку, закрывающую мозг, были низкими и широкими, как у человека прямоходящего. Окаменелости Сюйцзяяо также имели общие черты с неандертальцами, современными людьми и другими более поздними видами гомининов. По описанию авторов, совокупностью признаков, характерных для денисовцев, являются низкий покатый лоб, массивные надбровные дуги, уходящие назад, глазницы прямоугольной формы, плоские скулы и умеренно выступающая переносица. https://www.nature.com/articles/d41586-026-03360-0

Япония запустила к спутникам Марса историческую возвращаемую миссию Цель миссии - собрать образцы грунта. Беспилотный зонд Martian Moons eXploration (MMX) - совместный проект Японии, космических агентств США и Европы, а также ряда университетов и технологических компаний. Он осуществит первый в истории полет в марсианский регион, предусматривающий возвращение аппарата обратно. Результаты миссии могут заложить основу для будущих пилотируемых полетов к Марсу. Как сообщило Японское агентство аэрокосмических исследований (JAXA), запуск ракеты-носителя H3 с аппаратом MMX на борту состоялся 19 октября с космодрома Танэгасима. Ожидается, что аппарат достигнет окрестностей Марса примерно в августе следующего года. Он выйдет на орбиту вокруг Фобоса, одного из спутников Марса, после чего совершит посадку и соберет не менее 10 граммов грунта. В общей сложности зонд будет работать в системе Марса в течение трех лет. На поверхность спутника будет доставлен ровер под названием IDEFIX (имя собаки персонажа комиксов Астерикса). Его задача - провести предварительные наблюдения, чтобы обеспечить безопасность посадки основного аппарата. «Сбор образцов с Фобоса - это, безусловно, первый подобный опыт в мире, но, по сути, это еще и первая экспедиция к Марсу, предполагающая возвращение обратно», подчеркнул в интервью агентству AFP руководитель проекта MMX Ясухиро Кавакацу (Yasuhiro Kawakatsu). В ходе миссии также будет изучена возможность использования Фобоса в качестве «естественной космической станции». Это позволит определить требования, необходимые для полетов к Марсу и обратно, что является «непременным условием для будущих пилотируемых экспедиций на Красную планету». Кроме того, аппарат проведет исследования другого спутника Марса, Деймоса (без высадки на его поверхность), после чего отправится в обратный путь к Земле. Благодаря миссии MMX ученые получат новые сведения о том, как сформировались Марс и два его спутника. Эта информация станет важным ключом к пониманию того, как возникла Солнечная система. Согласно одной из теорий происхождения марсианских спутников - гипотезе «гигантского столкновения» - они образовались в результате удара некоего небесного тела о Марс. Альтернативная гипотеза — «гипотеза захвата» — предполагает, что спутники представляют собой астероиды, попавшие в гравитационное поле Марса. Выяснение того, какая из теорий верна, поможет понять, «как на планетах земной группы могла возникнуть среда, пригодная для жизни», отмечают в JAXA, имея в виду четыре каменистые планеты, расположенные ближе всего к Солнцу: Меркурий, Венеру, Землю и Марс. https://japantoday.com/category/national/japan-to-launch-historic-round-trip-mission-to-mars-moon

Первые в мире ядерные часы создали одновременно в Вене и Пекине Две группы исследователей, работавшие независимо друг от друга в Вене и Пекине, создали действующие ядерные часы, которые в будущем могут превзойти лучшие из существующих сегодня атомных часов. Новые часы представляют собой следующее поколение атомных часов, сверхточных устройств для отсчета времени, впервые созданных в 1949 году. Обе группы исследователей - китайская и австрийская - представили результаты своей работы статьями в журнале Nature. Название новых часов может ввести в заблуждение, поскольку ни одни из них не работают на основе ядерного синтеза или деления. Часы называются ядерными, так как отсчитывают время, фиксируя взаимодействие света мощного лазера с атомным ядром. В обоих устройствах используется изотоп тория - торий-229. Он заключен в кристаллическую решетку фторида кальция. По словам одного из руководителей пекинской группы Шицянь Дина (Shiqian Ding) из Университета Цинхуа (Tsinghua University), две команды работали независимо и практически одновременно создали действующие ядерные часы на тории-229, используя разные экспериментальные подходы, что подтверждает надежность самой концепции и ее независимость от какого-либо одного конкретного технического решения. «Создание ядерных часов было мечтой физиков на протяжении почти 50 лет… Моя команда шла к этой цели с 2008 года», сказал Торстен Шумм (Thorsten Schumm) из Венского технического университета (TU Wien). В обычных атомных часах лазеры или микроволны заставляют электроны переходить между двумя энергетическими уровнями во внешней оболочке атома. В них используются такие элементы, как цезий или стронций. Принцип работы ядерных часов иной. Лазеры заставляют протоны и нейтроны переходить между энергетическими уровнями внутри ядра тория-229. По идее это позволит достичь еще более высокой точности, потому что атомное ядро ​​намного меньше окружающей его электронной оболочки. У каждой из двух систем есть свои преимущества. В венских часах используются более качественные кристаллы с более высоким содержанием тория и лучшими оптическими свойствами. У пекинской группы более мощный лазер. Объединение этих компонентов позволит создать гораздо более совершенные часы. Лучшие атомные часы «убегают» или отстают всего на одну секунду за миллиарды лет. Такая точность критически важна для спутниковой навигации, работы интернета, мобильных сетей и оптоволоконной связи. Ядерные часы после доработки смогут справляться с этими задачами еще лучше. https://www.ans.org/news/article-8477/researchers-in-vienna-and-beijing-report-nuclear-clock-milestone/

Нобелевскую премию по химии 2026 года присудили за асимметрический синтез Королевская шведская академия наук (Royal Swedish Academy of Sciences) приняла решение присудить Нобелевскую премию по химии 2026 года Анри Б. Кагану (Henri B. Kagan), Университет Париж-Юг (Université Paris-Sud), Франция, и Кенсо Соаи (Kenso Soai), Токийский научный университет (Tokyo University of Science), Япония, «за открытие нелинейных эффектов и автокатализа в асимметрическом органическом синтезе». Иными словами, за исследования, приведшие к пониманию причин, по которым живые организмы отдают предпочтение одной из двух зеркально симметричных - хиральных - форм молекул, и возможность управления реакциями, которые приводят к образованию или доминированию молекул только одной, гомохиральной, из двух зеркальных форм. Молекулы, служащие «строительными блоками» жизни, теоретически могут существовать в обеих формах, но в природе они являются гомохиральными: например, ДНК имеет правостороннюю конфигурацию, а аминокислоты - левостороннюю. Достижение гомохиральности искусственно синтезируемых молекул, которое стало возможно благодаря Кагану и Соаи, чрезвычайно важно для производства качественных фармацевтических препаратов, поскольку лево- и правосторонние молекулы часто обладают различными химическими свойствами. Но этому успеху предшествовало открытие хиральных катализаторов, веществ, которые стимулируют химическую реакцию, но сами при этом не расходуются. Если катализатор обладает хиральностью, это может способствовать образованию молекулы только одной зеркальной формы. В 1953 году физик-теоретик Чарльз Фрэнк (Charles Frank) из Бристольского университета (University of Bristol) в Великобритании предположил: если химические реакции способны сами создавать хиральный катализатор, то возникнет эффект самоподкрепления, приводящий к преобладанию одной из зеркальных форм. В ходе экспериментов, проведенных в 1980-х годах, Анри Каган продемонстрировал, как незначительная асимметрия хиральности катализатора может усиливаться в продуктах реакции. В 1995 году Кенсо Соаи обнаружил реакцию, в которой хиральный продукт сам выступал в роли катализатора, способствуя еще большему усилению асимметрии. Совместно ученые объяснили, каким образом природные реакции в живых организмах могут приводить к преимущественному образованию молекул лишь одного зеркального типа. Лауреаты Нобелевской премии по химии 2001 года Уильям Ноулз (William Knowles), Рёдзи Ноёри (Ryoji Noyori) и Барри Шарплесс (Barry Sharpless) разработали реакции, в которых хиральный катализатор направлял процесс так, чтобы образовывалась лишь одна версия молекулы. Некоторые эксперты тогда заявили о том, что Каган и Соаи были обойдены наградой незаслуженно, а министр науки Франции и вовсе выразил протест. Премия этого года присуждена Кагану и Соаи за то, что они пошли дальше лауреатов 2001 года и воплотили в жизнь идею Фрэнка, разработав химические реакции, способные самостоятельно создавать хиральный катализатор. https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2026/summary/

Лауреатом Нобелевской премии по физике 2026 года стал создатель антарктической нейтринной обсерватории Фрэнсис Хальцен Королевская шведская академия наук присудила Нобелевскую премию Фрэнсису Хальцену (Francis Halzen) из Висконсинского университета в Мадисоне (University of Wisconsin–Madison), США, «за решающий вклад в создание нейтринной обсерватории IceCube и открытие нейтрино высоких энергий астрофизического происхождения». Ice Cube – подземная обсерватория, это один кубический километр льда в Антарктиде, в котором находится 5160 чувствительных фотонных детекторов. Они нужны для улавливания следов Черенковского излучения, возникающего при прохождении через ледяную среду заряженных частиц, а частицы могут возникнуть в том случае, если космические нейтрино столкнутся с ядром атома вещества среды. Возникшую при этом вспышку света могут зафиксировать датчики, установленные в прозрачном леднике. С помощью подобных обсерваторий - в их числе Байкальская нейтринная обсерватория, или Байкальский подводный нейтринный телескоп - исследователи могут регистрировать трудноуловимые, редко взаимодействующие с материальной Вселенной нейтрино, которые возникают в ходе процессов с колоссальным выделением энергии в далеком космосе. Фрэнсис Хальцен впервые представил свою идею регистрации нейтрино на Южном полюсе в 1988 году. Лед Южного полюса обладает рядом преимуществ: он свободен от различных примесей, а сам регион геологически стабилен и не подвержен землетрясениям. Идея Хальцена вскоре получила поддержку других исследователей, и уже через несколько лет были проведены предварительные испытания датчиков, размещенных во льду. Нейтрино сверхвысоких энергий рождаются в тех же условиях, что и другие типы частиц. Однако, в отличие от других частиц, нейтрино достигают нас, не меняя направления движения и не теряя энергии. Это означает, что они могут служить источником информации, недоступной никаким иным способом. Космические нейтрино сверхвысоких энергий - крайне редкие частицы, поэтому для регистрации достаточного числа событий их взаимодействия с веществом требуется огромный объем льда. Первые нейтрино высоких энергий на установке IceCube исследователи зафиксировали вскоре после завершения ее строительства в 2011 году, а уже в 2013 смогли объявить об открытии нейтрино, приходящих из-за пределов Солнечной системы. Это позволило вплотную заняться поиском источников нейтрино во Вселенной. Данные о взаимодействиях нейтрино, непрерывно собираемые детектором IceCube, позволят ученым получить новые сведения о тех экстремальных условиях, в которых рождаются нейтрино высоких энергий, и, возможно, даже обнаружить ранее неизвестные космические явления. https://www.nobelprize.org/prizes/physics/2026/summary/

Нобелевскую премию 2026 года по физиологии или медицине присудили за оптогенетику Карл Дейссерот (Karl Deisseroth) из Медицинского института Говарда Хьюза и Стэнфордского университета (Howard Hughes Medical Institute and Stanford University) в США, Петер Хегеманн (Peter Hegemann) из Гумбольдтского университета Берлина (Humboldt University of Berlin) и Георг Нагель (Georg Nagel) из Вюрцбургского университета (University of Würzburg) также в Германии получат в декабре высочайшую научную награду «за открытия, касающиеся светоуправляемых ионных каналов и оптогенетики». Как отмечает присуждающая премию Нобелевская Ассамблея Каролинского института (Nobel Assembly at Karolinska Institutet) в Стокгольме, всё началось с любопытства Петера Хегемана. Он задавался вопросом, как одноклеточная водоросль хламидомонада способна плыть в сторону источника света. В начале 2000-х годов он совместно с Георгом Нагелем открыл каналородопсин - белок с уникальными свойствами, расположенный на поверхности клетки. При воздействии синего света в белке открывается канал. Заряженные ионы устремляются внутрь клетки, генерируя электрический импульс. Исследователи обнаружили, что в какую бы клетку ни вводили этот белок, она приобретала чувствительность к свету. В основополагающей статье 2005 года, опубликованной в Nature Neuroscience Дейссеротом с сотрудниками, представлено введение гена каналородопсина в нервные клетки мозга крыс. Как обратили внимание общественности эксперты - пользователи соцсетей сразу после объявления имен новых лауреатов, первым автором той статьи был Эдвард Бойден (Edward Boyden), ныне работающий в Массачусетском технологическом институте (MIT), а в то время постдок лаборатории Дейссерота. Именно он внедрил каналородопсин в нейроны и показал, что синий свет позволяет активировать их с миллисекундной точностью. Но его среди лауреатов нет. А Дейссероту, как сообщает Нобелевская Ассамблея, спустя два года удалось заставить этот светоуправляемый «переключатель» работать в нервных клетках мозга живых мышей. В 2019 году Дейссерот с коллегами, используя свет для стимуляции небольшого количества клеток головного мозга модифицированных мышей, чьи нейроны производят каналородопсин, вызвал у грызунов зрительные галлюцинации. Результаты этих экспериментов были опубликованы в Science. Ученые попытались имплантировать изображения в зрительную кору головного мозга животных. В норме этот участок собирает картинки по информации, производимой сетчаткой глаза. Дейссерот с соавторами показывали мышам изображения либо горизонтальных, либо вертикальных полос, и обучили их слизывать воду из струи в том случае, когда они видят вертикальные полоски. Проводимый параллельно мониторинг мозговой активности грызунов позволил ученым отметить нейроны, возбуждающиеся при виде вертикальных полос. Таким образом у каждого животного было идентифицировано около 20 нервных клеток, стабильно ассоциирующихся с вертикальными полосами. Сейчас метод оптогенетики - в сочетании с генной терапией, при которой в уцелевшие клетки сетчатки глаза вносится ген каналородопсина - применяют в клинической медицине в попытках восстановить зрение у людей с нарушениями зрительной функции. https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2026/summary/

Мышей с клетками мозга человека создали для изучения развития головного мозга и нейродегенеративных заболеваний Некоторые патологии, связанные с головным мозгом, невозможно изучать на мышах потому, что у грызунов не развиваются те же нарушения работы мозга, что и у людей. В исследовательских целях лабораторным грызунам пытаются пересаживать нейроны человека. Ученые из Стэнфордского университета (Stanford University) вывели этот подход на качественно новый уровень. Прежде всего, они с помощью генной инженерии добились того, чтобы у мышей практически не развивалась кора головного мозга - внешний слой, который часто называют «серым веществом». Именно он отвечает за высшие мыслительные процессы, память и восприятие сенсорной информации. Затем исследователи взяли клетки человеческой кожи и «перепрограммировали» их, заставив развиться в фрагменты ткани, напоминающей ткань головного мозга. Эти структуры, называемые органоидами, представляют собой совокупность взаимосвязанных живых клеток, но никак не полноценный мозг, выращенный в чашке Петри. При имплантации в мозг мыши человеческие клетки делились и встраивались в существующие нейронные цепи животного, устанавливая связи с остальными отделами мозга и спинным мозгом мыши. Кора головного мозга у подопытных мышей сформировалась неидеально: в норме кора состоит из упорядоченных, четко структурированных слоев. Однако спустя несколько месяцев человеческие клетки по своему виду и функциям стали напоминать клетки внешнего слоя мозга мыши. Примерно через полгода после операции ученые провели серию простых поведенческих тестов, наблюдая за тем, как мыши перемещаются по небольшой арене, установленной на столе. По словам руководителя исследования и ведущего автора публикации об этих экспериментах в Nature Серджиу Пашка (Sergiu Pașca), они вели себя в целом так же, как и обычные мыши, и у них не наблюдается никаких сверхспособностей. Доктор Илари Аллоди (Ilary Allodi), нейробиолог из Университета Сент-Эндрюс (St Andrews University), не принимавшая участия в исследовании, назвала проделанную учеными работу «впечатляющей». В частности, Аллоди отметила тот факт, что у мышей с имплантатами спонтанно сформировались типы клеток, характерные только для мозга человека и других приматов, но отсутствующие в мозге мышей. «Эти мыши - полученные методами генной инженерии и выращенные с соблюдением строгих этических норм и правил гуманного обращения с животными - вероятнее всего, будут использоваться лишь в немногих лабораториях для изучения ряда весьма специфических заболеваний мозга», отметила она. Исследователи надеются, что теперь на лабораторных грызунах можно будет испытывать потенциальные методы лечения психических расстройств и нарушений развития нервной системы, свойственных только людям и в настоящее время не поддающихся лечению. https://www.newser.com/story/396603/scientists-grow-partly-human-brains-inside-mice.html

Геофизики получили новые свидетельства существования скрытых помещений за пределами гробницы Тутанхамона Комплекс геофизических исследований, включая первое в своем роде измерение плотности грунта вокруг объекта гравитационным методом, а также сканирование георадаром изнутри гробницы в совокупности с данными о ее архитектуре, анализом окружающего грунта и изучением настенных росписей, убедительно свидетельствуют о наличии «скрытого комплекса» коридоров и комнат, созданных еще до захоронения Тутанхамона. Об этом в эксклюзивном интервью Nature заявил руководитель нового исследования Мамдух Эльдамати (Mamdouh Eldamaty), археолог из Университета Айн-Шамс (Ain Shams University) в Каире и бывший министр по делам древностей Египта. Выводы исследователей опубликованы в электронном выпуске издания Occasional Papers of the Amarna Royal Tombs Project и представляют одну из многочисленных попыток выяснить, что скрывается за стенами гробницы, известной под индексом KV62. Этот вопрос поднялся снова после того, как в 2015 году соавтор работы Николас Ривз (Nicholas Reeves), независимый британский египтолог, много лет работавший в Долине царей, предположил, что здесь может находиться место упокоения предшественницы Тутанхамона, Нефертити. Гробница, построенная в XIV веке до н. э. и обнаруженная в 1922 году, вызывает недоумение своими неожиданно скромными для царского захоронения размерами. Ривз выдвинул гипотезу, согласно которой гробница KV62 изначально была гораздо более масштабным царским захоронением: после внезапной смерти юного Тутанхамона вход в гробницу расширили и переделали, а более глубокие ее части отгородили. Однако первые геофизические исследования, призванные проверить эту теорию, до сих пор давали неоднозначные результаты. Результаты нового георадарного сканирования внутренних стен гробницы, полученные Эльдамати и его коллегами из Национального научно-исследовательского института астрономии и геофизики Египта (Egypt’s National Research Institute of Astronomy and Geophysics), а также анализ всех данных предыдущих исследований указал на наличие коридора шириной 2 метра, плотно забитого строительным мусором и уходящего вглубь от погребальной камеры. По мнению авторов, предыдущие группы исследователей не заметили его, так как искали обширную пустоту непосредственно за стеной. Решение о том, стоит ли заглянуть в предполагаемые помещения, расположенные всего в нескольких метрах от уже известной гробницы, остается за Высшим советом по древностям Египта (Egypt’s Supreme Council of Antiquities). В случае одобрения уже в ноябре может начаться осторожное бурение для ввода миниатюрных устройств, оснащенных камерами. https://www.nature.com/articles/d41586-026-02621-2

Окаменелости диплодока впервые обнаружили за пределами Северной Америки Диплодоки - известный род гигантских динозавров-завропод с маленькими головами и длинными, похожими на кнут хвостами. Они обитали в позднем юрском периоде в интервале от 155 до 145 миллионов лет назад. С момента открытия диплодоков в 1878 году все подтвержденные остатки этого рода находили в формации Моррисон, богатом местонахождении окаменелостей на западе США. Однако теперь палеонтологи обнаружили остатки диплодока в Испании. Находка была сделана в муниципалитете Эль-Кастельяр, провинция Теруэль, и служит первым свидетельством присутствия диплодоков за пределами Северной Америки. Останки включают 14 хорошо сохранившихся хвостовых позвонков и несколько шевронов - костных дуг на нижней стороне хвоста. Традиционное анатомическое сравнение и современный филогенетический анализ позволили исследователям уверенно отнести их к роду Diplodocus и определить как близкого родственника вида Diplodocus hallorum. «При более внимательном изучении анатомии мы начали выявлять сочетание признаков, характерных для видов Diplodocus. Затем результаты различных эволюционных анализов неизменно указывали на то же самое», заявил Серхио Санчес Фенольоса (Sergio Sánchez Fenollosa), ведущий автор исследования, которое опубликовано в Journal of Vertebrate Paleontology, специалист в области биоразнообразия и эволюционной биологии при Объединенном научно-исследовательском фонде «Динополис-Теруэль» (Joint Paleontology Foundation Teruel-Dinópolis). «С каждым новым результатом картина становилась все яснее: перед нами был диплодок», подчеркнул он. Возраст обнаруженной особи составляет около 150 миллионов лет. Место ее гибели указывает на то, что в позднем юрском периоде динозавры могли перемещаться между Северной Америкой и Европой, вероятно, используя временные сухопутные мосты, возникавшие в прото-Северной Атлантике. В юрский период - от 201,4 до 145 миллионов лет назад - древний суперконтинент Пангея начал раскалываться на массивы суши Лавразию и Гондвану. В это же время началось формирование Атлантического океана. Диплодоки относятся к подгруппе зауропод, одних из самых длинных сухопутных животных, когда-либо обитавших на Земле. По словам Фенольосы, эта недавняя находка проливает свет на экосистемы Пиренейского полуострова мезозойской эры и на разнообразие зауропод в Европе юрского периода. «Длина диплодока из Эль-Кастельяра составляла около 25 метров, что сопоставимо с размерами его североамериканских сородичей. В настоящее время остатки этого динозавра выставлены в Арагонском палеонтологическом музее в комплексе «Динополис». https://newsroom.taylorandfrancisgroup.com/first-ever-find-of-a-diplodocus-outside-of-north-america/

С чертами личности «Большой пятерки» связали более 1200 генетических вариантов Международный консорциум исследователей обнаружил, что с чертами личности, входящими в «Большую пятерку» - модель, которая описывает структуру личности через пять основных независимых черт - связаны более 1200 различных генетических вариантов. При этом выявленные генетические особенности личности коррелируют с десятками различных жизненных показателей. В рамках исследования, проведенного под эгидой консорциума Revived Genomics of Personality, были объединены результаты, полученные при изучении 46 различных групп участников (когорт) по всему миру. Участники каждой группы сдавали образцы ДНК и заполняли анкеты для оценки черт личности по модели «Большой пятерки». Эти черты - открытость опыту, добросовестность, экстраверсия, доброжелательность и нейротизм - представляют собой относительно устойчивые, характерные для человека особенности мышления, эмоциональных реакций и поведения. Полученные образцы ДНК сопоставлялись с особенностями личности участников. Результаты исследования опубликованы в Nature. «Не существует какого-то одного "гена личности"», отметил Тед Шваба (Ted Schwaba), ведущий автор статьи и преподаватель кафедры психологии Университета штата Мичиган (MSU). «Черты личности связаны со множеством генетических вариантов, однако влияние каждого отдельного варианта крайне мало. И все же, хотя вклад любого конкретного генетического варианта в формирование личности незначителен, совокупный эффект множества таких вариантов может быть весьма существенным», добавил он. Авторы отмечают, насколько важна генетика личности для самых разных аспектов человеческой жизни. Генетические варианты, определяющие черты личности, также отчасти предсказывают состояние психического и физического здоровья, продолжительность жизни, уровень образования, карьерные траектории и достижения, и даже то, как человека воспринимают окружающие. Так, генетические варианты, связанные с добросовестностью, коррелировали с повышенной активностью в дневное время, тогда как варианты, связанные с открытостью новому опыту и экстраверсией, были характерны для людей, склонных к ночному образу жизни. По словам исследователей, полученные данные указывают на взаимосвязь между генетикой и окружающей средой. Например, было установлено, что распространенные генетические варианты, связанные с открытостью новому опыту, предсказывают вероятность переезда человека в более космополитичные районы. В свою очередь, проживание в таких районах может подкреплять и дополнительно формировать эту черту характера. https://www.discovermagazine.com/more-than-1-200-genetic-variants-linked-to-personality-traits-like-extraversion-and-conscientiousness-49639

Подготовка к возвращению человека на Луну идет полным ходом. В апреле 2026 года миссия Artemis II отправила четырех астронавтов в полет вокруг Луны, а NASA начало анализировать данные миссии, чтобы подготовиться к следующим этапам программы. Следующая миссия, Artemis III, запланирована на 2027 год. Астронавты пока не полетят к поверхности Луны: на околоземной орбите они впервые отработают сближение и стыковку корабля Orion с испытательными версиями посадочных модулей, которые разрабатывают американские компании SpaceX и Blue Origin. Эта сложная репетиция должна снизить риски перед следующей миссией, которая впервые за более чем полвека вернет астронавтов на поверхность Луны. NASA планирует отправить экипаж к району Южного полюса Луны в 2028 году.

Пациент, получивший почку свиньи, стал первым, кому впоследствии пересадили человеческую почку В статье, опубликованной сентябрьском номере журнала The Lancet, врачи-исследователи из Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) подробно описывают опыт Тима Эндрюса, который в январе 2026 года получил донорскую человеческую почку после того, как ему годом ранее, в январе 2025-го, пересадили генетически модифицированную почку свиньи. Они также рассказывают о том, как ксенотрансплантация (пересадка органов от одного вида в организм другого вида) приближается к реализации своего потенциала: служить промежуточным этапом, «мостом», между терминальной стадией почечной недостаточности и трансплантацией человеческой почки, позволяя пациенту в этот период обходиться без диализа. Авторы сообщают, что Эндрюс, которому на момент ксенотрансплантации было 66 лет, прежде чем получить человеческую почку от донора, успешно жил с генетически модифицированной почкой в ​​течение 271 дня, не нуждаясь при этом в диализе. «Мы знаем, что лучшим методом лечения пациентов с терминальной стадией болезни почек, у которых развилась почечная недостаточность, является трансплантация, но у нас просто не хватает человеческих органов для своевременного проведения таких операций», говорит ведущий автор исследования Леонардо Риелла (Leonardo Riella), хирург из Гарвардской медицинской школы и медицинский директор программы трансплантации почек в системе Mass General Brigham. «Мы полагаем, что ксенотрансплантация может помочь решить эту проблему: на начальном этапе - как временная мера, позволяющая пациентам отказаться от диализа в ожидании человеческой донорской почки, а в перспективе (по мере подтверждения долгосрочной безопасности и надежности) - как самостоятельный метод лечения», отметил он. Первая в мире ксенотрансплантация генетически модифицированной почки свиньи живому человеку была проведена в 2024 году в Массачусетской больнице общего профиля. Тот пациент прожил 52 дня, после чего скончался от причин, связанных с работой сердца и не имеющих отношения к трансплантату. Ранее ни в одном исследовании не было зафиксировано выживаемости ксенотрансплантата более двух месяцев, успешного использования метода в качестве «моста» к получению человеческого органа или механизмов, приводящих к позднему отторжению ксенотрансплантата у живых реципиентов. Эндрюс получил генетически модифицированную свиную почку в рамках заявки FDA на расширенный доступ к исследуемому новому лекарственному препарату. Затем за его состоянием наблюдали, отслеживали функцию почек, отторжение, развитие антител и потенциальную передачу инфекции от свиньи к человеку. Почка начала функционировать немедленно. Ранний эпизод Т-клеточного отторжения разрешился после лечения, и передача патогена свиньи не была обнаружена. Примерно через шесть месяцев иммуносупрессия была снижена на фоне инфекции. Впоследствии в ксенотрансплантате развилось микрососудистое повреждение и воспаление, которое прогрессировало до органной недостаточности. Но вскоре пациент получил почку от умершего донора. Этот трансплантат также начал функционировать немедленно, причем без признаков сенсибилизации в течение последующего наблюдения. Компания eGenesis, предоставившая модифицированные свиные почки, сообщила 3 сентября, что второй участник исследования также перешел от ксенотрансплантата к человеческой почке. https://hms.harvard.edu/news/patient-who-received-pig-kidney-becomes-first-progress-human-kidney-transplant

Детектор в Южной Дакоте, возможно, обнаружил следы частиц темной материи Новый анализ данных, полученных детектором LUX-ZEPLIN (LZ) три года назад, выявил одно событие взаимодействия частиц, которое согласуется с характеристиками темной материи. Об этом исследователи сообщили на недавней конференции по астрофизике частиц TeV в японском городе Тендо, а также в статье, опубликованной на сайте проекта LZ. Однако одного события для окончательных выводов недостаточно, нужны дополнительные данные. Темная материя - это невидимая субстанция, которую до сих пор не удавалось обнаружить напрямую, несмотря на десятилетия поисков. О ее существовании судят по гравитационному воздействию на Вселенную. Детектор LZ, расположенный в подземной исследовательской лаборатории Сэнфорд, штат Южная Дакота, ведет поиск частиц темной материи определенного класса - так называемых вимпов (WIMPs, weakly interacting massive particles, слабо взаимодействующие массивные частицы). Ученые ищут следы их столкновений с атомными ядрами в резервуаре с жидким ксеноном: если в ядро ​​ксенона попадет частица темной материи, оно отлетит в сторону, вызывая слабую вспышку света и высвобождая электроны, которые способны уловить датчики LZ. Новый анализ был сфокусирован на гипотетической разновидности темной материи, способной придавать ядру особенно высокую энергию. Изучив данные, накопленные за 220 дней наблюдений, «мы обнаружили одно событие, и это потрясающе, просто потрясающе», говорит представитель коллаборации LZ, физик из Брауновского университета (Brown University) Рик Гейтскелл (Rick Gaitskell). Согласно наиболее обоснованным оценкам физиков, вероятность того, что такое событие вызвано известными частицами, составляет лишь около 1 к 100, для подтверждения открытия в физике это статистически не значимо. В ходе предыдущего анализа те же данные изучались на предмет отдачи атомных ядер при низких энергиях. Именно такого поведения ожидают при взаимодействии с частицами WIMP. Но тот поиск не дал результатов. Однако частицы темной материи могут взаимодействовать таким образом, что атомные ядра получают значительный импульс отдачи. Например, частицы темной материи, подобно атомам, могут обладать различными энергетическими состояниями. Взаимодействие может происходить лишь при наличии достаточной энергии для перевода частицы на следующий уровень, а это создает пороговое значение энергии для ядра, которое она отбрасывает. Если описанное событие действительно вызвано темной материей, то речь идет не о самой простой модели этого явления. Однако это не делает гипотезу менее состоятельной, считают эксперты Science News.

Сегодня NASA запустила свою следующую «великую обсерваторию» - Космический телескоп имени Нэнси Грейс Роман В основе космического телескопа NASA имени Нэнси Грейс Роман (Roman Space Telescope) лежит переданное агентству зеркало класса «Хаббл», изначально созданное для спутника-шпиона. Телескоп будет делать сверхчеткие широкоугольные снимки, для полного отображения которых потребовалось бы полмиллиона телевизоров формата 4K, и будет собирать данные быстрее, чем любой предыдущий космический аппарат NASA. Если космический телескоп «Хаббл» за 30 лет передал на Землю около 172 терабайт данных, то «Роман» за пятилетнюю основную миссию передаст колоссальный объем - 2500 терабайт. Иными словами, благодаря чувствительной широкоугольной камере и передовым детекторам телескоп будет сканировать обширные участки космоса в 1000 раз быстрее «Хаббла», собирая за один месяц столько же данных, сколько его предшественник за целый век. Ожидается, что этот поток информации позволит по-новому взглянуть на природу темной материи, темной энергии и структуру самой Вселенной, а также ускорит открытие потенциально обитаемых планет за пределами Солнечной системы, заявил администратор NASA Джаред Айзекман (Jared Isaacman). Телескоп длиной около 13 метров и весом более 8 тонн назван в честь покойной Нэнси Грейс Роман (Nancy Grace Roman), первого главного астронома NASA. Она на протяжении всей карьеры отстаивала важность космических телескопов и сыграла ключевую роль в создании телескопа «Хаббл», за что ее часто называют «матерью "Хаббла"». Аппарат направится к точке Лагранжа L2, своего рода гравитационной «заводи», расположенной примерно в полутора миллионах километров от Земли в направлении, противоположном Солнцу, где он сможет удерживать позицию при минимальном расходе топлива. В этом же районе по той же причине находится и космический телескоп «Джеймс Уэбб». Находясь в точке L2, телескоп «Роман» будет изучать влияние таинственной темной материи, одновременно с этим собирая статистически значимые данные о природе не менее загадочной темной энергии. Кроме того, новый космический телескоп может помочь разрешить противоречие, касающееся интенсивности темной энергии на самых ранних этапах существования Вселенной: данные, полученные зондами при изучении реликтового излучения - остаточного свечения, возникшего вскоре после Большого взрыва - расходятся с результатами наблюдений телескопа «Хаббл» за сверхновыми определенного типа, указывающими на несколько иное значение. Исходя из этих данных определяют возраст Вселенной. Ожидается также, что за 18 месяцев наблюдений «Роман» обнаружит более 100 000 экзопланет. https://spaceflightnow.com/2026/08/29/roman-space-telescope-nasas-next-great-observatory-poised-for-sunday-launch/

Физики заявили об обнаружении загадочного «глюбола» После почти двадцати лет поисков группа физиков из Китая сообщила о получении убедительных доказательств существования загадочной частицы под названием «глюбол» (glueball), которая полностью состоит из частиц-переносчиков фундаментального взаимодействия. Исследователи, работающие в рамках международного эксперимента по физике элементарных частиц BESIII (Beijing Spectrometer III), представили свои результаты на недавней Международной конференции по физике высоких энергий (International Conference on High Energy Physics ) в бразильском городе Натал. Они утверждают, что открытая еще в 2011 году частица, известная как X(2370), по своей природе является преимущественно глюболом. Глюболы представляют собой скопления глюонов, элементарных частиц, которые связывают кварки, образуя протоны и нейтроны, и удерживают их внутри атомного ядра. Открытие глюболов стало бы прямым подтверждением того, что глюоны способны взаимодействовать друг с другом. Это одно из ключевых предсказаний квантовой хромодинамики - теории, описывающей свойства кварков и глюонов. Наблюдение за глюболами также может углубить понимание физиками природы самой массы. Хотя протоны состоят из кварков, сумма масс этих кварков не дает полной массы протона. Глюоны не имеют массы покоя, однако сильные взаимодействия между ними должны порождать массу, поясняет Брюс Ябсли (Bruce Yabsley), физик-экспериментатор из Сиднейского университета (University of Sydney), который считает ознакомился с результатами BESIII и считает выводы китайских коллег весьма убедительными. Эксперимент BESIII, проводимый на Пекинском электрон-позитронном коллайдере II (Beijing Electron–Positron Collider II, BEPC II) в Институте физики высоких энергий (Institute of High Energy Physics, IHEP) Китайской академии наук (Chinese Academy of Sciences), обладает уникальными возможностями для наблюдения за глюболами. Проект стартовал в 2008 году и нацелен на изучение столкновений электронов и позитронов, в ходе которых могут рождаться короткоживущие частицы, распадающиеся, согласно теоретическим предсказаниям, на глюболы. Важно и то, что X(2370) была обнаружена в процессе распада более тяжелой частицы — J/ψ-мезона. Распад J/ψ-частицы считается идеальным условием для поиска глюболов. Исследователи сопоставили свойства X(2370) с рядом теоретических моделей и известных частиц и пришли к выводу, что эти альтернативные варианты не могут объяснить все полученные ими экспериментальные данные. Ябсли полагает, что это лишь начало пути к пониманию природы глюболов. https://www.nature.com/articles/d41586-026-02498-1